长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察长春西汀注射液对急性脑梗死(ACI)患者的疗效.方法 将100例ACI患者随机分为两组,对照组予苦碟子注射液30 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,1次/日,疗程14d.治疗组予长春西汀注射液30 mg加入生理盐水250 mL静脉输注,1次/日,疗程14d.结果 治疗组总有效率为86％,明显高于对照组的66％(P＜0.01);治疗后治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白量较对照组改善明显(P＜0.05).结论 长春西汀注射液能显著改善ACI患者血液流变学,是治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨长春西汀注射液对急性脑梗死的疗效。方法选择我院收治的脑梗死患者208例，用随机双盲方法将患者随机分为两组，治疗组108例给予长春西汀治疗，对照组100例予灯盏花素注射液，连用2周，观察两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后肝、肾功能，血脂，血液流变学，血常规及心电图无明显变化。结论长春西汀注射液是治疗急性脑梗死的一种较安全，有效的药物。     

依达拉奉、长春西汀、疏血通联合治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响

急性脑梗死具有高发病率、高致残率、高致死率的特点,颈动脉粥样硬化、血栓、高血压、高血脂、高血黏度是引发脑梗死的重要因素,上述因素可直接或间接引起管腔狭窄或闭塞,导致急性脑供血不足引起脑局部组织坏死,从而引起偏瘫、失语等急性或亚急性的脑局灶病症[1].在超早期(发病1～6 h内)、急性期(发病48 h内)控制脑水肿,改善大脑供血,对挽救半暗带区脑细胞的逆转是治疗成功的关键.     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法将84例急性脑梗死患者分为联合治疗组(A组)和对照组(B组),A组给予依达拉奉和长春西汀治疗,B组给予长春西汀治疗。两组均给予对症基础治疗。观察两组的神经功能缺失程度(CSS)和日常生活活动能力(ADL),评定其治疗效果。结果两组治疗前CSS和ADL比较差异无统计学意义(P0.05),于治疗第14d、28d两组间比较差异有统计学意义(P0.05或0.01);同时,A、B两组治疗第14d、28d的CSS和ADL与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.01)。显效率、总有效率A组明显优于B组(P0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死能有效促进神经功能恢复和改善日常生活能力,提高生活质量。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效及对C反应蛋白（CRP）水平的影响。方法将80例发病在72h内的急性脑梗死病人,随机分为两组。治疗组联合应用长春西汀及血栓通,对照组仅采用血栓通。观察两组治疗前后C反应蛋白水平和神经功能缺损评分的情况及疗效。结果两组治疗后血清CRP浓度、神经功能缺损评分较治疗前有明显降低（P〈0．05）,但治疗组降低较对照组更显著（P〈0．05）;治疗组临床疗效总有效率为92．5％,优于对照组的80．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合血栓通比单独血栓通治疗急性脑梗死有效,可能与降低CRP水平、神经功能缺损评分有关。     

急性脑梗死患者应用长春西汀片的临床疗效观察

目的：观察急性脑梗死后应用长春西汀片的临床疗效。方法符合入组标准的100例急性脑梗死患者,经过7天基础治疗后随机分为长春西汀片治疗组和对照组。长春西汀片治疗组患者口服长春西汀片治疗90天,对照组采用安慰剂治疗,比较分析两组患者治疗前后神经功能缺损程度（NIHSS）、改良 Rankin 量表（mRS）、Barthel 指数（BI）、简易精神状态检查表（MMSE）、血液流变学指标改变情况、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及临床有效率等指标,并监测药物不良反应。结果治疗90天后,治疗组 NIHSS 评分为（1．82±1．49）分、mRS 评分为（0．79±0．70）分、BI 评分为（91．24±9．21）分、MMSE 评分为（26．50±4．53）分,与对照组比较均显著改善,差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组患者总有效率为95．7％,疗效显著,与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者治疗前后血液流变学指标均明显改善,治疗组较对照组改善明显（P ＜0．05）。治疗组患者 SOD、MDA 在治疗90天后有所改善,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗期间未发现明显不良反应。结论脑梗死急性期后患者继续服用长春西汀片强化治疗,能有效促进神经功能恢复、改善日常生活能力、提高认知功能,并改善血液流变学指标,且无明显的不良反应,值得临床推广。     

长春西汀联合灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效观察

目的 观察长春西汀联合灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选取我院2010年10月-2011年10月临床确诊的脑梗死患者总共118例.随机分成2组,对照组59例,在给予抗血小板聚集等常规治疗的基础上,加用灯盏细辛注射液,治疗组59例,在对照组的基础上加用长春西汀注射液.治疗前、每周和出院时查一次血常规、肝功能、肾功能、血脂、血糖、电解质、凝血功能、尿常规、心电图.结果 经统计学分析处理,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);在安全性方面两组差异无统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀联合灯盏细辛应用于脑梗死的治疗中疗效安全、确切.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法对120例急性脑梗死病人随机分为两组:疏血通组(治疗组)68例,维脑路通组(对照组)52例,两组治疗1个疗程后比较疗效.结果疏血通组总有效率为94.12%,明显优于对照组75.00%(P＜0.01);治疗后神经系统症状和体征明显改善(P＜0.01);疏血通治疗组治疗后血液流变学改善也非常明显(P＜0.01).结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死44例疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将86例急性脑梗死患者随机分为疏血通组(治疗组)和复方丹参组(对照组),两组均连续用药14 d.观察治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学指标的变化.结果 治疗组患者神经功能缺损评分较治疗前明显下降(14.53分±11.12分 vs 27.67分±7.35分,P<0.05).两组血液流变学指标亦较治疗前有明显改善(P<0.05).结论 疏血通注射液具有明显降低血黏度、抗凝、促纤溶作用,对急性脑梗死的治疗安全有效.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

长春西汀对脑梗死后认知障碍患者认知功能的影响

目的探讨长春西汀对脑梗死后认知障碍患者认知功能的影响。方法选取2011年3月—2014年1月彭泽县芙蓉农场卫生院收治的脑梗死后认知障碍患者100例,按照随机数字表法将患者分为试验组和对照组,各50例。在一般治疗基础上,对照组给予血栓通治疗,试验组给予长春西汀治疗,均连续治疗两周。比较两组患者治疗前后简易精神状态量表(MMSE)评分及临床疗效。结果试验组患者总有效率为88.0%,高于对照组的62.0%(P0.05)。治疗前两组患者定向力、记忆力、计算能力、操作能力评分及总分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者定向力、记忆力、计算能力、操作能力评分及总分均高于对照组(P0.05)。结论长春西汀能有效改善脑梗死后认知障碍患者的认知功能,提高患者生活质量。     

纤溶酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察纤溶酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择临床已诊断为急性脑梗死的病例80例,随机分为纤溶酶联合疏血通注射液组(治疗组)与疏血通注射液组(对照组),每组40例,疗程均为14d。对患者治疗前后进行神经功能缺损程度评分和临床疗效比较。结果治疗组临床疗效90.0%,明显较对照组疗效70.0%显著。治疗后两组神经功能功能缺损评分比较有统计学意义,且无明显不良反应。结论纤溶酶联合疏血通注射液可改善脑梗死患神经功能缺损。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

2005年9月～2006年9月,我们应用疏血通注射液治疗急性脑梗死患者30例,取得满意疗效。现报告如下。     

长春西汀联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

将43例入院患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组23例予长春西汀联合弥可保治疗,对照组20例单用弥可保治疗,疗程均为半个月,观察治疗后患者肌电图情况,并行疗效评定。结果:治疗组临床疗效、肌电图的改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论:长春西汀联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变安全有效,优于单纯弥可保方案。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

2005年6月-2008年12月,我院应用疏血通注射液治疗急性脑梗死60例,取得满意疗效。现报告如下。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死64例疗效观察

目的观察中药复方制剂疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将128例病人随机分为治疗组和对照组,每组32例。在常规治疗的基础上,治疗组予疏血通注射液静脉输注,对照组予血塞通注射液静脉输注,治疗15d(1个疗程)后评价疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为87.50%,优于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前明显改善(P0.01),但治疗组神经功能缺损改善程度优于对照组(P0.05)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死病人,其临床疗效及促进神经功能缺损的恢复皆优于血塞通注射液。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

1资料与方法 2002年9月～2004年2月,我科收治急性脑梗死患者90例,根据WHO标准及CT或磁共振成像(MRI)检查排除了颅内出血.     

氟西汀治疗急性脑梗死后抑郁30例临床观察

抑郁是脑梗死后常见的并发症之一，以情绪低落、兴趣减退为主要表现。它严重影响脑梗死患者的日常生活质量，延长患者康复的时间，增加脑梗死的致残率，给患者、家庭及社会带来极大的负担。笔者应用氟西汀治疗脑卒中后抑郁30例，取得了较为满意的疗效，报道如下。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法74例急性脑梗死患者随机分为治疗组38例和对照组36例,治疗组予疏血通注射液4ml～6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次;对照组予丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次,两组疗程均为15天。进行治疗前后疗效观察。结果治疗组显效率为63.16%,总有效率为84.21%;对照组显效率为41.67%,总有效率为69.45%,治疗组优于对照组（P〈0.01）。在血液流变学各参数指标改善效果方面,治疗组亦显著优于对照组（P〈0.01）。结论疏血通注射液对急性脑梗死有较好的疗效,值得推广。     

长春西丁联合血栓通治疗脑梗死临床疗效观察

目的观察长春西丁联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择临床确诊为急性脑梗死病人240例,随机分为长春西丁联合血栓通治疗组（治疗组）与血栓通治疗组（对照组）,每组120例,疗程均为14d。观察治疗后两组神经功能改善情况及临床治疗效果比较。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为80.8%,两组总有率比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组,且无明显副反应。结论长春西丁联合血栓通治疗急性脑梗死能显著提高急性脑梗死病人的疗效,且无明显不良反应。