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目的:探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的临床表现特点及治疗策略.方法:31例上颌骨骨纤维异常增殖症患者,5例采用传统Caldwell-luc术式,26例患者采用传统Caldwell-luc术式和鼻内镜手术方法.结果:随访29例,1例13岁男性患者于术后3年7个月再次出现惠侧面颊部膨隆伴同侧鼻塞,2年后即患者19岁左右再次行Caldwell-luc术式及鼻内镜手术治愈.余28例术后随访3~5年未见复发.结论:对于单骨型骨纤维异常增殖症,目前多主张以手术治疗.传统Caldwell-luc术式和鼻内镜相结合可彻底清除病变组织,以达到整容和恢复受累器官生理功能的效果. 相似文献
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1临床资料患者,男,18岁,因左膝、左小腿功能障碍13年,间歇性疼痛1年入院。患者于2008年初出现无诱因左膝、左小腿间歇性疼痛,膝关节活动受限,上下坡困难,近2个月上述症状加重,曾有4次双上肢骨折病史(右侧肱骨1次,左侧肱骨3次,皆因轻微撞击所致)。 相似文献
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患者女,53岁,右下肢持续性疼痛半个月,既往无肿瘤病史.10年前因外伤左侧股骨干骨折,在当地医院因诊为骨质疏松未行特殊治疗. 相似文献
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患者女 ,4 9岁。劳累后左髋疼痛 3年 ,加重 6个月 ,体检 :左髂骨压痛阳性 ,“4”字试验阳性 ,局部无肿胀。骨盆X线片 :于左髂骨近耳状面侧可见一卵圆形囊状密度减低区大小约为2 .5cm× 6 .0cm ,边缘有 0 .5cm的高密度带 ,内缘略呈分叶状 ,边界较清晰 ,囊状密度减低区内部可见不规则斑块状钙化(见图 ) ,骨盆无明显变形 ,双髋关节间隙正常 ,双侧股骨头清晰完整。CT示 :内部密度不均 ,内有两个骨性间隔 ,有斑点状钙化及低密度区。X线诊断 :左髂骨良性骨肿瘤。手术及病理 :术中见左髂骨肿物呈灰红色胶胨状 ,大小约 3.0cm×4 .2cm… 相似文献
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段鹏 《实用诊断与治疗杂志》2010,24(7)
1 临床资料
女,18岁,因双视神经管减压术后4年、双眼视力进行性减退2个月入院.患者4年前因双眼视力下降(左眼0.04,右眼0.04)于外院诊断为"颅面骨骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone,FDB),双视神经管狭窄"行"双鼻腔异常骨纤维增殖组织部分切除,双视神经管减压术",术后视力改善(左眼0.12,右眼0.12). 相似文献
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患者女,24岁,发现左膝关节肿胀半年,呈进行性增大,伴疼痛且逐渐加剧1个月余入院。体验:左膝关节明显肿胀、压痛。实验室检查:血清钙、磷及血沉正常、碱性磷酸酶增高。 相似文献
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1临床资料
病例例1:男,20岁。因感冒拍片中无意发现左锁骨肿物而入院。查体:未查及阳性体征。各项化验检查均正常。左肩关节X片:左锁骨肩峰侧见限局性膨胀骨质破坏,骨皮质变薄,边界清楚,并见周围骨质硬化,未见骨膜反应及软组织异常改变(图1)。术中于左锁骨病变前方凿一骨窗,见淡黄色液体流出,左锁骨皮质菲薄,彻底刮除,酒精灭活后植入同侧髂骨(图2)。术后病理诊断为动脉瘤样骨囊肿。 相似文献
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目的评价CT和MRI检查在骨纤维异常增殖症中的诊断价值。方法回顾性分析资料完整的6例颅面骨纤维异常增殖症的病例资料,重点对影像资料进行讨论。结果本组均经CT和MRI检查确诊为骨纤维异常增殖症。病变累及多个颅面骨,单骨型2例,多骨型4例,其中4例病灶越过颅缝侵及毗邻骨,3例病变累及副鼻窦,颞骨岩部及乳突部受累2例,牙槽突受累1例。结论 CT及MRI可诊断骨纤维异常增殖症,CT检查的密度分辨率较高,对病变内的囊变、破坏、钙化、骨化和小软骨结节形成显示敏感准确;MRI检查能够清晰显示病灶与髓腔的分界、周围软组织受累情况,能通过信号特点评价病变组织的病理特点。 相似文献
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1.临床资料:女,20岁,因口唇发绀伴活动后喜蹲踞4年余入院,阳性体征:紫绀,杵状指,P2>A2,心前区未闻及病理性杂音。胸部正位片(图1):示在侧胸廓较对侧狭小,纵隔右移,两侧肺血增多。心脏呈“主动脉—二尖瓣型”,心脏外形增大,升主动脉增宽。右心导管检查,右室及主肺动脉压力分别为 相似文献
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甲状旁腺功能亢进1例报告 总被引:1,自引:1,他引:1
1临床资料 1.1病史患者男性,42岁。于2004年5月起无明显诱因下出现腰背部、颈项部的疼痛,逐渐发展至全身骨骼的疼痛。8月初在提拉助动车时出现右上臂的剧痛伴活动障碍。外院摄片提示“右肱骨中下段病理性骨折,怀疑转移性骨肿瘤”。于局部外固定后,为进一步确诊至我院就诊。门诊摄片提示“顶骨多个类圆形透光区影,大小不等骨质破坏,考虑多发性骨髓瘤可能性大;右侧第5~8肋可疑骨质破坏”; 相似文献
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颅面骨骨纤维异常增殖症的比较影像学诊断(附13例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨X线、CT、MRI对颜面骨及颅骨骨纤维异常增殖症的诊断价值。材料与方法:对13例经手术病理证实的颅面骨骨纤维异常增殖症的X线、CT及MRI资料进行了回顾性分析和总结。根据病灶累及单骨或/和累及颅面骨2个及2个以上部位,将其分为单骨组和多骨两个组,其中单骨者7例,多骨者6例。13例均有X线和CT检查资料,3例有MRI检查资料。结果:7例单骨病例中,X线平片结合临床资料作出正确诊断者3例,诊断正确率约47%(3/7);CT结合临床资料作出正确诊断者6例,诊断正确率约85%;6例多骨病例中,X线和CT结合临床资料作出正确诊断者6例,诊断正确率为100%。综合本组13例病例,X线平片作出正确诊断者9例,诊断正确率约为69%,CT作出正确诊断者11例,诊断正确率约为92%。3例累及颅底及颞骨病例,MRI检查对病变范围、颅神经受压等情况作出了明确诊断。结论:颅面骨骨纤维异常增殖症表现多样,X线平片和MRI检查有一定的局限性,CT检查有特征性表现,诊断正确率高,三者结合可在疾病定性、病变范围及颅神经受压等方面有重要的诊断价值。 相似文献
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数字化钛网成形颅骨修补治疗眶部骨纤维异常增殖症1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,10岁,藏族,因发现右眼眶外上缘包块2个月入院。入院查体:双眼视力正常,对光反射灵敏。右眼眶外上缘见4 cm×5 cm包块,无红肿发热,质硬,局部无压痛。头颅CT提示右侧眶部突出呈骨质样改变且累及颧弓额突。颅内未见异常。诊断:右眶部骨纤维异常增殖症。治疗过程: 相似文献
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患者男,36岁,因“发现脊柱畸形24年,双下肢渐进性麻痛5年”入院。患者出生时,合并有头颅增大颅面变形,无四肢脊柱畸形,四肢活动功能正常。12岁时有从二米多高处跌下外伤史,伤后左臀部和胸背部疼痛,在当地医院行保守治疗,疼痛消失,但左髋部畸形,活动受限。后逐渐出现脊柱后凸畸形,未接受任何质量。5年前出现双下肢放射痛,伴间歇性跛行,步态不稳、易摔跤。症状逐渐加重,近一年不能站立行走, 相似文献
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