茵桅黄、金双歧佐治新生儿高胆红素血症临床分析

目的探讨茵桅黄注射液联合金双歧片对新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将80例符合新生儿高胆红素血症患儿,随机分为对照组38和观察组42例,两组均采用常规治疗,观察组加用茵桅黄注射液5~7 ml次/,1次/d,静脉点滴,金双歧1片/d,分3次入温水或温牛奶中喂服,疗程5~7 d。结果观察组显效率、总有效率、第1天胆红素下降值、日均胆红素下降值、平均住院天数均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论茵桅黄、金双歧联合治疗新生儿高胆红素血症有显著疗效。     

妈咪爱联合思密达治疗新生儿高胆红素血症60例疗效观察

目的:探讨妈咪爱、思密达联合应用治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:将120例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和治疗组各60例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服妈咪爱和思密达,比较两组疗效.结果:治疗组在日均胆红素下降值、总胆红素降至<80 μmol/L天数和总有效率方面与对照组比较,差异均有统计学意叉(P<10.01).结论:妈咪爱与思密达联合应用可加速胆红素分解排出、阻止重吸收,用于治疗新生儿高胆红素血症疗效肯定,值得临床推广.     

茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿黄疸的临床效果及对免疫功能的影响

目的探讨茵栀黄口服液联合微生态制剂妈咪爱辅助新生儿黄疸治疗的临床疗效和安全性以及对免疫功能的影响。方法选取鹰潭市人民医院收治的新生儿黄疸150例。按随机数字表法分为2组：对照组81例采用常规治疗;治疗组69例在常规治疗的基础上口服茵栀黄口服液以及微生物制剂妈咪爱治疗。比较2组治疗有效率、治疗后血清总胆红素和免疫功能变化,以及不良反应发生情况。结果治疗组有效率显著高于对照组：治疗组在治疗后第7d,血清胆红素水平显著低于对照组,免疫功能相关指标优于对照组,2组比较差异均有统计学意义（均P〈O．05）;2组患儿均无严重不良反应发生。结论茵栀黄口服液联合微生态制剂妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸效果明显,可显著改善患儿免疫系统功能．疗效好,且无明显不良反应,可作为新生儿高胆红素血症辅助治疗药物。     

退黄洗剂治疗新生儿黄疸的临床研究

目的:观察退黄洗剂治疗新生儿黄疸的疗效,并探讨其可能的作用机制。方法:203例符合新生儿高胆红素血症(主要高间接胆红素血症)的新生儿,随机分3组,观察组(93例):常规西医治疗+退黄洗剂外洗;对照组1(59例):常规西医治疗;对照组2(51例):常规西医治疗+退黄口服液,比较3组退黄时间及退黄效果(日均胆红素下降值)。结果:日均胆红素下降值及退黄时间在观察组虽不及对照组2(P<0.05)但明显优于对照组1(P<0.05)。结论:退黄洗剂对新生儿黄疸有一定治疗作用,可缩短治疗时间,降低血胆红素水平,尤其适用于新生儿黄疸早期治疗、早发性母乳性黄疸的治疗及高胆红素血症的预防。     

口服妈咪爱和茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效观察

目的：研究口服妈咪爱和茵栀黄治疗新生儿黄疸的作用机制及疗效。方法：收集山西省中医学院中西医结合医院儿科新生儿黄疸病例共388例,其中200例作为治疗组,常规治疗基础上予妈咪爱和茵栀黄口服,进行临床观察;188例作为对照组,仅给予常规治疗。结果：两组从新生儿大便次数、大便转黄天数、黄疸消退时间及由生理性黄疸转为病理性黄疸比例等几方面对照,均有统计学意义。结论：此方法能有效预防新生儿黄疸的发生,缩短新生儿黄疸的治疗时间,明显减低高胆红素血症的发生,且简便易行。     

茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿黄疸效果分析

目的分析研究新生儿黄疸通过茵栀黄联合微生态制剂治疗的方法、治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年1月至2015年1月128例新生儿黄疸患者的临床资料实施回顾性分析,将其随机分为观察组和对照组,每组64例,对照组通过常规治疗方法进行治疗,观察组在常规治疗的基础之上给予口服茵栀黄口服液和微生态制剂妈咪爱进行治疗,比较观察组和对照组患者的治疗有效率、不良反应、治疗后两组患者血清总胆红素的改变情况,将结果进行统计学分析。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后第7天血清胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论针对新生儿黄疸患者通过茵栀黄联合微生态制剂进行治疗的效果显著,患者未出现不良反应,能够成为治疗新生儿高胆红素血症的辅助用药。     

微生态制剂妈咪爱联合蓝光照射治疗新生儿黄疸48例临床分析

目的：评价微生态制剂妈咪爱联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：将2010年1月至2011年12月本科收治的新生儿黄疸96例随机分为对照组和研究组各48例,对照组予常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上联合妈咪爱口服．治疗过程中应用经皮测胆红素仪动态观察患儿血清胆红素水平,比较两组的临床疗效。结果：观察组治疗后的黄疸日平均下降值显著高于对照组,观察组治疗后血清胆红素降至正常值的时间显著低于对照组,P均〈0．05。结论：与常规以蓝光照射为主的治疗新生儿黄疸相比,联合妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸可加快血清胆红素水平降低至正常的时间,且无明显副作用,建议临床推广应用。     

口服茵栀黄和妈咪爱治疗新生儿黄疸88例

目的探讨茵栀黄注射液和妈咪爱散剂口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将收治的88例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和治疗组两组。治疗组43例采用常规治疗加用茵栀黄注射液和妈咪爱散剂口服,对照组45例采用常规治疗方法,对两组的疗效进行分析比较。结果两组患儿胆红素下降水平比较差异有统计学意义。结论口服茵栀黄和妈咪爱治疗新生儿黄疸疗效确切,并可减少患儿注射痛苦,而且方法简单易行。     

茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的护理

目的:探讨应用茵桅黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果及护理观察、处理应注意的问题.方法:新生儿高胆红素血症患儿120例,随机分为实验组A、实验组B、对照组各40例,各组患儿性别、发病时间、治疗前血清总胆红素(T-BILI)水平无显著差异(P>0.05).各组予以常规治疗基础上,实验组A应用茵桅黄口服液1 mL/kg、实验组B应用茵桅黄口服液1.5 mL/kg,均每天2次.各组分别于治疗前、治疗第4天、第7天检测血清T-BILI、间接胆红素(I-BILI)水平,比较各组检测指标、治疗效果的差异,观察药物副作用的发生情况.结果:各组患儿经治疗后T-BILI、I-BILI水平均明显下降,至治疗第7天下降明显,其中治疗第4、7天血清T-BILI、I-BILI水平实验组A、B分别与对照组比较有统计学意义(P<0.05),治疗第7天血清T-BILI、I-BILI水平实验组B与实验组A比较有统计学意义(P<0.05);实验组A、B治疗总有效率与对照组比较有统计学意义(P<0.05).结论:茵桅黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症具有良好疗效,药物副作用发生率不高,症状轻,停药后可恢复.     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床观察

探讨茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。纳入新生儿科病房高胆红素血症患儿130例,按随机对照原则分为治疗组和对照组各65例,对照组在常规治疗的基础上加用蓝光照射,治疗组在对照组基础上口服茵栀黄颗粒。1周后对比两组临床疗效和胆红素下降水平、黄疸消退时间。治疗组治愈率为83.1%,总有效率为96.9%;对照组治愈率为69.2%;总有效率为90.8%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后血清胆红素均明显下降,治疗组下降幅度高于对照组,黄疸消退时间治疗组明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症能有效缓解患儿体征,显著缩短治疗时间,安全性高。     

胎黄液结肠点滴治疗新生儿高胆红素血症70例临床研究

目的:探讨胎黄液结肠点滴治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:将138例新生儿高胆红素血症患儿随机分为观察组70例和对照组68例,对照组给予常规治疗及护理,观察组在常规治疗护理的基础上采用自拟胎黄液结肠点滴,比较两组的临床疗效。结果:观察组与对照组每日排便次数分别为4.6±1.3次与2.0±1.1次,胆红素每天下降值31.5±10.1μmol/L与23.3±8.3μmol/L,胆红素下降到正常值所需时间分别为5.6±3.5d与7.8±1.1d,两组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:胎黄液结肠点滴可促进新生儿高胆红素血症患儿胆红素的排泄,从而降低其血清胆红素水平。     

经络调理联合西医舒适护理在新生儿高胆红素血症预防性护理中的应用

[目的]探讨经络调联合理西医舒适护理在新生儿高胆红素血症预防性护理中的应用。[方法]将80例足月新生儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组采取常规护理,观察组采取经络调理与西医舒适护理,比较两组新生儿胆红素值、高胆红素血症发生率、日摄奶量、首次排便及排黄便时间。[结果]观察组高胆红素血症发生率(15.00%)低于对照组(30.00%),第4天、第6天、第14天胆红素值低于对照组,第2天、第3天、第4天摄入奶量多于对照组,首次排便及排黄便时间均早于对照组(P均0.05)。[结论]经络调理联合西医舒适护理可增加新生儿奶摄入量,改善胆红素水平,降低高胆红素血症发生率,促进排便。     

妈咪爱在新生儿黄疸中的应用临床分析

目的:探讨早期使用妈咪爱对新生儿黄疸干预疗效。材料与方法:对收治的180例新生儿黄疸患儿随机分为妈咪爱和常规治疗组(对照组)。治疗组90例在常规治疗的同时,加用妈咪爱散剂口服;对照组90例采用常规治疗。对两组的疗效进行分析比较。结果:两组患儿日均胆红素下降水平及平均治疗天数差异具有统计学意义。结论:妈咪爱用于辅助干预新生儿黄疸有良好的效果。     

妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸的观察

目的 观察妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将110例患儿随机分为两组,干预组55例在常规治疗基础上加用妈咪爱口服;对照组55例给予常规治疗.每日用微量胆红素测定仪测量患儿血清胆红素一次,至血清胆红素下降至119.7 μmol/L以下时结束治疗,观察指标为两组患者的日均胆红素下降值和治疗所用时间.结果 干预组日均胆红素下降值大于对照组,差异有统计学意义（t=3.99,P＜0.05）.干预组疗程比对照组明显缩短,差异有统计学意义（t= 4.27,P＜0.05）.结论 妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸时,能促进日均胆红素下降并缩短治疗时间,其远期疗效需要进一步研究和探讨.     

蒙脱石散剂与妈咪爱联合治疗新生儿母乳性黄疸112例分析

目的探讨蒙脱石散剂(思密达)与妈咪爱散剂联合治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将112例新生儿母乳性黄疸的患儿,随机分成治疗组和对照组各56例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用蒙脱石散剂与妈咪爱散剂治疗。比较两组疗效。结果治疗组,显效38例(67.86%),对照组,显效12例(21.43%),两组疗效差异有统计学意义(P<0.01)。结论思密达和妈咪爱散剂联合治疗新生儿母乳性黄疸效果满意,且安全方便。     

三联疗法治疗新生儿高胆红素血症的可行性及有效性评价

选取我院2014年2月~2015年1月收治的新生儿高胆红素血症患儿70例,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采用蓝光照射和口服金双歧治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加服茵栀黄口服液进行治疗,观察两组的治疗效果和黄疸消退情况。结果观察两组的临床治疗效果,治疗组的总有效率为100%,显著高于对照组的82.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),不良反应方面治疗组有2例患儿发生腹泻现象,对照组有4例患儿发生腹泻现象,两组差异不具有统计学意义(P>0.05)。金双歧、茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症效果较好,不良反应少,也即是三联疗法治疗新生儿高胆红素血症疗效好,具有临床推广应用价值。     

两种药物治疗新生儿病理性黄疸临床疗效比较

我院2010年1月～2012年12月收治的新生儿病理性黄疸患儿240例,随机分成常规治疗加贝飞达组和常规治疗加妈咪爱组两组,对这些患儿的治疗1w的结果进行比较分析。贝飞达组120例患儿经治疗后3d后黄疸消褪显著,血清胆红素降至入院时的50%以下者117例,5d痊愈者118例,2例重度高疸红素血症患儿1w痊愈出院;妈咪爱组120例患儿经治疗后3d后黄疸消褪显著,血清胆红素降至入院时的50%以下者119例,5d痊愈者118例,2例重度高疸红素血症患儿7d痊愈出院。所有患儿中均无核黄疸发生。贝飞达与妈咪爱两种肠道益生菌在治疗新生儿病理性黄疸中效果良好,无统计学差异。     

应用葡萄糖和妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床观察

[目的]探讨葡萄糖和妈咪爱治疗新生儿黄疸中的应用。[方法]选择1668例新生儿为观察组,1000例为对照组。观察组新生儿应用葡萄糖和妈咪爱退黄,对照组新生儿自然喂养,不用药退黄。观察并比较两组新生儿的治疗效果。[结果]从出生后第2天起经皮检测胆红素值（Tcb）测查结果显示,观察组Tcb明显低于对照组;新生儿20项神经行为能力（NBNA）洲查结果显示出生第3天两组新生儿视觉、听觉、主、被动肌张力差异无统计学意义,出生第26天,NBNA测查各项指标两组在视觉、听觉、主、被动肌张力上差异有统计学意义,提示观察组视觉、听觉、主、被动肌张力较灵敏。[结论]应用葡萄糖和妈咪爱治疗新生儿黄疸效果明显。     

应用葡萄糖和妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床观察

[目的]探讨葡萄糖和妈咪爱治疗新生儿黄疸中的应用.[方法]选择1 668例新生儿为观察组,1 000例为对照组.观察组新生儿应用葡萄糖和妈咪爱退黄,对照组新生儿自然喂养,不用药退黄.观察并比较两组新生儿的治疗效果.[结果]从出生后第2天起经皮检测胆红素值(Tcb)测查结果显示,观察组Tcb明显低于对照组;新生儿20项神经行为能力(NBNA)测查结果显示出生第3天两组新生儿视觉、听觉、主、被动肌张力差异无统计学意义,出生第26天,NBNA测查各项指标两组在视觉、听觉、主、被动肌张力上差异有统计学意义,提示观察组视觉、听觉、主、被动肌张力较灵敏.[结论]应用葡萄糖和妈咪爱治疗新生儿黄疸效果明显.     

茵栀黄口服液联合蓝光治疗76例新生儿高胆红素血症临床研究

目的:研究茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:选取高胆红素血症新生儿76例为研究对象,随机分为研究组和对照组,各38例。对照组给予常规西药联合蓝光照射治疗,研究组在对照组的基础上加用茵栀黄口服液进行治疗。对两组患儿的疗效、血清胆红素水平以及黄疸消退的时间进行对比分析。结果:治疗前2组患儿血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(t=0.2405,P=0.8106);治疗后总有效率、黄疸消散时间、血清胆红素水平比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄口服液在临床新生儿高胆红素血症的治疗中较一般药物治疗茵栀黄口服液联合蓝光治疗疗效显著,安全有效,值得推广使用。