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目的建立测定蛹虫草子实体中腺苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:水-甲醇(体积比85∶15),流速:1.2 mL/m in;检测波长:260 nm。结果腺苷平均加样回收率为100.23%,RSD=1.43%。结论该方法简便、准确,适用于该产品质量检验分析。 相似文献
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高效液相色谱法测定冬虫夏草和赤芝子实体中腺苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
《北京中医药大学学报》1998,(2)
冬虫夏草(Cordyceps)与灵芝〔赤芝GanodermaLucidum(Leyss.exFr)子实体〕属于真菌类中药。冬虫夏草具有镇静、抑菌、抑制小鼠腹水癌、增强机体免疫功能等药理作用。近年来,随着人们对冬虫夏草化学成分的深入研究,认为核苷类物质... 相似文献
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目的 建立一种HPLC法快速测定北冬虫夏草和几种常见食用菌中腺苷和虫草素的方法。方法 Welch Material XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以水–甲醇(85︰15)为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长258 nm,柱温40 ℃。结果 腺苷在0.023 2~0.464 0 μg、虫草素在0.030 0~0.600 0 μg与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.97%、99.15%,RSD分别为1.41%、1.01%。结论 腺苷普遍存在于各种食用菌子实体中,而虫草素是虫草属真菌子实体中的特有活性成分。本法简便快速,为全面评估北冬虫夏草中核苷类成分的质量,推进人工培育北冬虫夏草替代野生冬虫夏草提供检测方法。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定发酵虫草菌粉和金水宝胶囊中腺苷的含量。并探讨了采用超声波振荡法代替回流法提取腺苷的可行性。方法简便、快速,回收率在97%以上,结果满意。 相似文献
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目的 建立灵芝饮片中腺苷的HPLC测定方法,用以控制该饮片的质量。方法 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(5∶95,调节pH 6.5);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30 ℃;检测波长:260 nm。结果 腺苷在0.634~3.170 μg线性关系良好;平均加样回收率为101.45%。结论 该方法可用于灵芝饮片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定人工虫草中麦角甾醇的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法测定冬虫夏草中麦角甾醇的含量测定方法。方法将样品直接皂化,环己烷提取,用分配柱和吸附柱净化和浓缩提取液,提取液用高效液相色谱法分离测定。采用ODS-C18色谱柱,甲醇为流动相,检测波长为282 nm,流速为1.3 ml/min。结果回归方程为Y=5 811.00X 3 338.02(X:浓度μg/ml),r=0.999 7,45.6-957.6μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.9%,RDS%为2.2%。结论本法结果准确、简便可行、分析速度快、分离效果好,适用于冬虫夏草中麦角甾醇的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定冬虫夏草中腺苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲醇为溶剂,提取冬虫夏草及其虫体、子座中的核苷类成分,用HPLC法测定腺苷的含量;色谱条件以μBondapak C_(18)(4.6 mm × 250 mm,10μm)为色谱柱,0.01 mol/L磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液(pH6.5)- 甲醇(85: 15)为流动相,检测波长 UV260 nm,r=0.9999,线性范围 0.2~1μg,回收率104.5%。 相似文献
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目的:建立测定安神片有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对安神片中腺苷的含量进行测定.结果:腺苷在0.0207~0.1553μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD=0.16%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于安神片中腺苷的含量测定. 相似文献
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目的建立央宗三宝胶囊中腺苷的反相高效液相色谱测定方法.方法 C18柱,磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(93:7)为流动相,检测波长260 nm.结果腺苷浓度在0.099~0.495μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好.回归方程Y=3544.24X-30,r=0.9993,平均回收率为98.0%,RSD=0.98%(n=5).结论 本法重现性好,准确快速,可作为质量控制指标. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定乏力胶囊中腺苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
乏力胶囊是治疗慢性疲劳综合症的纯中药制剂,由冬虫夏草,灵芝等多味中药提取物制成的胶囊剂。本文以RP-HPLC法测定其主要有效成分腺苷在成药中的含量,建立了质量标准,本法操作简便,精密度高,分离良好,这对乏力胶囊生产和使用中的质量检验和控制都有较大的意义。 相似文献
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本文建立了在室温同一条件下对三颗针中小檗碱,药根碱,巴马亭及小檗胺同时分离测定的反相高效液相色谱法,并测定了其中各组分的含量。生物碱的检测限量为1-12ng,分析的最适波长为280nm,最适pH4.2。研究结果说明,用反相高效液相色谱法测定生物碱是一灵敏可靠的方法。 相似文献
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甲硝唑 (metronidazole)化学名为 2 甲基点硝基咪唑 1 乙醇 ,其含量的测定一般采用紫外分光光度法 ,但片中辅料的存在常给测定结果带来一定的影响。USPXXⅣ美国药典甲硝唑片采用HPLC外标法测定含量 ,对进样量准确性要求较高。本文采用HPLC内标法测定甲硝唑的含量 ,该法操作简便、准确、重现性好。1 仪器与材料SP880 0高效液相色谱仪 ,SP10 0紫外检测器 ,N2 0 0 0色谱工作站 (浙江大学智能信息工程研究所 ) ,梅特勒AE 2 4 0电子天平。甲硝唑对照品 (含量 99.8% ,中国药品生物制品检定所提供 ) ;维生素B6对照品 (含量 99.5 % ,山… 相似文献
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高效液相色谱法测定白鲜皮中梣酮含量 总被引:1,自引:0,他引:1
白鲜皮为芸香科白鲜属植物白鲜DictamnusdasycarpusTurcz的根皮,为我国常用中药,主要功效为清热解毒,祛风止痒,用于风热疮毒,皮肤瘙痒以及急慢性黄疸型肝炎等,也具有抗病原微生物及抗寄生虫作用。白鲜皮中主要含有柠檬苦素类化合物和呋喃喹... 相似文献
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目的 建立复方蛹虫草颗粒中虫草素含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法测定复方蛹虫草颗粒中虫草素的含量,流动相为水-甲醇(88:12),流速为1mL/min,检测波长为260nm.结果 进样量在0.02~1.00μg范围内虫草素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为101.05%,RSD为1.588%(n=6).结论 本方法 简便、准确,可作为该制刺的质控方法 . 相似文献
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目的:利用带紫外检测器的反相高效液相色谱仪检测面粉中的过氧化苯甲酰(BOP)含量。方法:甲醇+0.02mol/L乙酸铵(4+96,V/V)为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长为220nm,C18色谱柱,以保留时间定性,以峰面积定量。结果:BPO在0mg/m1~0.1mg/m1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);检测限为0.5mg/L,方法的回收率为91.3%~97.3%,相对标准偏差小于3%。结论:本方法简便、快捷测定面粉中的BOP,结果满意。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定益髓颗粒中丹参素的含量.方法 采用Diamonsil C18柱,甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(2:95:2:1)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长283 nm.结果 本法线性关系良好,回归方程:Y=751.222X+2.596(r=0.999 99),平均加样回收率为97.17%,RSD=1.3%(n=6).结论 本法操作简便、准确、重现性好,为其质量控制提供一定的理论依据. 相似文献