结核丸辅助治疗耐多药肺结核的效果及免疫功能影响

目的探讨结核丸辅助治疗耐多药肺结核的临床效果及对免疫功能的影响。方法 68例耐多药肺结核患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组采用标准化方案治疗,观察组在此基础上采用结核丸辅助治疗。观察两组临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为91.18%,高于对照组的70.59%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前CD3、CD4、CD8及CD4/CD8 T细胞水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者CD3、CD4、CD8及CD4/CD8 T细胞水平优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论结核丸辅助治疗在提升耐多药肺结核患者临床疗效及增强免疫功能中的应用效果显著,具有较高临床推广价值。     

利奈唑胺联合标准化化疗方案治疗耐多药肺结核的临床效果观察

目的浅议利奈唑胺联合标准化化疗方案对耐多药肺结核的临床效果。方法 110例耐多药肺结核患者,根据随机数字表法分成对照组及观察组,各55例。对照组接受标准化化疗方案,观察组接受利奈唑胺联合标准化化疗方案。比较两组治疗效果、临床相关指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率98.18%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状改善时间、空洞缩小时间、空洞闭合时间、痰菌培养转阴时间分别为(17.52±4.60)d、(42.58±4.27)d、(4.32±0.83)个月、(51.29±12.13)d,短于对照组的(21.38±6.46)d、(55.28±5.33)d、(6.85±1.55)个月、(85.24±15.66)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗耐多药肺结核采用利奈唑胺联合标准化化疗方案,可提高疗效,缩短各指标恢复时间,值得临床推广。     

微卡联合化疗药物治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的分析微卡联合化疗药物治疗耐多药肺结核的疗效。方法选取我院2008年3月至2015年6月间收治的98例耐多药肺结核患者为研究对象,将患者随机分成两组,分别为治疗组和对照组,每组49例患者。化疗方案都是3HPCTh V/18DTh V,治疗组以此为基础,肌内注射微卡进行治疗。观察治疗组和对照组患者经过治疗后,病灶吸收状况、痰菌阴转状况、肺结核症状改善状况以及免疫力改变状况。结果经过治疗,治疗组患者和对照组患者3个月、18个月时痰菌阳转阴率对比,治疗组显著优于对照组,两组患者对比存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组患者X线吸收率、空洞缩小以及闭合率对比,治疗组优于对照组患者,结果存在差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论微卡可以提升人体免疫能力,提升痰菌阴转率,加快病灶吸收和空洞闭合,与化疗药物联合治疗耐多药肺结核有显著疗效,具备临床推广价值。     

莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的临床观察

目的:观察莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的疗效和安全性。方法:116例耐多药肺结核患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予盐酸莫西沙星片0.4g,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予结核丸9 g,口服,每日2次;同时两组患者均给予利福喷丁、丙硫异烟肼、阿米卡星、帕司烟肼、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸等常规药物治疗;两组患者疗程均为18个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前及治疗6、12、18个月后的T细胞亚群(CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+)、干扰素(INF)γ、白细胞介素(IL)4水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、INF-γ水平均显著高于同组治疗前,且随时间逐渐升高,观察组高于对照组;IL-4水平显著低于同组治疗前,且随时间逐渐降低,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的疗效显著优于单用莫西沙星,且安全性相当。     

加替沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察加替沙星治疗耐多药肺结核（MDR-PTB）的疗效。方法将临床确诊为耐多药肺结核患者64例随机分为2组：治疗组（32例）采用3Th（丙硫异烟胺）、AK（丁胺卡那霉素）、Z（吡嗪酰胺）＋力克肺疾＋加替沙星／9ThZ＋力克肺疾＋加替沙星；对照组（32例）采用3ThAKZ＋力克肺疾／9ThZ＋力克肺疾方案。疗程12个月。结果治疗组痰茵阴转率明显高于对照组（P〈0．01）；病灶吸收率与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05），空洞闭合率与对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加替沙星治疗耐多药肺结核效果显著。     

利福布汀治疗耐多药肺结核临床观察

目的评价利福布汀治疗耐多药肺结核的临床有效性和安全性。方法采用为期18个月的随机、开放、对照临床试验。试验组：3BPaVEThAk／6BPaVETh／9BPaVE；对照组：3LPaVEThAk／6L2PaVETh／9LPaVE。结果试验组在各阶段的病灶显吸率与空洞闭合率均高于平行对照组，且临床症状与体征的改善也优于对照组。其中试验组在3个月时病灶有效率达100．0％（9／9），在6个月时痰结核菌阴转率达100．0％，与对照组同期经χ^2检验比较，差异有显著性（P〈0．05）。利福布汀不良反应为抗结核药物中常见的副反应。结论利福布汀治疗耐多药肺结核的疗效优于利福喷丁，且具有较好的安全性，对治疗耐多药肺结核具有很大的潜力。     

胸腺肽联合抗结核药物治疗耐多药涂阳肺结核疗效观察

目的观察胸腺肽联合抗结核药物治疗耐多药涂阳肺结核的临床疗效。方法 121例耐多药涂阳肺结核患者随机分为对照组(单纯化疗组)67例和治疗组(胸腺肽联合化疗组)54例。对照组采用6ZEAKCFX/18ZELFX化疗方法治疗。治疗组在对照组相同抗结核化疗方案基础上联合胸腺肽治疗3个月。观察治疗后第3个月末、第6个月末及第12个月末两组患者的临床效果。结果 3个月末,痰菌阴转率治疗组为81.5%,高于对照组的58.2%,差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组为85.2%,高于对照组的61.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。6个月末,痰菌阴转率治疗组为90.7%,高于对照组的71.6%,差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组为92.6%,高于对照组的73.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。12个月末,痰菌阴转率治疗组为92.6%,高于对照组的77.6%,差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组为94.4%,高于对照组的80.6%(P<0.05)。结论胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药涂阳肺结核能明显促进痰菌转阴,病灶吸收,空洞闭合,可以作为耐多药涂阳肺结核的辅助用药之一。     

结核丸与左氧氟沙星等抗结核药物联用对耐多药肺结核患者的疗效分析

目的:分析和评价结核丸与左氧氟沙星等抗结核药物联用治疗耐多药肺结核(MDR-TB)患者的疗效。方法:复治涂阳的373例MDR-TB患者,随机分为对照组(178例)和治疗组(195例);对照组患者给予左氧氟沙星等抗结核药物(吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸、异烟肼和利福喷丁)治疗;治疗组患者在对照组基础上加用结核丸治疗12月。结果:治疗过程中发生药物不良反应而终止治疗的13例,最终对照组实际完成175例,治疗组实际完成185例;疗程结束时,治疗组的痰菌阴转率为78.38%高于对照组为55.43%(P<0.05);治疗组患者病灶吸收有效率为78.38%和空洞闭合有效率为83.24%均高于对照组(P<0.05)。结论:结核丸与左氧氟沙星等二线抗痨药治疗耐多药肺结核患者,有利于痰菌阴转、病灶吸收和空洞闭合,并且药物不良反应的发生率较低。     

探查耐多药肺结核患者60例抗结核治疗效果

目的探查耐多药肺结核患者的有效抗结核治疗方案,改善患者预后。方法选取我院2007年1月至2011年12月收治的60例耐多药的肺结核患者,随机分为对照组(28例)与实验组(32例),其中对照组给予传统抗结核药物化疗,实验组在对照组化疗药物基础上联合左氧氟沙星治疗,12个月全程督导治疗后比较临床效果。结果实验组与对照组患者均对异烟肼、利福平耐药,全程督导规范治疗12个月后,实验组总有效率(90.63%)高于对照组(60.71%)(P<0.05)。结论该治疗方案对治疗耐多药肺结核患者效果显著,可明显改善患者预后,值得临床推广。     

超声雾化吸入联合全身化疗治疗耐多药肺结核

目的：探讨超声雾化吸入联合全身化疗治疗耐多药肺结核（MDR）的临床疗效;方法将87例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均采用3ADTVEZ/15DTVE抗结核治疗,治疗组病人前二个月加用异烟肼0.2及左氧氟沙星0.2超声雾化吸入,每天一次,然后比较两组在痰菌阴转率、病灶显效率、空洞闭合率等方面的差异;结果治疗2个月、18个月时两组患者的痰菌阴转率之间存在显著性差异（p〈0.05）;治疗结束时两组患者病灶显著吸收、吸收率之间亦有显著性临床差异（p〈0.05）,治疗结束时空洞闭合、缩小率之间同样有显著性差异（p〈0.05）;结论超声雾化吸入联合全身化疗治疗MDR可促使痰菌阴转、空洞净化、闭合,且没有明显毒副作用。该方法经济、方便、有效,易于各级各类医院开展。     

微卡联用抗结核药治疗耐多药肺结核36例临床分析

目的探讨微卡治疗耐多药肺结核的疗效。方法耐多药肺结核患者72例,随机分入微卡治疗组及对照组,化疗方案均为3HPCThV/18DThV,治疗组强化期加用微卡治疗。结果疗程结束后,治疗组疗效显著高于对照组。结论微卡可提高难治性肺结核痰菌阴转率,有助于病灶吸收及空洞闭合。     

耐多药肺结核及其治疗的探讨

耐多药肺结核也称难治性肺结核，慢性传染源。但耐多药肺结核和慢性传染源之间并不能完全划等号。慢性传染源是指复治失败的个体，它们当中很少不是耐药者。因此，有理由将慢性传染源视为耐多药肺结核。而耐多药肺结核患者中，则并不都是复治失败者，原发性耐多药肺结核患者就是一个未经抗结     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期临床疗效分析

目的：观察分析左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期临床效果。方法：耐多药肺结核患者55例,随机分为左氧氟沙星组28例和对照组27例,治疗方案左氧氟沙星组为3ADLEV／9DLEV,对照组为3ADLE／9DLE。观察比较两组间疗效差异。结果：3个月与6个月时痰菌阴转率两组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,痰菌阴转速度左氧氟沙星组优于对照组。病灶好转吸收率对照组为66．67％,左氧氟沙星组为82．14％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：含左氧氟沙星的联合化疗方案治疗耐多药性肺结核．有助于痰菌阴转率和病灶显著吸收好转。     

耐多药结核当今治疗概述

<正>世界卫生组织(WHO)发布的耐多药结核流行状况的检测报告表明,近年全球耐多药结核(MDR-TB)的发生率已达到创记录水平,我国MDR-TB的流行情况亦十分严重。由于MDR-TB治疗效果差,慢性排菌造成更多的MDR-TB传染     

氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗的临床效果分析

目的分析氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗的临床效果。方法选择我院于2017年6月至2018年6月期间内收治的80例耐多药肺结核患者,随机分配为对照组(40例,使用常规治疗)与观察组(40例,使用氧氟沙星进行治疗),观察两组患者接受治疗后的临床效果。结果两组患者在接受治疗后均有一定程度的效果,但对比两组治疗有效率与不良反应率、结果显示,观察组治疗有效率明显高于对照组,同时观察组不良反应率低于对照组、差异具有统计学意义(P <0.05)。结论使用氧氟沙星治疗耐多药肺结核,临床疗效明显、可提高治疗有效率,具有推广应用价值。     

优福宁 胸腺肽联合化疗药物治疗耐多药肺结核疗效分析

目的观察优福宁、胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药结核病的近期效果。方法将62例耐多药结核病患者随机分为观察组（31例）和对照组（31例）。对照组采用抗结核治疗,观察组在此基础上加用胸腺肽α1 1.6mg,皮下注射,一周两次;优福宁每次4粒,每天3次。疗程6个月。结果观察组6个月痰菌阴转率（77.42%）、病灶吸收好转率（58.07%）均显著高于对照组（P均〈0.05）。但安全性分析及不良反应发生率两组比较差异无显著性。结论优福宁、胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药结核病效果满意。     

阿米卡星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核效果观察

目的：观察阿米卡星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法将180例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组各90例。观察组进行阿米卡星联合左氧氟沙星治疗;对照组给予乙胺丁醇联合链霉素治疗。观察2组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果观察组总有效率为100.00％高于对照组的78.89％,不良反应发生率为3.3％低于对照组的11.1％,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论阿米卡星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者治疗效果显著,且不良发应的发生率较低,值得在临床上广泛推广。     

利奈唑胺联合标准化化疗方案治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的探讨利奈唑胺联合标准化化疗方案治疗耐多药肺结核的疗效。方法选取2014年7月至2017年8月我院收治的耐多药肺结核患者81例,根据患者入院单双号分为两组,对照组(单号)给予标准化化疗,再根据患者的药敏试验结果、病史特点和曾使用药物种类及时间调整治疗方案。观察组在对照组的基础上给予利奈唑胺片。记录两组患者的药敏试验结果,比较两组临床疗效、临床表现改善时间和不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P <0.05);观察组临床症状改善时间、痰菌培养转阴时间、空洞缩小时间和空洞闭合时间均显著短于对照组(P <0.05);两组患者的不良反应发生率相比无统计学差异(P> 0.05)。结论利奈唑胺联合标准化化疗方案可显著提高耐多药肺结核患者的临床治疗效果,缩短临床表现改善时间,且不增加不良反应发生率,值得临床借鉴。