头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化。结果奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有最大吸收。混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化。6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。     

加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温20℃条件下采用紫外分光光度法测定加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8小时内的含量变化,并观察配伍液的外观、PH值及紫外光谱的变化。结果加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、PH值、含量及紫外光谱均无明显变化。结论加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8小时内稳定,可以配伍使用。     

注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下（20℃）8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度，观察溶液的色泽并测定其pH值。结果4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。     

奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍的稳定性考察

目的 对奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍的稳定性进行考察。方法 采用紫外分光光度法，考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化，并观察配伍液外观和pH值的变化。结果 奥硝唑氯化钠和阿昔洛韦在室温（25℃）和37℃恒温下配伍后，8h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论 奥硝唑氯化钠注射液与阿昔洛韦配伍在8h内是稳定的。     

加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的:考察注射用加替沙星在奥硝唑氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20℃),观察8h内加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和奥硝唑的含量。结果:两药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液可以配伍使用。     

依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察葡萄糖酸依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,在依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后,测定溶液在25℃下6h内不同时间的吸收度,计算依诺沙星与奥硝唑配伍前、后的含量。扫描紫外吸收图谱,观察溶液的外观并测定其pH值。结果在25℃下,0～6h内配伍液外观、pH值和紫外吸收图谱无明显变化,依诺沙星和奥硝唑的含量无明显变化。结论依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃下可配伍使用。     

奥硝唑氯化钠注射液与维生素C配伍的稳定性考察

目的 考察奥硝唑氯化钠注射液与维生素C配伍的稳定性。方法 采用紫外双波长分光光度法分别考察奥硝唑与维生素C配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观及pH的变化。结果 在室温(20cc)条件下，0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化，含量变化也不大。结论 在6h内2种药物配伍基本稳定，含量合格。     

奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的稳定性分析

目的:分析奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的稳定性,旨在指导临床合理用药。方法:查阅相关文献,结合医院发生案例,总结奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的合理性。结果与结论:奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠存在配伍禁忌,临床上应分别静脉滴注,尽量避免配伍使用。     

头孢噻肟钠致奥硝唑氯化钠注射液变色1例

患者,女,36岁. 因咳嗽伴咽痛1 d,于2009年9月入院就诊,门诊诊断:上呼吸道感染,给予0.9%氯化钠注射液250 mL +头孢噻肟钠(安徽威尔曼制药有限公司生产, 批号：0903017)3.0 g、奥硝唑氯化钠100 mL , 静脉滴注, 使用输液器具为山东威高集团医用高分子制品股份有限公司生产. 在滴注完头孢噻肟钠组液体后更换奥硝唑氯化钠注射液, 因输液器莫菲滴管内液面太低, 挤压莫菲滴管调节后, 输注奥硝唑氯化钠注射液约15 min后, 奥硝唑氯化钠注射液变为淡玫瑰红色. 立即更换输液器具及奥硝唑氯化钠注射液重新输入. 整个过程中至输液结束,观察患者无不适.     

注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌

头孢噻肟钠为临床常用第三代头孢菌素,对革兰阴性菌特别是对肠杆菌科有较强的抗菌活性,临床多用于敏感菌所致的感染.奥硝唑是第三代硝基咪唑类衍生物,用于术前预防感染和术后抗厌氧菌及原虫感染的治疗.     

注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌

头孢噻肟钠为临床常用第三代头孢菌素,对革兰阴性菌特别是对肠杆菌科有较强的抗菌活性,临床多用于敏感菌所致的感染.奥硝唑是第三代硝基咪唑类衍生物,用于术前预防感染和术后抗厌氧菌及原虫感染的治疗.     

维生素C注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的：考察维生素C注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外双波长分光光度法，分别测定维生素C与奥硝唑配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观、pH的变化。结果：在室温（25℃）条件下，0～6h配伍液的颜色微微黄色，外观澄明，pH无明显变化，二药的含量变化不大。结论：在6h内两种药物配伍基本稳定。     

奥硝唑注射液与头孢噻肟钠的配伍稳定性考察

目的:采用RP-HPLC法考察4℃、25℃、37℃下24 h内奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法:采用Shimpack ODS色谱柱(4 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(60∶40),流速为0.5 mL/min,柱温25℃,检测波长为294 nm。结果:含奥硝唑50μg/mL和头孢噻肟钠100μg/mL的配伍液在4℃8 h、25℃4 h、37℃1 h内,外观及pH值无明显变化,奥硝唑的含量变化在5%以下,头孢噻肟钠的水解速率符合一级反应规律。结论:奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液在配伍后4℃8 h内、25℃4 h内、37℃1 h内可使用。     

奥硝唑氯化钠注射液与维生素C配伍的稳定性考察

目的考察奥硝唑氯化钠注射液与维生素C配伍的稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法分别考察奥硝唑与维生素C配伍后不同时间的含量变化,并观察配伍液的外观及pH的变化。结果在室温(20℃)条件下,0～6h内配伍液外观、pH没有明显变化,含量变化也不大。结论在6h内2种药物配伍基本稳定,含量合格。     

头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性考察

摘 要 目的：考察注射用头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴的稳定性。方法: 测定两药配伍后的pH,溶液颜色变化,采用紫外分光光度计测定吸收曲线变化及含量变化。结果: 头孢他啶奥硝唑混合液质量比为1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗25, 1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗50, 1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗100时,分别在40,45, 48min颜色由微淡黄色变为淡粉红色,随着时间延长混合液颜色逐渐加深。奥硝唑头孢他啶混合液质量比1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗400, 1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗800,1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1 600,3h内混合液无颜色变化。以上两种模拟临床序贯静滴顺序的混合液峰型,含量均无明显变化。结论: 头孢他啶与奥硝唑氯化钠注射液序贯静滴时配伍后可能会发生颜色变化。临床药师建议先静滴奥硝唑氯化钠注射液,再序贯静滴头孢他啶。     

奥硝唑注射液与3种药物配伍的稳定性考察

目的 考察奥硝唑注射液分别与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性.方法 在室温下观察配伍液的外观、pH值及奥硝唑紫外吸收光谱的变化,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量.结果 室温下各配伍液外观、pH值、奥硝唑紫外吸收光谱及含量均无显著变化.结论 奥硝唑注射液与3种注射液可以配伍,配伍液在8 h内稳定.     

注射用盐酸洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的研究盐酸洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温(25℃)条件下,应用紫外分光光度法考察洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6 h内的含量变化,并观察配伍液外观及pH值的变化。结果洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用盐酸洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用。     

奥硝唑与头孢噻肟钠配伍稳定性分析

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第3代硝基咪唑类衍生物,该药抗菌、杀虫活性高,体内半衰期长,组织渗透性好,不良反应较小,临床广泛用于治疗厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等引起的感染.头孢噻肟钠为第三代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属等革兰氏阴性杆菌及溶血性链球菌和肺炎链球菌等革兰氏阳性菌、淋球菌都有较强大的抗菌活性,临床应用比较广泛.在临床上对于混合感染,2种药物经常联合应用.但我们在临床护理工作中也发现了在联合应用中药物的稳定性方面存在问题.     

奥硝唑与头孢噻肟钠配伍稳定性分析

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第3代硝基咪唑类衍生物,该药抗菌、杀虫活性高,体内半衰期长,组织渗透性好,不良反应较小,临床广泛用于治疗厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等引起的感染。头孢噻肟钠为第三代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属、     

奥硝唑氯化钠注射液与氨甲环酸注射液的配伍稳定性

目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与氨甲环酸注射液配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法[1]测定奥硝唑和氨甲环酸在生理盐水中配伍后的含量变化,同时观察配伍液的外观变化,并测定pH值。结果:室温条件下6h内配伍液的外观、pH值及含量均无明显变化。结论:奥硝唑氯化钠注射液与氨甲环酸注射液无理化配伍禁忌,可以配伍使用。