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大剂量地塞米松治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的探讨大剂量地塞米松(Dex)治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及不良反应。方法将慢性ITP患者51例随机分为A、B2组,A组26例采用大剂量Dex治疗,B组25例采用泼尼松治疗;比较2种治疗方案疗效及不良反应。结果A组总反应率84.6%,B组72.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组随访病例22例,长期反应率59.1%;B组随访病例23例,长期反应率30.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应轻微,无一例并发感染;B组所有患者均出现不同程度类库欣综合征临床表现,部分患者并发感染。结论大剂量Dex治疗方案疗效高,维持时间长,不良反应小,可以成为慢性ITP治疗一线方案。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP),是临床上一种由于血小板破坏增多而导致外周血血小板减少的常见出血性疾病,一般分为急性和慢性两种类型。急性型常发生在2~6岁儿童,无性别差异,大多数病例可自行缓解;慢性型常见于成年人,属于自身免疫性疾病,其治疗较急性型相对复杂。 相似文献
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大剂量静脉丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜 总被引:1,自引:0,他引:1
静脉丙种球蛋白(IVIG)是治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的新方法,但白于药源和经济原因,我国临床应用仍不普遍.本文介绍5例IVIG治疗ITP的情况. 相似文献
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胡聪 《国外医学:内科学分册》2004,31(7):319-319
自身免疫性血小板减少性紫癜是由于机体产生抗血小板自身抗体 (通常为IgG家族 )而导致血小板在网状内皮系统中损害的疾病 ,此病常规的早期治疗药物为皮质类固醇类激素 ,如泼尼松 1~ 2mg·kg 1 ·d 1 ,用药后约有 75%的成年患者会出现血小板计数增加。但当激素减量时 ,许多患者的病情还会复发。长期依靠激素维持血小板计数的人常较虚弱 ,连续几周每日服用泼尼松的患者会发生严重感染。然而 ,对于此病来说 ,其它疗法均不如激素疗效显著 ,或者比激素疗法花费昂贵。本文作者对成人自身免疫性血小板减少性紫癜的患者进行了短期内大剂量地塞米松… 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是常见的自身免疫性出血性疾病,由于患者血循环中存在抗血小板抗体致使血小板破坏增多而引起。本病可分为急性型和慢性型。慢性型患者约90%为成人,其治疗目前仍以肾上腺皮质激素(激素)和脾切除为主要措施,但约15%~30%对激素和脾切除治疗无效或不能为患者接受(如高血压,糖尿病等),此种难治性ITP 的治疗现已成为临床上的一大问题。本文就其治疗现况作一概述。ITP 的治疗方法一、激素和脾切除治疗无效,血小板计数(BPC)不能维持安全范围[(20~30)×10~9/L]的患者,可采用下述治疗。1.长春生物碱早期研究用长春花碱(VLB)或长春新碱(VCR)静脉注射,10/88例(11.4%)完全缓解持续0.5~4年,31/88例有暂时疗效,47例无效。另报道6/28例完全缓解。近年来 相似文献
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龚明 《内科急危重症杂志》2005,11(3):146-146
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病。一线治疗以口服泼尼松为主。对此疗法无效或须长时间大剂量糖皮质激素才能维持血小板计数在安全水平,称为慢性难治性ITP。2003年4月以来,我们采用短期间断大剂量地塞米松联合长春新碱的方法治疗难治性慢性ITP8例,疗效较好,现报道如下:资料与方法一般资料患者8例,符合张之南主编《血液病诊断和疗效判断标准》ITP诊断标准。男3例,女5例,年龄21~52岁,平均34.2岁;病程1.5~23年,平均5.1年。8例均口服(泼尼松)常规剂量无效、无糖皮质激素依赖者,均未行脾脏切除术。治疗前血小板计数维持… 相似文献
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脾切除治疗成人特发性血小板减少性紫癜 总被引:6,自引:0,他引:6
特发性血小板减少性紫癜 ( ITP)是一种自身免疫性疾病 ,多采用泼尼松或免疫抑制剂等药物治疗 ,但部分患者常因上述治疗无效 ,伴有较严重出血症状。1 980年以来 ,我院对 54例经药物治疗无效的成人 ITP患者行脾切除治疗。现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料54例患者中 ,男 2 0例 ,女 34例 ;男 :女 =1 :1 .7;年龄 1 4~ 57岁 ,中位数 31 .5岁。急性型 5例 ,慢性型 49例。病程 <6个月者 1 1例 ( 2 0 .4% ) ,6~1 2个月者 1 7例 ( 31 .5% ) ,>1~ 1 3年者 2 6例( 4 8.2 % )。既往用药物治疗无效者 (包括暂时有效、但停药或减药后血… 相似文献