痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效分析

目的:研究痛泻要方加马来酸曲美布汀协同治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将40例肠易激综合征患者随机分为治疗组20例和对照组20例。治疗组采用痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗;对照组仅采用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率是90%,对照组总有效率是70%。治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论:痛泻要方协同马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效显著。     

痛泻要方与马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征

目的探讨痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的方法及临床疗效。方法将92例腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组与对照组各46例,对照组口服马来酸曲美布汀,观察组采用痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗,比较两组临床疗效及复发情况。结果观察组总有效率87.0%,对照组总有效率69.6%,组间比较差异显著(P0.05);治疗后6个月内观察组复发率7.5%,对照组复发率28.1%,组间比较差异显著(P0.05)。结论痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征能有效提高临床治疗效果,减少复发,适于临床推广应用。     

马来酸曲美布汀黛力新联合贝飞达治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的：探讨马来酸曲美布汀、黛力新联合贝飞达（双歧三联活菌胶囊）治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选择108例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、黛力新联合贝飞达,疗程为4周。疗程结束后,观察两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率（92．8％）与对照组总有效率（64．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）．结论：马来酸曲美布汀、黛力新联合贝飞达治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的:观察逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例腹泻型肠易激综合征患者分为两组。治疗组55例,口服逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗;对照组口服马来酸曲美布汀胶囊治疗。两组均以4周为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组为78.2%,两组疗效比较具有显著性差异(P0.05)。结论:逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效较好。     

加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征45例

目的:观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将90例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组和对照组各45例,对照组用马来酸曲美布汀片、思密达治疗;治疗组加用加味痛泻要方治疗。结果:治疗组治愈率、总有效率分别为77.8%和100.0%,对照组分别为44.4%和77.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征能较快缓解症状,疗效显著。     

加味小建中汤联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征61例

目的：观察加味小建中汤联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：将122例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各61例。治疗组联合使用加味小建中汤和马来酸曲美布汀治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,治疗结束后统计疗效并比较两组不良反应发生率。结果：总有效率治疗组为95.1%,高于对照组的75.4%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率治疗组为8.2%,低于对照组的19.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：加味小建中汤联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效满意,且不良反应发生率低。     

痛泻要方加味治疗肠易激综合征（腹泻型）肝郁脾虚证临床研究

目的 观察痛泻要方加味治疗肠易激综合征（腹泻型）肝郁脾虚证的临床疗效和安全性.方法 将80例患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组采用马来酸曲美布汀胶囊治疗,治疗组采用痛泻要方加味,疗程2周,观察两组临床疗效及安全性指标.结果 治疗组总有效率92.05％,高于对照组的75.00％（P＜0.05）：治疗组症状积分改善优于对照组（P＜0.05）;两组患者均未见血尿便常规及肝肾功能异常.结论 痛泻要方治疗肠易激综合征（腹泻型）肝郁脾虚证临床疗效确切,安全可靠.     

疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征32例

目的:观察疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效.方法:将64例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,2周后观察疗效.结果:总有效率治疗组为90.6％,对照组为62.5％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效明显.     

中西医结合治疗肠易激综合征64例观察

目的:观察马来酸曲美布汀(双迪)合痛泻要方加减治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法:治疗组64例用双迪合痛泻要方加减治疗,对照组64例单用双迪治疗.结果:治疗组总有效率95.3%,对照组87.5%两组比较有极显著性差异(P＜0.01).治疗组腹痛和便秘缓解也优于对照组(P＜0.05).结论:双迪合痛泻要方加减治疗IBS疗效较好,且无明显不良反应.     

痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征50例观察

目的：观察痛泻要药方加味治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：治疗组50例用痛泻要方加味治疗,对照组50例用洛哌丁胺治疗,两组均治疗4周。结果：总有效率治疗组94.0%,对照组78.0%。两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征疗效优于洛哌丁胺。     

愈泻汤并西药治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 观察愈泻汤联用马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)疗效.方法 将94例D-IBS患者,随机分为治疗组49例和对照组45例,治疗组给予马来酸曲美布汀、自拟愈泻汤加减治疗.对照组用马来酸曲美布汀治疗.治疗3个疗程,3个月后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为91.84%,对照组总有效率为71.11%,2组比较有显著差异(P＜0.05).结论 愈泻汤联合马来酸曲美布汀治D-IBS疗效好.     

半夏泻心汤加味联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的观察半夏泻心汤加味联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法共观察80例肠易激综合征患者,随机分为两组,治疗组45例,口服半夏泻心汤加味及马来酸曲美布汀治疗,对照组口服马来酸曲美布汀治疗,疗程为8周。结果治疗组治愈10例,显效22例,有效11例,无效2例,总有效率为95.56%;对照组治愈5例,显效9例,有效10例,无效11例,总有效率为68.57%。治疗组疗效明显好于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论半夏泻心汤加味联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征有良好的疗效。     

痛泻要方加味治疗肠易激综合征40例临床观察

目的:观察痛泻要方加味治疗肠易激综合征(腹泻型)肝郁脾虚证的临床疗效及安全性。方法:将80例肠易激综合征(腹泻型)肝郁脾虚证患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为研究组和对照组各40例,研究组给予痛泻要方加味治疗,对照组给予马来酸曲美布汀胶囊治疗。综合比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%(P<0.05);两组患者均未见血尿便常规、肝肾功能异常(P>0.05)。结论:痛泻要方加味治疗肠易激综合征(腹泻型)肝郁脾虚证效果确切,可有效缓解临床症状,无严重不良反应。     

肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征54例临床观察

目的观察肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将100例腹泻型IBS患者随机分为治疗组54例和对照组46例。对照组给予马来酸曲美布汀胶囊,每次0.2g,每日3次,饭前30min口服。治疗组在对照组基础上加用肠安泻愈汤,每日1剂。两组患者均治疗4周后观察临床疗效,并比较两组治疗前后中医症状(腹痛、腹泻次数、大便形状、黏液便)积分。结果治疗组临床疗效总有效率为96.4%,对照组为89.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医症状积分较治疗前显著降低(P0.01);两组治疗后中医症状积分组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型IBS患者可明显改善临床症状,提高临床疗效。     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征92例

目的观察中西医结合疗法治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法按照随机原则将92例腹泻型IBS患者分为两组,对照组46例给予马来酸曲美布汀、双歧四联活菌肠溶胶囊西药治疗;治疗组46例在对照组诊疗的基础上加痛泻药方合四君子汤加减治疗。结果治疗组总有效率86.97%,对照组总有效率67.39%（P〈0.05）。治疗组在腹泻、腹痛、腹胀、大便次数和便质等方面明显优于优于对照组（均P〈0.05）。结论中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）比单用西药治疗的效果更令人满意。     

马来酸曲美布汀联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征30例

目的:观察马来酸曲美布汀联合思密达对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将经结肠镜检查排除结肠器质性疾病的腹泻型肠易激综合征60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,口服;思密达3g,3次/d,口服。对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d。两组均连续应用4周。观察并记录各组治疗前后各项临床症状积分变化情况。结果:治疗组治疗4周后各项症状积分较治疗前显著降低,总有效率达86.7%;对照组总有效率为56.7%,2组疗效有显著性差异。结论:马来酸曲美布汀联合思密达能有效缓解腹泻型肠易激综合征症状,优于单用马来酸曲美布汀。     

马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的　观察马来酸曲美布汀、氟西汀联合治疗肠易激综合征 (IBS)的疗效。方法　将 99例IBS患者随机分成 3组 :A组口服马来酸曲美布汀 ,B组口服氟西汀和培菲康 ,C组口服马来酸曲美布汀和氟西汀。 3组疗程均为4周。结果　A ,B ,C 3组总有效率分别为 71% ,5 6 %和 91% ,C组和A组、B组比较均有显著性差异 (P均 <0 .0 1)。结论　马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征疗效显著     

马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将199例腹泻型IBS患者随机分成3组,A组66例,给予马来酸曲美布汀200 mg 3次/d口服,同时予酪酸梭菌活菌胶囊1 260 mg 2次/d口服;B组66例,给予马来酸曲美布汀200 mg 3次/d口服;C组67例,给予酪酸梭菌活菌胶囊1 260mg 2次/d口服。3组疗程均为4周。结果治疗总有效率A组为97%,B组为62%,C组为64%,A组总有效率与B组和C组比较有显著性差异(P均<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊是治疗腹泻型肠易激综合征的有效方法。     

耳穴贴压结合护理干预治疗腹泻型肠易激综合征31例

目的 观察耳穴贴压联合常规西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和护理干预.方法 将62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组均31例.对照组给予常规西药治疗（黛力新联合马来酸曲美布汀）;治疗组在此基础上加用耳穴贴压治疗;两组疗程均为4用,治疗结束后评价两组的临床疗效.结果 治疗组治愈率为70％,总有效率为90.00％,对照组治愈率为55.17％,总有效率为82.76％;治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组（P＜0.05）.结论 耳穴贴压联合黛力新及马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,优于单纯的黛力新及马来酸曲美布汀联合治疗.     

黛立新联合马来酸曲美布汀治疗54例腹泻型肠易激综合症疗效观察

目的：观察黛立新联合马来酸曲美布汀治疗54例腹泻型肠易激综合症疗效,探讨治疗机制．方法：随机分为观察组和对照组,单纯组给马来酸曲美布汀胶囊,对照组加用黛立新片,两组疗程均为6周。结果：治疗前及治疗后第6周分别进行临床消化道症状和精神心理学的评定,2组患者治疗前后SAS及SDS标准分比较,具有统计学意义（P〈0．05）结论：黛立新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效显著。