马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度(NDS)评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48h内的脑梗死患者112例,随机按1∶1配对分为治疗组和对照组。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予复方丹参注射液20mL,均静脉滴注,每日1次,连用15d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.29%和71.43%(P<0.01);NDS评分两组在治疗15d后有明显变化(P<0.05),治疗30d后有显著变化(P<0.01);与治疗前相比,治疗后两组血液流变学均有明显变化(P<0.05),但治疗组尤为显著(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效,神经功能缺损程度(NDS)评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48h内的脑梗死患者58例,随机按1∶1配对分为治疗组和对照组。治疗组给予奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予肠溶阿司匹林100mg·d-1,口服,每日3次,连用30d,在此基础上,给予复方丹参注射液20mL,静脉滴注,每日1次,连用14d。结果治疗组和对照组的临床总显效率分别为89.66%和68.97%(P<0.01);NDS评分2组在治疗14d后有明显变化(P<0.05),治疗30d后有显著变化(P<0.01);与治疗前相比,治疗后2组血液流变学均有明显变化(P<0.05),但治疗组尤为显著(P<0.01)。结论奥扎格钠治疗急性脑梗死疗效显著,明显优于肠溶阿司匹林。     

氦氖激光血管内照射对急性脑梗死患者神经功能缺损恢复的影响

目的 研究氦氖激光血管内照射在急性脑梗死治疗中的疗效.方法 选择200例急性脑梗死病人,随机分成治疗组和对照组各100例.治疗组给予氦氖激光血管内照射,1日1次,10天为1疗程.两组其他治疗相同,均给予脑保护及对症治疗.治疗前后比较两组病人神经功能缺损评分的变化评定疗效.结果 治疗组基本痊愈和显著好转明显高于对照组.其差异有显著性意义(P＜0.05).结论 在脑梗死的急性期应用氦氖激光血管内照射治疗可明显改善病人预后.     

低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:79例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组分别为39例及40例。对照组采用西比灵及小量阿斯匹林等常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素0.4ml腹壁皮下注射2次/天,连用10天。治疗前及治疗两周后对两组患者的血小板,凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定.结果:观察组临床显效率明显优于对照组(p<0.01),治疗后NDS为(6.80±4.20)分,明显低于对照组(13.8±8.05)分(p<0.01).结论:低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死45例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察及安全性。方法88例急性脑梗死患者随机分为对照组与观察组。对照组43例,观察组45例。对照组采用70代血浆、血赛通、尼魔地平及小剂量阿司匹林等常规药物治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠160mg/d,静脉滴注,连用14d。治疗前治疗2周后两组患者的血小板、凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定。结果观察组临床显效率(80%)明显优于对照组47.5%(P<0.01),治疗后NDS为(7.02±6.41)分,明显低于对照组的(13.7±8.0)分(P<0.01)。血小板、凝血酶原时间均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷治疗进展型脑梗死的疗效及安全性。方法:88例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组44例,对照组采用血栓通、尼莫地平、小剂量阿司匹林及脱水药与常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷160m g/d静脉滴注,连用14d(疗程均为2周)。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分(NDS)、血小板及凝血四项变化,进行自身比较和相互比较。结果:观察组临床显效率(68.2%)明显优于对照组(40.9%)(P<0.01);治疗后NDS为(7.21±6.82)分,明显低于对照组的(14.23±8.21分)(P<0.01);血小板、凝血四项均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论:奥扎格雷治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死的疗效观察

目的:观察川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死的疗效。方法:将90例外伤性脑梗死患者随机分为2组,治疗组46例静脉滴注川芎嗪100mg联合葛根素400mg,每日1次;对照组44例静脉滴注胞二磷胆碱500mg,每日1次。10d为1疗程,一共3个疗程。比较2组临床疗效、生活能力状态、脑梗死发生率、昏迷评分标准(GCS)评分、运动功能评分。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.01),生活能力状态优于对照组(P<0.01);治疗组脑梗死发生率显著低于对照组(P<0.01);2组治疗后GCS评分均较治疗前提高(P<0.01),且治疗组提高的幅度显著高于对照组,其运动功能的改善也显著优于对照组(P<0.01)。治疗组中单纯外伤性脑梗死(TCI)的疗效优于合并脑挫伤、颅内出血的TCI患者(P<0.05)。结论:川芎嗪与葛根素合用治疗外伤性脑梗死疗效好,且用药安全,对单纯TCI患者的疗效好于合并脑挫伤、颅内出血的TCI患者。     

溃疡膏与氦氖激光联合治疗下肢慢性溃疡临床疗效观察

目的观察溃疡膏与氦氖激光联合治疗慢性溃疡的效果。方法将47例下肢溃疡患者随机分为观察组(32例)和对照组(15例),观察组采用局部生理盐水清洗后氦氖激光照射20min,再外敷汕头市皮肤性病防治院自制的溃疡膏;对照组采用局部生理盐水清洗后直接外用溃疡膏。1次/d,15d后观察两组治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论下肢溃疡患者使用溃疡膏外用加氦氖激光局部照射治疗的疗效确切。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展型脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷与低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法将84例急性进展型脑梗死患者随机分为两组。治疗组给予奥扎格雷160mg加生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,低分子肝素0.4ml,静脉推注,2次/d;对照组单用低分子肝素0.4ml,静脉推注,2次/d;14d为1疗程,两组其他治疗相同。结果治疗组神经功能评分、病死率、致残率均优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效,无明显不良反应。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法将60例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗组和复方丹参对照组各30例。两组在治疗前后对神经功能缺损评分(NDS)、血浆纤维蛋白原及凝血酶原时间作比较。结果治疗组在NDS减少、显效率、总有效率明显优于对照组(P<0.05)。其血浆纤维蛋白原及凝血酶原时间的改善较对照组有显著性差异(P<0.05),且治疗组未发现有明显的不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

自拟醒脑活血汤治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察自拟醒脑活血汤对急性脑梗死的治疗效果。方法将80例脑梗死患者按入院顺序随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组:用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,加其他常规治疗;治疗组:于对照组治疗基础上加服自拟醒脑活血汤,每日1剂,水煎分两次服,疗程20d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力评定(ADL),对两组疗效进行统计学分析。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为57.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组SSS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组改善较对照组更为明显(P<0.05)。结论自拟醒脑活血汤能明显提高治疗急性脑梗死的临床疗效。     

依达拉奉联合低分子肝素钙辅治急性脑梗死疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钙辅治急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例.2组均给予阿司匹林、丹参、胞二磷胆碱等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静脉滴注,每天2次;同时予低分子肝素钙0.4ml皮下注射,每天2次,14d为1个疗程,共2个疗程.治疗后比较2组临床疗效、神经功能缺损(NDS)评分及日常生活能力(ADL)评分,并观察2组不良反应.结果 治疗组总有效率为90.0%高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P＜0.01).2组治疗后第3、7、21、28天NDS评分均低于治疗前(除对照组治疗后第3天外),治疗组治疗后第21、28天NDS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).2组治疗后第7、14、21、28天ADL评分均高于治疗前(除对照组治疗后第7天外),且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙辅治急性脑梗死疗效较满意,值得临床推广应用.     

丹参注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丹参注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的治疗效果。方法将80例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组40例用丹参注射液联合低分子肝素钙治疗方案,1次/d,14d为1个疗程;对照组40例用丹参注射液治疗方案,1次/d,14d为1个疗程;对比观察疗效。结果试验组和对照组的临床有效率分别为95%和60%(P<0.01)。结论丹参注射液联合低分子肝素钙用于急性脑梗死患者疗效显著。     

中药结合氦氖激光照射、针灸治疗周围性面瘫的疗效观察

目的观察中药结合氦氖激光照射、针灸治疗周围性面瘫的临床疗效。方法将60例面瘫门诊患者随机分为2组,治疗组:30例,采用中药结合氦氖激光照射、针灸治疗的方法,每日1次。观察组:30例给予口服西药强的松、B族维生素、地巴唑等药物治疗,每日1次。2组均以7 d为1个疗程,经2个疗程、3个疗程、6个疗程,分别判定疗效。结果经过1~6个疗程治疗后中药结合氦氖激光照射、针灸治疗组有效率为93.3%,西药组为73.3%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药结合氦氖激光照射、针灸治疗周围性面瘫具有良好的疗效,优于西药对照组。     

丹参酮IIA磺酸钠注射对急性脑梗死患者血流变学影响分析

目的观察丹参酮IIA磺酸钠注射液对急性脑梗死患者血流变学的影响并观察临床疗效。方法将急性脑梗死患者118例随机分为治疗组和对照组,对照组57例采用常规治疗,治疗组61例在对照组基础上加用丹参酮IIA磺酸钠60mg静脉滴注,1次/d,14d为一个疗程。所有病例均于治疗前后检测血液流变学指标,疗效按临床神经功能缺损程度评分(NDS)标准进行量化评定。结果治疗组及对照组治疗前血液流变学各项指标均表现为不同程度的异常,治疗组治疗前后血液流变学各项指标明显改善(P<0.05),对照组治疗前后血液流变学各项指标改善不明显(P>0.05),两组治疗后相比较差异有统计学意义(P<0.05)。在临床疗效方面,治疗组总显效率为90.16%,对照组总显效率为80.7%,两组比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液可明显改善急性脑梗死患者血液流变学指标,其临床疗效明显。     

盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗急性后循环脑梗死的临床研究

目的观察盐酸法舒地尔与低分子肝素钠联合治疗急性后循环脑梗死(POCI)的治疗效果。方法随机将95例急性后循环脑梗死病人分为两组:治疗组50例,对照组45例。在常规治疗基础上,治疗组用盐酸法舒地尔注射液60mg加入250ml生理盐水静脉点滴每日1次、低分子肝素钠6000u皮下注射每日2次,疗程均14d;对照组用依达拉奉注射液30mg加入100ml生理盐水静脉点滴每日2次、低分子肝素钠6000u皮下注射每日2次,疗程均14d。治疗前后定期对患者进行欧洲脑卒中量表(ESS)、日常生活能力(ADL)和常规检查,以治疗第14d ESS增分率和第90d ADL(Barthe1)评分作为主要疗效判断标准。结果治疗14d后,ESS增分率分别为(42.5±10.2,28.3±7.8),治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.01),ADL评分治疗组与对照组相比也有极显著性差异(P<0.01)。结论盐酸法舒地尔与低分子肝素联合治疗后循环脑梗死临床疗效显著,安全可靠,可在后循环脑梗死的急性期应用。     

奥扎格雷钠治疗急性血栓性脑梗塞的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性血栓性脑梗塞的临床疗效。方法随机将64例急性血栓性脑梗塞患者分为治疗组34例,对照组30例。治疗组给予奥扎格雷钠80mg静滴,每日2次;对照组用丹参注射液20mL加入低分子右旋糖酐500mL中静滴,每日1次,2组均14d为1疗程。疗程结束后,2组患者均给予肠溶阿司匹林100mg·d-1,每日3次。结果治疗组和对照组的临床疗效总显效率(基本痊愈+显著进步)分别为76.47%和43.33%(P<0.01),神经功能缺损程度(NDS)分别在治疗前和治疗后7d、14d进行评分比较,有显著差异(P<0.01)。结论在治疗急性血栓性脑梗塞中,奥扎格雷钠值得临床推广应用。     

低分子肝素联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床评价

目的观察单唾液四己糖神经节苷脂(Monosialoganglioside,GM1)联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者150例,随机分为低分子肝素组、神经节苷脂GM1组、联合组;14d为1个疗程。观察临床疗效、神经功能缺损评分(NFDS)的改变。结果联合组有效率92%,高于低分子肝素组(84%)(P<0.05),明显优于GM1组(52%)(P<0.01)。3组治疗后NFDS较治疗前均有改善(P<0.05或者P<0.01);联合组治疗后NFDS改善优于低分子肝素组与GM1组(P<0.05)。结论单唾液四己糖神经节苷脂、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,可达到协同互补的治疗效果,优于单用单唾液四己糖神经节苷脂或低分子肝素的治疗效果。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察与护理要点

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法160例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组80例,采用银杏达莫注射液20 ml加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,对照组采用血塞通注射液0.5 g加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 d。结果治疗组中基本痊愈48例(60%);显著进步26例(32.5%);进步6例(17.5%)。对照组中,基本痊愈10例(12.5%);显著进步12例(15%);进步52例(60%),无变化6例(7.5%)。两组比较有显著差异(P<0.05),治疗组的疗效明显优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,无明显的毒副作用,为临床急性脑梗死的治疗开辟了新途径。     

小剂量尿激酶联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死50例疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶联合低分子右旋糖酐的临床疗效。方法 100例进展性脑梗死随机分为治疗组和对照组各50例,对照组应用复方丹参30 ml生理盐水500 ml静脉滴注,1次/d;治疗组应用尿激酶30万U溶于100 ml生理盐水,30 min滴完,1次/d连用5 d,同时给低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,连用14 d.观察疗效。结果治疗组总有效率(76%)明显高于对照组(40%)(P<0.01)。治疗组和对照组治疗后3 d、7 d、14 d神经功能缺损程度评分(NDS)均较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量尿激酶联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死疗效较好,不良反应较少,具有推广的价值。