利拉鲁肽治疗新诊断2型糖尿病患者临床疗效的观察

目的观察利拉鲁肽治疗新诊断T2DM患者的临床疗效。方法 48例新诊断T2DM患者被随机分为利拉鲁肽组和二甲双胍组,每组各24例。结果治疗12周后,两组FPG、2hPG、HbA1c、体重、HOMA-IR及血脂等差异均有统计学意义(P0.01),利拉鲁肽组优于二甲双胍组(P0.05),且治疗后利拉鲁肽组FC-P、2hC-P水平升高(P0.01)。结论利拉鲁肽用于治疗新诊断T2DM患者,安全有效。     

利拉鲁肽对2型糖尿病合并冠心病病人血清免疫因子水平的影响

目的探讨利拉鲁肽对2型糖尿病合并冠心病病人血清免疫因子水平的影响。方法将2017年3月—2018年2月收治的2型糖尿病合并冠心病病人92例随机分为对照组与利拉鲁肽组,各46例。对照组给予常规综合治疗,利拉鲁肽组在上述治疗基础上每日早餐前皮下注射利拉鲁肽注射液,两组均持续治疗12周。检测并比较超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期最大峰值速度(E峰)、舒张晚期最大峰值速度(A峰)、E/A比值及两组临床疗效。结果治疗后,两组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平降低(P0.01),FPG、2 hPG、HbA1c水平降低(P0.01),LVEF、E峰、E/A比值升高(P0.05),A峰降低(P0.05);与对照组比较,利拉鲁肽组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平降低(P0.01),FPG、2 hPG、HbA1c水平降低(P0.01),LVEF、E峰、E/A比值升高(P0.05),A峰降低(P0.05)。利拉鲁肽组有效率高于对照组(95.65%与78.26%,P0.05)。结论利拉鲁肽能改善2型糖尿病合并冠心病病人免疫因子、血糖及心功能等指标。     

联用利拉鲁肽和二甲双胍治疗糖尿病合并冠心病患者的临床疗效分析

选取糖尿病合并冠心病患者80例,随机平分为对对照组应用二甲双胍,观察组加用利拉鲁肽。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白(HbA_(1c))水平均低于对照组,(P0.05);LVEDD和LVPWT小于对照组,LVEF和E/A高于对照组,(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗糖尿病合并冠心病的效果显著,血糖有效控制。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并冠心病的效果观察

目的研究观察利拉鲁肽联合二甲双弧治疗2型糖尿病合并冠心病的效果。方法选择医院于2016年12月—2018年1月收治的56例2型糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,使用计算机随机分组法将其分为对照组和研究组,每组28例患者。对照组采取二甲双弧进行治疗,研究组采取利拉鲁肽联合二甲双弧进行治疗。观察指标为两组患者的Hb A1c、空腹和餐后2 h血糖、胰岛素以及C肽水平,并观察两组患者的LVEF、LVEDD、LVPWT指标以及E/A比值。结果治疗后,研究组在患者的Hb A1c、空腹和餐后2 h血糖、胰岛素以及C肽水平、LVEF、LVEDD、LVPWT以及E/A的比较上明显优于对照组(P0.05)。结论 2型糖尿病合并冠心病对患者健康危害极大,采取利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗能够有效改善患者血糖水平、胰岛素水平和C肽水平,改善患者心功能,值得广泛应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平、心功能的影响

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平、心功能的影响。方法选择石家庄市第二医院于2016年2月～2017年9月收治的2型糖尿病合并冠心病患者110例,根据随机数字表法将其分为两组,每组各55例。对照组患者二甲双胍片口服治疗,观察组在此基础上给予利拉鲁肽皮下注射治疗。比较两组血糖水平、血脂水平、心功能、生活质量(QOL)、冠状动脉易损斑块发生率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及左室舒张末期内径(LVEDD)水平均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A)水平均较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组QOL评分较对照组高(86.65±8.46)分vs.(72.29±8.54)分,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组冠状动脉易损斑块发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍可降低2型糖尿病合并冠心病患者血糖、血脂水平,改善其心功能,提高患者生活质量,且不增加不良反应率,安全性较高。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法随机选取2011年6月—2013年6月该院收治的136例2型糖尿病患者,分成观察组和对照组,每组68例,对照组采用二甲双胍治疗,观察组在给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,16周后对比治疗前后的临床疗效。结果治疗后,观察组患者体质指数、餐后2 h血糖水平、胰岛素敏感指数及Hb Alc均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,空腹血糖均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效显著,不良反应率低,值得应用及推广。     

二甲双胍与利拉鲁肽对超重2型糖尿病患者肠道菌群的影响

目的 探究二甲双胍与利拉鲁肽对超重2型糖尿病患者肠道菌群结构和功能的影响.方法 选取2018年1月—2019年6月我院90例超重2型糖尿病患者作为研究对象,采用完全随机原则将其分为治疗方案不同的3组,分别为Met组(单用二甲双胍治疗)、Lira组(单用利拉鲁肽治疗)和Ct组(联合二甲双胍与利拉鲁肽治疗),采用高通量测序...     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法随机选取2011年6月—2013年6月该院收治的136例2型糖尿病患者,分成观察组和对照组,每组68例,对照组采用二甲双胍治疗,观察组在给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,16周后对比治疗前后的临床疗效。结果治疗后,观察组患者体质指数、餐后2 h血糖水平、胰岛素敏感指数及Hb Alc均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后,空腹血糖均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效显著,不良反应率低,值得应用及推广。     

利那鲁肽治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察利那鲁肽对2型糖尿病的临床疗效.方法 将105例2型糖尿病患者随机分为二甲双胍组（55例）和利拉鲁肽组（50例）,二甲双胍组在甘精胰岛素治疗的基础上加用二甲双胍,起始剂量0.25 g/次,3次/d,耐受后增至0.5g/次;利拉鲁肽组在甘精胰岛素治疗的基础上加用利拉鲁肽,起始剂量0.6 mg,皮下注射,1次/d,耐受后增至1.2 mg.治疗12周后,比较两组患者腰围、体质量、空腹血糖（FPG）、餐后血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹胰岛素（FINS）、TG、TC、SBP和DBP.结果 治疗12周后,两组血糖、HbA1C、胰岛素抵抗指数及血浆TG、TC均显著降低（P均＜0.01）;利拉鲁肽组腰围减小、体质量减轻、BMI减小（P均＜0.01）,而二甲双胍组没有变化（P均＞0.05）;利拉鲁肽组降低FPG、HbA1C、TG及TC的效果与二甲双胍组相当（P均＞0.05）,但降低2hPG、改善胰岛素抵抗及降低SBP的效果优于二甲双胍组（P均＜0.01）.结论 利拉鲁肽可有效控制血糖,减轻患者体质量,改善胰岛素抵抗,降低SBP,更适合肥胖的2型糖尿病患者.     

利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效和安全性比较

目的探讨比较利拉鲁肽联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2012年2月—2013年5月期间在该院诊疗的110例2型糖尿病患者的临床资料,随机将110例患者分为观察组(55例)和对照组(55例),观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,对比观察两组治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖降低水平比较,差异无无统计学意义(P0.05);但体质指数及低血糖事件发生率对照组优势明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果与格列美脲联合二甲双胍降糖效果相当,但利拉鲁肽联合方案对BMI影响小,低血糖发生率低,用药更为安全,值得临床推广应用。     

利拉鲁肽和达格列净治疗超重及肥胖2型糖尿病患者的疗效及安全性比较

目的比较利拉鲁肽和达格列净均联合二甲双胍治疗超重及肥胖T2DM患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2020年9月于香港大学深圳医院内分泌科门诊及住院治疗的213例BMI25 kg/m~2的T2DM患者,依据不同治疗方式分为利拉鲁肽组(Lir组)106例和达格列净组(Dap组)107例。治疗24周后,比较两组治疗前后FPG、HbA1c和其他生化指标,记录观察期间不良反应发生情况。结果与同组治疗前比较,两组治疗后体重(BW)、WC、SBP、DBP、FPG、HbA_1c、TC、TG、LDL-C、血尿酸均降低(P0.05)。Dap组治疗后BW、WC高于Lir组,SBP低于Lir组(P0.05)。Dap组上消化道不良反应低于Lir组(P0.05)。Dap组泌尿生殖道感染、酮症增加(P0.05),且出现血糖正常的DKA。两组间总不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论利拉鲁肽联合二甲双胍与达格列净联合二甲双胍对超重及肥胖T2DM患者的降糖效果相当,利拉鲁肽降低BW和WC的幅度更大,达格列净能更有效地降低患者SBP。利拉鲁肽治疗后上消化道不良反应较多,达格列净泌尿生殖道感染及DKA风险需引起注意。     

格列美脲与二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效

目的观察格列美脲与二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效。方法选取2014年9月—2016年1月惠州市第三人民医院收治的2型糖尿病合并高脂血症患者108例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组患者予以格列美脲与二甲双胍治疗,观察组患者在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗;两组患者均连续治疗16周。比较两组患者治疗前后血脂指标、血糖指标、心功能指标,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FPG、2 h PG、HbA_(1c)水平低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清N末端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平、6 min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者LVEF高于对照组,LVEDD小于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列美脲与二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效确切,可有效调节患者血脂代谢,降低患者血糖,改善患者心功能,且安全性较高。     

利拉鲁肽、二甲双胍治疗对2型糖尿病患者血脂水平的影响

目的：比较利拉鲁肽和二甲双胍治疗对2型糖尿病患者餐后血脂水平的影响。方法将45例初发2型糖尿病患者随机分为观察组19例与对照组26例,分别采用利拉鲁肽及二甲双胍治疗;治疗4周后检测两组糖化血红蛋白（ HbA1c）、体质量指数（ BMI）及餐后血脂（ TC、TG）水平。结果两组治疗后HbA1c、BMI及餐后TC、TG均较治疗前显著下降,但观察组下降更为显著（P均＜0．05）。结论利拉鲁肽、二甲双胍均能降低2型糖尿病患者餐后血脂水平,但利拉鲁肽效果更明显。     

利拉鲁肽联合地特胰岛素治疗二甲双胍控制不佳的肥胖2型糖尿病患者的观察

选取二甲双胍治疗不佳的肥胖伴T_2DM患者30例,应用利拉鲁肽联合地特胰岛素治疗12周。结果体重、BMI、FPG、2hCP、HbA_(1c)、TG及HOMA-IR较治疗前均下降(P0.05);2hIns、FCP、2hCP及HOMA-β较治疗前均增加(P0.05)。结论利拉鲁肽联合地特胰岛素可有效降低二甲双胍控制不佳的肥胖伴T_2DM患者、体重、血糖、血脂,改善HOMA-IR和HOMA-β且低血糖发生率低。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对伴胰岛素抵抗2型糖尿病患者血糖控制及体质量指数的影响

选取我院T2DM患者94例(2018年2月?2019年9月).对照组采用二甲双胍,观察组加用利拉鲁肽.不良反应发生率.结果治疗后,观察组[餐后2h血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、BMI低于对照组(P＜0.05);不良反应(P＞0.05).结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗伴IR,T2D...     

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

选择T_2DM患者126例,随机平分为对照组采取甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,观察组采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗3个月。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,胰岛β细胞功能指标的改善情况更加显著(P 0. 05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T_2DM具有较好的疗效,且对患者胰岛β细胞功能的改善具有更加积极的影响。     

难治性2型糖尿病应用利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗的效果

目的探究使用利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病的临床效果。方法该次研究抽取该院在2015年1月—2016年12月期间接收的46例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组,每组23例,其中对照组采取口服二甲双胍联合注射门冬胰岛素30治疗,治疗组采取利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗,根据两组患者治疗前后的血糖指标以及不良反应的发生情况,分析临床效果。结果治疗后,两组患者的空腹血糖(FPG)水平、餐后2 h血糖(2 h FPG)水平以及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均有明显下降,两组进行比较,治疗组患者的FPG、2 h FPG水平、Hb A1c均明显低于于对照组,差异有统计学意义(P0.5),且治疗组出现不良反应较少。结论临床上使用利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病能够取得较好的疗效,不良反应较少,值得运用和推广。     

利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效和安全性比较

目的探讨比较利拉鲁肽联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2012年2月—2013年5月期间在该院诊疗的110例2型糖尿病患者的临床资料,随机将110例患者分为观察组（55例）和对照组（55例）,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,对比观察两组治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖降低水平比较,差异无无统计学意义（P〉0.05）;但体质指数及低血糖事件发生率对照组优势明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果与格列美脲联合二甲双胍降糖效果相当,但利拉鲁肽联合方案对BMI影响小,低血糖发生率低,用药更为安全,值得临床推广应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

选取2016年5月到2018年5月肥胖型2型糖尿病患者96例,随机平分成对照组给予二甲双胍,观察组接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗。结果观察组治疗后三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清总胆固醇(TC)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)高于对照组,(P 0. 05)。结论利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗肥胖型2型糖尿病患者可有效改善胰岛β细胞功能,降低血脂水平。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效观察

目的研究肥胖2型糖尿病患者经二甲双胍联合利拉鲁肽治疗的临床疗效。方法选取该院于2015年4月—2017年6月接收的肥胖2型糖尿病68例患者为研究对象,随机分设研究组和参照组,每组34例。行二甲双胍治疗为参照组,行二甲双胍联合利拉鲁肽治疗为研究组。比较两组经不同方法治疗取得的临床疗效情况。结果治疗后,研究组患者的HOMA-β指标高于参照组,而HOMA-IR指标则低于参照组(P0.05);研究组患者的2 hPG和BMI、HBA1c和FPG等指标情况均显著低于参照组(P0.05)。结论给予肥胖2型糖尿病患者实施利拉鲁肽、二甲双胍联合治疗,其治疗效果良好,有助于患者血糖达标,以及胰岛素β细胞功能的改善,有效降低体重。