细叶柴胡试管苗培养的研究

目的：为满足药用和保护资源的需求.方法：以细叶柴胡嫩茎为材料,采用组织培养方法,进行了嫩茎段愈伤组织诱导培养、分化培养,试管苗培养和试管苗移栽与定植的研究.结果：MS＋NAA0.2mg·L-1＋ZT0.8mg·L-1＋2,4-D1.2 mgL-1是嫩茎段切口愈伤组织诱导生长培养的适宜培养基;MS＋ZT1.0mg·L-1 ＋2,4-D1.5 mg·L-1＋NAA0.2 mg·L-1的液态培养基是嫩茎愈伤组织扩增培养的适宜培养基;MS＋ ZT0.6mg·L-1＋NAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养和不定芽繁殖培养的适宜培养基;1/2MS＋IAA0.4 mg·L-1＋NAA0.1 mg·L-1是生根培养和试管苗繁殖培养的适宜培养基.试管苗移栽成活率为97.5％;定植成活率为97.3％.结论：本研究建立起试管苗培养技术,定植的试管苗完全保持了细叶柴胡的植物学性状.     

牛蒡无性系建立研究

为保存野生资源,满足栽培对种苗的需要,以牛蒡嫩茎为材料,应用组织培养的方法,进行了嫩茎愈伤组织诱导与分化、分化芽生根、试管苗的生根继代及移栽和定植的研究。结果表明:MS+6-BA0.3mg.L-1+2,4-D2.0mg.L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+6-BA1.5mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+AgNO31.2mg.L-1是愈伤组织分化培养的理想培养基;White+NAA0.1mg.L-1+IAA0.2mg.L-1是不定芽生根培养、试管苗生根继代培养及快速繁殖的理想培养基。试管苗易移栽和定植易成活,且定植的试管苗保持了野生牛蒡的所有生物性状。     

忍冬组织培养研究进展

目的：探讨忍冬组织培养的最佳外植体、愈伤组织诱导的最佳配方、试管苗增殖的最佳条件、试管苗生根的最佳配方。方法：收集、整理、归纳近20年来国内外有关忍冬组织培养的文献资料。结果：将文献中外植体的选取、灭菌和消毒等情况,愈伤组织诱导的情况,试管苗增殖的最佳条件的情况及试管苗生根的情况分别列表进行对照比较。结论：各种外植体都可诱导不定芽的分化,其中顶芽是较好的部位。忍冬愈伤组织的诱导多以MS作为基本培养基,并附有1.0-2.5mg/L细胞分裂素6-BA和0.01-1mg/L生长素NAA等植物生长物质。忍冬增殖培养主要以MS培养基为主,添加1.0-2.5mg/L6-BA和0.1-0.5mg/LNAA。忍冬生根培养基多采用1/2MS、1/4MS培养基,尤其多以1/2MS做为基本培养基,蔗糖浓度一般在1%-3%,附加NAA或IBA,浓度一般在0.5-1.0mg/L。     

莫邪菊的离体培养研究初报

目的 为建立莫邪菊的离体培养体系。方法 以成熟果实中的种子为外植体,探讨不同生长调节剂对离体培养中愈伤组织诱导;不定芽的分化和试管苗生根的影响。结果 培养基配方为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.2 mg/L时,种子破壳萌发率为70%,胚轴处愈伤组织诱导率为100%;MS+6-BA 2.0 mg/L为合适的丛生芽诱导和增殖培养基配方;培养基为MS0时生根率为95%,生根效果好且配方简单,移栽的试管苗成活率可达95%。结论 该试验建立的离体培养体系可用于莫邪菊的离体培养。     

波棱瓜愈伤组织诱导及植株再生研究

目的 研究波棱瓜愈伤组织诱导、分化及生根的条件,探讨波棱瓜快速繁殖新途径,为波棱瓜组织培养与离体植株再生奠定基础。方法 以波棱瓜幼嫩茎段和叶片为材料,比较不同外植体、基本培养基及植物生长调节剂对波棱瓜愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果 幼嫩茎段作为外植体时,其出愈率较叶片高,愈伤量大;MS基本培养基能够产生明显的愈伤组织,出愈率较高;幼嫩茎段愈伤组织诱导适宜的培养基为MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.5 mg/L,出愈率达93.3%。愈伤组织的最佳分化培养基为MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋KT 3.0 mg/L,分化率达87.2%。生根培养的适宜培养基为1/2 MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率达95%。结论 波棱瓜幼嫩茎段在适宜的培养基中可通过愈伤组织途径分化不定芽,且极易生根,能够得到正常生长发育的再生植株。     

北柴胡愈伤组织诱导、分化及不定芽增殖条件研究

目的研究北柴胡叶片、茎段和花芽愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖的条件,探讨快速繁殖的新途径。方法选择优良的北柴胡类型,在附加不同种类、不同质量浓度和不同配比外源植物激素的MS培养基中,进行不同外植体愈伤组织的诱导和分化培养以及愈伤组织再生植株的繁殖和生根培养。结果附加2,4-D 1.0 mg/L、KT0.5 mg/L和6-BA 0.5 mg/L的MS培养基最适合于叶片、茎和花芽愈伤组织的诱导,其中以花芽愈伤组织的诱导效果最好;在附加6-BA 1.0 mg/L、NAA 0.03 mg/L和CM 15%、CH500 mg/L的培养基中,愈伤组织的分化率最高;附加6-BA 1.5 mg/L、NAA 0.05 mg/L和CH 250 mg/L的MS培养基为芽苗增殖的适宜培养基;附加NAA0.5 mg/L的1/2 MS培养基是生根的适宜培养基。结论北柴胡的茎段和花芽外植体在适宜的激素组合中均可通过愈伤组织途径分化出不定芽,继而得到正常生长、发育的再生植株。     

黄芩组织培养快速繁殖技术的优化

目的 建立和优化黄芩组织培养克隆化快速繁殖技术，为保护黄芩的野生资源，发展人工资源和探讨育种新途径奠定基础。方法 在组织培养条件下进行黄芩愈伤组织的诱导、分化，试管苗复壮和生根等一系列技术优化试验。结果黄芩试管苗的节、节间都很容易诱导出愈伤组织，诱导率均达100％，而叶片的愈伤组织诱导率低，PP333对黄芩试管苗的生长有着显著的矮壮作用。结论 黄芩试管苗的节是诱导愈伤组织的理想外植体，在培养基中适当添加PP333能显著改善试管苗的素质；PP333与激素的配合使用，能十分有效地调控黄芩愈伤组织的分化、试管苗的生长与生根，并能显著提高移栽成活率。     

知母组织培养的初步研究

目的 以知母种子为试验材料,对知母的组织培养进行了初步研究,以期建立知母的再生体系。方法 采用植物组织培养和单因子试验的方法对知母无菌体系的建立、分蘖芽的增殖、分蘖愈伤组织的诱导和再分化以及再生苗的移栽进行研究。结果 知母种子最佳的消毒方式是75%酒精处理30 s后用0.1%HgCl₂处理15 min;知母分蘖芽增殖的最佳培养基是MS+KT 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L;知母分蘖愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;知母愈伤组织再分化的最佳培养基是MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;知母愈伤组织再生芽最佳的生根培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg/L;知母试管苗最佳的移栽基质是腐殖土。结论 本实验建立了知母的再生体系,为知母试管苗的工厂化生产奠定了技术基础。     

药用植物粉花绣线菊的组织培养的建立与快速繁殖研究

目的 建立了粉花绣线菊Spiraea japonicaL.f.愈伤培养系统和快速繁殖方法。方法 通过用SM、6,7-V、B5等3种不同的培养基对粉花绣线菊植株的茎尖、嫩叶、叶柄等不同部位进行愈伤组织诱导和成苗诱导。结果 通过本研究,建立了愈伤培养系统,实现了快速繁殖,结论 MS培养基诱导愈伤效果最好。在MS 2,4-D2.0mg/L KT0.3mg/L培养基中,幼叶、茎尖、叶柄等外植体均能诱导出愈伤组织,其中以茎尖外植体诱导的效果最好;茎尖外植体在MS 2mg/LBA 0.1mg/LNAA能长出丛生苗,将丛生苗转入培养基1/2MS 0.25mg/LBA 0.5mg/LNAA可生根成小苗。     

苦皮藤组织培养与植株再生

目的 研究药用植物苦皮藤组织培养技术，为工厂化育苗及工业化获取苦皮藤次生代谢产物提供行之有效的途径。方法以苦皮藤子叶和胚轴为外植体，采用MS培养基，附加不同的植物激素进行实验。结果MS 2，4-D2mg／L培养基适合愈伤组织诱导；MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的分化,MS 6-BA1mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的增殖；将芽转至MS MET0．7mg／L IBA0．5mg／L培养基暗培养10d后，转入1／2MS培养基光下培养形成根;试管苗移栽成活率为85％。结论通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的;较高浓度的2，4-D对苦皮藤愈伤组织的诱导有利；6-BA对愈伤组织的生长有明显促进作用;多效唑、暗培养对根的分化是必需的。     

乌头离体培养和快速繁殖

目的建立乌头的快繁体系。方法利用组织培养的方法,设置18种、9种和12种不同激素处理组合的培养基分别诱导乌头不同外植体愈伤组织、诱导愈伤组织丛生芽的分化、诱导再生苗的生根。结果适合乌头茎尖和茎段愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA4.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合愈伤组织增殖与丛生芽诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.5mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L和MS NAA0.1mg/L 6-BA2.0mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L。适合诱导生根的培养基为:MS IBA1mg/L AC3.0g/L。结论以乌头茎尖、叶片、茎段及带或不带腋芽的茎段作为外植体进行离体培养,可以实现乌头种苗的工厂化快速繁殖。     

不同浓度外源激素对黄芩愈伤组织诱导影响

目的：运用植物组织培养技术选择适合黄芩愈伤组织诱导的生长素与细胞分裂素的配比及浓度。方法：以黄芩幼根、叶片和带节茎段为外植体,用不同浓度生长素和细胞分裂素对黄芩进行愈伤组织诱导试验。结果：6-BA1.0mg·L-1诱导形成的愈伤组织疏松,诱导率高。诱导黄芩愈伤组织最佳生长素与细胞分裂素的浓度配比为NAA0.5mg·L-1＋6-BA1.0mg·L-1。结论：生长素与细胞分裂素配合使用时,愈伤组织的诱导率明显高于单个激素的处理,诱导结果也有差异。     

激素和外植体对黄芩短枝生根和愈伤诱导的影响

目的研究不同激素组合和外植体对黄芩短枝生根和愈伤诱导的影响,筛选出最佳的短枝生根和愈伤诱导及继代培养基。方法以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的萘乙酸(NAA),配制成5种短枝生根培养基;以MS为基本培养基,添加不同浓度BA和NAA或2,4-D,配制成5种培养基。将剪下的枝条用清水冲洗2~3 h,再用2%次氯酸钠溶液浸泡15 min,最后用无菌水冲洗4~5次,将带1个腋芽或不带腋芽的茎段和叶片接种到培养基中。结果1/2MS培养基是最佳的1年生和2年生短枝生长和生根培养基,生根率达100%,腋芽的增殖倍数高达3.1和3.4;诱导愈伤组织的最适培养基及愈伤最佳的继代培养基均为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。结论高浓度的生长素对黄芩短枝生长势和生根有抑制作用,高浓度BA配比较低浓度NAA适于愈伤诱导,1年生和2年生短枝生根时对生长素的反应有一定差异。     

白芨愈伤组织诱导、增殖与分化研究

目的 建立白芨愈伤组织诱导、增殖和分化再生体系。方法 以MS为基本培养基,应用正交试验方法设计植物生长调节剂组合和质量浓度配比,研究不同外植体及植物生长调节剂对白芨愈伤组织形成、增殖和分化的影响。结果 白芨假鳞茎为诱导愈伤组织形成的最佳外植体;1.0 mg/L 6-苄氨基嘌呤（6-BA）与2.0 mg/L 2, 4-二氯苯氧乙酸（2, 4-D）组合不仅可诱导白芨愈伤组织形成,还有利于愈伤组织分化成芽。1.0 mg/L 6-BA与3.0 mg/L 2, 4-D的组合促进愈伤组织增殖,增殖系数为7.8;在分化培养基中附加0.5 mg/L噻二唑苯基脲（TDZ）,可提高愈伤组织分化率。结论 白芨愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋2, 4-D 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋2, 4-D 3.0 mg/L;分化最佳培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋2, 4-D 2.0 mg/L＋TDZ 0.5 mg/L。