奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法采用L-OHP130mg/m2,静脉滴注,持续2h,第1天;CF200mg,静脉滴注,持续2h,第2～6天;5-FU500mg/m2,静脉滴注,持续4～6h,第2～6天。21d为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效。结果共治34例,CR1例,PR14例,NC12例,PD7例,总有效率44.1%,不良反应主要为轻度的外周神经毒性,轻度骨髓抑制及恶心、呕吐。结论L-OHP、5-FU和CF联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应较轻。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法采用L-OHP130mg/m2,静脉滴注,持续2h,d1;CF200mg,静脉滴注,持续2h,d2~d6;5-FU500mg/m2,静脉滴注,持续4~6h,d2~d6。21d为1周期,治疗4个周期后评价疗效。结果共治34例,CR1例,PR14例,NC12例,PD7例,总有效率41.2%,不良反应主要为轻度的外周神经毒性,轻度骨髓抑制及恶心、呕吐。结论L-OHP、5-FU和CF联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应较轻。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌

目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法收治晚期结直肠癌患者40例。采用奥沙利铂130mg/m~2。静脉滴注3小时,第1天;亚叶酸钙200mg/m~2,静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙滴完后5-氟尿嘧啶0.5g+5%葡萄糖40ml静脉推注,接着用5氟尿嘧啶的3.0g/m~2,加生理盐水至240ml,采用便携式输液泵,5ml/小时,持续48小时,每3周重复。结果部分缓解16例,稳定14例,进展10例。毒性反应:主要为感觉神经毒性(50%),外周静脉炎(80%),骨髓抑制毒性小。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效肯定,安全性好,耐受性好,值得推广应用。     

奥沙利铂和希罗达或醛氢叶酸等治疗结直肠癌研究

目的 研究奥沙利铂联合希罗达或醛氢叶酸/氟尿嘧啶治疗转移性结直肠癌的疗效、毒副反应及临床应用顺应性.方法 随机对照研究奥沙利铂联合希罗达(治疗组)和奥沙利铂联合醛氢叶酸/氟尿嘧啶(对照组)治疗转移性结直肠癌.结果 奥沙利铂联合希罗达治疗转移性结直肠癌的总有效率(CR PR)为51.1%,中位疾病进展时间为31周;奥沙利铂联合醛氢叶酸/氟尿嘧啶治疗转移性结直肠癌的(C总有效率(CR PR)为44.8%,中位疾病进展时间为28周.两组近期疗效无显著差异(P＞0.05).毒副反应治疗组的Ⅰ-Ⅱ度白细胞减少、恶心呕吐、腹泻、外周静脉炎、脱发的发生率均明显低于对照组,统计学上有显著性差异(P＜0.05).治疗组的主要毒副反应是手足综合症和全身皮肤色素沉着,发生率为47.8%和30.4%,明显高于对照组.结论 奥沙利铂(艾恒)联合希罗达治疗转移性结直肠癌疗效好,安全性较好,毒副反应较低,应视为治疗转移性结直肠癌的首选方案.希罗达具有口服、方便、相对安全且无需滴注泵的特性,在临床应用上更有优势.     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸治疗晚期胃癌32例疗效观察

奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的新一代的铂类抗瘤化合物,我们采用国产奥沙利铂(商品名艾恒)联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸治疗32例晚期胃癌患者,并与传统的胃癌化疗方案FAM(5-Fu ADM MMC)进行比较,观察比较疗效和毒性反应,报告如下。     

奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙/5-氟尿嘧啶方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目前治疗晚期大肠癌最常见的药物是 5 -氟尿嘧啶 (5 -Fu) ,5 - Fu单药治疗大肠癌的反应率只有 10 %左右 ,与生化调节剂甲酰四氢叶酸钙 (FA )合用可使有效率提高到14 %～ 33% ,但对重复使用的患者往往因肿瘤耐药性的出现而疗效降低。对于曾经多次接受化疗而耐药或复发的大肠癌患者迫切需要一种新的药物和化疗方案。奥沙利铂是第三代铂类抗肿瘤药 ,近年来国内外应用其治疗大肠癌 ,疗效较好 [1 ] 。本科采用奥沙利铂联合 FA/ 5 - Fu方案治疗晚期大肠癌 4 8例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :本组 4 8例 ,男性 2 9…     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的联合化疗方案对晚期结直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法:35例晚期结直肠癌患者采用联合化疗方案:奥沙利铂130m g/m2,静脉滴注3小时,第1天;5氟-尿嘧啶500m g/m 2,静脉滴注,第1~5天;亚叶酸钙200m g/m2,静脉滴注,第1~5天。21天为一个周期。结果:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,总有效率(CP+PR)为42.9%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的化疗方案对晚期结直肠癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂5-氟脲嘧啶亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌

目的观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法共入组晚期结直肠癌43例，其中腺癌23例，黏液腺癌12例，印戒细胞癌6例，未分化癌2例，治疗方案为奥沙利铂100mg/m^2，亚叶酸钙200mg/m^2，静脉点滴2h，5-氟脲嘧啶400mg/m^2。静脉泵入，第1天；5-氟脲嘧啶2400mg／m^2，静脉泵入46h，14天为1个周期，可用至6～12个周期。结果可评价疗效34例中．CR3例（8．8％），PRl5例（44．1％），SDl2例（35．3％），PD4例（11.8％），总有效率52．9％，中位TTP为7．1个月（1．5～19个月），中位生存期16．2个月（4～37个月），1年生存率79，4％。主要不良反应为骨髓抑制，恶心、呕吐及周围神经病变。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效较好，不良反应可耐受。     

奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗结直肠癌疗效及安全性比较

目的探讨奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗结直肠癌的疗效及安全性。方法 122例结直肠癌患者随机分为实验组和对照组,每组61例。实验组采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶方案进行化疗,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶方案进行化疗,3个疗程后观察两组的疗效及不良反应。结果实验组完全缓解12例,部分缓解19例,稳定20例,进展10例,总有效率为50.8%;对照组完全缓解10例,部分缓解18例,稳定21例,进展12例,总有效率为45.9%,两组疗效比较差异无统计学意义(P<0.05)。实验组周围神经毒性及注射部位疼痛例数显著低于对照组(P<0.05)。其他不良反应两组之间差异无统计学意义(P<0.05)。结论两种联用方案治疗结直肠癌疗效差异无统计学意义,两种方案都可作为结直肠癌的临床治疗方案。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）及氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副反应。方法51例晚期结直肠癌患者,给予L-OHP130mg/m^2静脉滴入,持续2h,第1天;CF：200mg/次,静脉滴入,持续2h,第2-6天;5-FU：500mg/m^2,静脉滴入,持续6h,第2-6天。每3周重复1次,用药2个周期后评价疗效。结果51例患者中,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）20例,进展（PD）12例,总有效（CR＋PR）率：37.2%。毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制及静脉炎等。结论L-OHP联合CF/5-FU治疗晚期大肠癌具有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

5-FU联合甲酰四氢叶酸钙治疗结直肠癌疗效观察

结直肠癌肿化疗效果很差，5-FU是目前治疗结直肠癌最有效的药物，单纯应用5-FU对大肠癌的有效率分别为20％-25％。从1988年中山医科大学附属肿瘤医院在国内率先应用5-FU联合甲酰四氢叶酸钙治疗胃肠道肿瘤以来，这一方法越来越被更多的肿瘤科医师所认同，该类报道也越来越多地出现在国内多种肿瘤杂志及刊物中，我院肿瘤科从1998年3月-2000年10月近两年多来，用5-FU联合甲酰四氢叶酸钙对6例结直肠癌患者进行过化学治疗，对其疗效及毒性作用等方面进行了观察。现小结如下。     

奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、甲酰亚叶酸钙联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效与耐受性的随机对照观察

目的观察奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效与耐受性,优化晚期直肠癌的化疗方案。方法将符合入组标准的80例晚期结直肠癌随机分为观察组40例和对照组40例,对照组给予顺铂、5-氟尿嘧啶、甲酰亚叶酸钙联合化疗治疗,观察组给予奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、甲酰亚叶酸钙联合化疗治疗,28d为1个周期,治疗4个周期,治疗前后进行实验室辅助检查,评价两组临床近期疗效与远期疗效,记录实验过程中的不良反应。结果①观察组的总有效率为52.5%,对照组的总有效率为30%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=8.182,P<0.05;观察组的1年生存率为87.5%,明显高于对照组,χ2=6.667,P<0.05;观察组的3年生存率为62.5%,明显高于对照组,χ2=5.000,P<0.05;②两组患者治疗过程出现的不良反应有贫血、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、口腔炎、脱发、肝损害,观察组出现贫血、白细胞减少、腹泻的几率明显低于对照组,差异具有统计学意义,均P<0.05。结论奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合方案近期疗效、远期疗效及安全性均明显优于顺铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙,明显改善患者生活质量,值得临床广泛推广运用。     

奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶在结直肠癌治疗中的应用效果

目的 探讨奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶在结直肠癌治疗中的应用效果.HT5"H方法 对我院2013年11月至2016年11月期间100例结直肠癌患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者依据随机原则分为对照组和研究组,每组50例,对照组患者采用顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,研究组患者采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗,比较两组患者的化疗效果及不良反应发生情况.结果 两组患者的CR、PR、SD、PD及缓解率之间比较均无显著性差异(P>0.05),两组患者中过敏反应、消化道反应、外周神经毒性、中性粒细胞下降、心脏毒性、血小板减少、腹泻、贫血、肝肾功能障碍等不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论HT6K 奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶在结直肠癌化疗治疗中的临床疗效及不良反应与顺铂联合5-氟尿嘧啶相当,两种方案均具有较好效果.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂、5-氟脲嘧啶和亚叶酸钙联合治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法 40例晚期结直肠癌患者均采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗,治疗方案为:奥沙利铂130mg/m2静脉滴注4h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2h,第1～5天(在静脉滴注5-氟尿嘧啶之前),5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉滴注4～6 h,平均用药4周期,2周期后进行疗效评价。结果 40例晚期结直肠癌患者中,完全缓解(CR)4例(10%),部分缓解(PR)18例(45%),稳定(SD)10例(25%),进展(PD)8例(20%),总有效率(ORR)为55%。不良反应为厌食疲乏、皮肤色素沉着、神经毒性、手足综合症、腹泻、恶心呕吐、肝功损害、白细胞下降,多数患者能耐受。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,值得推广。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗老年转移性结直肠癌的疗效观察

目的 评估奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案( FOLFOX4)治疗老年转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法 43例老年转移性结直肠癌患者,根据年龄分为2组,60～70岁组22例,＞70岁组23例。2组均接受FOLFOX4方案化疗,3个周期后比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果 60 ～ 70岁组部分缓解6例,病灶稳定13例,病灶进展3例,有效率为27.3％ (6/22),疾病控制率86.4％ (19/22);＞70岁组部分缓解5例,病灶稳定11例,病灶进展5例,有效率23.8％ (5/21),疾病控制率76.2％ (16/22),2组有效率及疾病控制率差异均无统计学意义(P＞0.05)。43例患者近期有效率为25.6％ (11/43);2组各有1例中性粒细胞减少Ⅲ度不良反应,余为Ⅱ度以下,血液毒性反应、神经病变发生率之间差异均无有统计学意义(P＞0.05),＞70岁组恶心呕吐和腹泻发生率明显高于60 ～ 70岁组[分别为42.8％ (9/21)比18.2％ (4/22)、23.8％ (5/21)比9.1％ (2/22)],差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 FOLFOX4方案适用于转移性直结肠癌老年患者,疗效肯定安全性好。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察。方法将90例晚期结直肠癌患者随机分为观察组46例和对照组44例,观察组采用FOLFOX4方案治疗,对照组采用氟尿嘧啶/LV方案治疗。结果通过治疗,观察组近期疗效有效率为60.9%,对照组近期疗效有效率为31.8%,观察组近期疗效明显优于对照组,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组毒副反应除外周神经毒性发生率差异有统计学意义（P〈0.05）外,其余各项毒副反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案治疗晚期结直肠癌有效率较高,疗效较为满意,且有较好的耐受性,值得临床推广。     

奥沙利铂联合方案直肠上动脉灌注治疗晚期大肠癌12例分析

近年来奥沙利铂（L-0HP）联合甲酰四氢叶酸（CF）、5-氟尿嘧啶（5-FU）在直肠癌治疗中渐受重视。我院自2003年1月至2005年6月采用直肠上动脉及髂内动脉留置细管，术中动脉内灌L-OHP、CF、5-FU和干扰素治疗晚期直肠癌12例．取得了满意疗效。     

奥沙利铂联合5-FU／亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合5-FU／亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应发生情况。方法回顾性分析安阳市肿瘤医院在2009年1月-2010年8月初治的晚期结肠癌患者60例,随机分为时辰化疗组和常规化疗组,每组各30例,时辰化疗组患者采用持续静脉滴注,并按时辰调节给药速度;常规化疗组采用常规静脉给药。观察两组患者的总有效率,疾病控制率,生活质量评分及不良反应的发生情况。结果4周期以上的化疗后对两组患者进行评价。常规化疗组的36．7％,时辰化疗组总有效率为56．7％,二者差异有统计学意义（P〈0．05）;时辰化疗组疾病控制率83．7％,高于常规化疗组的56．7％（P〈0．05）;时辰化疗组患者治疗后生活质量KPS评分明显优于对照组,时辰化疗组患者的不良反应发生率低于常规化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌可提高疗效,减轻化疗不良反应。     

奥沙利铂、四氢叶酸及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌28例临床观察

对晚期胃癌患者28例采取奥铂、四氢叶酸(CF)、5-Fu联合化疗,总有效率46.4%,完全缓解率3.6%,患者呈现较好的耐受性,有一定的临床应用价值。     

希罗达联合奥沙利铂治疗32例老年晚期结直肠癌的疗效分析

目的探讨分析希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效。方法回顾性分析2010年5月至2012年4月我院治疗的64例晚期结直肠癌老年患者的临床记录资料。结果治疗后,治疗组的总有效率为56.25%,显著高于对照组的21.88%,具有显著性差异(P<0.05),局部复发率为31.25%,明显低于对照组的56.25%,具有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率为78.13%,和对照组的59.38%相比则无显著性差异(P>0.05)。结论希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌疗效显著,患者可耐受,具有临床推广应用价值。