肾旁孤立性纤维性肿瘤1例

1 病例分析 患者,男,56岁,因右上腹部疼痛不适1月入院,查体:右肾区压痛,叩击疼,疼痛不剧烈,无明显放射痛;B超示右肾与肝脏间有一实性肿物(8×8×8cm);CT示肿瘤与肾关系密切,考虑肾癌可能性大.     

纵隔内孤立性纤维性肿瘤1例报告

现报告1例纵隔内孤立性纤维性肿瘤的病例资料。2009年11月查体胸片检查发现纵隔巨大实性肿物,患者无胸闷、低热盗汗、咳嗽、咳痰,无胸痛、心悸等。随后在我科行胸部CT检查,CT检查所见：右中纵隔可见一类椭圆形软组织肿块影．大小约8.0cm×6.0cm×ll.0cm,边界清晰光滑,肿块上缘达主动脉弓处,下缘达心底部,肿块右侧缘向右肺内突出,局部肺边缘略有受压,上腔静脉、升主动脉及右心房受压推移,肿块内密度较均匀,约45HU,增强后肿块内呈不均匀强化改变。     

窦镰旁脑膜孤立性纤维性肿瘤1例报告

1病历摘要 患者男,56岁,患者嗜睡1。年,分别在1年前、半年前及1个月前走路时突然出现不能直立,持续约数分钟后自行缓解。既往50年前在当地诊断为克山病。     

孤立性纤维性肿瘤1例

病人,男,30岁。3月前因外伤住院行B超检查时无意中发现右髂窝肿块,B超示：肝胆胰脾未见明显异常。腹腔未见积液,右侧髂血管后方可见一大小约9．5cm×5．7cm×6．2cm杂乱回声团块。盆腔CT示：右侧髂窝见约8．0cm×6．0cm×6．0cm椭圆形囊实性肿块,边缘清楚,右边缘部不规则强化,右侧髂血管及肠襻被推移。当时未治疗。现再次入院,查体：腹部平坦,未见胃肠型及蠕动波,     

胸膜孤立性纤维性肿瘤3例报告

胸膜孤立性纤维性肿瘤(SFT)较为罕见,术前多较难确诊.,我们收治了3例胸膜的孤立性纤维性肿瘤病人,就其临床病理特点以及文献复习总结如下:     

儿童钙化性纤维性肿瘤两例临床病理分析

目的：探讨儿童钙化性纤维性肿瘤的临床病理特征、免疫组化、诊断及鉴别诊断。方法：对2例儿童钙化性纤维性肿瘤进行光镜及免疫组化观察,介绍钙化性纤维性肿瘤的临床、病理特征。结果：钙化性纤维性肿瘤好发于儿童软组织内．形态上以大量胶原为主,少量纤维细胞．散在钙化小体,多量淋巴细胞、浆细胞浸润。结论：儿童钙化性纤维性肿瘤是一种生长缓慢、预后良好的软组织肿瘤。是不同于炎性肌纤维母细胞瘤的良性纤维母细胞性肿瘤。     

胆囊管孤立性纤维性肿瘤1例

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor,SFT）是一种少见的软组织肿瘤,以往认为属于问皮瘤的一种,近年来结合免疫组化及电镜研究,认为SFT来源于表达CD34抗原的树突状间质细胞。因其组织结构复杂,细胞形态多样,较易误诊。发生于胆囊管的SFT较为罕见,现就本院诊治1例报告如下。     

胸膜孤立性纤维性肿瘤临床病理学及影像学表现

目的:探讨研究胸膜孤立性纤维性肿瘤(SFTP)的临床病理学特征、影像学表现以及治疗效果.方法:将18例资料完整的胸膜孤立性纤维性肿瘤患者作为研究对象,对其临床病理学及影像学表现进行分析.结果:12例CT平扫后7例显示胸腔有巨大软组织肿块存在,5例表现为胸壁宽基底软组织肿块.6例行MRI检查,MRI信号的改变与病理组织成分密切相关,对组织特征的判断明显优于CT扫面.18例患者分别行胸肿块切除术、电视胸腔镜VAT肿块切除术、电视胸腔镜VAT辅助小切口肿块切除术,均治愈出院.结论:SFTP在胸部呈孤立性肿块,CT及MRI表现均有一定特点;病理学上则表现为肿瘤细胞密度显著增加,细胞核异型性明显.MRI检查对患者的定性诊断有较大帮助.外科手术切除是临床治疗SFTP的首要治疗方法.     

肾恶性孤立性纤维肿瘤1例并文献复习

目的 探讨肾恶性孤立性纤维肿瘤(SFT)的临床表现、影像学特点、诊断与鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析1例罕见的肾恶性SFT患者的临床资料,结合相关文献分析该病的组织来源、病理学特征、鉴别诊断及治疗随访情况.结果 该例患者术前诊断为右肾透明细胞癌,行后腹腔镜根治性肾切除术,术后病理为右肾低度恶性SFT,免疫组织化学提示CD34、BCL-2、CD68、CD99、vimentin阳性表达,Ki-67 5％阳性表达及SMA局灶弱阳性.随访4个月,未见肿瘤复发或转移.结论 肾恶性SFT非常罕见,诊断与鉴别诊断依据术后病理学及免疫组织化学,主要治疗方式为根治性肾切除术,预后较好.     

肺纤维组织细胞瘤的诊断与治疗

目的探讨肺纤维组织细胞瘤临床特点、病理特征、诊断和治疗。方法回顾性分析该院1983～2005年5例肺纤维组织细胞瘤的临床资料。结果全组均行肺叶切除手术治疗,无术后并发症和死亡。术前诊断为肺癌3例;良性肿瘤2例,无1例术前明确诊断。结论该病临床症状无特征性,术前确诊极为困难。本病应手术治疗,术式以肺叶切除为主。预后良好。     

Solitary fibrous tumor in bladder: A case report

Solitary fibrous tumor(SFT) in bladder is extremely rare.In this study,we reported one case of bladder SFT and reviewed the only ten cases of the disease that had been reported so far.The patient suffered from residual urine sensation and urethral pain.Cystoscopy revealed a 7-cm protruding mass at the dome of the bladder,and bladder mucosa biopsy showed normal differentiation of the bladder mucosa with a small amount of inflammatory cells.Radical resection of the tumor was performed in this patient.Patholog...     

长沙地区1985例肺癌的临床病理分析

目的 :分析 1991年～ 2 0 0 0年长沙地区肺癌发病情况及病理组织学类型的变化。方法 :对 1991年～ 1995年 788例肺癌及 1996年～ 2 0 0 0年 1197例肺癌标本进行HE染色 ,部分作免疫组织化学染色检查。结果 :90年代后期与前期相比 ,长沙地区肺癌发病及病理组织学类型的变化为①肺癌发病数迅速增加 ;②发病性别差异缩小 ,女性肺癌明显增加 (P <0 .0 0 1) ;③肺癌发病高峰年龄后移 10年 ;④腺癌和小细胞癌增加明显 (P <0 .0 0 1和P <0 .0 5 )。结论 :90年代后期长沙地区肺癌发病处于高增长幅度趋势 ,且以女性肺癌明显增加 ;低分化癌占多数 ,肺腺癌和小细胞癌发病增高为特征 ,这可能与遗传因素和严重的环境污染危害有关。     

头颈部孤立性纤维瘤的临床病理及预后分析:附6例报告

目的 探讨孤立性纤维瘤的临床特征、诊断、鉴别诊断、治疗原则及预后情况,以提高对该疾病的诊治水平。方法 回顾性分析头颈部孤立性纤维瘤6例的临床特征、影像学表现、手术方法、术后HE染色及免疫组织化学特征以及预后情况。结果 患者伤口均为一期愈合,未见明显并发症。术后1例失访,余者随访12~28个月,未见肿瘤复发。术后HE染色证实均为孤立性纤维瘤,并且肿瘤细胞免疫组化显示CD34及Vim均为阳性。结论 头颈部孤立性纤维瘤是一种少见的、大多数病例临床上呈良性经过、偶有恶变倾向的中间型及恶性肿瘤,确诊需依赖完整标本的免疫组化检查。首选的治疗方法是根治性切除肿瘤,患者一般预后良好。     

Inflammatory myofibroblastic tumour in the left maxillary sinus:a case report

Inflammatory myofibroblastic tumour (IMT) is rare in the nasal sinus. IMT is always considered as a stromal tumour with undetermined or low biological aggressiveness related to inflammatory fibrosarcoma.1,2 In February 2002, a case of IMT in the left maxillary was admitted to our department. However, the tumour was extremely malignant: radical excision and radiotherapy combined with chemotherapy after surgery did not contain it.     

Inflammatory myofibroblastic tumour in the left maxillary sinus: a case report

Inflammatory myofibroblastic tumour(IMT) is rare in the nasal sinus.IMT is always consideed as a stromal tumour with undetermined or low biological aggressiveness related to inflammatory fibrosarcoma.In February 2002,a case of IMT in the left maxillary was admitted to our department.However,the tumour was extremely malignant:redical excision and radiotherapy combined with chemotherapy after surgery did not contain it.     

Cystic changes in mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma of lung: a case report

Mucosa-associated lymphoid tissue （MALT） is a term .that describes lymphoid tissue in various sites of the body, such as the gastrointestinal tract, thyroid, breast, lung, salivary glands, eye, and skin. MALT lymphoma of the lung is a subset of primary pulmonary lymphomas which originates from the MALT. Previously reported computed tomographic （CT） features of MALT lymphoma are the presence of consolidation or nodules in the lungs. To our knowledge, however, there have been rare reports of MALT lymphoma of the lung which are manifested on CT as multifocal cystic structures. The purpose of this report is to present a case of MALT lymphoma which, on high resolution CT （HRCT） scan, manifested as bilateral multifocal cystic structures, and to correlate these findings with the histological findings.