多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及引起的不良反应。方法对郑州市消防支队卫生队收治的30例经病理组织学确诊的晚期乳腺癌患者进行多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,第1、8、15d,化疗前1d给予地塞米松每次7.5mg,每日2次,连用3d。顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5d。21d为1个周期,至少应用2个周期后按照WHO标准进行疗效评价。结果晚期乳腺癌30例中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)7例,进展(PD)4例,总有效率(PR+CR)为63%,无严重不良反应。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,临床可广泛推广。     

多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的化疗疗效观察

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及不良反应。方法:对本科收治的29例经病理组织学确诊的晚期乳腺癌患者进行多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,第1、8、15天,化疗前1d给予地塞米松每次7.5mg,每日2次,连用3d。顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5天。21d为1个周期,至少应用2个周期后按照WHO标准进行疗效评价。结果:晚期乳腺癌29例中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)7例,进展(PD)4例,总有效率(PR+CR)为62%。无严重毒副作用。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,临床可广泛推广。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌31例临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法 晚期乳腺癌31例,其中包括既往应用蒽环类药物治疗18例,非蒽环类药物化疗13例.用多西紫杉醇75mg/m2,第1天静滴,顺铂25mg/m2,第1～3天静滴,21天为1周期,2周期后评价疗效.结果 31例中CR3例,PR 14例,总有效率为54.84%.主要不良反应为骨髓抑制.恶心呕吐和脱发,但均可耐受.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,副作用较轻可耐受.     

多西他赛联合希罗达治疗晚期乳腺癌的临床分析

目的评价多西他赛联合希罗达治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 30例晚期乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,静滴第1天;希罗达1250mg/m2,餐后口服,2次/d,连续服用14d,治疗周期为21d,2个周期后评价疗效和不良反应。结果本组30例患者中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)7例,疾病进展(PD)6例,总有效率为56.7%,肿瘤控制率为80.0%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、皮肤色素沉着等,对症处理均可耐受。结论多西他赛联合希罗达作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效较好,而且不良反应轻,可以作为蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法 2003年6月至2007年6月,我科以多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌36例。多西紫杉醇75mg/m2,静脉点滴,第1天;顺铂30mg/（m2.d）,静脉点滴,第1天至第3天;每21d为一周期,至少两个周期后评价疗效。本组中位化疗周期数为4（2-6）周期。结果 36例均可评价疗效。完全缓解（CR）2例（5.6%）,部分缓解（PR）18例（50%）,稳定（SD）9例（25%）,进展（PD）7例（19.4%）,总有效率（CR＋PR）55.6%,中位肿瘤进展时间6个月,一年生存率71%,中为生存时间16个月。主要的不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,是蒽环类耐药的晚期乳腺癌的有效解救方案。     

多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床分析

目的观察多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析45例晚期乳腺癌患者的化疗资料,多西他赛75mg/m2,第1天,表柔比星50mg/m2,第2、3天,21d为1个化疗周期,2个周期后评价疗效。结果全部病例均完成2个周期以上的化疗。CR6例(13.3%),PR17例(37.8%),SD 17例(37.8%),PD5例(11.1%)。RR为51.1%。主要副反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐,其它不良反应为腹泻、脱发、肌肉疼痛、心脏和神经毒性。结论多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受,但应重视毒副反应的防治。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌23例

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应.方法 23例晚期乳腺癌采用多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注1 h,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天;21 d为1个周期,至少治疗2个周期.结果 全组23例中,CR 4例,PR 12例,SD 4例,PD 3例,有效率69.6%(16/23).毒副反应主要为白细胞减少,Ⅰ+ Ⅱ度占60.8%.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌有一定疗效.毒副反应轻,可以耐受.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗晚期头颈部肿瘤的近期疗效和毒性反应。方法对42例晚期头颈部肿瘤患者给予DP方案化疗,多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第1d;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3d。21d为1周期,完成2周期后评价疗效。结果42例中CR8例,PR14例,SD11例,PD9例,总有效率(CR PR)为52.4%,中位无进展生存7.1个月,1年无进展生存及1年总生存分别为23%及31%。结论DP方案治疗晚期头颈部肿瘤临床疗效较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌内脏转移的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选择51例已用紫杉类和(或)蒽环类化疗后出现内脏转移的晚期乳腺癌患者。采用吉西他滨:1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂:25 mg/m2,静脉滴注,第1³天,21 d为1个周期,至少2周期后评价疗效。结果 CR 4例(7.8%),PR 21例(41.2%),SD 15例(29.4%),PD 11例(21.6%),总有效率为45.1%。中位生存期12.5个月,中位疾病进展时间5.8个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案。     

多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的疗效观察

目的：观察多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法：多西他赛75mg／m^2，静脉滴注1小时，第1天；顺铂20mg，静脉滴洼，第1～5天；5-氟脲嘧啶500mg／m^2，静脉滴注，第1～5天；21天为1周期，至少应用2周期。结果：共治疗19例患者，其中CR 1例，PR 10例，总有效率为57．89％。主要不良反应是骨髓抑制，非血液学毒性轻微。结论：多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌可获得较高的疗效，不良反应可以耐受，是一种较好的化疗方案，值得临床进一步研究。     

卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。方法晚期乳腺癌49例,应用卡培他滨1250 mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周,每3周疗程的第1天使用多西他赛75 mg/m2静脉注射。2周期后评价近期疗效和毒副反应。结果 49例晚期乳腺癌总有效率为38.7%,其中CR2例,PR17例。结论卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌有较好的确切疗效,并且毒性反应小。     

联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察

目的分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应。方法对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2(第1～3天),21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果共治疗227个周期,平均为3.34个周期。全部可评价68例患者中,CR 2例(3.0%),PR 30例(44.1%),SD 24例(35.3%),PD 12例(17.6%),总有效率为47.1%。全部患者的中位疾病进展时间为6个月,中位生存期为12.6个月。不良反应主要包括骨髓抑制及胃肠道反应。结论联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者疗效良好,不良反应轻微,是一种理想的治疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌31例临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法晚期乳腺癌31例,其中包括既往应用蒽环类药物治疗18例,非蒽环类药物化疗13例。用多西紫杉醇75mg／m^2,第1天静滴,顺铂25mg／m^2。第1～3天静滴,21天为1周期,2周期后评价疗效。结果31例中CR3例,PR14例,总有效率为54．84％。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发,但均可耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,副作用较轻可耐受。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效和和副反应。方法 43例老年晚期胃癌患者,采用多西他赛30mg/m2静脉滴注d1,8;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注d2,21d为1个周期。2周期后评定疗效。结果 43例患者均可评价疗效,其中2例完全缓解(CR),20例部分缓解(PR),11例稳定(SD),10例进展(PD),总有效率(CR+PR)53.49%,临床受益率(CR+PR+SD)76.74%。中位疾病至进展时间(TTP)6.5个月(3.6～11.7个月),中位总生存(OS)为11.6个月(5.8～14.7个月)。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果较好、副作用较低,是一种治疗老年晚期胃癌安全有效的方法。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤137例近期疗效观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法多西他赛75 mg/m2,第1天静滴,维持1 h;顺铂25～30 mg/m2,静脉滴入,第1～3天。第1天先用多西他赛,再用顺铂。每间隔3～4周重复1次,2～3个周期后评价疗效。结果 137例患者中,完全缓解2例,部分缓解81例,总有效率为60.6%。初治者有效率为64.6%(31/48),复治者有效率为58.4%(52/89),两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。毒副作用主要为骨髓抑制。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤,不论初治或复治均有较高疗效,毒副作用相对较低。     

多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗中晚期头颈部肿瘤的临床观察

目的 比较多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及毒副反应.方法 将58例中晚期头颈部恶性肿瘤患者随机分为多西他赛加奈达铂组(奈达铂组)27例和多西他赛加顺铂组(顺铂组)31例.奈达铂组:多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天,奈达铂80 mg/m2,静脉滴注,第1天.顺铂组:多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天,顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天.两组均21 d为1个周期,每例患者至少完成2个周期以上.结果 两组均化疗2个周期以上,奈达铂组总有效率( CR+ PR)为59.2％,顺铂组为54.8％,两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);奈达铂组白细胞减少、血小板减少发生率分别为55.5％和40.7％,顺铂组白细胞减少和血小板减少发生率分别为51.6％和35.4％,两组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).奈达铂组恶心呕吐发生率(29.6％)明显低于顺铂组(64.5％)(x2=4.02,P＜0.05).结论 多西他赛联合奈达铂治疗中晚期头颈部恶性肿瘤与多西他赛联合顺铂的疗效相当,但毒副作用较轻.     

吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌62例疗效分析

目的 观察吉西他滨联合顺铂方案治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 选择62例紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者.给予吉西他滨1250 mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂75 mg/m2,静滴,第1天加水化、利尿、止呕等治疗,第8天止呕等治疗;21 d为1个周期.一般至少用2周期.如果肿瘤完全缓解(CR)部分缓解(RR)或稳定,则继续用药,可用至6～8个周期.然后评价疗效和不良反应.结果 6例均可评价疗效.完全缓解(CR)4例(6.5%),部分缓解(RR)30例(48.4%),稳定(SD)14例(22.6%),进展(PD)14例(22.6%),总有效率(CR+RR)54.9%,中位肿瘤进展时间(TTP)6个月.1年生存率66.7%.主要不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制.结论 吉西他滨联合顺铂方案治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,多数患者能耐受,是紫杉联合葸环类耐药性晚期乳腺癌的有效解救治疗方案之一.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌的疗效和不良反应。方法:30例晚期食管癌患者,期中20例为初次化疗患者,10例为曾接受手术后辅助化疗。中位年龄54岁。多西他赛75mg/m2,d1、静脉滴注1小时;顺铂40mg/m2,d2,d3;21天为1周期。结果:30例患者共完成93个化疗周期。在可评价的28例患者中,完全缓解4例(14.2%),部分缓解13例(42.8%),有效率为(57.1%),中位疾病进展时间为5.2个月,中位生存时间为9.5个月。可评价不良反应28例,其中主要的不良反应为脱发,有4例(14.2%),患者出现Ⅲ～Ⅳ度粒细胞降低。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌疗效肯定,可以考虑作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案。     

多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法：68例晚期胃癌患者采用多西他赛75mg·（m2）-1静脉滴注,第1天,化疗前预处理,顺铂20mg·（m2）-1,静脉滴注,第1～5天,氟尿嘧啶500mg·（m2）-1,静脉滴注,第1～5天,21天为1个周期,治疗至少2周期评定疗效。结果：完全缓解（CR）4例（5.9%）,部分缓解（PR）29例（42.6%）,病情稳定（SD）9例（27.9%）,病情进展（PD）16例（23.5%）,总有效率（CR＋PR）为48.5%,临床受益率69.1%,中位生存期8.1个月,其中初治组有效率为54.2%（26/48）,复治组有效率为35%（7/20）,无CR病例,两组无显著差异（P〉0.05）。不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制及脱发。其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞计数减少占14.7%,Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐占8.8%,脱发100%,大部分患者可以耐受。结论：多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效高,耐受性好。     

多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效观察

目的观察多西他赛联合卡培他滨治复发转移性乳腺癌的近期临床疗效及其不良反应。方法 32例复发转移性乳腺癌患者应用多西他赛75mg/m2静滴,第1d;卡培他滨1200mg/m2口服,2次/d,第1~14d。21d为1个周期,至少2周期后评价近期临床疗效和不良反应。结果所有患者中CR2例(6.3%),PR15例(46.9%),SD10例(31.3%),PD5例(15.6%);RR为53.1%,CBR为84.4%。不良反应主要为恶心与呕吐、粒细胞减少、手足综合征,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌临床疗效确切,不良反应可以耐受,可以作为晚期乳腺癌有效的治疗方案。