Tolosa-Hunt氏综合征一例报告

患者,女性,36岁,住院号48277,于1982年6月15日入院。患者诉于今年5月间突感右侧眼眶及额部疼痛,呈进行性加重,时有恶心、呕吐、随后出现复视。3周后右侧眼睑下垂。患者于两年前曾有左侧眼眶部持续性疼痛,左眼视物模糊,未经治疗而自愈。检查:神清,体温、脉搏、血压均正常。视力及眼底未见异常,双侧瞳孔等大,光反应存在。右眼稍突出,眼睑下垂,眼球向上注视受限。右额部痛、触觉减退。     

Fisher综合症一例报告

Fisher 综合症为一种较为罕见的疾病,于1956年由 Fisher 首先报告此病.现将我们遇到的一例较为典型,同时伴有尾组颅神经麻痹的病例报告如下.     

Plummer-Vinson综合症一例报告

由Plummer(1912年)及Vinson(1919年)首先报告,Hurst命名为Plu-mmer-Vinson综合症。同义语Paterso-n-Kelly(1919年)综合症或称缺铁性咽下困难症(Sideropenic dysphagia)。其特点是缺铁性贫血,吞咽困难,口角炎,舌病变为特征的一种病征。国内只见田奉宸(1965),华毅夫(1980)二氏报告二例,我科见到一例报告如下: 病例介绍宋××、女,57岁,社员、病案号18050,1983年7月9日以主诉头晕,乏力,舌痛,烂嘴,吞咽困难,不能进食一个月入院。患者近四年反复上肤部有规律疼     

Dubin-Johnson综合症一例报告

Dubin-Johnson综合症是一种非溶血性、非梗阻性以直接胆红素增高为主的间歇性黄疸,伴有肝细胞内棕褐色素沉着。此病临床上少见。常与慢性胆囊炎及急慢性肝炎混淆。现经病理证实一例报告如下: 摘要:范××,病例号391042,男,19岁,因巩膜轻度黄染10余天,于82年6月来我院门诊检查。既往无肝炎病史。家族中无类似疾患。查体:巩膜轻度黄染,心肺听诊未见异常,肝脾不大,肝功能化验三次正常。间接胆红素2.6mg％;尿三胆阴性,血常规正常,血小板13.4万/mm~3硷性磷酸酶13金氏单位。临床拟诊:Gilbert综合症。病人于1983年4月去北京解放军总院就诊。化验所见:红细胞脆性试验:完全溶血0.32％;开始溶血0.42％,凝血酶6时13秒,库姆氏、汉姆氏试验均     

Holmes综合症一例报告

本综合症是一种小脑的慢性进行性变性疾病,较为少见,笔者曾在北京宣武医院诊治一例,服安坦有较满意的疗效,特报导如下: 王××,女,33岁,会计。因走路不稳8年,双手动作笨拙6年于83月3月25日入院。患者于8年前开始下肢无力,走路不稳。6年前双手发抖。以后病情逐渐加重,走路时双腿分开,易跌跤,写字不整齐、致停会计工作。2年前说话缓慢,言语含     

Tolosa-Hunt综合征2例报告

Tolosa-Hunt 综合征是由海绵窦及其邻近结构的非特异性炎症所致的亚急性或慢性痛性眼肌麻痹。现将我院收治的2例报告如下。[例1] 女,45岁。患者于1978年11月中旬感前额部阵发性跳痛,每次历时10余分钟至2～3小时,一天发作10余次,伴恶心、呕吐和左眼视物模糊。     

Tolosa-Hunt 综合征8例报告

ToIosa-Hunt 综合征是一种原因不明,较为罕见的痛性眼肌麻痹,主要诊断依据是眶部持续疼痛伴颅神经Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ损害,少数可兼有Ⅴ_(1～2)支或视神经损害,用激素治疗可完全恢复或仅留有轻微损害体征。现将我科近3年遇到的8例报道如下。临床资料8例皆住院病人,临床均符合上述诊断标准。     

Tolosa-Hunt综合征二例报告

例1,男,40岁。发热5天,双眼眶及颞侧持续性疼痛,陈发性加剧伴恶心呕吐。热退后,头痛减轻,出现右眼睑下垂。病程中无昏迷及四肢瘫等表现。体温正常,Bp16.0/10.7kPa(120/80mmHg)。神志清醒,左眼睑完全下垂,上提受限,眼球各方向运动障碍,瞳孔6mm。直接、间接对光反射消失,眼底未见异常。右眼正常。Hb110g/L,WBC1.1×10~(10)/L,N0.93,L0.07,尿糖阴性,血糖5.4mmol/L。腰穿,压力1.4kPa(145mmH_2O),CSE WBC1.3×10~7/L,生化检查正常。入院后口服地塞米松,肌注青霉素,一周后头痛消失;三周后左眼裂可开大3mm,眼球运动有改善,瞳孔恢复正常,对光反射正常。随访三个月症状完全恢复。     

Tolosa-Hunt综合征1例报告

Tolosa-Hunt综合征又称痛性眼肌麻痹（painful ophthalmop—legia），发病率较低，临床上少见。[第一段]     

Tolosa-Hunt综合征8例报告

报告 Tolosa-Hunt 综合征8例,其中一例脑血管造影呈典型的颈内动脉虹吸部狭窄。讨论了本征的诊断标准和鉴别诊断。另报告误诊为本征2例。指出对反复发作、激素疗效不佳的病人,须重复脑血管造影。时痛性眼肌麻痹病人应警惕筛窦肿瘤的可能。     

Tolosa-Hunt综合征一例

患者,男,５９岁。因左眼眶刺痛、睁眼困难伴复视４ｄ,于１９９８年３月３日入院。２个月前,患者亦曾因左眼眶刺痛伴复视在本院就诊,诊为左眼下直肌不全麻痹。经静滴青霉素及地塞米松半个月后,症状消退。本次入院眼部检查：右眼视力０．５,左眼０．５。右眼中央部睑...     

Tolosa-Hunt综合征一例

患者男、67岁。入院前10个月曾出现右眼球痛,前额压迫感,无热。未治疗半月后自愈。一周前鼻堵、流涕、前额微胀痛。3天前右眼球针刺样疼痛,右上眼睑下垂,右眼球活动受限伴复视,四肢活动良好,精神、食欲正常。30岁时曾患肺结核高血压7～8年。查体:BP22.16/14.63kPa一般查体无异见。意识清,回答切题,双瞳孔等大约3mm对光反射均迟钝。右眼睑下垂,右眼球外展位。向上、下、内活动均受限,视物向上、下、左均有     

产后HELLP综合症一例报告

目的分析HELLP综合征临床特点的多样性,而且由于其临床表现多且常被妊娠高血病症状所掩盖,临床上容易误诊。如不及时诊治,其预后可能非常危险且常常危及母子健康,故应引起临床医师高度注意。讨论对该病的及时诊断与冶疗方法回顾性分析1例HELLP综合征患者的临床特点。     

Tolosa-Hunt氏综合征6例报告

Tolosa-Hunt氏综合征又称痛性眼肌麻痹综合征,系指一组单侧眼眶、前额(亦有双侧者)剧痛,同时伴有眼球运动神经及三叉神经Ⅰ、Ⅱ支损害,有时亦损害视神经的临床综合征。本综合征目前病因不明,有时是鞍旁、海绵窦等疾病的附属症状,有时且易与三叉神经痛等疾病相混淆。现将我院神经内科收治6例报告如下:     

Tolosa-Hunt氏综合症2例报告

Tolosa-Hunt氏综合症是一侧海绵窦非特异性肉芽种引起的一组综合症。1954年Tolosa首次报告本病,1961年Hunt等报告6例。1966年以来学者们确认此病为一临床独立存在疾病,并命名为Tolosa-Hunt氏综合症。我科近来收住两例报告如下。     

Tolosa-Hunt氏综合征一例

患者袁×,男性,14岁,农民,因反复发作右眼眶附近疼痛伴眼睑下垂、复视7年于1980年9月6日入院.患者于1973年11月第一次发病,诉右眼眶附近持续性钝痛及眼球后痛,眼睁不大,视物成双.不发热,无恶心呕吐.7天后自行缓解.尔后几乎每年都要发作一次,历时10～20天不等,症状基本同上,偶而伴恶心及低热.入院前4天系第7次复发.一般内科检查心肺阴性.肝脾肋下未及.     

47,XYY综合症一例报告

患儿,男,第二胎,4岁,足月顺产.出生时体重37kg,发育良好,出生时父亲年龄27岁,母亲年龄25岁,身体健康,非近亲婚配,母亲孕期无服药史和放射线接触史.体检:身高84cm,体重13kg,能行走,智能正常,心肺及其它脏器正常.细胞遗传学检查:外周血淋巴细胞培养,G显带,计数30个中期分裂相,分析6个分裂相,患儿核型为47,XXY.