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目的:探讨地佐辛镇痛复合盐酸丙帕他莫药物静脉自然镇痛泵对女性患者开胸术后的临床疗效。方法随机选择在2013年5~8月所在科室60例开胸术后应用地佐辛复合盐酸丙帕他莫药物静脉自控镇痛泵的患者,术后由麻醉师安放调整后实施镇痛,按性别随机分为男性组( n =30),女性组( n =30)。60例均在术后外周静脉接镇痛泵,予以地佐辛25 mg,盐酸丙帕他莫2 g,配0妹.9%氯化钠溶液共计100 ml,以2 ml/h的速度持续静脉泵入。结果男性组与女性组镇痛效果比较差异有统计学意义( P <0.05),同时恶心、呕吐的发生女性组明显高于男性组( P <0.05)。结论患者开胸术后应用静脉自控镇痛泵时要密切观察镇痛效果及不良反应,加强与麻醉师沟通交流,减少患者恶心、呕吐的发生,充分发挥静脉自控镇痛泵的镇痛效果。 相似文献
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目的观察地佐辛用于剖宫产术后静脉镇痛的效果及安全性。方法将72例剖宫产术后行静脉镇痛的产妇随机分为地佐辛组和芬太尼组,进行术后镇痛评分、镇静评分,记录不良反应发生率。结果两组的镇痛评分、镇静评分差异不具有统计学意义(P>0.05),地佐辛组恶心、呕吐、嗜睡、呼吸抑制发生率均低于芬太尼组,且无尿潴留和皮肤瘙痒发生。结论地佐辛在剖宫产术后镇痛中效果良好,不良反应发生率低。 相似文献
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目的 研究地佐辛联合丙帕他莫运用于肾绞痛中的价值。方法 选择2019年1月~2021年1月纳入的肾绞痛患者68例,按随机数表法分为两组,各34例,双药组服用地佐辛+丙帕他莫,单药组服用丙帕他莫,对两组用药后2周的总有效率进行评价,分别在用药前、用药后1 h、2 h、3 h测定两组的视觉模拟评分(VAS),统计两组不良反应(心悸、口干、头晕、皮疹)情况,分别在用药前、用药后两周评定两组的生活质量(QOL)评分、临床症状积分,比较两组用药结果。结果 双药组总有效率88.24%,高出单药组67.65%,差异具有统计学意义(P <0.05)。用药前,两组VAS评分比较差异无统计学意义(P> 0.05),双药组用药后1 h、2 h、3 h的VAS评分低于单药组(P <0.05)。双药组不良反应8.82%与单药组17.65比较无统计学差异(P> 0.05)。用药前两组QOL评分比较无统计学差异(P> 0.05),双药组用药后评分高出单药组(P <0.05)。用药前两组临床症状积分比较差异无统计学意义(P> 0.05),双药组用药后各评分低于单药组(P &l... 相似文献
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目的:观察对比地佐辛与喷他佐辛对术后静脉镇痛的临床疗效。方法:将我院2015年2~11月进行择期手术的106例患者作为此次研究对象,将其按术后镇痛药物不同分为a、b两组各53例。其中a组给予地佐辛联合多拉司琼自控镇痛泵内静脉持续泵注,b组给予喷他佐辛联合多拉司琼自控镇痛泵内持续静脉泵注,观察两组静脉镇痛泵的镇痛效果。结果:观察a、b两组用药后不良反应发生率,a组9.43%的不良反应发生率明显低于b组的49.06%(P<0.05);对比疗效发现,a组总有效率为98.11%,b组总有效率为94.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地佐辛镇痛效果强且不良反应较少,建议推广。 相似文献
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目的观察地佐辛用于开胸术后病人镇痛的效果及安全性。方法 58例美国麻醉医师协会(ASA)评分Ⅰ~Ⅱ级开胸手术病人,随机分为两组,每组29例,观察组术后使用地佐辛,对照组术后吗啡后镇痛。两组使用视觉模拟评分法,进行术后2、4、8、12h疼痛评分,并观察记录各种不良反应。结果两组术后不同时间点VAS评分无显著差异(P>0.05),地佐辛组不良反应的发生率明显低于吗啡组,有显著性差异(P<0.05)。结论地佐辛用于开胸术后可以明显缓解患者的疼痛,效果确切,不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的研究地佐辛注射液用于术后镇痛的疗效及安全性分析。方法选择本院2011年5-12月进行腹部手术的患者90例,随机分为观察组和对照组两组,观察组注射地佐辛,对照组注射0.9%氯化钠溶液,分别记录术后患者的疼痛程度,并用100mm视觉模拟评分(VAS),观察手术后24h患者对镇痛药的需求和患者的不良反应。结果手术后观察组的VAS明显低于对照组;同时观察组不良反应发生率显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论地佐辛于术后静脉自控镇痛,有较好的疗效,是安全可行的,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察地佐辛联合小剂量氯胺酮用于腹部手术后自控静脉镇痛的效果与安全性。方法 40例ASAⅠ~Ⅱ级择期拟行肠癌或胃癌根治术患者,随机分为2组,地佐辛复合氯胺酮组(DK组,地佐辛0.3mg/kg+氯胺酮2mg/kg+盐酸昂丹司琼8mg+生理盐水稀释至100ml)与地佐辛组(D组,地佐辛0.6mg/kg+盐酸昂丹司琼8mg+生理盐水稀释至100ml),每组20例。术中采用静吸复合全麻,术毕接PCIA镇痛。观察2组患者术后3、6、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ram-say)及不良反应的情况。结果 DK组患者的VAS评分与D组相比无显著差异,Ramsay镇静评分及不良反应显著优于D组(P<0.05)。结论腹部手术后地佐辛联合小剂量氯胺酮PCIA镇痛效果确切、不良反应少。 相似文献
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目的:观察地佐辛复合氟比洛芬酯用于术后静脉自控镇痛(PCIA)的效果和安全性。方法:90例ASAI-II级全麻下行腹部手术病人,在手术完毕后行静脉自控镇痛(PCIA),随机分为3组(每组30例):地佐辛组(D组)、氟比洛芬酯组(F组)、地佐辛复合氟比洛芬酯组(DF组)。在PCIA开始后的3、6、12、24、48h采用视觉模拟评分(VAS)观察镇痛效果、用Ramsay法观察镇静效果、病人静脉自控镇痛(PCIA)按压次数,及镇痛后不良反应情况;病人总体的满意度。结果:参与术后镇痛的3组病人都有较好的镇痛效果,PCIA的按压次数差异无统计学意义,但DF组的镇痛效果最好,VAS评分均小于D组和F组(P<0.05),D组Ramsay评分术后6、12h高于F组和DF组(P<0.05),DF组术后的总体满意度显著优于D组和F组(P<0.05),且不良反应更小。结论:地佐辛复合氟比洛芬酯行术后静脉自控镇痛(PCIA),可提供良好的镇痛效果,不良反应少,是安全可行的镇痛方法。 相似文献
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目的评价喷他佐辛用于剖宫产术后静脉镇痛的效果。方法60例剖宫产手术患者随机分为喷他佐辛(P)组和芬太尼(F)组。P组镇痛泵配方为:喷他佐辛150mg+曲马多500mg+托烷司琼5mg,加0.9%氯化钠注射液至100ml;F组镇痛泵配方为:芬太尼0.5mg+曲马多500mg+托烷司琼5mg,加0.9%氯化钠注射液至100ml。两组负荷量为5ml,持续输注速度2ml/h。记录两组病人术后4、12、24、48h镇痛评分(VAS)、不良反应。结果两组患者术后4、12、24、48 h镇痛效果均良好(VAS评分<4分),两组镇痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。恶心、呕吐,过度镇静等不良反应发生率,以F组高于P组(P<0.05)。结论喷他佐辛用于剖宫产术后镇痛的效果良好,与芬太尼效果相当,而不良反应发生率低于芬太尼。 相似文献
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目的观察地佐辛用于甲状腺手术术后临床镇痛效果和安全性。方法选择2011年6月至2012年6月我院收治的ASAⅠⅡ级择期行甲状腺切除手术患者146例,随机分成2组,每组73例。对照组:0.9%氯化钠注射液+10 mg吗啡、10 mg地塞米松调至10 mL;治疗组:0.9%氯化钠注射液+10 mg地佐辛、10 mg地塞米松调至10 mL,于手术结束后静脉推注。比较两组术后各时间点的疼痛视觉模拟评分(VAS)、血流动力学指数变化及不良反应。结果两组患者术后2、4、8、12、24、48 h VAS分值及血流动力学指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者恶心、呕吐和皮肤瘙痒的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论地佐辛应用于甲状腺术后镇痛效果确切,能有效缓解术后切口疼痛,降低恶心呕吐的发生率,安全性、耐受性高,值得在临床推广。 相似文献
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目的研究地佐辛用于小儿术后静脉镇痛的效果及不良反应。方法选择医院2011年1月至2011年12月收治的美国麻醉医师协会(ASA)分级I~Ⅱ级择期行气管插管全身麻醉手术的惠儿102例,随机分成两组,各51例,对照组术后静脉自控镇痛给予20Ixg/kg芬太尼加0.16mg/kg昂丹司琼,治疗组术后静脉自控镇痛给予0.6mg/kg地佐辛加0.16mg/kg昂丹司琼,分别于术后镇痛开始后4,12,24,48h采用疼痛视觉模拟评分(VAS评分)评价镇痛效果、采用Ramsay评分评价镇静效果,记录镇痛开始前后患儿心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)、血压(BP)变化,术后48h内自控镇痛泵的按压次数及不良反应发生情况。结果治疗组各时间段VAS评分、Ramsay评分均显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05);两组惠儿镇痛开始前后HR、SpO2、RR、BP变化相比差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组术后48h内自控镇痛泵的按压次数显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0,05);对照组发生恶心呕吐20例,皮肤瘙痒10例,尿潴留6例;治疗组仅发生皮肤瘙痒2例。两组均无呼吸抑制发生。结论地佐辛用于小儿术后静脉镇痛和镇静效果满意,起效快,镇痛持久,恶心呕吐等不良反应少,值得临床推广。 相似文献
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目的 观察地佐辛用于胃癌术后自控镇痛的效果及安全性.方法 将60例ASA Ⅰ~Ⅱ择期行胃癌手术患者随机分为地佐辛组和舒芬太尼组,每组30例,术后行静脉自控镇痛(PCIA).地佐辛组给予地佐辛0.7mg/kg加盐酸托烷司琼0.2mg/kg,以0.9%氯化钠注射液稀释至100ml;舒芬太尼组给予舒芬太尼3μg/kg加盐酸托烷司琼0.2mg/kg以0.9%氯化钠注射液稀释至100ml.观察2组患者术后0~1、4、8、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ramesy)以及不良反应发生情况.结果 2组术后各时间点的VAS评分间比较差异无统计学意义(P〉0.05),但舒芬太尼组术后0~1h、4h、8h Ramsay评分明显高于地佐辛组,差异有统计学意义(P〈0.05).地佐辛组恶心、呕吐发生率明显低于舒芬太尼组,呼吸抑制和需要追加止吐药率也明显低于舒芬太尼组,差异均有统计学意义(P〈0.05).结论 地佐辛用胃癌术后自控镇痛效果确切,不良反应少,可用于临床. 相似文献
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目的研究地佐辛在腹部手术术后镇痛治疗中的应用价值。方法采用随机数表法将204例腹部手术患者随机分为观察组和对照组,各102例。术后镇痛治疗观察组采用地佐辛,对照组使用舒芬太尼,比较两组患者术后镇痛效果及早期康复治疗依从性。结果观察组患者术后2,4,8,12,24,48 h疼痛评分结果明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后肠道排气时间为(36.4±5.5)h、术后下床时间为(47.5±7.8)h,对照组分别为(40.2±5.7)h和(52.9±9.2)h,组间比较差异有统计学意义(t=5.620,6.047,P<0.05)。观察组与对照组患者术后早期康复锻炼依从良好率分别为96.08%和84.31%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=134.667,P<0.05)。结论地佐辛可完全满足腹部手术患者术后镇痛要求,提高患者术后康复治疗依从性,值得临床应用。 相似文献
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目的 探究地佐辛联合氟比洛芬酯用于肺癌根治术术后镇痛的有效性及安全性。方法 选择择期接受肺癌根治术患者150例,按照数字表法随机分为三组(例数=50),术后均行静脉自控镇痛(PCIA),镇痛药配方分别为地佐辛0.5mg/kg+氟比洛芬酯200mg(A组)、地佐辛0.5mg/kg+舒芬太尼2μg/kg(B组)和舒芬太尼3μg/kg(C组),三种配方中均加入托烷司琼4mg,最终用生理盐水稀释至100mL。记录并比较术后2h、4h、8h、12h和24h时疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、Prince—Henry评分、Ramsay评分及术后不良反应发生情况。结果 术后2h和dh时,A组Ramsay镇静评分明显低于B组和C组(P〈0.01),而术后8h、12h和24h时,三组组间差异无统计学意义(P〉0.05)。术后2h和4h,B组VAS疼痛评分、Prince—Henry疼痛评分和术后24h内PCA按压次数明显高于A组和C组(P〈0.05)。三组患者均未出现呼吸抑制、异常出血等不良反应。B组患者眩晕、恶心和呕吐发生率均高于A和C组(P〈0.05)。结论 地佐辛复合氟比洛芬酯可安全且有效地用于肺癌根治术患者的术后镇痛,而地佐辛复合舒芬太尼在术后最初数小时内的镇痛效果欠佳,并且不良反应发生率相对偏高。 相似文献
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目前,小儿术后镇痛开展很慢,原因是:有人认为小儿不会感觉疼痛或较成人遭受轻得多的疼痛;缺乏常规的小儿疼痛评估;缺乏有关最新的小儿镇痛方式和正确剂量方面的知识;担心镇痛药引起呼吸抑制或其他不良反应;认为小儿镇痛会花费过多的时间与精力。因此,临床开展小儿镇痛很有必要。地佐辛已成功应用于成人手术后镇痛。本研究以临床常用的芬太尼为对照来验证地佐辛应用于小儿镇痛的可行性。 相似文献
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目的探讨地佐辛用于甲状腺癌患者的术后镇痛效果。方法 90例甲状腺癌手术患者,随机分为实验组与对照组,各45例。对照组患者采用常规镇痛药物,实验组采用地佐辛,观察两组患者术后镇痛效果。结果两组患者视觉模拟评分(VAS评分)比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组苏醒时间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛与常规镇痛药物对甲状腺癌患者术后镇痛具有相同效果,但采用地佐辛的患者出现不良反应几率更低,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察地佐辛注射液用于甲状腺术后镇痛疗效观察。方法选择60例行甲状腺切除术的患者,随机分为A组和B组,每组各30例,A组为对照组,B组手术结束前30min使用地佐辛5mg行术后静脉镇痛。比较两组的手术时间、苏醒时间、拔管时间,拔管后0.5、2、6、12h使用视觉模糊评分(VAS)评估疼痛及观察恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应。结果 B组患者术后疼痛评分明显低于A组为差异有统计学意义(P〈0.05);但是B组患者术后呼吸抑制高于A组,差异也有统计学意义(P〈0.05)。结论地佐辛用于甲状腺切除术后的镇痛效果可靠,但要注意呼吸抑制。 相似文献