HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲含量

目的:建立生脉饮中五味子醇甲含量的测定方法。方法:色谱柱:Lichrospher-C18柱(Hanbon科技股份有限公司,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长为250 nm;流速为1.0 m l/m in;柱温30℃;灵敏度为1.0 Aufs。结果:标准曲线的回归方程为A=5E 06c-143280,r=0.999 5,五味子醇甲含量为0.12~0.60μg时呈良好的线性关系;五味子醇甲的平均回收率为97.8%,RSD=1.83%。结论:高效液相色谱法分析可靠,可用于生脉饮的定性、定量测定。     

HLPC法测定五味子药材及奶蓟草胶囊中五味子醇甲含量

1　仪器及试剂仪器 :美国Ｗａｔｅｒｓ公司 5 1 5型高效液相色谱仪 ;2 4 87紫外检测器 ;772 5ｉ进样阀 ;色谱柱 :Ｎｕ ｃｌｅｏｓｉｌＣ1 8( 2 0 0ｍｍ× 4.6ｍｍｉｄ ,粒径 1 0 μｍ) ,大连化学物理研究所 ;石英亚沸高纯提纯器 :ＢＹＴ 5 5 0型 (江苏金坛 ) ;对照品 :五味子醇甲 ,由许氏洋参公司提供试剂 :甲醇 (色谱纯 ) ,江苏淮阴汉邦科技有限公司。2　方法与结果2 .1　色谱条件流动相 :甲醇 -水 ( 5 8∶42 ) ;流速 :1 .0ｍＬ/ｍｉｎ ;柱温 :30℃ ;检测波长 :2 5 0ｎｍ。2 .2　对照品溶液的制备精密称取五味子醇甲对照品约 2 5 .1 2ｍｇ,…     

HPLC法测定补心胶囊中五味子醇甲含量

目的建立补心胶囊中五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,200×4.6 mm)色谱柱,检测波长250 nm。结果色谱条件为:乙腈-水(40:60),流速为1.0 ml/min;本方法线性范围为85.25μg～682.0μg/mL,r=0.9998;方法精密度RSD为0.76%(n=6);平均回收率为98.92%,RSD为1.16%(n=6)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为补心胶囊中五味子醇甲的含量测定方法及其定量控制指标。     

RP-HPLC法测定五味子中三种成分的含量

目的:建立反向高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法:采用SUNTEK Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),Dikma Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-甲醇梯度洗脱为流动相,流速:1 mL/min,检测波长:254 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量均在0.02μg~1.0μg范围内与峰面积有良好线性关系,r2=0.999 9、1.0、0.999 8;平均回收率分别为98.5%、98.1%、98.6%;RSD分别为1.2%、1.4%、2.4%(n=9)。结论:该方法方便、准确、专属性好,适用于五味子的质量控制。     

HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量

目的建立益眠达片中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),选用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(62∶38)为流动相;检测波长为250 nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,测定益眠达片中的所含五味子醇甲的含量。结果五味子醇甲进样量在0.02171~0.5428μg/ml范围内时,线性关系良好(r=1.00);加样回收率为100%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.24%。结论 HPLC法控制益眠达片质量,方法简便、稳定、可靠。     

高效液相色谱法测定保肝丸中五味子醇甲含量研究

目的:建立高效液相色谱法,对保肝丸中五味子醇甲的含量进行测定,为今后的药物研究工作提供可靠的参考依据。方法:采取反相高效液相色谱法对保肝丸中五味子醇甲含量进行检测,色谱柱选用Hanbon Lichrospher C18,规格为250 mm×4.6 mm×5μm,流动相为甲醇∶水=63∶37,检测波长采取250 nm,进样量为10μl。结果:经上述条件测定五味子醇甲在0.105～2.101μg浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.998,加样回收率为(98.35±13.20)%,RSD为1.01%。结论:采取高效液相色谱法对保肝丸中五味子醇甲进行检测时具有操作简单、准确以及重复性好等优势,值得关注。     

HPLC法测定复方益肝灵软胶囊中五味子醇甲的含量

目的 建立复方益肝灵软胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.0ml·minˉ1,检测波长为250nm.结果 五味子醇甲浓度在6.72～33.60μg·mlˉ1范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.43％,RSD为1.70％.结论 该法简便、快捷,重复性好,可用于复方益肝灵软胶囊的质量控制.     

不同采收期和加工方法对五味子中五味子醇甲含量的影响

目的：研究采收期和加工方法对五味子质量的影响。方法：采用反向高效液相色谱法,测定五味子药材中五味子醇甲的含量。色谱柱采用Agilent TC—TC18柱（46mm×150mm）,流动相为甲醇-水（13：7）,检测波长250mm,流速为1mL/min,柱温30℃。结果：五个样品中五味子醇甲的含量虽然都高于药典规定的0．4％,但差异较大。结论：不同采收期和加工方法对五味子质量有明显影响。     

高效液相法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量

目的：采用HPLC法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（13：7）为流动相;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲含量在80-300ng线性范围内,r=0.9991,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.10%（n=6）。结论：实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

HPLC法测定降酶胶囊中五味子甲素的含量

目的:研究降酶胶囊中五味子甲素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇;流速1.0ml.min-1;柱温40℃:检测波长250nm。结果:五味子甲素线性范围是0.043～0.431,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=0.67%(n=6)。结论:方法可用于测定降酶胶囊中五味子甲素的含量。     

RP-HPLC法测定解心痛胶囊中淫羊藿苷的含量

【目的】建立RP-HPLC法测定解心痛胶囊中淫羊藿苷的含量。【方法】采用RP-HPLC法,以Hypersil ODS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液（30：70）为流动相,检测波长270nm,流速为1.0ml/min。【结果】淫羊藿苷在0.045～0.360μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.77%（n=6）。【结论】该方法简便快捷,重复性好,可用于解心痛胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定乏力胶囊中腺苷的含量

乏力胶囊是治疗慢性疲劳综合症的纯中药制剂,由冬虫夏草,灵芝等多味中药提取物制成的胶囊剂。本文以RP-HPLC法测定其主要有效成分腺苷在成药中的含量,建立了质量标准,本法操作简便,精密度高,分离良好,这对乏力胶囊生产和使用中的质量检验和控制都有较大的意义。     

RP-HPLC测定金感胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立金感胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用Hypersil C18柱(5μm,4.6mm×150mm)为固定相,以甲醇-水(15∶85)为流动相醋酸调节至pH 3.00,检测波长为320nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.20~2.00μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.79%(n=6)。结论所建方法简便、准确、灵敏度较高,可用于测定金感胶囊中对乙酰氨基酚的含量。     

RP-HPLC测定头孢克肟胶囊含量及有关物质

目的　探讨建立测定头孢克肟胶囊的含量及其有关物质的反相高效液相色谱分析方法。方法　HPLC色谱系统为C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :以乙腈 / pH7.0四丁基氢氧化铵溶液 (取 0 .4mol/L四丁基氢氧化铵溶液 2 5ml,用水稀释至 10 0 0ml,用 1.5mol/L的磷酸调节pH值至 7.0 ) (2 2 5 / 775 ,v/v) ;检测波长 :2 5 4mm ;流速 :1.0ml/min ;室温操作。结果头孢克肟在浓度为 175 5 .5～ 87.8μg/L范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均回收率为 99.4 9% ,RSD为 0 .4 0 %。测得的 3个批号胶囊的头孢克肟含量分别为 97.39%、97.96 %、98.13% ;其有关物质含量分别为 0 .6 2 %、0 .5 2 %、0 .95 %。结论　本法试剂易得 ,样品处理简便 ,分析快速准确 ,重现性好 ,可以作为头孢克肟胶囊剂的含量及有关物质测定方法。     

反相高效液相色谱法测定苦丁降压胶囊中天麻素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定苦丁降压胶囊中天麻素的含量测定方法。方法 :采用KromasilC18柱 ,以乙腈 -水 -磷酸 (2 5∶97 4∶0 1)为流动相 ,流速 :1ml·min-1,柱温 :室温 ,检测波长 2 70nm。结果 :天麻素进样量在 0 4 0 8～ 2 0 4 0 μg范围内线性关系良好 ,γ =0 9997(n =5 ) ,平均回收率为 99 3% ,RSD为 1 79%。 结论 :高效液相色谱法测定苦丁降压胶囊中天麻素含量的方法简便、准确、重现性好 ,适用于苦丁降压胶囊的质量控制。     

高效薄层荧光扫描法测定蛇胆中牛磺胆酸和胆酸的含量

应用高效薄层分离，荧光线性扫描法测定六种蛇胆中的牛磺胆酸、胆酸的含量。本方法灵敏，结果较好     

金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁成分的定量测定

目的 :建立一种用反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量的方法。方法 :用C18ODS柱为固定相。甲醇 :水 (5 8:4 2 ,V/V) (水相含 0 .0 5mol/L醋酸盐缓冲液及 0 .0 0 2 5mol/L十二烷基硫酸钠 )为流动相。检测波长2 2 6nm。结果 :该方法回收率为氢溴酸东莨菪碱 10 0 .3 3 % ,RSD =3 .19% (n =5 ) ;士的宁为 97.0 8% ,RSD =4 .5 1% (n =5 )。结论 :该方法操作简便、快捷、专一、准确性好 ,可用于金马通络胶囊质量控制。     

RP-HPLC法测定胃痛平胶囊中原阿片碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定胃痛平胶囊中原阿片碱含量。方法采用Inertsil ODS-3C18 5μm（150mm×4．6mm）柱,以甲醇-水-三乙胺（60：40：0．2）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为290nm。结果原阿片碱在0．0908μg-0．908μg与峰面积线性关系良好,r=0．99993（n=6）,平均回收率为97．33％,RSD为1．25％。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定小青龙颗粒中芍药苷的含量

目的：建立小青龙颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定芍药苷的含量，C18柱；流动相：ψ(乙腈：0．1％磷酸)=15：85；检测波长：230nm。结果：该方法的线性范围：ρ=0．101～1．608μg／mL(r=0．9997，n=5)；平均加样回收率：99．41％(RSD：0．98％，n=9)。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定全天麻胶囊中天麻素的含量

目的 :建立 RP- HPL C测定全天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法 :固定相为 Nova- Pak C1 8。反相柱 (4μm,2 5 0 mm× 4. 0 mm ) ,流动相为乙睛 -水 (4 :96 ) ,检测波长为 2 70 nm。结果 :该方法的线性范围为 0 . 2 98～ 4. 76 8μg (r=0 . 9999) ,平均回收率为 98. 2 8% ,RSD=2 . 49% (n=5 )。结论 :本法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于该制剂的含量测定