“肝舒Ⅰ号”治疗慢性乙型肝炎30例

１９９６年１０月至１９９７年５月间,我们应用中国药科大学以祖国医学整体观与现代微观病理相结合研制的复方中药“肝舒Ⅰ号”冲剂,治疗慢性乙型肝炎３０例,取得良好疗效,兹报告如下。１一般资料共计６０例乙型肝炎患者,均符合１９９５年５月北京第５次全国传染病寄...     

中药复方新药组方设计思路与方法

中药复方新药在中药新药研发中占有十分重要的位置,是中医辨证论治的最佳载体,是中药新药研发的主要形式。虽然复方的来源途径比较多,但能否成为新药,复方组成的必要性、合理性、科学性则成为中药复方新药研发的关键。该文针对中药复方新药的组方设计的关键问题,从中药复方新药的来源、分类、组方设计等方面进行论述,为中药复方新药的研发提供有益的参考。     

复方中药1号对大鼠肝纤维化疗效观察

目的:观察自拟复方中药1号对大鼠肝纤维化的疗效.方法:135只SD大鼠随机分为正常对照组、阴性对照组、模型组、自拟复方中药1号各剂量组、小柴胡汤组及复方鳖甲软肝片组.以四氯化碳腹腔注射8 w建立大鼠肝纤维化模型,第9周予以自拟复方中药1号等处理6 w,共14 w后处死大鼠,检测血清肝功能指标、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)含量,肝组织行HE及Masson染色,光镜下观察病理改变,并按肝纤维化半定量计分系统进行评分.结果:与模型组比较,自拟复方中药方剂能显著降低大鼠血清ALT、AST、PC-Ⅲ、HA、LN水平(P＜0.01),病理切片显示肝组织纤维化程度明显改善.结论:自拟复方中药1号可改善肝功能、肝纤维化指标及肝脏组织病理学,具有治疗肝纤维化的作用.     

复方肝舒贴的体外释放研究

本文旨在研究复方肝舒药物的体外释放速度和药物中化学成分自身经皮渗透特性。复方肝舒用医用胶制备成为贴剂，体外释放速度和经皮渗透特性分别通过药典释放度方法和Franz扩散池法进行考察。体外释放研究结果表明，复方肝舒贴制剂中黄芪甲苷在2h释放率约为5％，12h释放超过70％，此后释放速度逐渐放缓；莪术醇24h累计释放超过50％；没药和王不留行中成分也有不同程度释放。经皮渗透结果表明，莪术、郁金和没药中所合成分能够穿过裸鼠皮肤。     

舒乳Ⅰ号治疗乳腺小叶增生症效果显著

随着医学科学技术的发展,虽然目前在乳腺小叶增生症的临床治疗上有诸多疗法,但是传统中医方剂,采用疏肝散结与滋阴散结、活血散结相结合,耗伤气血,不宜久用。我们根据病人临床症状进行总结,利用中医药理论进行辨证论治研制了舒乳Ⅰ号,解决了上述情况,并取得了明显成效。临床应用400余例患者证明,该药有效率为90％,治愈率达85％以上。得到了广大患者的一致好评;     

复方肝舒贴的体外释放研究

本文旨在研究复方肝舒药物的体外释放速度和药物中化学成分自身经皮渗透特性。复方肝舒用医用胶制备成为贴剂,体外释放速度和经皮渗透特性分别通过药典释放度方法和Franz扩散池法进行考察。体外释放研究结果表明,复方肝舒贴制剂中黄芪甲苷在2h释放率约为5％,12h释放超过70％,此后释放速度逐渐放缓;莪术醇24h累计释放超过50％;没药和王不留行中成分也有不同程度释放。经皮渗透结果表明,莪术、郁金和没药中所合成分能够穿过裸鼠皮肤。     

中药复方“健肝”抗大鼠肝纤维化的实验研究

１材料和方法１．１肝纤维化模型的建立和实验分组ＳＤ大鼠６２只,雌雄各半,体重２１０～２３０ｇ,由第一军医大学动物实验中心提供。动物来源、随机分成５组,正常对照组按同样条件饲养,但不作任何处理,其余４组每组１２只,均从实验第１ｄ开始以０．６ｍｌ／１００ｇ皮下注射６０％ＣＣＬ４,以后按 ０．３ｍｌ／１００ｇ皮下注射６０％ ＣＣＬ４,共２２次。肝硬化模型组仅予以ＣＣＬ４,在造模的同时,中药预防组和中药治疗组分别于造模的第１ｄ、第３１ｄ给予以中药２ｍｌ灌胃,每ｄ１次,秋水仙碱预防组分别于造模的第１ｄ和第３…     

中药复方治疗肝纤维化研究浅析

肝纤维化是指肝脏中胶原蛋白等细胞外基质增生和降解失去平衡,进而导致肝脏内纤维结缔组织异常沉积的病理过程。中药复方制剂在抗肝纤维化的领域中取得很大进展,现将其进展作一浅析。     

自拟肝胃Ⅰ号治疗各型胃炎1000例

目的 观察疏肝和胃，理气止痛类中药配伍治疗各型胃炎的疗效；方法 对1999年5月～2003年5日的胃炎患者采用自拟肝胃Ⅰ号汤剂，(柴胡、元胡、香附、炒麦芽、陈皮、甘草、佛手等)治疗各型胃炎1000例；结果显效736例，有效214例，总有效率95％；提示本方具有疏肝和胃，理气止痛的功效。     

肝纤Ⅰ号冲剂抗肝纤维化的临床研究

1 临床资料 本组60例,均为肝纤维化检查两项指标异常,或任一项高于正常值两倍以上的慢性乙型肝炎患者.按就诊顺序随机分为对照组及治疗组.治疗组30例中,男21例,女9例,年龄22～65岁,平均年龄43.6±10.86岁;对照组30例中,男23例,女7例,年龄21～62岁,平均年龄45.1±11.18岁.60例病程均在1年以上,均符合1995年全国第五次传染病寄生虫病会议修订的慢性乙型肝炎诊断标准.两组病人的性别、年龄和肝功能、肝纤维化指标无显著差异,具可比性.     

复方中药组方抗前列腺炎的实验研究

目的研究复方中药组方以及它对实验性前列腺炎的治疗作用。方法采用U9(98)均匀设计方法,将8味药材按不同配比组方,通过对卡拉胶所致大鼠急性前列腺炎模型中前列腺指数的影响,优化配方。将优化的配方按高(5 g/kg)、中(3 g/kg)和低(1.5 g/kg)剂量灌胃给药,通过消痔灵所致大鼠慢性前列腺炎模型观察,结合鼠耳抗炎性实验,探讨配方对前列腺炎的作用。结果不同配方给药组前列腺指数均显著低于模型组(P<0.01),优化后配方为绿茶9 g,淡竹叶1g,蒲公英9 g,茯苓3 g,赤小豆5 g,黄精9 g,山药9 g。该组方高剂量组对慢性前列腺炎大鼠前列腺指数、白细胞数和卵磷脂小体密度较模型组均有显著的影响(P<0.05),抗炎效果显著(P<0.05)。结论该配方具有显著抑制实验性前列腺炎的作用。     

HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量

目的:HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量。方法:以A lltim aC18柱,甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.04)为流动相:流速:1.0mL/m in,检测波长:347nm。结果:大黄素线性范围:5~50μg/mL,r=0.9993,平均回收率为98.3%,RSD=2.67%(n=5)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量

目的：HPLC测定复方泰痹胶囊Ⅰ号中大黄素含量。方法：以AlltimaC18柱，甲醇-水-磷酸（80：20：0．04）为流动相：流速：1．0mL/min。检测波长：347nm。结果：大黄素线性范围：5—50μg／mL，r=0．9993，平均回收率为98．3％，RSD=2．67％（n=5）。结论：方法倘使、准确、重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。     

复方中药抗肝纤维化的研究进展

近年来对肝纤维化的病因病机、治法方药及中药抗肝纤维化的作用机制的研究取得了丰硕成果。肝纤维化病机主要是正气虚损而邪气未清,淤血阻络是病理基础;临床治法以益气化淤、活血化痰、扶正化淤、软坚散结或滋补肝肾为主。复方中药抗肝纤维化的机理包括抑制胶原的生成,促进胶原降解;通过抑制细胞增殖相关的胞内信号转导,抑制肝星状细胞激活、增殖;通过调节细胞凋亡相关基因和细胞因子的活性,促进活化肝星状细胞凋亡;同时可以下调模型大鼠差异表达蛋白的表达,促进正常蛋白质合成。     

黄芪复方Ⅰ号对脾气虚小鼠免疫功能的影响

黄芪复方Ⅰ号是由黄芪和当归按2．5：1组成的复方制品。黄芪复方Ⅰ号（35g生药／kg）ig7d可使大黄引起的脾气虚小鼠症状逐渐消失，以及使其降低的体重增长、牌指数、胸腺指数和刀豆蛋白A诱导脾细胞增殖反应恢复接近正常水平，但对正常小鼠的上述各项指标无明显影响．黄芪复方Ⅰ号上述作用与当归补血汤和四君子汤作用相似．