微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定何首乌药材及黑豆黄酒炮制后饮片中重金属及有害元素含量

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定何首乌药材及黑豆黄酒炮制后饮片中铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、镉(Cd)、铜(Cu)5种重金属及有害元素的含量,为何首乌黑豆酒炙饮片质量控制提供准确、可靠的检测方法及基础数据.方法:样品经微波消解后,以锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)元素作为内标,进行ICP-...     

电感耦合等离子体质谱法测定人参健脾丸中5种重金属元素

目的 建立电感耦合等离子体质谱法测定人参健脾丸中铅(208Pb)、砷(75As)、汞(202Hg)、镉(114Cd)、铜(63Cu)5种重金属及有害元素含量的方法,并进行了初步的相关风险评价.方法 采用微波消解法进行样品前处理,在线加入72Ge、115In、209Bi内标消除基体效应,运用碰撞反应池技术消除多原子分子干...     

电感耦合等离子体质谱法快速测定尿中碘

碘是人体必需的微量元素之一,具有重要的生理功能,在人群中进行碘缺乏病的防治和监测工作具有极其重要的意义[1].尿碘分析技术在国外向微机化大型精密仪器方向发展,追求分析技术的高精密度和高准确度.国内尿碘分析采用多种物理、化学手段或联用技术.引进国外先进分析技术,加快标准化建设,改造并完善原有分析体系,建立新的分析方法以适...     

电感耦合等离子体质谱法测定松潘地产大黄药材中重金属元素

目的测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性。方法微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量。结果5种元素的检出限范围为0．02-0．30ng／ml;各元素线性相关系数均达到0．9991;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准。结论从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植。     

电感耦合等离子体质谱法测定松潘地产大黄药材中重金属元素

目的 测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性.方法 微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量.结果 5种元素的检出限范围为0.02～0.30 ng/ml;各元素线性相关系数均达到0.999 1;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准.结论 从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植.     

电感耦合等离子体质谱同时检测水产品中多种金属元素含量方法研究

目的探究电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时检测水产品中多种金属元素含量方法。方法本研究于2018年1月至12月随机抽取30个卖场购买300个水产品,均为新鲜非干制品,采用微波消解前处理,ICP-MS法检测水产品中的Al、As、Cu、Cd、Cr、Pb、Ni元素。结果采用ICP-MS法分析标准参考物扇贝,测定值在参考值范围内。各金属元素的相关系数>0.999 2,检出限为0.000 1~0.037 4μg/L。结论微波消解-ICP-MS可同时检测水产品中的多种金属元素,操作简便,精密度和准确度较高。     

运用微波消解-电感耦合等离子体质谱法快速测定化妆品中多种元素

目的 探讨运用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对化妆品中锑、铝、砷、铍、镉、铬、汞、铅、锰、镍、硒、铊12种元素含量进行快速检测方法.方法 样品经过微波消解处理,用电感耦合等离子体质谱进行分析,碰撞反应池技术消除质谱干扰,在线加入内标元素钪、钇、铟、铽校正基体干扰,并从方法线性、检出限、加标回收和精密度方面进行验证.结...     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定西洋参药材中无机元素含量

目的 建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定西洋参药材中无机元素含量的方法.方法 采用HNO3微波消解西洋参样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定西洋参药材中无机元素含量.结果 西洋参样品中,除检测到常规元素外,所含重金属元素铜、镉、铅的限度均符合中国药典标准.用该方法测定元素的相对标准...     

电感耦合等离子体质谱法分析天山雪莲花中的痕量元素

目的:建立用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定天由雪莲花中瘿量元素含量的方法,同时对天山雪莲花安全性进行评价.方法:样晶采用微波消解,ICP-MS法同时测定雪莲花中Cr、Pb、As、Cd、Be、Ni、Mn、Li、Cu、AS、Tl、U、Zn等13种微量及痕量元素,比较天山雪莲及其标准对照药材中元素含量差异.结果:测定方法相对标准偏差为0.2%～5.8%,回收率为89.3%～108.7%.研究表明天山雪莲花中含有比较丰富的Mn、Cu、Zn,有毒重金属元素含量低于标准.结论:ICP-MS法适用于雪莲花中痕量元素的测定,天山雪莲花重金属含量符合要求.     

电感耦合等离子体质谱法测定中药材中15种金属元素的含量

目的：建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 测定中药材中锂(Li)、铍(Be)、钴(Co)、镍(Ni)、砷(As)、硒(Se)、锶(Sr)、锰(Mn)、镉(Cd)、锌(Zn)、铝(Al)、铊(Tl)、铅(Pb)、铋(Bi)、铜(Cu)15 种金属元素的含量。 方法：取中药材样品,60 ℃ 烘干 3 h,粉碎成粗粉。 精密称取 0. 2 g,置消解罐内进行消解,最后用水定容至 25 mL。 建立 ICP-MS 方法测定样品中 15 种金属元素的含量,外标法定量。 ICP-MS 射频功率为 1 150 W,雾化器氩气流速为 1. 20 L·min^{- 1},等离子体氩气流速为 15 L·min^{- 1},采样深度为 8 mm,反应模式为标准模式和碰撞模式。 结果：在最佳仪器条件下,15 种金属元素在 0 ～ 100 μg·L^{- 1}范围内线性关系良好,相关系数均大于 0. 999,平均回收率为 85. 3% ～ 114. 7% ,精密度的相对标准偏差(RSD)为 0. 68% ～ 5. 65% ,检出限均低于0. ...     

鸭跖草水提取物抗流感病毒的实验研究

目的研究鸭跖草水提取物在体内外抗流感病毒的活性。方法体外抗病毒试验采用CPE法。按Reed—Mueneh方法计算TC50、IC50和T1,观察鸭跖草水提取物体外对流感病毒引起的细胞病变的影响;体内抗病毒试验采用小鼠经滴鼻感染流感病毒造成肺炎模型,以肺部炎症、死亡率和生命延长率为指标,观察鸭跖草水提取物体内抗流感病毒的活性。结果鸭跖草水提取物在体外对流感病毒引起的细胞痛变有明显抑制作用,其IC50为生药4．25mg／ml,TI为7．17;在给药剂量为生药8～32g／kg时,对流感病毒所致的小鼠肺部炎症有明显抑制作用,并能明显降低流感病毒感染小鼠的死亡率和延长其存活时间。结论鸭跖草水提取物在体内外均具有明显抗流感病毒的作用。     

鸭跖草的显微鉴别研究

目的 对鸭跖草药材的微观组织形态进行研究,为鸭趾草的显微鉴别提供依据。方法 对药材徒手切片并进行显微制片,利用光学显微镜对其进行微观特征观察,并拍摄图片。结果 鸭跖草茎横切面表皮细胞一列,偶尔可见非腺毛,内侧有3～4层厚角组织,维管束纤维连续排列成环,维管束间断排列,茎中部薄壁组织中还具散在维管束。叶横切面上下表皮细胞大小不一,维管束鞘细胞两层,栅状细胞一列,上下表面可见两种类型的非腺毛,叶肉细胞含草酸钙针晶、棱晶、方晶。总苞片表面密被短硬毛。结论 本研究结果鸭跖草显微特征进行了补充,为鸭跖草药材的相关鉴别标准提供了参考。     

鸭跖草水提取物降血糖作用的实验研究

目的研究鸭跖草水提取物的降血糖作用。方法采用正常小鼠,观察鸭跖草水提取物对正常小鼠血糖和糖耐量的影响;采用肾上腺素性高血糖小鼠和四氧嘧啶性高血糖小鼠,观察鸭跖草水提取物对实验性高血糖小鼠血糖的影响。结果在灌胃给药4．80-19．20g生药·kg^-1的剂量下,鸭跖草水提取物对正常小鼠血糖无明显影响,但能提高小鼠的糖耐量,并能降低肾上腺素和四氧嘧啶性高血糖小鼠的血糖。结论鸭跖草水提取物具有显著降血糖作用。     

草决明不同部位中无机元素的含量测定

目的 测定草决明根、叶、茎中无机元素含量。方法 湿法消化，应用火焰原子吸收分光光度计测定。结果 根、叶、茎中Ca、Mg、K、Na、Fe、Mn、Cu、Zn、Sr、Cr等元素含量较高。结论 草决明根、叶、茎中含有丰富的无机元素，且含量因部位不同而有较大差异。     

高效液相色谱法测定菝葜中白藜芦醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定菝葜中白藜芦醇含量的方法。方法采用KromasilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:0.8ml/min;检测波长:303nm。结果线性范围为0.0772~1.2352μg,r=0.9998,平均回收率为100.49%,RSD=1.03%。结论该法简便、快速、灵敏、重现性好,适用于菝葜药材的质量控制。     

比色法测定蒺藜中多糖的含量

用苯酚－硫酸比色法测定了蒺藜（全草、果实、根）中多糖的含量。测定波长４９０ｎｍ,多糖换算因子ｆ＝３．０１;在１０～１００μｇ／ｍｌ范围内吸收度与被测物含量具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９５;多糖的平均回收率为９８．９０％,ＲＳＤ＝２．２３％（ｎ＝５）。测定结果表明,１０月份的全草中多糖含量最高;炮制后的果实多糖含量明显较低。     

天仙子多糖含量测定

目的：建立天仙子多糖含量测定方法。方法：采用加热回流的提取方法,苯酚-硫酸显色,配合紫外分光度法,测定多糖的含量。检测波长490nm。结果：标准回归方程为Y=1.6334X＋0.0283（r=0.9997）葡萄糖的浓度在0.1202~0.4206 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为99.79%,RSD=0.84%。天仙子多糖含量为2.19%。结论：确定的方法稳定可行,为天仙子多糖的进一步研究奠定基础。     

HPLC法测定牛至中迷迭香酸的含量

目的 建立牛至中迷迭香酸含量的HPLC测定方法 。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定牛至中迷迭香酸的含量。色谱条件：Kromasil C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-1．5％乙酸水（38：62）,流速为1．0mL／min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果 迷迭香酸峰面积与进样量在0．3321～1．6605μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．96％,RSD为1．09％（n=6）。10个产地的牛至中迷迭香酸含量为8．13-15．74mg／g。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于牛至中迷迭香酸含量的测定。     

RP—HPLC测定马齿苋黄酮提取物中染料木苷的含量

目的检测马齿苋黄酮提取液中染料木苷的含量。方法用反相高效液相色谱（RP-HPLC）检测马齿苋黄酮部位中染料木苷的含量。色谱柱为SunfireC18column（250.0mm×4.0mm,5.0μm）,流动相为甲醇：冰醋酸：水＝45：1：55,流速为0.8ml/min,柱温25℃,柱压2144psi,检测波长为259nm。结果马齿苋黄酮部位中染料木苷与标准品中染料木苷保留时间一致,染料木苷进样量在0.0625～2.0000ng范围内线性关系良好（r＝0.9999）,平均回收率98.30％,RSD＝0.57％（n＝5）。结论RP-HPLC测定方法简便,结果可靠,含生药6kg/L的马齿苋黄酮提取液中染料木苷含量为1.66mg/L。     

HPLC法测定菊苣中黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC法测定菊苣中黄酮类成分含量的方法。方法：色谱柱：Scienhome C18（4.6mm×200mm,5μm）,检测波长350nm;柱温30℃;流速1mL/min。结果：木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.0024～0.0192μg内线性良好,y=2000000x-443.39r,=0.9999,回收率为102.7%,RSD为0.82%;木犀草素在0.01464-0.11712μg内线性良好,y=2000000x-2058.1r,=0.9999,回收率为103.4%,RSD为0.52%。结论：采用该方法进行含量测定准确可靠,重现性好。