长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法:42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,采用国产长春瑞滨25mg/m2,第1、8天静滴;顺铂(DDP)60～80mg/m2,第1～3天静滴,28d为1个周期。结果:CR3例,PR15例,SD16例,PD8例,总有效率(CR+PR)为42.9%。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌临床观察

目的 评价国产长春瑞滨（NVB，商品名盖诺）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法 32例晚期转移性乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1天，第8天；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果 全组均可评价，CR4例，PR14例。有效率（RR）为56，25％。剂量限制性毒性为骨髓抑制，外周静脉炎的发生率亦较明显。结论 NP对晚期转移性乳腺癌有较高疗效，毒副反应可耐受。     

长春瑞滨加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应.方法 48例非小细胞肺癌,应用长春瑞滨25 mg/m2,静脉注射第1 d、第8 d;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1～3 d,同时给予水化、利尿等处理,21 d为1个周期,共3～4个周期.结果 完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)16例,稳定(CD)26例,进展(PD)6例,总有效率33.3%.骨髓抑制为长春瑞滨的剂量限制性毒性反应,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降减少32例,占66.7%.不良反应通过相应支持治疗均可短期内恢复,无治疗相关性死亡.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌有较好疗效,毒性反应可耐受,值得临床应用.     

长春瑞滨联合卡铂治疗晚期食管癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨联合卡铂治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法：长春瑞滨25 mg/m2,第1～8天;卡铂300 mg/m2第1天。结果：治疗组36例,获得CR 2例,PR 14例,有效率（CR＋PR）为44.2%,未出现III、IV度的胃肠道反应。结论：长春瑞滨联合卡铂治疗晚期食管癌的临床疗效高于DF方案,且不良反应尤其是胃肠道反应明显降低,值得临床进一步研究。     

长春瑞滨联合放疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:探讨单药长春瑞滨 放疗与长春瑞滨 顺铂对老年晚期非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的疗效以及对患者生活质量的改善情况。方法:将55例患者随机分两组,长春瑞滨 顺铂组27例,长春瑞滨25mg/m2 生理盐水100mL,第1,5天各1次,15～20min滴完;顺铂75mg/m,于第2,3,4天分3次静滴。长春瑞滨 放疗组28例,2长春瑞滨25mg/m,第1,8,29,36天给药,第2天开始放疗,DT255～65Gy。对治疗后的患者进行生活质量问卷随访调查并比较。结果:两组患者3,6个月的生活质量满意度比较,差异有显著性意义(χ2=3.019,χ2=8.256,P<0.01)。长春瑞滨 顺铂组近期有效率为44/27),长春瑞滨 放疗组为54/28),两组比较,差异有((显著性意义(χ2=4.187,P<0.05)。两组中位生存期及1,2,3年生存期长春瑞滨 顺铂组为9.2个月,49%,20%,7%,长春瑞滨 放疗组为11.6个月,52%,22%,7%,两组比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:单药长春瑞滨 放疗对老年晚期NSCLC安全有效,具有良好耐受性,能够显著改善患者生活质量。     

长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的 观察长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 将不能手术的Ⅲ、Ⅳ期晚期乳腺癌患者67例采用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;吡柔比星40 mg/m2,静脉滴注,第1天,21天为一个周期,2个周期后评价疗效.结果 67例患者均可评价疗效完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)33例,病情稳定(SD)17例,疾病进展(PD)12例,总有效率为56.7%,临床获益率为71.6%.主要不良反应是白细胞下降、静脉炎、胃肠道反应.结论 长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌疗效确切,耐受良好.     

晚期乳腺癌行吉西他滨、长春瑞滨联合顺铂治疗的疗效及不良反应

目的探究晚期乳腺癌行吉西他滨、长春瑞滨与顺铂联合治疗的疗效与不良反应。方法回顾性分析2013年1月至2015年7月于江门市中心医院收治的70例晚期乳腺癌患者的临床资料,根据治疗方案分为两组,每组35例,对照组使用的是吉西他滨与顺铂联合治疗方式,观察组使用的是长春瑞滨与顺铂联合治疗方式,对资料进行对比和分析。结果观察组不良反应总发生率28.57%,显著低于对照组的65.71%(P0.05)。结论晚期乳腺癌患者行吉西他滨、长春瑞滨与顺铂联合治疗的效果显著,均可有效缩小病灶,缓解病情,且长春瑞滨与顺铂联合治疗的不良反应较少,值得临床推广。     

长春瑞宾联合顺铂、卡铂、奥沙利铂在治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的：观察长春瑞宾分别联合顺铂、卡铂、奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及毒副反应。方法：全部156例经病理学和／或细胞学证实的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，年龄在35～79岁，Karnofsky评分为≥70分；给予盖诺25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂75mg～80mg／m^2，分为第1、2、3天静脉滴注，每3周重复。2周期后评价疗效与毒副反应。结果：156例患者中，完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）67例，稳定（SD）41例，进展（PD）43例；总有效率为46．1％。长春瑞滨联合顺铂组有效率为48．4％。部分缓解率为45．2％；长春瑞宾联合卡铂组有效率为47．2％，部分缓解率43．3％；长春瑞滨联合奥沙利铂组有效率为41．5％。部分缓解率为39％，各组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。主要毒副反应为骨髓抑制．胃肠道反应及神经毒性。结论：长春瑞宾分别联合顺铂／卡铂／奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效无明显差异。     

国产吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：评价国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：34例晚期乳腺癌患者采用国产吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天。21d为一个周期,至少完成两周期后评价疗效。结果：完全缓解2例（5.88%）,部分缓解16例（47.06%）,总有效率为52.94%。中位疾病进展时间为6.5月,中位生存期为11.4月;主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,所有不良反应在停药后或对症处理后均可恢复正常。结论：国产吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得进一步研究。     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:经病理组织学或细胞学证实的25例晚期非小细胞肺癌患者,分为治疗组13例及对照组12例,治疗组给予长春瑞滨联合奥沙利铂治疗,对照组予长春瑞滨联合顺铂治疗,21d为1个周期,均治疗2个周期以上。结果:治疗组总有效率为38%,对照组总有效率为42%(P>0.05)。毒副反应主要有白细胞降低、胃肠道反应和周围神经炎,周围神经炎主要发生在治疗组,Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应主要发生在对照组(P<0.05),但均可耐受。结论:长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的近期疗效,而长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的毒副反应较轻,对于估计不能耐受顺铂的患者,可选择长春瑞滨联合奥沙利铂方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例临床分析

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法:采用吉西他滨1 250 mg/m2,第1、8天静脉滴注;顺铂80 mg/m2静滴,第1天.每21天为1个周期.所有病例均接受不少于2个疗程的化疗.结果:30例中完全缓解3例,部分缓解15例,有效率60%(18/30).主要毒副反应为白细胞减少.结论:吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效高,毒副反应可耐受.     

长春瑞滨联合顺铂与奥沙利铂治疗老年非小细胞肺癌的对比研究

目的:比较长春瑞滨联合顺铂方案和长春瑞滨联合奥沙利铂方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效、毒副反应.方法:52例老年非小细胞肺癌患者分为两组,顺铂组26例,长春瑞滨25 mg/m2,d1,d8;顺铂75 mg/m2,d1～d3.奥沙利铂组26例,长春瑞滨用法同顺铂组,奥沙利铂130mg/m2,d1.4周重复.结果:顺铂组总有效率为38.5%,奥沙利铂组总有效率为26.9%(P=0.375).中位疾病进展时间两组均为5.8个月.顺铂组胃肠道反应率明显高于奥沙利铂组(P=0.004),而神经毒性发生率显著低于奥沙利铂组组(P=0.000).结论:长春瑞滨联合顺铂或奥沙利铂方案对老年非小细胞肺癌都有较好的近期疗效.从改善生存质量和耐受性考虑,长春瑞滨联合奥沙利铂方案是较佳选择.     

吉西他滨联合顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌30例临床分析

目的　观察吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法　采用吉西他滨 10 0 0mg/m2 ,第 1天、第 8天静脉滴注 ;顺铂 2 0mg/m2 ,第 2～ 5天静脉滴注。 3～ 4周为一疗程。所有病例均化疗 2疗程。结果　 30例中完全缓解 3例 ,部分缓解 15例 ,有效率 6 0 % (18/ 30 )。主要毒副反应为血小板减少。结论　吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效高 ,毒副反应可耐受     

吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的(NSCLC)的临床疗效及毒副作用.方法 78例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,随机分为GP组和NP组,GP组:国产吉西他滨(泽菲)1 000 mg/m2,静滴,d 1、d 8;顺铂80 mg/m2,静滴,d 1,联合化疗.NP组:国产长春瑞滨(盖诺)25 mg/m2,静滴,d 1、d 8;顺铂80 mg/m2,静滴,d 1,联合化疗.两个方案均为每3周一个周期.结果 78例NSCLC均可评价疗效,GP组40例,完全缓解(CR) 部分缓解(PR)16例,有效率40.0%,NP组38例,CR PR 15例,有效率39.5%,两组有效率相当(P=0.985).主要不良反应均为骨髓抑制.其中NP组的Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少和静脉炎的发生率明显高于GP组(P＜0.05),GP组的Ⅲ～Ⅳ度血小板减少高于NP组(P＜0.05),两组的其他不良反应相近(P＞0.05).而住院费GP组高于NP组.结论 吉西他滨联合顺铂与长春瑞宾联合顺铂治疗晚期NSCLC两者疗效相当,而前者不良反应发生率要低于后者,更适合老年体弱者,但费用稍贵,临床可根据不同病人选择不同方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，其中腺癌4例，鳞癌38例。TNM分期Ⅲ期23例，Ⅳ期19例。所有病例均为初治。采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）30mg／m^2第1～3天静滴，28d为一个周期。治疗至少2个周期后进行疗效和毒性反应评价。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）15例，稳定（SD）16例，进展（PD）8例，总有效率（CR＋PR）为42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠道反应，其Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降占11．9％，呕吐发生率为54．7％。结论：长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌52例分析

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 52例晚期三阴性乳腺癌患者使用GP方案治疗,吉西他滨1.0 g/m2,第1天、第8天,静脉滴人;顺铂25 mg/m2,第1～3天,静脉滴人,21d为一周期.至少使用2周期评估疗效.结果 本组完全缓解(CR)5例(9.6％),部分缓解(PR)21例(40.4％),稳定(SD)6例(11.5％),进展(PD)20例(38.5％).总有效率(RR=CR+PR)为50％,临床获益率(CR+PR+SD≥6个月)为61.5％,中位疾病进展时间(TTP) 6.4个月,1 a生存率为67.3％.主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,可作为晚期三阴性乳腺癌的一种治疗方案.     

长春瑞滨联合奥沙利铂对中老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效分析

[目的]探讨长春瑞滨联合奥沙利铂（NL方案）治疗中老年患者晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及相关不良反应.[方法]收集本院2007～2013年收治的56例中老年晚期非小细胞肺癌患者临床资料.化疗方案为长春瑞滨25 mg/m2静脉推注,d1,d8;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,d2;21 d为1个周期,治疗最少2周期.观察患者的临床疗效及不良反应.[结果]联合用药化疗的总有效率为32.1％,患者的1年存活率为35.7％.药物的主要不良反应为乏力、白细胞减少、神经毒性、恶心呕吐等,但患者均可耐受.[结论]长春瑞滨联合奥沙利铂对中老年晚期NSCLC疗效确切,且患者的耐受性较好,值得临床推广.     

长春瑞滨联合放疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：探讨单药长春瑞滨+放疗与长春瑞滨+顺铂对老年晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung caIlcer，NSCLC)的疗效以及对患者生活质量的改善情况。方法：将55例患者随机分两组，长春瑞滨+顺铂组27例，长春瑞滨25mg／m^2+生理盐水100mL，第1，5天各1次，15～20min滴完；顺铂75mg／m^2，于第2，3，4天分3次静滴。长春瑞滨+放疗组28例，长春瑞滨25mg／m^2，第1，8，29，36天给药，第2天开始放疗．DT 55～65Gy。对治疗后的患者进行生活质量问卷随访调查并比较。结果：两组患者3，6个月的生活质量满意度比较，差异有显著性意义(X^2=3．019，X^2=8．256，P&;lt;0．01)。长春瑞滨+顺铂组近期有效率为44％(12／27)，长春瑞滨+放疗组为54％(15／28)，两组比较，差异有显著性意义(X^2=4．187，P&;lt;0．05)。两组中位生存期及1，2，3年生存期长春瑞滨+顺铂组为9．2个月，49％，20％，7％，长春瑞滨+放疗组为11．6个月，52％，22％，7％，两组比较，差异均无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：单药长春瑞滨+放疗对老年晚期NSCLC安全有效，具有良好耐受性，能够显著改善患者生活质量。     

培美曲赛和长春瑞滨分别联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床研究

目的:对比培美曲塞与长春瑞滨分别联合顺铂在一线治疗晚期肺腺癌患者中的近期疗效和不良反应.方法:56例Ⅲ～Ⅳ期经病理组织学和(或)细胞学检查确诊的肺腺癌患者,培美曲赛组25例,长春瑞滨组31例.分别给予培美曲赛联合顺铂方案和长春瑞滨联合顺铂方案治疗.结果:两组客观缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(P＞0.05);Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性反应发生率培美曲赛组低于对长春瑞滨组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效与长春瑞滨联合顺铂近期的疗效相似,毒副反应较轻.     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应,并与长春瑞滨联合卡铂方案比较,探索适合老年人NSCLC的治疗方案。方法：75例患者分为GC组40例[吉西他滨1000mg/m2第1、8天,卡铂浓度/时间曲线下面积（AUC）=5,静滴第1天],NC组35例（长春瑞滨25mg/m2第1、5天,卡铂AUC=5,静滴第1天）,均治疗2个周期以上。结果：GC组,CR1例、PR16例、SD17例、PD6例,总有效率43%,1年生存率53%,中位生存期13.2个月。NC组,CR0例、PR13例、SD14例、PD8例,总有效率37%,1年生存率46%,中位生存期11个月。两组有效率、1年生存率、中位生存期差异无显著性（P〉0.05）。毒副反应,GC组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率高于NC组（30% vs 9%,P〈0.05）,GC组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率低于NC组（13% vs 37%,P〈0.05）。结论：吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期NSCLC的疗效肯定,毒副反应轻,治疗耐受性好,值得临床推广。