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1.
目的:研究氨苄青霉素与双黄连针剂配伍增强疗效的作用。方法:采用紫外分光光度法测定氨苄青霉素与双黄连配伍后,氨苄青霉素的血药浓度及单用氨苄青霉素的血药浓度。结果:用药2小时后,氨苄青霉素钠与双黄连地剂配伍应用血中氨苄青霉素的浓度明显高于单用氨苄青霉素钠,结论:双黄连与氨苄青霉素配伍,可竞争性抑制氨苄青霉素从肾小管分泌,从而提高氨苄青霉素的血药浓度。 相似文献
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木糖醇注射液与临床常用五种抗菌药物的配伍稳定性考察 总被引:5,自引:1,他引:4
目的模拟临床常用静滴浓度,研究阿奇霉素、氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠、头孢曲松钠、加替沙星五种常用抗菌药物与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定8 h内配伍液中五种药物的含量变化,同时观察室温(25℃)下的外观及pH变化。结果阿奇霉素、加替沙星、头孢曲松钠和木糖醇注射液配伍后在室温下8 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。但氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠和木糖醇注射液配伍后在室温下2 h后含量明显下降。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与阿奇霉素、加替沙星和头孢曲松钠配伍应用。但与氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠配伍不稳定。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定羟氨苄青霉素钠的含量及其与4种常用输液配伍的稳定性,结果表明,在37℃温度下,羟氨苄青霉素钠在氯化钠注射中液2h内含量下降约1%,而在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中含量下降均为10%以上。 相似文献
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氨苄青霉素钠是目前临床常用的抗生素之一,它具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐酸、耐酶等特点。为了正确使用氨苄青霉素钠,我们摘译了The Extra Pharmacopoeiaed 72有关氨苄青霉素钠的配伍禁忌部分,供药学工作者和临床医师用药时参考。1.氨苄青霉素钠溶液与硫酸链霉素(含有稳定剂)注射液配伍时产生沉淀,氨 相似文献
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氨苄青霉素钠在氯化钠注射液中配伍维生素C的稳定性实验 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用紫外分光光度法对氨苄青霉素钠在0.9%氯化钠注射液中配伍维生素C的稳定性,按经典恒温加速试验进行了动力学实验研究,结果表明,氨苄青霉素钠的降解为一级反应。25、32℃时氨苄青霉素钠的有效期t_(0.9)分别为5.57h、4.56h。为临床合理用药提供了确切的数据。 相似文献
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四种常用抗生素与木糖醇注射液配伍的稳定性实验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察木糖醇注射液与氨苄青霉素钠、青霉素钠、头孢唑啉钠、硫酸庆大霉素配伍的稳定性。方法:模拟临床浓度和使用方法,对四种抗生素与木糖醇注射液配伍后外观、不溶性微粒、DH值及含量的变化进行研究。结果:氨苄青霉素钠在木糖醇溶液中3h内含量下降至90%以下,其余三种抗生素与木糖醇配伍5h内,各项指标均无显性变化。结论:氨苄青霉素钠不宜与木糖醇注射液配伍使用,其余三种抗生素可与木糖醇注射液配伍使用。 相似文献
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替硝唑注射液与氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 考察40℃、25℃、37℃下24小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氯苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性。方法 采用反相HPLC法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量,同时观察外观并测定pH值。结果 在4℃24小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化(含量变化<5%)。在25℃4小时后,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,4小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化(含量变化<10%)。在37℃2小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀;2小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑含量和8小时内氨苄青霉素钠的含量均无明显变化(含量变化<10%),但在24小时时氯苄青霉素钠的含量低于80%。结论 在4℃24小时内、25℃24小时内、37℃8小时内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中稳定。 相似文献
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<正> 目前临床医师将青霉素钠(钾)或氨苄青霉素在10%葡萄糖500~1000ml输液中混合静滴或在其混合液中加维生素C注射液仍较为普遍,但这种配伍使用是不适当的。这是因为青霉素G钠(钾)或氨苄青霉素钠具有两个共同的基本结构:即β—内酰胺环和氢化噻唑环。β—内酰胺环是青霉素结构最不稳定的部分,而抗菌活力却与分子中β—内酰胺环的完整有很大关系,青霉素G或氨苄青霉素的水溶液只 相似文献
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夏季高温氨苄青霉素钠在输液中的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
氨苄青霉素钠是种半合成广谱抗生素,目前临床常用5%或10%葡萄糖输液配伍静滴,但文献中屡有记载,本品在葡萄糖输液中不如在氯化钠输液中稳定,葡萄糖浓度愈高,愈易分解,且其 相似文献
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临床常将青霉素钠与维生素C 配伍于葡萄糖注射液中输注。但青霉素钠与维生素C注射液能否配伍文献中说法不一。为了进一逐探讨青霉素钠在10%葡萄糖糖注射液中配伍维生素C 注射液是否合理、有效,本文对青霉素钠在10%葡萄糖、维生素C 注射液中的稳定性,进行了实验,现将结果报告如下: 相似文献
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近年来作者收集了一些临床医师不合理用药资料,现介绍8例,旨在提高临床配药质量。 1临床资料 1.1氨苄青霉素0.5 g×12支、10%葡萄糖100 ml静脉点滴。患者系伤寒,故选氨苄青霉素静脉点滴,不合理之处是用葡萄糖作溶液。氨苄青霉素在葡萄糖溶液中极不稳定,易分解,使抗菌作用下降60%。应使用0.9%氯化钠注射液配伍氨苄青霉素。 相似文献
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注射用青霉素钠与脂肪乳的配伍稳定性及体外抑菌活性检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后的稳定性及体外抑菌活性.方法 分别利用pH计和动态光散射粒径仪检测配伍液在25℃和4℃下24 h内pH和粒径的变化情况,采用高效液相色谱法检测配伍液中药物的含量变化情况,采用微量液体稀释法考察配伍液的体外抑菌活性.结果 注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,配伍液的外观、pH、粒径、含量均无明显改变,配伍后对青霉素钠的抑菌作用也无影响.结论 注射用青霉素钠与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,稳定性良好,符合注射液的要求,可以配伍使用. 相似文献
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氨苄青霉素钠临床应用时出现皮疹,药热等过敏反应较为多见,但致过敏性心肌炎尚未见报道。笔者观察到肌注氨苄青霉素钠致过敏性皮疹、药热5例,并有过敏性心肌炎1例,现报道如下: 相似文献
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本实验采用紫外分光光度法,旋光法,荧光法及薄层层析法测定了甲硝唑注射液与10种抗生素配伍的稳定性,结果表明:与氧哌嗪青霉素钠,丁胺卡那霉素,头孢哌酮,小诺霉素,柱晶白霉素,头孢拉定在室温下配伍稳定;与氨苄青霉素钠配伍后0.5h颜色开始变黄,配伍4h,pH值由8.89降至8.59,后者的浓度由100%降至79.46%,故两药不宜配伍使用。与青霉素钠配伍后应间歇。快速,高浓度进入为好;与庆大霉素配伍后者的浓度由即刻的100%降至4h的70.04%,外观颜色到2h就开始变黄,建议应于2h内用完。与苯唑青霉素钠的配伍2h外观颜色变淡黄色,应于2h内用完。 相似文献
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注射用双黄连粉针剂与氨苄青霉素钠配伍血药浓度探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
目的;研究氨苄青霉素与双黄连粉针剂配伍增强疗效的作用,方法:采用紫外分光光度法测定氨苄青霉素与双黄连配伍后,氨苄青霉素的血药浓度及单用氨苄青霉素的血药浓度。结果:比较配伍组与单用氨苄青霉组组的血药浓度,结果表明,前者在用2h后,血中氨苄青霉素的浓度明显高于后者,结论:双黄连与氨苄青霉素配伍,可竞争性抑制氨苄青霉从肾小管分泌,从而提高氨苄青霉素的血药浓度,达可能是增强疗效的重要原因之一。 相似文献
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羟氨苄青霉素钠与四种常用输液配伍的稳定性 总被引:4,自引:2,他引:2
本文采用紫外分光光度法测定了羟氨苄青霉素的含量及其与四种常用输液配伍的稳定性。结果表明,在25℃、37℃两种温度下,羟氨苄青霉素钠有10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液中48h内基本无变化,而在复方乳酸钠注射液和氯化钠注射液中含量略有下降。本实验结果可供临床配伍使用时参考。 相似文献
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喹诺酮类注射液与常用药物配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
随着第三代喹诺酮类抗菌药物的广泛使用,临床上将喹诺酮注射液与输液及其它常用药物的配伍使用日渐增多,现就有关文献综述如下:1诺氟沙星诺氟沙星葡萄糖注射液与氨苄青霉素钠配伍后即出现白色沉淀并悬浮于溶液中,与苯唑青霉素钠混合5min后产生黄色沉淀,均属配伍... 相似文献
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培氟沙星注射液与20种药配伍的化学稳定性考察 总被引:3,自引:0,他引:3
本文考察培氟沙星注射液与20种药物在室温下配伍后外观,PH、微粒与紫外吸收度的变化,结果培氟沙星注射液与氨苄青霉素钠、等配伍无显著性变化。 相似文献
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本文报告氨苄青霉素钠致迟发性过敏反应4例。例1 女,28岁。因咽痛、咳嗽,青霉素皮试阴性后肌注氨苄青霉素钠1.5,1日3次。第10次肌注后0.5h全身出现散在性淡红色丘疹,瘙痒。静滴地塞米松、维生素C、口服葡萄糖酸钙1天后症状体征消失。 相似文献