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相似文献
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1.
目的研究维药复方驱白艾力勒思亚散(QBALLSYS)乙醇提取物对小鼠B16黑素瘤细胞增殖、黑素合成以及酪氨酸酶活性的影响。方法以MTT法测定培养的B16黑素瘤细胞的增殖活性;氢氧化钠法测定黑素生成量;体外氧化多巴反应方法测定酪氨酸酶活性。结果与空白对照组相比,驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对B16黑素瘤细胞的增殖活性、黑素生成量、酪氨酸酶活性均有显著性作用(P<0.05或P<0.01)。驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对小鼠B16黑素瘤细胞的增殖活性有上调作用,对细胞黑素生成以及酪氨酸酶的活性均有不同程度的促进作用。结论驱白艾力勒思亚散的乙醇提取物具有促进黑素细胞增殖和合成黑素的作用。  相似文献   

2.
目的探讨紫草素对人黑素瘤细胞增殖及黑素合成的影响。方法采用MTT法测定紫草素对人A375黑素瘤细胞增殖的影响,NaOH裂解法测定黑素合成。并分成实验组(紫草素组)、对照组(空白组)和阳性对照组[甲氧沙林(8-MOP)组],对其结果进行比较分析。结果紫草素浓度在0.25~1μmol/L对人A375黑素瘤细胞增殖无影响(P〉0.05),2μmol/L和4μmol/L的紫草素对于A375黑素瘤细胞的增殖有一定的抑制作用(P〈0.05或P〈0.01)。紫草素对于人A375黑素瘤细胞中酪氨酸酶活性呈剂量依赖性激活作用。实验组与对照组比较,0.25、0.5及1μmol/L紫草素对人A375黑素瘤细胞酪氨酸酶活性有激活作用,差异有统计学意义(P〈0.01);且阳性对照组紫草素作用优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);实验组浓度为0.25、0.5及1μmol/L紫草素溶液和阳性对照组与对照组比较,对于人A375黑素瘤细胞中黑素合成有激活作用,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论紫草素对于培养的人黑素瘤细胞酪氨酸酶活性及黑素生成有较强的剂量相关性激活作用。  相似文献   

3.
目的研究传统医学文献中专治白癜风的常用药物诃子、余甘子、柴胡及药群组合(含木香、胡椒、干姜等)的药物血清对小鼠B16黑素瘤细胞黑素合成及酪氨酸酶活性的影响。方法采用"通法"制备上述药物高、低不同剂量的大鼠含药血清及不含药物的空白血清,以体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞为模型,采用MTT法测定各组受试血清对B16细胞增殖活性的影响;NaOH细胞裂解法测定黑素合成量,L-DOPA氧化法测定对酪氨酸酶活性的影响。结果与正常对照组(含10%小牛血清)相比,除组合低剂量组外,其他受试血清均不影响小鼠B16细胞的增殖活性(P>0.05);与空白血清组相比,柴胡和药群组的高、低剂量组含药血清均对B16黑素瘤细胞黑素合成有促进作用(P<0.05,P<0.01),而诃子低剂量、牛柑子高剂量组含药血清具有促进黑素合成的作用(P<0.05,P<0.01);与空白血清组相比,四种受试药物的高低剂量组含药血清对小鼠B16细胞酪氨酸酶活性均有激活作用(P<0.05,P<0.01)。结论四种受试药物含药血清除组合低剂量组外,均在不影响小鼠B16细胞增殖活性的基础上,表现出不同程度的促进其黑素合成的作用,此作用与提高酪氨酸酶活性有一定关系。  相似文献   

4.
目的比较白附子、银花、白芨、六月雪4味中药乙醇提取物祛黄褐斑作用的差异,选出作用最强的药材。方法以MTT法测定小鼠B16黑素瘤细胞增殖抑制率、酪氨酸酶活性、黑素含量变化;采用多重比较法进行统计分析。结果银花的浓度为62.5μg.mL-1,白芨、白附子各浓度(500、250、125、62.5μg.mL-1)均对B16鼠黑素瘤细胞增殖抑制作用较强。白附子的浓度为250μg.mL-1或银花的浓度为62.5μg.mL-1对小鼠B16黑素瘤细胞酪氨酸酶活性抑制作用最佳。白附子的浓度为125μg.mL-1对黑素合成抑制作用最好。结论白芨与白附子可作为祛黄褐斑有效成分的候选药材。  相似文献   

5.
目的探讨高良姜总黄酮对B16小鼠黑素瘤细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞增殖,比色法测定酪氨酸酶活性和黑素含量。结果在浓度为0.25~10.00μmol.L-1范围内,高良姜总黄酮均可显著促进B16细胞的增殖(P<0.01);浓度为0.5,1.0μmol.L-1时,高良姜总黄酮能够促进酪氨酸酶活性和黑素合成。结论高良姜总黄酮在一定浓度范围内能够促进B16细胞增殖、酪氨酸酶活性升高和黑素合成。  相似文献   

6.
鱿鱼皮胶原蛋白多肽对B16黑素瘤细胞黑素合成的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究不同分子量鱿鱼皮胶原蛋白多肽SP1(Mr>10000u)、SP2(6000u相似文献   

7.
目的 探讨氢化可的松体外对酪氨酸酶活性影响 ,以及对小鼠B 16黑素瘤细胞株细胞增殖、黑素合成以及细胞内酪氨酸酶活性的作用。方法 利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定药物对细胞增殖的影响 ;采用酶学方法研究药物对酪氨酸酶活性的影响 ;用 5 70nm比色法测定黑素含量。结果 氢化可的松体外可激活酪氨酸酶活性 ,增强B16鼠黑素瘤细胞增殖 ,提高酪氨酸酶和黑色素合成能力。结论 氢化可的松可增强酪氨酸酶活性 ,进而促进黑素合成。  相似文献   

8.
目的探讨杏仁油对小鼠黑色素瘤细胞B16增殖及黑素合成的影响。方法采用MTT法测定杏仁油对小鼠黑色素瘤细胞B16增殖的影响,L-dopa氧化法测定酪氨酸酶活性,NaOH裂解法测定黑素合成。结果杏仁油浓度在0.1~100μg/mL时对小鼠黑色素瘤细胞B16增殖无影响(P>0.05),对酪氨酸酶活性和黑素含量均呈浓度依赖性抑制,均具有显著性抑制作用(P<0.05)。结论杏仁油对黑色素瘤细胞B16酪氨酸酶活性和黑素生成有较强的剂量相关性抑制作用。  相似文献   

9.
目的 研究氨茶碱、前列腺素E1和雌激素是否能够影响B16F10鼠黑素瘤细胞的生物活性并探讨其可能的机制.方法 将上述3种药物各配制成4种不同的浓度加入到RPMI-1640培养液中与B16F10黑素瘤细胞共同培养.结果 氨茶碱在40 mg/L、160 mg/L的较高浓度时、前列腺素E1在0.01~0.64 mg/L、雌二醇在0.025~1.6 mg/L范围内对细胞增殖均有刺激作用(P<0.05或<0.01);氨茶碱于10~160 mg/L、前列腺素E1在0.01~0.64 mg/L、雌二醇在0.025~1.6 mg/L范围内对酪氨酸酶均有激活作用(P<0.05或<0.01);氨茶碱在40 mg/L、160 mg/L的较高浓度时、前列腺素E1在0.04~0.64 mg/L、雌二醇在0.025~1.6 mg/L范围内对黑素合成均有显著的促进作用(P<0.05或<0.01).结论 雌激素、前列腺素E1及较高浓度的氨茶碱均能对B16F10鼠黑素瘤细胞的细胞增殖、酪氨酸酶活性和黑素合成产生刺激作用.  相似文献   

10.
目的:研究枸杞子中2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2βG)对体外培养的B16黑素瘤细胞黑素合成的影响及作用机制。方法:不同浓度的AA-2βG作用于B16黑素瘤细胞,测定细胞的增殖率、酪氨酸酶活性和黑素含量,并以维生素C(Vc)作对照。结果:AA-2BG在浓度为2.96和4.44mmol·L~(-1)时,对B16细胞增殖抑制率可达75.99%和85.97%,对黑素合成的抑制率为32.29%和58.75%;AA-2βG对细胞生长中酪氨酸酶活性的半抑制率浓度(IC_(50))为1.84mmol·L~(-1),而Vc则为3.85mmol·L~(-1),表明AA-2βG对酪氨酸酶抑制效果优于Vc。结论:AA- 2βG具有明显的抑制细胞黑素合成作用。  相似文献   

11.
目的比较熊果苷、VitC、VitC衍生物、氢醌和曲酸对小鼠恶性黑色素瘤细胞(B 16细胞)中的酪氨酸酶活性及酪氨酸酶对照品的抑制情况,并检测它们对细胞的毒性,以期为皮肤美白剂的开发提供有价值的参考。方法采用左旋多巴氧化法测定酪氨酸酶的活性,测定细胞上清液中乳酸脱氢酶的含量。结果细胞中酪氨酸酶的活性与药物浓度和药物作用时间成反比,有量效关系。结论在5种美白剂中,熊果苷最为安全有效  相似文献   

12.
新型多胺缀合物NNAMB诱导B16细胞凋亡及分化作用   总被引:1,自引:7,他引:1  
目的评价新型多胺缀合物NNAMB对B16黑色素瘤细胞诱导凋亡及分化作用。方法以MTT法、台盼蓝拒染法检测细胞活力;Hoechst33258染色观察细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞周期变化、凋亡率及线粒体膜电位的变化;酶标仪检测caspase-3、-8、-9的活性及B16细胞内黑色素含量、酪氨酸酶活性等的变化。结果NNAMB在高剂量(>0.1μmol·L-1)下呈现剂量及时间依赖性的抑制B16黑色素瘤细胞的生长、诱导凋亡、降低线粒体膜电位、促进Caspase-3及-9的活化,但caspase-8活性与对照组细胞相比变化差异无显著性;NNAMB在低剂量(<0.1μmol·L-1)下通过增强酪氨酸酶活性,增加黑色素生成等诱导B16细胞分化。结论NNAMB在高剂量下通过线粒体/caspase-9/caspase-3途径诱导B16细胞凋亡;低剂量诱导细胞分化。  相似文献   

13.
驱虫斑鸠菊提取物抑制恶性黑色素瘤A375细胞增殖的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨驱虫斑鸠菊提取物对人恶性黑色素瘤A375细胞的增殖以及对其酪氨酸酶活性和黑色素含量的影响。方法四甲基噻唑氮蓝比色法测定对A375细胞抑制作用;显微法观察细胞形态;比色法测定酪氨酸酶活性和黑色素含量。结果在一定质量浓度范围(1~40mg.L-1)内随着驱虫斑鸠菊提取物质量浓度增加可抑制黑色素瘤细胞的增殖;驱虫斑鸠菊提取物质量浓度小于10mg.L-1,对酪氨酸酶活性和黑色素合成抑制有增加的趋势;大于20mg.L-1时,显示一定的细胞毒性作用。结论驱虫斑鸠菊提取物能显著抑制恶性黑色素瘤A375细胞的增殖,在一定质量浓度范围内(1~40mg.L-1)有浓度依赖关系(P<0.05)。  相似文献   

14.
目的:研究养颜青娥丸对小鼠B-16黑素瘤细胞株细胞增殖、黑素合成的影响及对细胞内酷氨酸酶的影响。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定养颜青娥丸对细胞增殖的影响;酶学方法研究养颜青娥丸对酷氨酸酶活性的作用;470nm比色法测定合成黑素含量A值。结果:研究发现养颜青娥丸对黑素细胞增殖及酷氨酸酶活性有抑制作用,对合成黑素含量有降低作用;组方单味药中杜仲、沙苑子、制首乌对黑素细胞增殖及酷氨酸酶活性有抑制作用,对合成黑素含量有降低作用;补骨脂、核桃肉对黑素细胞增殖及酷氨酸酶活性有促进作用,对合成黑素含量有增加作用。结论:养颜青娥丸对黄褐斑可能有一定的治疗作用,但治疗机制不能单纯用生化学、酶学改变来解释。  相似文献   

15.
目的探讨他克莫司(FK506)对人骨髓间质干细胞(hBMSCs)增殖及向成骨细胞分化的影响。方法 FK506 0.001~5μmo.lL-1处理hBMSCs细胞中,雌二醇0.01μmol·L-1或咖啡因100μmol·L-1为阳性对照组,作用24 h后用BrdU掺入法检测细胞增殖,在促成骨细胞分化液中作用8 d后用比色法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,作用12 d后用邻甲酚酞络合法检测钙沉积量;通过检测磷酸盐释放量间接反映钙调神经磷酸酶(CaN)活性,Western印迹法检测核心结合因子α1亚基(Cbfα1)表达。结果与DMSO对照组相比,FK506 0.001~0.01μmol.L-1促进细胞增殖,但对ALP活性及钙沉积量无影响;FK506 0.5~5μmo·lL-1则呈浓度依赖性地抑制细胞增殖,显著抑制ALP活性及减少钙沉积量(P<0.05)。此外,FK5060.1~5μmo·lL-1呈浓度依赖性地降低CaN活性,与相同浓度FK506呈浓度依赖性地下调Cbfα1的表达效应相一致。结论高浓度FK506可通过CaN/Cbfα1通路抑制hBMSCs增殖及向成骨细胞成骨分化。  相似文献   

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