竹灵消的化学成分研究（Ⅱ）

竹灵消Cynanchum inamoenum (Maxim.)Loes.系萝摩科鹅绒藤属植物,其根药用,具有补肾、健脾、化毒的功效。前文报道了从根中分得6种化合物,其中白薇甙A(CynatratosideA)对小鼠移植性宫颈癌(U_(14))和肝癌(Hep A)具     

竹灵消的化学成分研究（Ⅱ）

从竹灵消Ｃｙｎａｎｃｈｕｍ ｉｎａｍｏｅｎｕｍ的根中分得２个化合物，通过光谱分析和化学反应分别鉴定为白薇甙和白薇甙Ｅ，它们均系首次从该植物中分得。     

竹灵消的化学成分研究(Ⅲ)

从竹灵消Cynanchuminamoenum的根中分得2个化合物，通过光谱分析和化学反应分别鉴定为白薇甙C（晶Ⅶ）和白薇甙E（晶Ⅷ），它们均系首次从该植物中分得。     

竹灵消的化学成分研究（Ⅰ）

从竹灵消根中分离并鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇、白薇甙A、胡萝卜甙、罗布麻宁、2,4-二羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮。其后两者为首次从鹅绒藤属植物中分得。初步药理实验表明,白薇甙A对小鼠移植性宫颈癌(U_(14))和肝癌(HepA)具有抑制作用。     

乌头植株再生体系的建立

目的 建立乌头高效再生系统，短期内获得大量优质种苗。方法 以试管苗叶片为外植体，在添加不同激素配比的培养基上培养。结果 培养基MS BAl．0mg/L KT0．5mg/L NAA0．2mg/L最适合于乌头叶片不定芽的分化；培养基MS BAl．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的增殖；培养基MS BA0．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的伸长；不加激素的1／2MS培养基有利于根的诱导。结论 采用组织培养方式可进行乌头的快速繁殖，使乌头种苗的工厂化生产成为可能。     

红树莓植株再生系统的建立

目的 建立红树莓的再生系统,短期内获得量优质种苗。方法 利用红树莓的茎尖和茎段作为外植体,采用正交实验设计筛选培养基。结果 筛选出了红树莓愈伤组织、不定芽不定根的最佳诱导培养基,在实验室建立了程序简单、重复性好的再生系统,实现了红树莓组培苗的快速繁殖。结论 用MS培养基作为基本培养基,附加BA0.2mg/L NAA 1.0-1.5mg/L适用于愈伤组织的诱导;附加BA 1mg/L NAA 0.1-0.2mg/L GA3 6-8mg/L CH 300mg/L适于芽的诱导;附加BA 1mg/L NAA 0.1mg/L GA3 2mg/L适于芽的繁殖;附加IBA 0.1mg/L NAA 0.5mg/L适于根的诱导。     

横断毛囊体外再生的形态学研究

目的：研究毛囊横断后再生的条件，探索毛囊干细胞的初步定位．方法：将人头皮分离成游离的毛囊，共进行了8批横断毛囊培养，每批培养毛囊约30根，每批分3组，从不同位置(紧贴毛球、毛囊下1／3处、毛囊下1／2处)横断毛囊后进行培养，观测毛囊的生长情况及形态学改变．结果：紧贴毛球上方或在毛囊下1／3横断，上段毛囊大部分可以再生出新毛球样结构，毛囊可继续生长，上段毛囊平均生长长度分别为0．78mm和0．67mm，可生长比例分别为75％和70％；在毛囊下1／2横断，上段毛囊可生长比例仅为12．5％，明显低于前两组(P＜0．01)．结论：在一定位置横断毛囊，上段的毛囊细胞可以发生增殖分化，毛囊可以继续生长，并再生出新的毛球样结构，表明上段毛囊是其干细胞所在地．     

半夏的组织培养和植株再生

采用单因素比较的方法,考察了半夏愈伤组织生长的影响因素,结果表明激水平、光照与否、氮素以及天然附加物均能直接影响基生长。此外,还就激素对半夏植株再生的影响做了研究,较低浓度的６－ＢＡ和ＮＡＡ对半夏的植株再生有利。     

喜树茎尖组织培养与植株再生

目的探索喜树的人工快繁。方法以喜树幼苗的茎尖作为外植体，培养在附加不同激素的培养基上。结果以B5培养基附加6～BA 0．2mg／L。，IBA 0．05mg／L和AS(afenine sulfate，10mg／L)对丛生芽的诱导与增值效果最佳，而附加IBA 0．5mg／L，KT 0．1mg／L，和AS 10mg／L的生根效果最佳。试管苗移栽到珍珠岩-土壤(3：7)的基质中生长良好，成活率高达96％。结论为喜树的开发利用提供了一条新途径。     

HPLC法测定徐长卿药材和丹皮酚注射液中丹皮酚的含量

目的建立徐长卿药材和丹皮酚注射液中丹皮酚的含量测定方法。方法色谱柱：Venusil XBP-C18（200mm×4．6mm,5Hm）l流动棚：甲醇-水（70：30,v／v）流速：1．0mL·min-1检测波长：274nm。结果丹皮酚在0．03225～12．9Hg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,药材和丹皮酚注射液样品的平均回收卒分别为97．8％和98．6％,RSD分别为1．2％和1．3％。结论本法快速,准确,可有效控制徐长卿药材和丹皮酚注射液的内在质量。     

青羊参遗传转化中组织培养系统的研究

目的建立用于遗传转化的青羊参组织培养系统。方法以不同外植体部位、不同消毒剂、不同消毒时间建立无菌苗;以不同外植体部位、不同激素种类及配比、不同质量浓度的2,4-D与KT诱导青羊参愈伤组织形成、继代、分化;测定青羊参对标记基因分解物庆大霉素(Gent.)的敏感性。结果以青羊参的种子及茎段做外植体,以10%次氯酸钠消毒种子20～30min,或以0.2%HgCl2消毒茎段3min建立无菌苗具有最好效果;青羊参的种子、根、茎、叶易于形成愈伤组织;2,4-D对青羊参愈伤组织的形成是必要的;青羊参对KT较为敏感,不论用KT诱导青羊参愈伤组织的形成,还是诱导胚芽或腋芽形成,均有较好效果;以MS为基本培养基,以2,4-D1.0mg/L KT1.0mg/L为激素配比诱导青羊参愈伤组织的形成具有较好效果;以MS 2,4-D0.5mg/L KT0.5mg/L继代愈伤组织具有较好效果;以MS KT0.5mg/L NAA0.1mg/L诱导种子的胚芽或茎段的腋芽萌发具有较好效果;青羊参的愈伤组织不论来源于种子,还是来源于根、茎、叶,不论使用激素6-BA,还是使用KT、ZT、2ip均未观察到愈伤组织分化形成不定芽;100μg/mL的庆大霉素是青羊参转基因植株筛选的最佳压力。结论通过基因枪介导转基因时,选择种子或茎段在MS 2,4-D1.0mg/L KT1.0mg/L培养基上萌动14d,形成愈伤但未形成芽的材料作为基因枪轰击材料较好。     

壮药了刁竹质量控制方法的研究

目的 建立壮药了刁竹全草定性鉴别方法和含量测定方法,为了刁竹的质量控制提供参考.方法 采用性状、显微、薄层层析(TLC)鉴别方法和高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,对了刁竹进行定性和定量检测,其中HPLC色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱,流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为274 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 在TLC鉴别中,两种鉴别方法均可见特征斑点,具有专属性,且特征性强、重复性好.应用HPLC法,当丹皮酚进样量为0.004328～0.2164 μg时,进样量与峰面积呈良好的线性关系:Y=5053.4X-1.7687,r=0.9998,平均加样回收率为99.42％;10批药材丹皮酚含量为0.15％～1.16％,平均为0.59％.结论 建立的了刁竹全草定性鉴定和定量测量标准可有效控制该药材的质量.     

徐长卿的组织培养

徐长卿Cynanchum paniculatum(Bunge) Kitag以根及根茎或带根全草入药,能治疗毒蛇咬伤,其根的水煎剂对痧症肚痛、风湿疼痛等有效。徐长卿资源较少,为扩大药源,我     

甘肃鹅绒藤属植物学名订正

目的对甘肃鹅绒藤属植物学名进行订正。方法野外调查、查阅相关标本与文献资料相结合。结果订正了甘肃鹅绒藤属植物5种1亚种的拉丁学名,它们是：地梢瓜、戟叶鹅绒藤、隔山消、牛皮消、徐长卿、华北白前。结论为进一步研究与开发甘肃鹅绒藤属植物资源提供参考。     

徐长卿水提物抗肝癌作用初探

目的 探讨徐长卿水提物抗肝癌的作用。方法 以徐长卿水提物作用于体外培养的HepG-2细胞株，观察其对HepG-2细胞生长曲线的影响及评价其抗肝癌作用。结果 徐长卿水提物浓度为60g／L和30g,／L时，能使HepG-2细胞的生长受到抑制，15g／L和7．5g／h时对细胞增殖没有明显的抑制作用。结论 徐长卿水提物浓度为60g／L和30g／L时，在体外细胞培养中对HepG-2细胞增殖有较好的抑制作用。     

白首乌甾体总苷的体外抗肿瘤作用

体外用细胞生长曲线法、ＭＴＴ试验、蛋白质含量测定法及形态学观察研究了白首乌甾体总苷（ＣＧ）的抗肿瘤作用。结果表明：ＣＧ对Ｈｃｅ－８６９３、ＰＣ３、Ｈｅｌａ、ＰＡＡ４种实体瘤细胞均有较强的体外细胞毒作用,且呈浓度依赖性。ＣＧ作用于Ｈｅｌａ细胞４ｄ,形态观察表现为细胞膜皱缩、细胞核固缩、浓聚。     

丹皮酚制剂不同给药途径在家兔体内的药动学研究

目的建立家兔血浆中丹皮酚含量的测定方法,观察徐长卿与丹皮酚注射液中丹皮酚在家兔体内的药物动力学行为。方法将家兔随机分组分别灌胃徐长卿水煎液6mg.kg-1,肌肉注射丹皮酚注射液0.96mg.kg-1;采用HPLC法测定不同时间间隔的血药浓度,运用3P87药动学程序计算药动学参数。结果家兔灌胃给药后符合一室开放模型,主要的药动学参数：t1/2（α）=0.174h,t1/2（e）=0.796h,Tm ax=0.489h,Cm ax=0.225μg.mL-1,AUC=0.395μg/（mL.h）;肌注后符合二室开放模型,主要的药动学参数：T1/2（α）=0.112h,T1/2（β）=1.417h,Tm ax=0.179h,Cm ax=0.439μg.mL-1,AUC=0.546μg/mL.h,CL=8.832L.h-1。结论丹皮酚在家兔体内能快速分布并消除,两种给药途径丹皮酚的体内药动学过程不同,肌肉注射明显优于灌胃给药。