自制蟾饲五谷虫胶囊联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的探讨自制蟾饲五谷虫胶囊联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将我院2010年.1月～2011年1月80例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用自制蟾饲五谷虫胶囊、低分子肝素钙的治疗,疗程为10天。结果治疗组中显效率及总有效率均高于对照组（70%、95%与52.5%、77.5%）。结论自制蟾饲五谷虫胶囊联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效显著,值得临床推广研究。     

自制蟾饲五谷虫胶囊外用治疗糖尿病足87例

目的观察自制蟾饲五谷虫胶囊外用治疗糖尿病足疗效。方法将87例糖尿病足患者随机分成两组,观察其局部感染情况、缺血症状、实验室检查。结果治疗组45例,基本痊愈20例,有效20例,显效3例,无效2例,总有效率95.6%;对照组42例,基本痊愈17例,有效13例,显效4例,无效8例,总有效率80.9%。结论自制蟾饲五谷虫胶囊外用治疗糖尿病足是安全而且有效的方法。     

自制蟾饲五谷虫胶囊联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎48例

目的评价自制蟾饲五谷虫胶囊联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎的有效性。方法将48例急性痛风性关节炎患者随机分成两组（治疗组26例;对照组22例）,治疗前后对患者进行关节肿胀、关节功能恢复情况、实验室检查等评估,并做好记录,比较两组的总有效率。结果治疗组治愈5例,显效12例,有效7例,无效2例,有效率92.31%;对照组治愈2例,显效9例,有效6例,无效5例,有效率77.27%,二者在总有效率的比较上,P〈0.05差异有统计学意义。结论对自制蟾饲五谷虫胶囊联合秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎发作48例的临床对照观察分析,发现蟾饲五谷虫明显缩短了急性关节炎症状的时程,减轻了患者的疼痛,同时延长秋水仙碱口服一次的时间,减少了不良反应的发生,效果显著。     

自制蟾饲五谷虫胶囊与益赛普联合使用治疗类风湿关节炎92例

目的评价自制蟾饲五谷虫胶囊联合益赛普治疗类风湿关节炎的有效性。方法将92例类风湿关节炎患者随机分成两组,治疗前后对患者进行晨僵时间、关节疼痛（压痛）数、关节肿胀数等症状和体征的评估,并做好记录,比较两组的总有效率。结果治疗组无效3例,显效12例,有效28例,明显有效7例,总有效率94%;对照组无效11例,显效15例,有效10例,明显有效6例,总有效率74%。两者在总有效率的比较上,P〈0.05差异有统计学意义。结论自制蟾饲五谷虫胶囊联合益赛普治疗类风湿关节炎有明显的优势,值得广泛推广。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的对原发性高血压患者采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,对治疗的效果进行评价和分析。方法我院在2010年6月~2013年9月期间,一共收治了120例原发性高血压患者,按照多中心、随机、平行等方法进行分组,分成试验组(60例)和对照组(60例)。对照组:给患者使用硝苯地平控释片治疗。试验组:在对照组的基础上,给患者加用缬沙坦进行治疗。治疗时间为1个月。对两组患者治疗的效果进行比较和分析以及总结。结果试验组(60例):显效30例,占50.0%;有效28例,占46.7%;无效2例,占3.3%;治疗有效率为96.7%。对照组(60例):显效28例,占46.7%;有效18例,占30.0%;无效14例,占23.3%;治疗有效率为76.7%。比较两组患者的治疗有效率,试验组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均没有出现明显性不良反应。结论在临床上,对原发性高血压患者采用缬沙坦联合硝苯地平控释片进行治疗,有效地改善患者的症状,提高治疗效果,并且没有出现明显性不良反应,值得在临床上进行推广和应用。     

复方丹参滴丸联合缬沙坦片治疗原发性高血压的疗效

目的:探讨复方丹参滴丸联合缬沙坦片治疗原发性高血压的临床效果。方法:选取2019年1—7月我院收治的100例原发性高血压患者作为研究对象,用随机数表法分为两组,各50例。对照组单用缬沙坦片治疗,观察组采用复方丹参滴丸联合缬沙坦片治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:相比对照组,观察组治疗总有效率更高,两组差异显著;治疗后观察组收缩压、舒张压、心率均小于对照组,两组存在显著差异;治疗期间的不良反应发生率无明显差异。结论:在原发性高血压的临床治疗上,采用复方丹参滴丸联合缬沙坦片兼具有效性和安全性,可平稳降压,改善生活质量,值得在临床推广。     

缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病疗效观察

目的:分析缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病的临床效果。方法:选取我院收治的68例原发性高血压合并冠心病患者随机分为观察组与对照组,每组34例,观察组采用缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗,对照组采用硝苯地平治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组与对照组的降压总有效率分别为97.1%、82.4%,对比有明显差异(P0.05)。结论:缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病效果确切,可有效改善患者病情,值得推广。     

缬沙坦联合松龄血脉康治疗原发性高血压临床观察

目的通过24 h动态血压监测,评价缬沙坦联合松龄血脉康降压效果。方法选择我院原发性高血压患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予缬沙坦80 mg/d,晨时顿服;治疗组在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊2粒/次,3次/日,共4周。监测用药前后24 h动态血压情况。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%（P〈0.05）。结论缬沙坦合用松龄血脉康治疗原发性高血压,疗效确切、安全。     

缬沙坦治疗高血压疗效及器官保护作用探讨

目的：观察缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及器官保护作用。方法：对我院60例原发性高血压患者给予缬沙坦口服,80mg/d。共治疗12周。结果：服缬沙坦12周后MAP较治疗前明显下降;在用药前后24小时平均血压、昼、夜平均血压均有明显下降;超声心动图各指标均有显著改善。结论：短期应用缬沙坦治疗EH患者疗效明显,且可以逆转心室重构。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果和安全性。方法将92例原发性高血压患者随机分成治疗组和对照组,对照组患者服用缬沙坦分散片80 mg 1次/d,治疗组患者在口服缬沙坦基础上加服硝苯地平控释片30 mg 1次/d。治疗6周后,观察2组疗效和不良反应。结果治疗后2组患者收缩压、舒张压较治疗前显著改善(P均<0.05)2,组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率96%,对照组85%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组治疗后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能无明显异常,不良反应均为轻、中度,无需治疗。结论硝苯地平缓释片联合缬沙坦分散片治疗原发性高血压安全、有效,可在临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合缬沙坦片治疗原发性高血压的临床观察

目的:观察复方丹参滴丸联合缬沙坦片治疗原发性高血压的疗效、不良反应及其对生化代谢的影响.方法:将80例原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组单用缬沙坦片;治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸,两组疗程均为6个月,观察治疗前后的动态血压、心肌肥厚状况、不良反应及生化指标.结果:80例高血压患者中77例坚持服药6个月以上,其中治疗组38例总有效率为89.5%,24例伴有心肌肥厚的患者,超声心动图指标有明显改善(P<0.05);对照组39例总有效率为69.2%.显著低于治疗组(P<0.05),22例伴有心肌肥厚的患者,超声心动图指标无显著改善(P>0.05);不良反应主要为头晕、胸闷和乏力.两组发生率相似,无患者因不良反应而停药;治疗前后空腹血糖、血脂、肾功能及血电解质无显著变化(P>0.05).结论:复方丹参滴丸联合缬沙坦片治疗原发性高血压可以提高疗效,不增加不良反应,且可逆转心肌肥厚.     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压35例

目的:观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法:随机将70例原发性高血压患者随机分为两组。对照组35例行硝苯地平控释片治疗,观察组35例在对照组的基础上联合缬沙坦治疗。比较两组临床疗效、血压水平及不良反应情况等指标。结果:观察组治疗总有效率、血压水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果理想,值得推广。     

强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的:观察强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效.方法:将80例轻中度原发性高血压患者随机分为联合用药组(40例)和对照组(40例).联合用药组清晨定时空腹服用缬沙坦80 mg,同时服用强力天麻杜仲胶囊3粒,早晚各1次.对照组单用缬沙坦80 mg清晨定时空腹顿服.总疗程8周.结果:联合用药组治疗后的血压下降幅度为(19.4±8.1/11.6±5.1)mmHg.对照组治疗后的血压下降幅度为(18.2±4.2/11.1±9.6)mmHg.血压晨峰控制达标率比较:联合用药组(32例)94.1%,对照组(20例)60.6%.两组间有显著性差异(P＜0.01).两组间治疗前后血压下降幅度差异均有统计学意义(P＜0.01).两组间差异无统计学意义(P＞0.05).联合用药组和对照组降压显效率分别为59.0%和60.5%,总有效率分别为87.2%和86.8%,本实验中联合用药组出现不良反应者少.结论:强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效确切,安全可靠,且血压晨峰控制达标率高.     

缬沙坦联合黛力新治疗原发性高血压伴情绪异常疗效观察

高血压病引起的心脑血管疾病的发病率和病死率在我国居第一位,严重威胁着人们的健康。大量研究显示：原发性高血压患者多伴有不同程度的焦虑、抑郁情绪,而焦虑抑郁等心理因素在高血压的发生、发展、转归过程中又起着重要作用。能否有效调节情绪,直接影响降压效果。笔者对2008年6-12月在本院诊治的25例高血压伴有焦虑、抑郁情绪的患者在给予常规降压的基础上加用黛力新治疗,疗效显著,现报道如下。     

复方缬沙坦治疗中度原发性高血压的疗效观察

目的:观察复方缬沙坦(缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg复方制剂)治疗中度原发性高血压的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例使用复方缬沙坦治疗的中度原发性高血压患者的临床资料。结果:规范用药6周后,80例高血压患者中显效46例,有效25例,无效9例,总有效率为92.5%。结论:用复方缬沙坦治疗中度原发性高血压降压效果显著,降压作用平稳,不良反应轻微,值得在各级医院推广使用。     

针刺治疗原发性高血压疗效观察

笔者采用针刺滋水涵木法治疗原发性高血压取得满意疗效,现报告如下。1临床资料共100例,均为2000年以来就诊患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,年龄25~55岁,平均40岁;对照组50例,年龄27~55岁,平均42岁。诊断标准按照《中国高血压防治指南》,所选病例属于高血压低、中危组     

复方缬沙坦治疗中度原发性高血压的疗效观察

目的：评价复方缬沙坦联合卡托普利治疗中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法：将250例中度高血压患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予复方缬沙坦结合卡托普利治疗,对照组患者降压药物单用卡托普利治疗。结果：与治疗前相比,治疗6周后各组SSBP（收缩压）和SDBP@ff张压）均显著下降（P〈0．005）。而治疗后6周,治疗组SSBP下降明显大于对照组（P〈O．05）;治疗组MSDBP下降亦超过对照组,但无统计学意义口〉0．05）。两组都无明显严重不良反应。结论：复方缬沙坦联合卡托普利治疗中度原发性高血压可更显著地降低收缩压,并可有效降低舒张压,且有较良好的降压稳定性,且不良反应轻微,安全性高。     

复方冬虫胶囊治疗原发性低血压的临床观察

近年来 ,笔者根据中医辨证论治方法对 6 0例原发性低血压患者用复方冬虫胶囊治疗 ,获得良好疗效 ,现总结如下。临床资料　 6 0例患者均符合以下诊断标准 :(1)按ＷＨＯ的标准 ,凡收缩压 <90ｍｍＨｇ或舒张压 <6 0ｍｍＨｇ(3次测压后取平均值 ) ;(2 )头晕、头蒙、直立后眩晕、易疲劳乏力、脉沉细(出现 3个以上症状者 ) ;(3)排除继发性低血压。采用 2∶1随机分组对照治疗方法分为两组。治疗组 40例 ,其中男 12例 ,女 2 8例 ;年龄 19～ 6 0岁 ,平均 46岁 ;病程 1～ 6年 ,平均 3 5年 ;平均收缩压 (83 0± 7 8)ｍｍＨｇ ,舒张压 (5 8 0± 3 7)ｍｍ…     

松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压病患者的临床疗效。方法 108例原发性高血压病患者随机分为治疗组（54例）和对照组（54例）。对照组患者给予缬沙坦80mg,每天一次;治疗组在此基础上给予松龄血脉康1.5g,每天两次。疗程8周。记录治疗前后患者血压、血脂、血液流变学指标、自觉症状、不良反应,并进行比较。结果与对照组进行比较,治疗组的血压控制较理想,有效率达87.04%,明显高于对照组75.00%（P〈0.05）;治疗组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、全血黏度、血浆黏度均显著下降（P〈0.05）,高密度脂蛋白（HDL-C）显著升高（P〈0.05）。结论松龄血脉康联合缬沙坦可有效控制血压、调节血脂和降低血液黏度,且能改善患者的临床症状,从而达到良好的治疗效果。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法选择高血压患者176例,随机分为2组。对照组88例给予清晨顿服硝苯地平控释片30 mg;治疗组88例在对照组治疗基础上给予饮食、运动、心理等非药物方式干预,加用缬沙坦80 mg口服,1次/d。观察2组临床疗效和生活质量评分。结果治疗组总有效率为97%,对照组90%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后2组患者高血压、三酰甘油以及体质量指数情况均好于治疗前,且治疗组明显好于对照组。治疗组患者除躯体疼痛、情感职能项目与治疗前比较无显著性差异外,其余各项均明显提高;治疗组治疗后生理功能、生理职能、活力、社会功能以及精神健康等改善情况明显好于对照组。结论硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗高血压安全、有效,可作为原发性高血压患者的常规治疗方法。