树突状细胞和慢性病毒性肝炎

抗原提呈细胞(APCs)是免疫应答的始动者，作为APC之一的树突状细胞(Dendritic cells，DCs)，是人体内功能最强的抗原提呈细胞，其功能状态直接影响着细胞和体液免疫应答，研究发现DCs的功能与病毒性肝炎的慢性化密切相关。本文旨在对DCs的特性、与慢性病毒性肝炎的关系及其潜在的治疗价值进行综述。     

树突状细胞调控Th17/Treg平衡在动脉粥样硬化中的作用

动脉粥样硬化( AS)是一种慢性炎症性疾病,大量的免疫细胞和炎症因子参与其中。树突状细胞( DCs)作为人体内功能最强的抗原提呈细胞,是整个免疫应答的中心环节;其在刺激初始T淋巴细胞增殖、诱导初始的T细胞向各个细胞亚群的分化、调控各T淋巴细胞亚群之间的平衡等方面发挥着重要作用。本文拟对DCs在AS发生发展中的作用进行介绍和评价。     

树突状细胞在炎症性肠病中的作用研究进展

<正>炎症性肠病(IBD)是以慢性、复发性肠道炎症为特征的疾病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,它的发病原因及机制尚不明确[1].树突状细胞 (DCs)是迄今为止发现的抗原提呈能力最强的一类专职的抗原提呈细胞 (APC),它在启动免疫应答与诱导耐受过程中发挥关键作用[2-3].肠道DCs在识别细菌、诱导耐受及T细胞分化中起重要作用.本文就DCs在IBD中的作用研究进展进行了综述,旨在为临床预防与治疗IBD提供依据.     

产后甲状腺炎患者树突状细胞免疫功能的研究

目的 通过对产后甲状腺炎(PPT)患者外周血树突状细胞(DCs)免疫功能及状态的观察,探讨DCs与PPT发生发展的关系.方法 用流式细胞术(FACS)分别检测经培养后来源于PPT患者及正常健康人外周血DCs上CD83、CD80、CD86的表达水平.结果 来源于PPT患者外周血DCs上CD83、CD80、CD86分子的表达水平显著高于正常组(P＜0.05),同种混合淋巴细胞反应显示PPT患者组DCs免疫刺激能力显著高于正常组(P＜0.01).结论 DCs免疫功能及成熟分化的增加与PPT的发生密切相关.     

树突状细胞与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,多种免疫细胞参与了疾病的进展,分泌促炎或抗炎细胞因子以影响斑块稳定性。其中,树突状细胞作为专业抗原递呈细胞连接先天性和适应性免疫应答,进而影响AS的病理进展。在AS斑块组织中发现了大量成熟DCs的聚集,从而激发了T淋巴细胞免疫应答,加剧斑块组织的炎症状态和不稳定性。因此,树突状细胞或可成为抗动脉粥样硬化治疗的一个新靶点。文章针对DCs的功能及其对AS的影响进行综述,并指出抑制树突状细胞的免疫成熟可发挥抗动脉粥样硬化的作用,为临床冠心病的治疗提供了新的理论依据。     

TLRs在树突状细胞的表达及相关功能研究进展

Toll样受体(Toll likereceptors ,TLRs)是目前发现能识别病原微生物上的高度保守结构基序———病原相关分子模式(pathogen associatedmolecularpat terns ,PAMPs)的一组蛋白,在机体的天然免疫和获得性免疫中发挥重要作用。树突状细胞(denditriccell,DC)是体内功能最强的专职抗原递呈细胞(antigenprocessingcells ,APCs) ,它是唯一能启动免疫应答又能有效刺激再次免疫应答的APC。关于TLR表达和表达调节已有不少报道。实验已经证实,TLRs不仅在髓样细胞中表达,在单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、γδT细胞、Th1和Th2细胞、小肠上…     

树突状细胞在慢性阻塞性肺疾病中的研究进展

树突状细胞(DCs)作为免疫应答的启动者,是构成免疫系统的核心成分,在一些自身免疫性疾病的发病中有重要的作用。慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的肺部炎症性疾病,而且可能是一种自身免疫性疾病。越来越多的研究提示DCs参与了COPD的发病过程,但相关研究并不深入。临床医师和学者们应进一步研究DCs与COPD的关系,为COPD的诊治提供新的思路,从而降低COPD的患病率和病死率,提高人们的生活质量。     

肝癌细胞微环境对不同分化阶段树突状细胞功能状态的影响

目的:肿瘤的发生发展伴随有其对免疫系统各效应单元的显著抑制.树突状细胞(Dendritic cells,Des)是目前所知功能最为强大的抗原呈递细胞(Antigen presenting cells,APC)并在天然和适应性免疫应答的启动方面发挥着至关重要的作用.本文探讨肝癌细胞(Hepatocellular carcinoma cells,HCC)分泌的可溶性细胞因子营造的微环境对树突状细胞的功能状态的影响,以探索傅立叶变换红外光谱(Fourier transformed infrared spectrum,FT-IR)技术在基于DCs的抗肿瘤细胞免疫治疗中的临床应用.方法:用免疫磁珠(Miltenyi biotec)从人外周血分离CD14+单核细胞,加入粒-巨噬细胞集落刺激因子(Recombinant human granulocyte-macrophage CSF,rhGM-CSF)、白介素4(Recombinant human interleukins 4,rhIL-4)将单核细胞诱导分化为未成熟DCs(ImmatureDCs,imDCs),利用肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)将imDCs诱导为成熟DCs(Mature DCs,mDCs),分别将imDCs和mDCs与HCC在Transwell中共培养48 h,正常培养和撤生长因子培养的DCs作为对照,采用FT-IR技术和分子生物学技术研究HCC对DCs功能状态的影响.结果:与正常培养和撤生长因子培养的DCs相比,与HCC共培养DCs的基因转录活性和能量状态受到了显著的抑制,免疫印迹的结果进一步证实DCs的转录因子NF-K B的确受到了由HCC分泌的细胞因子的抑制.结论:HCC能够抑制DCs的基因转录活性和能量状态,FT-IR的变化与转录因子NF-K B的表达具有高度的相关性.这为FT-IR技术应用于检测DCs的功能状态奠定了基础,对基于DCs的抗肿瘤免疫治疗具有重要意义.     

应用DiI标记的氧化低密度脂蛋白观察人单核细胞源性的树突状细胞成熟的研究

目的 探讨氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL)和低密度脂蛋白(LDL)对人单核细胞源的树突状细胞(DCs)免疫功能的影响.方法 从人外周血清中离心提取低密度脂蛋白,经氧化后,分别用DiI荧光标记.将人外周血分离的单核细胞加入包含rhGM-CSF(20 ng/ml)和rhIL-4(20 ng/ml)的培养基中培养,使其分化为DCs.以PBS作阴性对照,分别与50 μg/ml的标记好的oxLDL和LDL混合培养48 h后,动态观察DCs成熟过程中的形态学变化,流式细胞术检测DCs成熟表型(CDla,CD80,CD86,HLA-DR),混合T淋巴细胞反应检测DCs对淋巴细胞增殖的影响.结果 使用DiI标记的方法良好地显示了DCs摄取OxLDL的形态学变化.OxLDL可促进DCs成熟表型CD86,CDla的表达,T细胞增殖作用明显增强(P＜0.05).结论 DiI是适合DCs形态学研究的良好的荧光标记物.OxLDL可促进DCs成熟,并增加DCs的免疫活性.     

树突状细胞抗肿瘤作用研究进展

树突状细胞(dendritic cell,DCs)是体内最有效的专职抗原递呈细胞(antigen presenting cell,APC),是识别病原侵入的第一道防线.机体的免疫识别首先由DCs捕获、加工和处理抗原,再将抗原递呈给T、B淋巴细胞,从而引发一系列免疫应答,在体内发挥强大的免疫监视功能[1].近年来,DCs在抗肿瘤免疫中所发挥的重要作用日益受到人们的重视.随着对DCs肿瘤抗原识别、摄取、加工处理及提呈的分子基础和作用机制的进一步阐明,以DCs为基础的肿瘤疫苗治疗得到快速发展.目前在DCs疫苗抗肿瘤实验研究和临床研究方面已取得了令人振奋的进展,显示了广泛的应用前景.