紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的建立米诺地尔洗剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量.结果测定波长231 nm,在1～7 μg/ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.29%,RSD 0.05%(n=4).结论本法方便快捷,结果准确,可用于米诺地尔洗剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的 建立米诺地尔洗剂的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量。结果 测定波长231nm，在1～7μg／ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率99．29％，RSD 0．05％(n=4)。结论 本法方便快捷，结果准确，可用于米诺地尔洗剂的质量控制。     

复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量测定

目的　测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制指标。方法　采用紫外分光光度法,测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量。结果　米诺地尔浓度在1～5mg·L-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系(r =0 . 9999,n =3) ,回收率为10 1. 0 % ,RSD为0 .34% (n =6 )。结论　该法能排除干扰,可作为复方米诺地尔溶液质量控制的有效方法之一。     

高效液相色谱法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法采用Nova-PaKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为285nm。结果米诺地尔在2.5～20mg/L浓度范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.85%,最低检出浓度为0.5mg/L。结论本法能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,因此可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

米诺地尔洗剂的含量测定及稳定性

目的：建立米诺地尔洗剂的含量测定方法,预测它的有效期。方法：采用紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂含量,用初均速法研究它的稳定性。结果：测定波长２８７ｎｍ,回收率１００．２％,ＲＳＤ为０．５％。在室温（２０℃）条件下米诺地尔洗剂有效期预测为６．７个月。结论：其稳定性与温度有关,符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式。含量测定方法简便、快速、准确。     

米诺地尔溶液的制备及其质量控制

目的:制备米诺地尔溶液,建立其含量测定方法.方法:通过紫外分光光度法,于286nm处测定米诺地尔含量.结果:在4～16μg·mL-1范围内,米诺地尔吸收度与浓度呈良好的线性关系,其回归方程为C(μg·mL-1)=17.40A-0.1051(γ=1.0000),平均回收率为99.8%(RSD为0.74%).结论:本方法操作简便、准确、可靠,可作为本品的质量控制.     

HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLE法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：Hypersil ODS2 （250mm×4．6mm,5μm）,流动相：V（甲醇）：V（0．1％三乙胺水溶液）=25：75,检测波长285nm,柱温30℃,流速1mL·min^-1。结果米诺地尔在质量浓度6．6—39．6mg·L^-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为107．99％,RSD为0．99％。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

高效液相色谱法测定生发素中米诺地尔含量

目的建立测定生发素中米诺地尔含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.03mol/L的K2HPO4溶液(pH=3.3)-甲醇(55∶45),检测波长287 nm,流速0.9 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果米诺地尔质量浓度在2.16～15.12μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 96),平均回收率为99.36%,RSD为1.21%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、灵敏,适用于生发素中米诺地尔的含量测定。     

米诺地尔生发液的制备及质量控制

目的:探讨米诺地尔生发液的制备方法及质量控制.方法:采用紫外分光光度法测定含量.结果:米诺地尔在2～10μg*ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),回收率为99.84%,RSD为0.36%(n=9).结论:该制剂稳定、制备简便,质控方法准确.     

米诺地尔凝胶的制备及质量控制

目的 :制备米诺地尔凝胶 ,建立其质量控制方法。方法 :以卡波姆934为基质制备凝胶 ,采用紫外分光光度法测定主药米诺地尔含量 ,并考察其稳定性。结果 :米诺地尔线性范围为2～10μg/ml(r=0. 9999) ,平均回收率为99.8 % ,RSD=0.67 % (n=4) ,凝胶稳定性良好。结论 :本处方设计合理 ,质量控制方法简便、准确、可行 ,制剂稳定性好。     

米诺地尔凝胶的制备及临床疗效观察

目的：研制米诺地尔凝胶，治疗雄激素脱发。方法：以卡波普作为凝胶基质制备米诺地尔凝胶，用紫外分光光度法进行含量测定。结果：米诺地尔在287nm波长处，4～16μg／ml浓度范围内，浓度与吸收度之间线性关系良好。其回归方程C=21．1487A 0．01177，r=0．9994，平均回收率为99．88％，RSD=0．72％(n=5)，临床有效率63．04％。结论：米诺地尔凝胶性质稳定，具有良好的临床疗效，未发现毒副作用。     

复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的HPLCLC定

建立了高效液相色谱法测定复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量。采用C18柱，流动相为甲醇．乙腈·水（40：10：50），流速1．2ml／min，检测波长230nm，内标为对乙酰氨基酚。米诺地尔在3．649。6μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率大于98％，日内和日间RSD均小于1％。     

米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗雄激素性脱发的临床疗效观察

目的探讨2%米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗雄激素性脱发的临床疗效.方法选用因脱发到本院皮肤科就诊经诊断为雄激素性脱发的男性患者307例,分为三组,分别采用非那雄胺、2%米诺地尔洗剂、2%米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗,疗程12～18个月,并作疗效对比.结果联合用药治疗组有效率高、显效快,经统计学处理有显著性差异(P＜0.05).结论2%米诺地尔洗剂与非那雄胺合用治疗男性雄激素性脱发安全有效,有临床推广价值.     

米诺地尔生发液的制备及稳定性考察

目的 探讨米诺地尔生发液的制备及质量控制方法，并预测其有效期。方法 采用紫外分光光度法测定含量，以初均速法考察稳定性。结果 检测波长为280nm；米诺地尔浓度在2～10μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系，C=9．1291A-0.1472，r=0.9999（n=6）平均回收率为100．38％（n=9）；在室温（20℃）条件下，2％，5％米诺地尔生发液有效期分别为13个月和10个月。结论 该制剂稳定，制备简便，含量测定方法简便、准确，其稳定性与温度有关，符合Arrhenius公式。     

紫外分光光度法测定米诺地尔酊的含量

目的：用紫外分光光度法测米诺地尔酊中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制方法。方法：紫外分光光度法。结果：米诺地尔浓度在０．５～６μｇ·ｍｌ－１范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,回收率为１００．４％,ＲＳＤ为０．１０％（ｎ＝５）。结论：该法能作为米诺地尔酊含量测定的方法,而且简便、准确、快速。     

吸收系数法测定米诺地尔片的含量

目的 建立吸收系数法测定米诺地尔片含量的方法。方法 采用紫外分光光度法中的吸收系数法(Ekm^1%=1084)在281nm波长处测定样品的吸收度。结果 线性关系良好，回归方程为A=0．1072C-0．0044，r=0．9999，平均回收率为99．97%，RSD为0.27％。结论 本法简便快速。结果准确可靠，可用于该药的质量控制。     

一阶导数光谱法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量

目的：建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法：采用一阶导数光谱法直接测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量，测定波长为298nm。结果：线性范围为6～14μg／mL，r=0．99998，平均回收率为100．22％，RSD=l、06％(n=9)。结论：方法简便、快速、准确，可消除该制剂中其他组分的干扰，适用于医院制剂的质量控制。     

快速筛查中草药育发类产品中非法添加米诺地尔的研究

目的建立了一种快速筛查中草药育发类产品中违法添加化学物质米诺地尔的方法,同时建立其液相色谱确证方法。方法采用试管法快速筛查样品中所含米诺地尔,采用液相色谱法对米诺地尔进行定性定量分析。结果 38批次产品中6批次检出米诺地尔。快筛方法的检出限为3.12 mg/mL,液相色谱法测得米诺地尔在0.201~50.360μg/mL时,色谱峰面积与分析浓度呈良好线性关系,检出限（S/N=3）和定量限（S/N=10）分别为0.05μg/mL和0.17μg/mL。加标高、中、低3个浓度水平的回收率分别为101.7%、96.9%和96.6%,RSD分别为2.5%、1.3%和1.3%。结论所建立的快筛方法简便快捷、灵敏度高,液相色谱法专属性强,重现性好,可作为该类产品是否添加米诺地尔的检测方法。     

复方米诺地尔维A酸酊的制备及质量控制

目的制备复方米诺地尔维A酸酊并建立质量控制方法。方法以米诺地尔、维A酸、生姜、辣椒、月桂氮酮为组方,以75%乙醇为溶剂制备,采用高效液相色谱法分别测定其中的米诺地尔和维A酸含量。结果制剂为淡黄色至棕褐色的澄清液体,各项检查均符合2010年版《中国药典(二部)》附录ⅠC酊剂项下的各有关规定;米诺地尔检测质量浓度的线性范围为2.00～20.00μg/mL(r=0.999 8),平均回收率为99.53%,RSD为0.98%(n=9);维A酸检测质量浓度的线性范围为25.6～128.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.83%,RSD为1.09%(n=9)。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法简便准确灵敏,专属性强,重现性好。     

HPLC法同时测定复方米诺地尔凝胶中米诺地尔和维A酸的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定复方米诺地尔凝胶剂中的米诺地尔和维A酸含量。方法: 色谱柱：Shim Pack VP ODSC₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇和2%醋酸溶液进行梯度洗脱;检测波长：280 nm和350 nm;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：35℃;进样量：10 μl。结果: 米诺地尔和维A酸分别在4.0～240.0 μg·mL^-1和0.05～3.00 μg·mL^-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r分别为0.999 6和0.999 3）。米诺地尔和维A酸的平均回收率分别为99.56%和99.36%,RSD分别为0.42%和0.50%（n=9）。结论:建立的测定方法简便,可行,适用于同时测定复方米诺地尔凝胶剂中米诺地尔和维A酸的含量。