孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作的疗效。方法选取本院2010年1月~2013年6月184例成人哮喘患者,按照自愿原则分为研究组与对照组,对照组应用常规方法进行治疗,研究组在此基础上则予以孟鲁司特进行治疗。结果研究组总有效率明显高于对照组,临床症状缓解情况优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特对成人哮喘急性发作具有明显治疗效果,无较高不良反应,安全性高。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:选取我院2014年2月~2016年7月收治的64例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=32),两组均给予常规治疗和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组加用孟鲁司特钠片辅助治疗,比较两组总有效率、FEV1/PEF%、PEF%、FVC、IFN-γ、IL-4水平及不良反应,采用SPSS18.0统计学软件进行数据处理.结果:观察组总有效率90.62%(29/32)高于对照组总有效率62.50%(20/32),差异具有统计学意义(X2=7.053,P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后FEV1/PEF%、PEF%、FVC较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IL-4低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率稍高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(X2=0.000,P>0.05).结论:支气管哮喘急性发作采用孟鲁司特钠片辅助治疗,可显著改善机体炎症状态和肺功能,缓解临床症状,安全性高,值得推广.     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘急性发作进行治疗的疗效分析。方法选取我院2009年1月至2011年12月期间门诊和住院收治的116例儿童支气管哮喘患者,将116例支气管哮喘急性发作患儿随机分为对照组和实验组各58例,对照组采用常规治疗,实验组在对照组的基础上加用25%硫酸镁30~50mg/kg加入5%葡萄糖中慢滴,每日一次,孟鲁司特4mg,每晚1次口服,疗程3～7d。结果对照组58例,20例3～6d内显效,占34.48%;24例3～6d内好转,占41.38%;14例无效,用药7d无明显改善或加重,占24.14%。总缓解率75.86%。实验组58例,40例3～6d内显效,占68.97%;14例3～6d内好转,占24.14%;4例用药7d后无明显改善或加重,占6.89%。总缓解率93.11%,由此证明硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效明显优于采用沙丁醇喷雾剂治疗。结论在常规治疗的基础上加用硫酸镁联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作可显著提高疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作60例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法120例支气管哮喘患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。两组患者均给予常规处理,观察组加用孟鲁司特钠。比较两组肺功能、随访6个月哮喘发作次数和不良反应,并评价疗效。结果观察组总有效率为95．00％（57／60）,对照组为81．67％（49／60）,差异有统计学意义（x2=4．76,P〈0．05）;治疗后两组FEV1.0％、PET均较治疗前明显改善（均P〈0．05）,观察组改善较对照组更为显著（t=5．32、4．89,均P〈0．05）;对照组不良反应6例,观察组7例,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组随访6个月哮喘发作次数为（1．7±0．3）次,对照组为（2．5±0．6）次,差异有统计学意义（t=4．12,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作具有很好的改善肺功能作用,可使更多患者达到并维持哮喘临床控制,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特在儿童轻中度支气管哮喘急性发作中的效果分析

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童轻中度支气管哮喘急性发作的效果。方法 选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿70例,随机分为研究组和对照组,每组各35例,两组均按急性哮喘标准流程给予常规治疗．研究组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,观察两组的症状体征消失时间及治疗效果。结果 研究组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿哕音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 对于轻中度支气管哮喘急性发作患儿．在常规急性哮喘治疗的基础上,初始治疗时加用孟鲁司特可促进哮喘症状缓解,值得应用。     

孟鲁司特治疗成年人急性哮喘43例

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗成年人急性哮喘的疗效。方法选取急性哮喘患者85例,随机分为观察组和对照组。观察组43例给予口服孟鲁司特治疗,对照组42例给予强的松治疗。观察两组患者的哮喘控制水平、最大呼气峰流速(PEF)和肺功能指标(FEV1%)。结果治疗后,两组都取得了不错的控制效果(P<0.05),观察组的控制率达76.74%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);症状评分、PEF及肺功能方面比较,两组患者都较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗后的昼间各指标比较两组差异不明显(P>0.05),夜间的各指标比较观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论口服孟鲁司特治疗成年人急性哮喘疗效较好,可在临床推广。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察及护理

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选择本院儿童哮喘急性发作住院患儿56例,随机分成实验组30例,在常规每日吸入丙酸倍氯米松100～500μg,氨茶碱基础上,加用顺尔宁,如有急性呼吸道感染（ARI）合并细菌感染时,加用抗生素治疗。对照组26例,除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果治疗后两组患者的临床症状及动脉血气（PaO2和PaCO2）和临床症状较治疗前均有显著改善,而且治疗组改善得更加显著,差异有显著性。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童管哮喘急性发作治疗效果明显。     

孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘的临床效果及安全性。方法 96例成人轻、中度急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,观察组给予布地奈德800μg吸入,联合孟鲁司特钠10 mg口服治疗,8周为1个疗程。比较两组临床疗效及肺功能改善程度。结果观察组总有效率为91.7%,高于对照组的72.9%(P<0.05);肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘安全有效。     

孟鲁司特预防儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察孟鲁司特预防儿童哮喘发作的临床疗效。方法将186例患儿随机分为两组,观察组100例,对照组86例。两组均给予常规治疗,观察组每晚加服孟鲁司特。结果两组患儿哮喘的急性发作频率和临床疗效比较差异均有显著统计学意义（P〈0.01）;两组症状缓解时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后两组患儿PEFR数据比较,观察组PEFR值差异有显著统计学意义（P〈0.01）,对照组PEFR值差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规治疗基础上加服孟鲁司特预防儿童哮喘急性发作,疗效明显。     

可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究

目的探讨可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法 105例支气管哮喘患儿随机分为治疗组、对照组。两组均给予吸氧,抗感染,化痰平喘,营养支持,维持水电解质平衡等基础治疗。对照组在基础治疗上加用布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d。治疗组在基础治疗上给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚顿服,同时联合可必特雾化吸入治疗,2次/d。两组疗程均为7~10d。结果治疗组症状、体征缓解明显早于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组;治疗组总有效率90.57%,对照组为73.08%,明显高于对照组;且治疗组住院天数亦少于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效确切,安全性高,值得临床推荐。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:选取我院2014年12月~2016年12月收治的94例支气管哮喘急性发作患者,以随机数字表法分组,各47例.对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续治疗14d.对比分析治疗前后两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF),统计两组临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗前两组FEV1、FVC、PEF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率93.62%(44/47)高于对照组的74.47%(35/47),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率(6.39%)低于对照组(8.52%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作效果显著,安全性较高.     

孟鲁司特添加治疗难治性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特治疗难治性哮喘的临床疗效.方法 选择2009年10月至2010年6月收治的难治性哮喘患者78例,随机将患者分为研究组和对照组.2组均有常规治疗(激素和β2受体激动剂),治疗组在基础上加用孟鲁司特片,每晚10 mg口服,2周为一个疗程,观察比较两组疗效及相关指标.结果 与对照组相比,研究组的显效率、总有效率和FEV1/FVC%值占估计值的百分比均明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特在治疗难治性哮喘的过程中表现出较好的临床疗效,且副作用小,是难治性哮喘患者的药物添加治疗首选.     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的可行性及安全性研究

目的探讨孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2014年10月~2015年10月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,按照入院时间顺序随机分为对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组患者接受甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片的辅助治疗,比较两组患者支气管哮喘缓解情况、临床症状体征消失时间、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为87.5%,明显高于对照组67.5%(x~2=4.5878,P<0.05)。观察组咳嗽、气喘、胸闷及肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组(t=14.1608,8.1706,13.8506,10.4794,P<0.05)。两组患者治疗前肺功能指标无明显差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者肺功能FVC、PEF%与FEV1/PEF%均高于对照组,差异有统计学意义(t=-5.7429,-43.4516,-35.2151,P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.0%,与对照组不良反应发生率7.5%相比,无明显统计学差异(x~2=0.2133,P>0.05)。结论孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作有较好的临床效果,能缩短病程,且安全性高,值得临床推广应用。     

成人哮喘患者采用西替利嗪联合孟鲁司特治疗的临床有效性研究

目的 分析研究西替利嗪与孟鲁司特联合治疗成人哮喘的临床效果.方法 74例成年哮喘患者,依据电脑随机分组法将患者分为常规治疗组与联合治疗组,各37例.常规治疗组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,联合治疗组患者采用盐酸西替利嗪口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较两组治疗前后血清指标变化、临床症状改善时间及临床疗效....     

口服孟鲁司特预防儿童哮喘发作的疗效分析

目的观察口服孟鲁司特预防儿童轻中度哮喘发作的疗效。方法 231例轻中度哮喘患儿随机分两组,治疗组129例,每晚口服孟鲁司特5mg,疗程4个月;对照组102例,不予口服孟鲁司特,比较两组在4个月内的哮喘发作率及PEFR变化。结果两组的哮喘发作率存在统计学上的差异(P<0.01);PEFR值存在统计学上的显著差异(P<0.01)。结论孟鲁司特口服可减少轻中度哮喘患儿的哮喘发作。     

孟鲁司特治疗和预防儿童哮喘急性发作的疗效分析

哮喘的规范化治疗包括吸入糖皮质激素和β2受体激动剂,但在儿童有其局限性和依从性差等问题[1].近年来随着对哮喘病因与发病机制的深入研究,逐渐认识到白三烯在哮喘的发病过程中起着重要作用.孟鲁司特是一种白三烯受体拮抗剂,治疗哮喘患儿安全有效,具有减少哮喘复发作用[2].近年来我院采用孟鲁司特治疗和预防儿童哮喘急性发作,疗效满意.现报告如下.     

孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的探讨白三烯受体拮抗荆孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法对收治的90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较2组疗效。结果治疗组和对照组的临控、显效、好转、无效例数分别为8、20、14、3和3.18、13、Ⅱ。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,值得临床推广应用。     

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗成人哮喘的疗效分析

目的 分析在对哮喘患者实施治疗的过程中普米克气雾剂联合孟鲁司特的临床疗效.方法 本文将2015年4月~2016年4期间我院收治的哮喘患者108例,将所有的患者依据治疗方法的不同分为观察组和对照组,各54例.观察组患者给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,对照组患者给予普米克气雾剂治疗.分析两组患者临床治疗效果.结果 观察组与对照组患者治疗效果、临床症状缓解时间、肺部症状消失时间及不良反应发生率比较,差异显著(P<0.05).结论HT6K 运用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘患者不仅可以提高临床治疗的效果,同时缩短了患者症状缓解和肺部症状消失的时间,降低了并发症发生率,值得予以临床推广.     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效.方法 对75例支气管哮喘患儿随机分为治疗组(45例)、对照组(30例),两组急性期均给予抗感染、平喘等治疗,在缓解期,对照组给予吸入糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特,共治疗6个月.结果 治疗组总有效率95%,与对照组相比(总有效率66%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特对哮喘具有肯定的临床疗效.