清咽六味散的薄层色谱鉴别

清咽六味散（蒙名：高勒图宝日-6）是蒙医药常用药品．已载入卫生部药品标准蒙药分册。该品具有理肺，清咽：用于外感咳嗽，失音声哑，咽喉肿痛。为控制药品质量，对清咽六味散中主要药材进行薄层色谱鉴别。     

清咽六味散的显微和薄层鉴别研究

目的：建立清咽六味散的显微和薄层鉴别方法。方法：采用显微鉴别法,显微镜下观察本品处方中丁香、甘草、木香、诃子、玉簪花和石膏的专属性显微特征;采用薄层色谱法,对本品中丁香、甘草和玉簪花3味药材进行定性鉴别。结果：本品中6味药材的显微特征突出;丁香、甘草和玉簪花3味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所建方法可用于清咽六味散的显微和薄层鉴别。     

清咽合剂的质量标准研究

目的 建立清咽合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱对清咽合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Wondasi C₁₈柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1);体积流量为1.0 mL/min;柱温：25 ℃;紫外检测波长：327 nm;进样量：20 μL。结果 清咽合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184 μg间有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30% ,RSD为1.17%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为清咽合剂的质量控制。     

清咽利喉片的质量标准研究

目的：研究清咽利喉片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的厚朴和玄参,采用高效液相色谱法测定方中君药金银花主要有效成分绿原酸的含量。结果：薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。定量方法简便、准确,绿原酸在0.198~1.98μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.65%,RSD为1.84%。结论：所建立方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于清咽利喉片的质量控制。     

清咽颗粒质量标准研究

目的建立清咽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对清咽颗粒中的主要药味山豆根、南沙参、忍冬藤、麦冬进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷、甘草酸的含量,色谱柱为Thermo Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(含0.05%磷酸,A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~8 min,19%A;8~35 min,19%→50%A),检测波长237 nm,流速1 m L/min。结果薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。甘草苷的线性范围为0.05~0.5μg,r=0.999 9,平均回收率为99.97%,RSD=1.74%(n=9);甘草酸铵的线性范围为0.1~2μg,r=0.999 9,平均回收率为99.74%,RSD=1.28%(n=9)。结论本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为清咽颗粒的质量控制方法。     

HPLC测定蒙成药清咽六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯含量

目的：建立清咽六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水（61∶39）,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长225 nm。结果：木香烃内酯、去氢木香内酯分别在0.106～2.129μg、0.198～3.950μg范围内呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率分别为96.2%、96.5%,RSD分别为2.0%、1.3%(n=6)。结论：该方法简便易行、准确可靠,可用于清咽六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。     

清咽颗粒的质量标准研究

目的 :建立清咽颗粒质量控制方法。 方法 :采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芩、山麦冬、金银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的君药黄芩中的黄芩苷进行含量测定。 结果 :薄层色谱可鉴别出金银花、黄芩、山麦冬的特征斑点,而阴性对照无干扰;黄芩苷在18~66 μg·mL^-1范围内呈线性关系( r =0.999 4, n =5),平均回收率为100.8%(RSD 0.48%,n=9)。 结论 :本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于清咽颗粒的质量控制。     

清咽雾化液的研制及其质量标准

目的：制备中药超声波雾化吸入液，并制定其质量标准。方法：采用水提醇沉法制备清咽雾化液；采用薄层色谱法鉴别金银花、苦参、玄参，高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果：制备工艺简单、科学，雾化液质量稳定、疗效好；薄层斑点清晰，重现性好；含量测定绿原酸平均回收率为98．1％，RSD＝1．6％（n＝4）。结论：清咽雾化液采用超声波雾化吸入法，给药途径新，疗效好；质量标准方法简便，准确，可作为该品的质量控制标准。     

清咽六味散的历史沿革与现代研究概述

对清咽六味散的历史沿革及其近年来相关化学成分、药理作用等现代研究进展进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广开发应用提供了参考。     

藏药六味能消散质量标准研究

目的：建立藏药六味能消散质量标准。方法：对寒水石、碱花进行理化鉴别;用高效液相色谱法对没食子酸进行含量测定。结果：阴性对照无干扰;没食子酸在0.058~0.58μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.1%,RSD=0.67%（n=6）。结论：本法简便、快速、结果准确可靠、专属性强、灵敏度高,可用于藏药六味能消散的质量控制。     

自拟六味清睛汤治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的临床观察

目的：观察自拟六味清睛汤治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法：将50例2型糖尿病患者在治疗性生活方式调整及口服降糖药和胰岛素治疗的基础上,随机分为中西医治疗组和西医对照组。中西医治疗组加服自拟六味清睛汤治疗,西医组加用安多明治疗,4周为1个疗程,连用2个疗程,比较治疗前后视力及眼底病变情况。结果：2组治疗后比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在有效降低血糖的基础上,采用自拟六味清睛汤治疗非增殖性糖尿病视网膜病变有较好的防治作用。     

咽舒糖浆质量标准的研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC),建立咽舒糖浆中绿原酸的含量测定方法。方法:采用ODS分析色谱柱(4.6mm×250mm,7μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85);流速:1ml/min;检测波长:327nm。结果:HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在1.62~21.60μg线性良好,回归方程:A=2516409C-2979,r=1.0000,5次测定平均加样回收率为100.1%,RSD为0.80%。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

六味地黄丸的血清药物化学研究

目的：对六味地黄丸的血清药物化学进行研究。方法：建立六味地黄丸及口服六味地黄丸后大鼠血清的HPLC指纹色谱分析方法；分析比较六味地黄丸、缺味处方、单味生药以及各组分给药后所得血清样品，鉴定口服六味地黄丸后大鼠血中移行成分、来源生药及其代谢产物。结果：口服六味地黄丸后从血中发现了11个入血成分，其中4个为新产生的代谢产物；7个成分为六味地黄丸所含成分的原型，其中有一成分虽为地黄中所含成分的原型，但其它两种药材也能代谢产生，对其体内的量变有共同的贡献。结论：血中移行成分及代谢产物将成为六味地黄丸的体内直接作用物质，其来源生药为六味地黄丸的主要药物，对其进行深入的研究，将有助于阐明六味地黄丸的有效成分及作用机理。     

六味地黄丸对糖尿病大鼠影响的实验研究

目的 复制糖尿病(DM)动物模型,观察中成药六味地黄丸对该模型的影响,探讨滋阴补肾法对四氧嘧啶型糖尿病大鼠的整体状况及血糖的调节作用.方法 尾静脉注射四氧嘧啶复制大鼠糖尿病模型,并以各组大鼠的整体状况、体重以及血糖的变化进行比较研究.结果 六味地黄丸可以改善糖尿病大鼠的整体状况,降低血糖水平,与模型组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论 运用此方法建立糖尿病模型具有一定的可靠性和说服力,且六味地黄丸对此模型有显著的治疗作用.     

六味地黄口服液抗肿瘤化疗药物毒副作用的研究

本实验以荷S_(180)小鼠为观察对象,探讨六味地黄口服液抗肿瘤化疗药物ADM、DDP、VCR、CTX、5-FU毒副作用的疗效。结果表明:六味地黄口服液在化疗药物用药期间能明显的延长生存率,保护血红蛋白、白细胞、血小板功能,防止心、肝、肾功能的损害,保护NK细胞活性,T、B淋巴细胞转化功能的作用,与单纯化疗组对比均有显著性差异,P<0.01或P<0.05。实验研究证实,六味地黄口服液具有显著的抗肿瘤化疗药毒副作用的劝效,为临床用药提供了较客观的依据。并认为其作用可能与方中补肾固本结合了利尿散瘀的药物共同发挥药效有关。     

养心草质量标准研究

目的:建立养心草药材的质量标准。方法:采用显微法鉴别药材粉末及TLC法对养心草中没食子酸、槲皮素和山奈酚等成分进行定性鉴别,应用HPLC法测定槲皮素含量。结果:建立了养心草定性分析方法,槲皮素在1.216-12.16μg/ml范围内呈良好的线性关系,其回归方程为Y=40386X-14138(r=0.9991),平均回收率为102.08%,RSD为2.71%。结论:此法简便、准确,能有效控制养心草药材的质量。     

白花前胡质量标准研究

目的为《中国药典》(2005年版)白花前胡药材的质量标准制定提供参考依据。方法以白花前胡甲素为对照品,采用TLC和HPLC分别进行定性鉴别及含量测定。结果含量测定中,白花前胡甲素在017696～088480μg线性关系良好(r=09999),回收率为997%,RSD为040%。结论TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法精密度高,重复性好,简便快速,可用于白花前胡的质量控制。     

六味地黄丸防治大鼠糖尿病肾病的实验研究

目的:观察足细胞裂孔隔膜蛋白nephrin和podocin在糖尿病肾病发病机制中的作用,探讨六味地黄丸(LWDHW)保护糖尿病肾病大鼠肾脏的机制。方法:SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病模型,1周后,按血糖浓度将成模的糖尿病大鼠随机分为:模型组(STZ,8只)、治疗组(STZ+LWDHW,8只),另设正常组(Control,8只)。治疗组给予六味地黄丸灌胃,模型组、正常组给予等量生理盐水,持续观察8周。治疗第8周末,称大鼠体重,计算肾系数,观察肾脏病理改变;检测24h尿蛋白总量、血尿素氮、血肌酐;免疫印迹检测nephrin和podocin在肾组织中的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血糖,体重明显下降(P<0.01),肾系数,24h尿蛋白总量,血尿素氮,血肌酐明显升高(P<0.01);模型组大鼠肾小球肥大、毛细血管基底膜增厚,系膜基质增生,肾小管上皮细胞空泡样变,见蛋白管型;nephrin和podocin蛋白表达减少(P<0.01)。治疗组血糖、体重无明显改变;肾系数,24h尿蛋白总量,血尿素氮,血肌酐明显降低(P<0.05);病理改变明显减轻;大鼠肾组织nephrin和podocin表达明显增加(P<0.05)。结论:六味地黄丸可能通过增加足细胞nephrin和podocin表达发挥保护糖尿病肾病大鼠肾脏的作用。     

茯苓药材和饮片质量标准研究

完善茯苓药材和饮片的质量标准,为《中国药典》2020年版茯苓药材和饮片质量标准的修订提出建议。采用薄层色谱法,建立了以茯苓酸、去氢土莫酸对照品及茯苓对照药材同时对照的薄层鉴别方法;参照2015年版《中国药典》四部通则,对茯苓药材及饮片的水分、总灰分、农药残留、重金属及有害元素、真菌毒素、二氧化硫残留和醇溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法,以茯苓酸和去氢茯苓酸为指标,建立了茯苓三萜的含量测定方法;采用分光光度法,以无水葡萄糖为指标,建立了茯苓多糖的含量测定方法。基于不同批次药材和饮片的测定结果,建立了茯苓药材和饮片的质量标准。该质量标准相比2015年版《中国药典》,新增了茯苓的【含量测定】项,修订了其【薄层鉴别】和【检查】项,方法简便、专属性强、重复性好,可有效用于茯苓药材和饮片的质量控制。     

HPLC法测定维吾尔药制剂清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量

目的：高效液相色谱法测定清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量。方法：甲醇-0．025％磷酸溶液（4：96）;流速1mL／min;检测波长270nm柱温：25℃;进样量：10μL;分析方法：外标法。结果：没食子酸在10．6～106．0p．g范围内线性良好（r=0．9996）,方法精密度为RSD为0．42％（n=5）,平均回收率为99．0％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。