金桔胶囊抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强的药理学作用

目的:研究金桔胶囊抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强的药理学作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀法和腹腔致炎法,观察金桔胶囊的抗炎作用;采用醋酸刺激扭体法复制小鼠疼痛模型,观察金桔胶囊的镇痛作用;采用氨水引咳法和酚红祛痰法观察金桔胶囊镇咳和祛痰作用;采用碳廓清法观察金桔胶囊对小鼠非特异性免疫功能的影响。结果:8.0、4.0 g/kg金桔胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓炎性肿胀,延长小鼠扭体反应潜伏期、减少扭体次数,延长小鼠咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数,增加小鼠气管的酚红排泌量(P<0.05),升高碳廓清指数及吞噬指数(P<0.05);8.0、4.0、2.0 g/kg金桔胶囊能降低醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.01或P<0.05)。结论:金桔胶囊具有明显的抗炎镇痛、镇咳祛痰和免疫增强作用。     

芩术颗粒对发热和疼痛模型鼠的解热镇痛作用

目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用。方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响。结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数。结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用。     

蕨藻素对醋酸所致小鼠扭体反应的影响

蕨藻素(caulerpin),小鼠口服的最大耐受量为134.74mg/kg,灌胃给药或静脉注射caulerpin对腹腔注射醋酸所致小鼠的扭体反应无影响;皮下注射caulerpin对扭体反应有一定抑制作用,但镇痛百分率<50％;腹腔注射caulerpin对醋酸所致小鼠的扭体反应有显著的抑制作用,其ID_(50)=1.088±0.125mg/kg,当给药剂量≥10mg/kg时,镇痛百分率为100％。     

咪达唑仑对七氟烷镇痛和催眠作用的影响

目的观察咪达唑仑对七氟烷镇痛和催眠作用的影响。方法将40只小鼠随机均分成四组:生理盐水(NS)组、咪唑安定+NS组(M组)、NS+七氟烷组(S组)和咪达唑仑+七氟烷组(MS组)。实验方法:咪达唑仑2.7 mg/kg腹腔注射;甩尾法、催眠实验中分别腹腔注射七氟烷2.1、3.8 ml/kg;扭体法实验中皮下注射七氟烷3.0 ml/kg。甩尾法记录小鼠尾巴自进入水中到甩出水面的时间(甩尾潜伏期,TFL);扭体法观察小鼠腹腔注射1%冰醋酸0.1 ml/10 g后,15 min内的扭体次数;催眠实验记录小鼠翻正反射消失至恢复的时间(睡眠时间)。结果与NS组比较,S组、MS组TFL和睡眠时间延长,扭体次数减少(P<0.05);与S组比较,MS组TFL和睡眠时间明显延长,扭体次数减少(P<0.05)。结论咪达唑仑可增强七氟烷的镇痛及催眠效应。     

百蕊含片对小鼠的镇痛作用

目的　研究百蕊含片 (TCT)的镇痛作用。方法　采用小鼠扭体、热板、甩尾等疼痛模型。结果　TCT (2 .2 7,6 .80 g/kg,ig,qd× 7d)可减少小鼠的扭体次数 ;6 .80 g/kg TCT能延长小鼠的甩尾潜伏期 ;(0 .76 ,2 .2 7,6 .80 g/kg,ig)三种剂量的 TCT均可延长小鼠热板痛反应潜伏期。结论　百蕊含片有明显的镇痛作用     

加巴喷丁对小鼠镇痛、镇静及学习记忆的影响

目的观察加巴喷丁(GBP)灌胃对小鼠镇痛、自主活动和学习记忆的影响。方法按分层随机区组设计,将200小鼠分为甩尾法、扭体法、镇静实验、避暗法和跳台法实验组,每实验组40只小鼠,再分为4小组(n=10):生理盐水组(NS组),3个剂量(50,100,200 mg·kg-1)GBP组即GBP50、GBP100、GBP200组。给药一次后,测试小鼠甩尾潜伏期、15 min内扭体次数、5 min内自主活动次数、避暗潜伏期及错误次数、跳台潜伏期及错误次数。结果在甩尾法和扭体法实验中,GBP可产生镇痛作用(P<0.05或P<0.01);自主活动实验中,G100、G200组小鼠表现有镇静作用(P<0.01);在避暗实验和跳台实验中,G100、G200组的潜伏期缩短,错误次数增加(P<0.05)。结论加巴喷丁灌胃产生了镇痛、镇静和遗忘作用。     

维拉帕米增强氯胺酮对小鼠的镇痛作用

目的:观察钙通道拮抗剂维拉帕米对静脉麻醉药氯胺酮镇痛效应的影响。方法:取40只小鼠,雌雄各半,随机分为4组:生理盐水对照组(NS)、氯胺酮处理组(K)、维拉帕米处理组(V)、维拉帕米和氯胺酮联合用药组(V+K),通过醋酸致小鼠扭体法观察小鼠给药后扭体潜伏期和次数的变化。另取40只小鼠,雌雄各半,随机分为上述4组,利用甩尾实验分别观察给药后小鼠对热水和冰水痛阈值的改变。结果:维拉帕米单独用药对小鼠扭体潜伏期和次数、热水和冰水痛阈值均无显著影响;氯胺酮能够延长醋酸致小鼠扭体的潜伏期,并且减少醋酸致小鼠扭体的次数,升高小鼠对热水和冰水甩尾痛阈值;而维拉帕米能够进一步增强氯胺酮延长小鼠扭体潜伏期,减少扭体次数和升高小鼠甩尾痛阈值的效应。结论:维拉帕米能够显著增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应。     

氢溴酸槐果碱的镇痛及抗炎作用

sc氢滇酸槐果碱(简称So,3、8～30mg/kg),都能显著减少乙酸引起的小鼠扭体反应次数。热板法实验表明,ig 30和60mg/kg So不明显延长热痛反应潜伏期。小鼠ig 60mg/kg So显著抑制乙酸引起的腹腔毛细血管通透性增高,大鼠ig 40mg/kgSo也能显著抑制组胺引起皮肤毛细血管通透性增加。SC 30mg/kg So明显抑制二甲苯引起小鼠耳壳水肿。ig 20和40mg/kg So显著抑制鲜蛋清引起大鼠足跖水肿,且抑制作用持续7h以上。实验表明So具有抑制急性渗出性炎症作用和弱镇痛作用。     

替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用

目的：观察选择性COX-2抑制剂替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用。方法：雄性昆明种小鼠，体重18-22g，随机分为5组，每组10。对照组灌服0．5％羧甲基纤维素钠（20ml／kg），试药组分别灌服0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg的替泊沙林。灌服1小时后，腹腔注射0．6％冰醋酸（生理盐水配制）10ml／kg，观察注射后小鼠首次出现扭体反应的时间（以“扭体反应潜伏期”表示），并记录注射冰醋酸后1小时内小鼠的扭体次数。结果：替泊沙林可明显抑制小鼠因腹腔注射冰醋酸而出现的扭体反应。灌服给药后，该化合物显著延缓小鼠首次出现扭体反应的时间及减少1小时内的扭体次数。CMC对照组和替泊沙林0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg四试药组的扭体反应潜伏期分别为3．7、6．1、11．8、12．6及15．1min；与上述组别相对应的1小时内小鼠的扭体次数分别为139、113．6、73．4、46．8及31．4次。方差分析结果表明：替泊沙林给药组和CMC对照组间扭体反应潜伏期及1小时内小鼠的扭体次数均有显著性的差异（P〈0．05），且替泊沙林可剂量依赖性地延长注射冰醋酸后的扭体反应潜伏期并减少1小时内小鼠的扭体次数。结论：替泊沙林对小鼠因冰醋酸刺激所致疼痛具有显著的镇痛效果。     

黄芪总甙的镇痛作用及其作用机制(英文)

目的:研究黄芪总甙(astragalosides,AST)的镇痛作用及其作用机制。方法:采用小鼠福尔马林致痛模型,对痛反应进行评分。通过福尔马林试验前30min皮下注射吗啡和纳络酮或福尔马林试验前20min腹腔内注射L-精氨酸和L-NAME以研究阿片肽和一氧化氮在此疼痛模型中的作用并对AST的作用与吗啡和L-NAME进行比较。结果:AST20,40和80mg/kg可显著降低小鼠福尔马林致痛后第二时相的疼痛反应(P<0.01)。AST 40mg/kg最大镇痛作用见于给药后4h(第二时相疼痛反应的抑制率为34.4％)。吗啡5mg/kg对两个时相的疼痛反应均有明显抑制作用(P<0.01),此抑制作用能被纳络酮2mg/kg拮抗(P<0.01),而AST的镇痛作用不受纳络酮影响。L-精氨酸(400或800mg/kg)可部分抑制AST的作用(P<0.01)。结论:AST所具有的镇痛作用不是通过内源性阿片肽系统介导,而可能与抑制NO等参与疼痛反应的炎症介质的生成有关。     

昂丹司琼对异氟烷催眠和镇痛作用的影响

目的观察昂丹司琼对异氟烷催眠和镇痛作用的影响;探讨异氟烷的催眠、镇痛作用与5-羟色胺3受体(5-HT3)的关系。方法①催醒实验小鼠ip给予昂丹司琼1,2,4 mg·kg-1,15 min后ip给予异氟烷1.0 ml.kg-1催眠,检测翻正反射消失时间。②催眠半数有效量ED50测定小鼠ip给予昂丹司琼2 mg·kg-1,15 min后用序贯法ip给予异氟烷1.12,0.90,0.72,0.58和0.46 ml.kg-1,测定催眠ED50。③扭体法小鼠ip给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1,10 min后sc给予异氟烷1.0 ml.kg-1镇痛,检测扭体次数。④热板法小鼠ip给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1,10 min后,ip给予异氟烷0.4 ml.kg-1镇痛,检测小鼠热板法痛阈值(HPPT)。结果与正常对照组相比,昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1组小鼠翻正反射消失持续的时间和ED50值均无明显变化。扭体实验中,与正常对照组比较,昂丹司琼4 mg·kg-1和异氟烷1.0 ml.kg-1可使清醒小鼠扭体次数减少(P<0.01),麻醉小鼠给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1时,扭体次数有下降趋势,但无统计学差异。热板法中,ip昂丹司琼对清醒小鼠及异氟烷小鼠的HPPT均无明显影响。结论昂丹司琼对异氟烷催眠、抗热刺激伤害作用无明显影响,提示异氟烷的催眠镇痛作用可能与5-HT3受体无明显关系。     

马来酸三甲氧苯丁氨酯的镇痛作用

研究马来酸三甲氧苯丁氨酯（ＴＭ）的镇痛作用，结果显示，腹腔注射ＴＭ２４５、３５０、５００ｍｇ／ｋｇ能显著抑制小鼠扭体反应，５０、７０ｍｇ／ｋｇ能显著提高小鼠热板反应痛阈值，３５、５０、７０ｍｇ／ｋｇ则能够显著提高小鼠压尾痛阈值并减少甲醛致痛评分值，３７５、７００ｍｇ／ｋｇ可显著提高大鼠电刺激痛阈值．连续给小鼠腹腔注射ＴＭ７０ｍｇ／ｋｇ７天，每天用热板法测定小鼠痛阈值，表明其镇痛作用无耐受性．     

脑钠肽镇痛作用及机制的研究

目的：研究脑钠肽（ｂｒａｉｎｎｅｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ，ＢＮＰ）的镇痛作用及机制。方法：在小鼠热板、扭体和甲醛试验上，分别观察用药后舔足潜伏期、扭体数及疼痛评分的变化。一氧化氮（ＮＯ）用ｇｒｅｅｎ法测定。结果：ＢＮＰ（２５，５０，１００μｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）能显著延长小鼠舔足潜伏期，并呈量效关系，其ｉｐＥＤ５０为３８．６μｇ·ｋｇ－１；ｉｐ２５、５０μｇ·ｋｇ－１ＢＮＰ显著减少小鼠扭体数和脑组织中ＮＯ含量；ｉｐ５０μｇ·ｋｇ－１和ｉｃｖ２μｇ·ｋｇ－１ＢＮＰ均可显著抑制甲醛致小鼠疼痛，降低疼痛评分，进一步发现ＢＮＰ的镇痛作用可被ＥＧＴＡ加强，ＣａＣｌ２拮抗，但维拉帕米可部分逆转ＣａＣｌ２对ＢＮＰ镇痛的拮抗。结论：ＢＮＰ有显著镇痛作用，其镇痛作用可被Ｃａ２＋影响。     

牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的：观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法：制备小鼠实验性疼痛模型,观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用。（1）扭体法：取昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,雌雄各半。空白对照组灌胃给予生理盐水10mL／kg;牙痛灵喷雾剂低、中、高剂量组分别灌胃牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0．4g／kg。每日用药1次,10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5～20min内的扭体反应次数。（2）热板法：将小鼠放在（55±1）℃的热板上,以小鼠舔后足为疼痛反应指标,观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5～30s的雌性小鼠50只,随机分为5组,每组10只,分组与给药方法与（1）同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阂值,比较各组间的差异。结果：（1）扭体法实验结果显示,牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较空白对照组明显减少,对扭体反应次数的抑制率分别为25．6％、30．6％和43．5％（P〈0．05,P〈0．01）。（2）热板法实验结果显示,给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异（P〉0．05）;给药10d后牙痛灵喷雾剂各剂量组小鼠热痛阂值均较给药前显著提高,与空白对照组比较,牙痛灵喷雾剂组给药后热痛阈值显著延长（P〈0．05,P〈0．01）。结论：牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。     

地佐辛联合帕瑞昔布钠对疼痛小鼠行为学的影响

目的观察和评价地佐辛联合帕瑞昔布钠对急性疼痛小鼠镇痛作用的影响。方法将40只C57小鼠随机分为四组：空白对照组（A组）、地佐辛组（B组）、帕瑞昔布钠组（C组）、地佐辛联合帕瑞昔布钠组（D组）,每组10只。各组分别给予腹腔注射无菌双蒸水0．2mL;地佐辛5mg／kg;帕瑞昔布钠10mg／kg;地佐辛3mg／kg联合帕瑞昔布钠10mg／kg。每天1次,连续给药3d,第3天给药15min后．制作扭体法和甲醛疼痛模型,观察小鼠痛阈变化。结果与A组比较,其余各组小鼠扭体次数和舔足时间均明显减少,差异有统计学意义（P〈0．05）;与C组比较,B组小鼠明显减少了扭体次数和舔足时间,差异有统计学意义（P〈O．05）;D组小鼠扭体次数和舔后足时间显著少于B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地佐辛和帕瑞昔布钠均可以有效缓解小鼠急性疼痛,地佐辛的镇痛作用较帕瑞昔布钠明显,而地佐辛联合帕瑞昔布钠能进一步增强镇痛效果,且可以减少地佐辛的用药量。     

金丝桃苷对急性炎症疼痛模型小鼠的抗炎镇痛作用研究

目的 研究金丝桃苷（Hyp）对急性炎症疼痛模型小鼠的抗炎镇痛作用。方法 昆明种小鼠随机分为对照组,Hyp低、中、高剂量（50、100、200 mg/kg）组及氢化可的松（阳性药,20 mg/kg）组,sc给药,每天给药1次,连续给药5 d后,建立二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的急性炎症模型,观察Hyp对小鼠急性炎症的抗炎作用;阳性药设置为吗啡（1 mg/kg）,其余分组及给药方式同急性炎症实验,连续给药5 d后,建立小鼠醋酸扭体法和热甩尾法模型,观察Hyp对急性疼痛的镇痛作用。结果 100、200 mg/kg的Hyp能够抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、降低急性炎症引起的毛细血管通透性增高、减少醋酸扭体次数、提高小鼠热刺激痛阈值,与对照组比较差异显著（P<0.05、0.01）。结论 Hyp对小鼠急性炎症疼痛具有抑制作用。     

抗骨质增生巴布剂镇痛抗炎作用研究

目的：研究抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎作用。方法：采用热板法、腹腔注射乙酸法造成小鼠疼痛模型；用二甲苯造成小鼠急性炎症模型，角叉菜胶、皮下包埋棉球法分别造成大鼠急、慢性炎症模型。将实验动物随机分为5组：空白对照组（等剂量的赋形剂），阳性对照南星镇痛膏组，高、中、低剂量抗骨质增生巴布剂组，分别给予相应药物，以考察抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎效果。结果：抗骨质增生巴布剂能提高小鼠疼痛阈，延长疼痛潜伏期，降低扭体次数；显著降低小鼠毛细血管通透性，减少炎性介质的渗出；明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠炎症反应，降低白细胞数目；对大鼠肉芽组织增生有显著的抑制作用。结论：抗骨质增生巴布剂具有良好的镇痛、抗炎作用。     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

A long-form α-neurotoxin from cobra venom produces potent opioidindependent analgesia

AIM: In light of the antinociceptive activity of the short-chain neurotoxin, cobrotoxin, and other acetylcholine antagonists, the antinociceptive activity and mechanisms of cobratoxin (CTX), a long-chain postsynaptic alpha-neurotoxin, was investigated in rodent pain models. METHODS: CTX was administered intraperitoneally (30, 45, 68 microg/kg), intra-cerebral ventricularly (4.5 microg/kg) or microinjected into periaqueductal gray (PAG; 4.5 microg/kg). The antinociceptive action was tested using the hot-plate and acetic acid writhing tests in mice and rats. The involvement of the cholinergic system and opioid system in CTX-induced analgesia was examined by pretreatment of animals with atropine (0.5 mg/kg, im; or 10 mg/kg, ip) or naloxone (1 and 5 mg/kg, ip). The effect of CTX on motor activity was tested using the Animex test. RESULTS: CTX exhibited a dose-dependent analgesic action in mice as determined by both the hot-plate and acetic acid writhing tests. The peak effect of analgesia was seen 3 h after administration. In the mouse acetic acid writhing test, the intra-cerebral ventricular administration of CTX at 4.5 microg/kg (1/12th of a systemic dose) produced marked analgesic effects. Microinjection of CTX (4.5 microg/kg) into the PAG region did not elicit an analgesic action in rats in the hot-plate test. Atropine at 0.5 mg/kg (im) and naloxone at 1 and 5 mg/kg (ip) both failed to block the analgesic effects of CTX, but atropine at 10 mg/kg (ip) did antagonize the analgesia mediated by CTX in the mouse acetic acid writhing test. Acetylsalicylic acid (300 mg/kg) did not enhance the analgesic effects of CTX. At the highest effective dose of 68 microg/kg the neurotoxin did not change the spontaneous mobility of mice. CONCLUSION: CTX has analgesic effects, which are mediated in the central nervous system though not through the PAG. The central cholinergic system but not opioid system appears to be involved in the antinociceptive action of CTX.