家族性与散发性精神分裂症中枢5—羟色胺与多巴胺相互作用比较研究

比较家族性与散发性精神分裂症中枢５－ＨＴ与ＤＡ相互作用的差异。方法应用高效液相色谱对２０例家族性和４７例散发性精神分裂症的脑脊液中５－ＨＴ、５－ＨＩＡＡ、ＤＡ、ＨＶＡ进行测试,并以比值作为相作用指标。结论两类型精神分裂症存在着５－ＨＴ与ＤＡ相互作用的差异。     

精神分裂症患者的中枢多巴胺和5—羟色胺浓度及其性别差异

目的 了解精神分裂症中枢多巴胺（DA）与5－羟色胺（5－HT）相互作用的变化及其性别影响的程度。方法 应用高效液相色谱对符合CCMD－2精神分裂症诊断标准的30例男性病人、37例女性病人、21例男性对照组、9例女性对照组脑脊液中DA、5－HT及其代谢产物高香草酸（HVA）、5－羟吲哚乙酸（5－HIAA）进行测试,并应用5－HT／DA、5－HIAA／HVA作为它们的相互作用的指标。结果 5－HT／DA、5－HIAA／HVA在4组中有显著性差异（F＝3．567,P＝0．032;F＝12．464,P＝0．001）,进一步分析提示;女性分裂症5－HT／DA显著低于男性对照组,且男性、女性分裂症及男性对照组5－HIAA／HVA均显著低于女性对照组。在男性病例组的相关分析中,5－HT／DA与BPRS及其阳性症状呈显著负漠、非特异性症状呈显著负、正相关;5－HIAA／HVA与思维形式障碍呈显著正相关。结论 精神分裂症患者存在中枢DA和5－HT相互作用的失平衡,这种失平衡与某些重要精神症状有关,且受性别因素的影响。     

精神分裂症中枢与外周5—羟色胺类物质的关系

目的 了解精神分裂症治疗前后中枢与外周5－HT及其前体和代谢产物变化的相互关系。方法 应用高效液相色谱（HPLC）对21例首次发病后经8周治疗的精神分裂症患者脑脊液的血清5－HT、5－HIAA、TRP进行检测,并作治疗前后的相关性分析。结果 除治疗后的脑脊液和血清TRP二者呈负相关外,其余两容积内的各值均无相关性。结论 血清5－羟色胺类物质的含量不能反映中枢这类物质的浓度,经典抗精神病药主要作用于中枢。     

5羟色胺系统与精神分裂症

５羟色胺系统与精神分裂症陆林刘协和５羟色胺（５—ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎ，５ＨＴ）的代谢及其受体结构和功能异常与多种精神疾病有关，如精神分裂症、情感性精神病、强迫性神经症等［１、１３］。人体内约有９０％的５ＨＴ存在于消化道粘膜，８％～１０％在...     

精神分裂症与五羟色胺研究进展

本文对中枢5-羟色胺(5-HT)受体结构和遗传多态性等与精神分裂症的关系研究进展作一综述。     

精神分裂症五羟色胺基因多态性

本文对近年5-羟色胺神经递质系统的代谢酶、转运体及受体基因多态性与精神分裂症关系的研究报道进行了综述。     

氯氮平对慢性难治性精神分裂症的疗效与5—羟色胺2A受体基 …

目的 探讨与氯氮平对慢性难治性精神分裂症疗效有关的５－羟色胺２Ａ（５－ＨＴ２Ａ）受体基因的基因型及其他相关因素。方法 抽取１０４例慢性难治性精神分裂症患者,给予氯氮平≥４００ｍｇ／ｄ治疗２个月。治疗前后用阴性和阳性症状量表（ＰＡＮＳＳ）评定氯氮平疗效,按ＰＡＮＳＳ的减分率≥３０％和≤３０％将氯氮平治疗的患者分为有效组和无效组,用聚合酶链反应扩增及限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰｓ）技术测定患     

5-羟色胺受体的研究现状

５羟色胺（５ＨＴ）既是一种神经递质，又是一种血管活性物质，在中枢神经系统和周围组织中起着多种生理作用。有研究表明，５ＨＴ在中枢神经系统中的分布十分广泛，参与了各种精神活动的调节［１］，如与焦虑症、强迫症、孤独症、情感性精神障碍、精神分裂症以及酒...     

酚噻嗪药物对精神分裂症中枢NE和5——HT代谢的调节作用

作者应用高效液相色谱电化学检测器对３９例精神分裂症患者脑脊液中的ＮＥ及其代谢产物ＭＨ－ＰＧ、５－ＨＴ及其代谢产物５－ＨＡＡ进行了测试，比较酚噻嗪类药物治疗前后ＮＥ、５－ＨＴ及其代谢产物浓度的变化。结果发现：ＮＥ、５－ＨＴ及其代谢产物浓度治疗后呈现双向性变化，变化方向与其基础浓度有关。基础浓度较低者治疗后显著增高；反之，显著降低。正向调节组和负向调节组基础浓度有显著差异，但治疗后浓度趋向于一致。提示     

5—羟色胺与睡眠和抑郁症的关系

本综述了国内外近期献有关５－羟色胺能神经元在中枢神经系统的分布及其纤维投射,及其与睡眠和抑郁症发病机制关系的资料。     

5—羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症阳性症状相关性研究

目的:探讨中国汉族人群精神分裂症阳性症状患者与5-羟色胺2A受体基因T102C多态性之间的关系.方法:采用AmP-RFLP方法,检测精神分裂症患者对照组的5-HT2A受体基因频率分布.结果:精神分裂症阳性症状患者5-HT2A受体基因型频率,等位基因频率与对照组无明显差异,但有精神病家族史精神分裂症患者A1A1基因型频率,A1等位基因频率明显高于对照组.结论:实验结果提示,5-HT2A受体基因多态性与有精神病家庭史的精神分裂症阳性症状患者密切相关.A1等位基因可能是精神分裂症发病的风险基因之一.     

5—羟色胺在精神分裂症病理生理及其治疗中的作用

本回顾了５－羟色胺神经分布及受体，ＬＳＤ与精神病模型，分裂症的５－ＨＴ机能障碍，影响５－ＨＴ系统药物应用的临床反应，ＤＡ与５－ＨＴ的相互作用在分裂症的病理生理学意义等。     

家族性与散发性精神分裂症中枢5—羟色胺多巴胺相互作用比较

应用高压液相色谱(HPLC)对20例家族性和47例散发性精神分裂症进行了脑脊液中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)及代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、高香草酸(HVA)进行测试，并以它们的比值作为两者相互作用指标，结果发现家族性精神分裂症患者5-HIAA／HVA比值显著高于散发性精神分裂症（t=2．086，P=0．041)，而两组5-HT／DA未见著显性差异，本文就这种相互作用指标与阳性家族史的关系进行了对论。     

精神分裂症治疗前后脑脊液5-羟色胺代谢变化的对比研究

目的　观察精神分裂症患者脑脊液５羟色胺（５ Ｈ Ｔ） 及其代谢产物５羟吲哚醋酸（５ Ｈ Ｉ Ａ Ａ） 和其前体物质色 氨酸（ Ｔ Ｒ Ｐ）的功能状态,以及经氯丙嗪治疗后上述物质的代谢变化。方法　应用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法对４０ 例未经治疗的精神分裂症（ 阳性症状为主） 患者与１５ 例非中枢神经系统疾病对照者作上述物质的比较,其中２７ 例精神分裂症患者在接受氯丙嗪治疗８ 周后复查了上述物质。结果　精神分裂症组疗前脑脊液５ Ｈ Ｉ Ａ Ａ 浓度比对照组显著为低,治疗后各物质浓度均显著降低。结论　支持有关精神分裂症５ － Ｈ Ｔ 代谢障碍的假说,认为５ － Ｈ Ｔ 功能低下可能系阳性症状为主精神分裂症的易感标志,该型的症状发生与转归主要与多巴胺的代谢障碍有关。     

5-羟色胺综合征的研究进展

本文就5-羟色胺综合征的病因、病理生理机制、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗等的研究进展进行综述.     

5-羟色胺转运体基因多态性与精神分裂症的相关性研究

目的：探讨中国汉族人群中5一羟色胺转运体（5-HTT）基因与精神分裂症之间的相关性。方法：189例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版及美国精神障碍诊断与统计手册第4版精神分裂症诊断标准的患者（患者组）使用聚合酶链式反应扩增5-HTT基因的启动子区（5-HTrLPR）位点和内含子区（5-HTTVNTR）位点,以琼脂糖凝胶电泳分离法进行基因分型,并和300名正常人（正常对照组）进行对照。结果：患者组与正常对照组之间5-HTTLPR位点L／L、L／S和S／S基因型频率以及等位基因L、s频率分布上差异具有统计学意义（x2=47．882,x2=44．188;P〈0．01或P〈0．001）;5-HTTVNTR位点12／12、12／10、10／10基因型频率和等位基因10、12频率分布上差异无统计学意义（X2=0．335,X。=0．051;P均〉0．05）。结论：S／S基因型及S等位基因可能是精神分裂症患者的易感等位基因;5-HT．TVNTR位点在中国汉族人群精神分裂症发病机制中可能不起主要作用。     

5—羟色胺再摄取抑制剂停药综合征

近年来，５羟色胺再摄取抑制剂以其副作用小，治疗效果显著等特点已成为抗抑郁治疗的首选药物，但在少数病人中发现停用此类药物会出现头昏、恶心、烦燥不安等停药综合征的表现，本文对此国外的有关文献作一回顾，以引起国内对此类药物停用所致停药综合征的重视。     

精神分裂症治疗前后脑脊液5-羟色胺代谢变化的对比研究☆

】　目的　观察精神分裂症患者脑脊液5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)和其前体物质色氨酸(TRP)的功能状态,以及经氯丙嗪治疗后上述物质的代谢变化。方法　应用HPLC法对40例未经治疗的精神分裂症(阳性症状为主)患者与15例非中枢神经系统疾病对照者作上述物质的比较,其中27例精神分裂症患者在接受氯丙嗪治疗8周后复查了上述物质。结果　精神分裂症组疗前脑脊液5-HIAA浓度比对照组显著为低,治疗后各物质浓度均显著降低。结论　支持有关精神分裂症5-HT代谢障碍的假说,认为5-HT功能低下可能系阳性症状为主精神分裂症的易感标志,该型的症状发生与转归主要与多巴胺的代谢障碍有关。