复方苦参注射液在原发性肝癌治疗中的应用

目的:探讨中药复方制剂在晚期原发性肝癌中的治疗作用.方法:复方苦参注射液每日20毫升静点,10天为1疗程,连用3个疗程.结果:能改善肝癌一般症状,对合并肝硬化、肝功能不全者症状改善明显并能延长生存.结论:复方苦参注射液可用于原发性肝癌的治疗,特别是合并肝硬化、肝功能不全者,疗效肯定,无明显毒副作用.     

复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛30例临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛的临床疗效。方法:将60例本病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上给予静滴复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),P0.05。结论:复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛疗效满意。     

复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液对原发性肝癌患者免疫功能及化疗效果的影响。方法将74例行TACE治疗的原发性肝病患者随机分为治疗组39例,对照组35例。治疗组在TACE治疗前3 d开始予复方苦参注射液20mL静脉注射,连续10 d。对照组不使用复方苦参注射液。观察治疗前后2组患者近期疗效、细胞免疫情况及化疗后毒副作用。结果治疗组近期疗效好于对照组;治疗组Karnofsky评分提高率高于治疗前,对照组低于治疗前;治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK细胞均值均有提高,与治疗前及对照组比较有显著性差异(P均<0.05);治疗组毒副作用较对照组轻。结论复方苦参注射液能提高原发性肝癌肝动脉灌注及栓塞治疗后患者的机体免疫力,减轻患者疼痛及化疗毒副作用。     

复方苦参注射液联合动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床研究

目的:探讨复方苦参注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法:将216例原发性肝癌患者随机分为对照组(单纯应用TACE)和治疗组(复方苦参注射液联合TACE)各108例,评价比较两组患者的近期疗效、治疗前后相关指标水平及不良反应。结果:两组均无CR病例。治疗组总有效率66.7%(72/108),对照组总有效率63.9%(69/108);两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组生活质量及机体的免疫功能改善总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05),治疗组在静滴复方苦参注射液过程中,无1例出现不良反应。结论:复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌虽然不能明显增加疗效,但能明显改善生活质量及机体的免疫功能,减轻介入治疗的不良反应。     

TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将78例原发性肝癌患者随机分为对照组（单纯应用TACE）和实验组（TACE联合复方苦参注射液）各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果：经过治疗,实验组患者临床总有效率（76．9％）显著高于对照组（61．5％）,实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的临床疗效

目的:探讨高龄原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的临床疗效。方法:将98例原发性肝癌切除术后高龄患者随机分为两组,在手术切除肝肿瘤后并行常规治疗的基础上,治疗组加用肝动脉介入化疗栓塞术并按疗程静脉滴注复方苦参注射液,对照组仅用肝动脉介入化疗栓塞术疗法,观察上述两组患者的症状体征、肝功能、甲胎蛋白变化及生存率情况。结果:治疗组患者的临床症状、肝功能、甲胎蛋白及治疗后生存时间均明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:高龄原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的疗效显著,可作为治疗高龄原发性肝癌的主要治疗方案并可在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合冷循环射频消融治疗原发性肝癌48例观察

原发性肝癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一,近年来发病呈上升趋势。手术切除是原发性肝癌的首选治疗方法。但患者由于各种原因,能接受外科手术切除的患者不足20%。射频消融（RFA）为不宜手术的患者提供了一种新的微创治疗手段。我科于2010年2月到2012年5月对收治的48例原发性肝癌患者采用了复方苦参注射液联合冷循环射频消融的方法进行了治疗,疗效满意。现报道如下。     

复方苦参注射液联合腹腔内化疗治疗肝癌腹水临床观察

晚期,常合并癌性腹水,治疗效果欠佳。2008年7月-2013年4月,笔者对33例晚期合并腹水的肝癌患者,在进行腹腔内注射化疗药物的同时配合复方苦参注射液静脉滴注,观察其对腹水、疼痛、生活质量等方面的治疗效果,现将结果总结报道如下。     

应用复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液与全身化疗联合治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例首次采用全身化疗的原发性肝癌病人,随机分为治疗组和观察组。两组均采用"吉西他滨(GEM)+奥沙利铂(L-OHP)"方案化疗,治疗组在化疗的基础上加用复方苦参注射液治疗,治疗2个疗程,观察、对比两组的临床疗效、不良反应。结果:总有效率:治疗组60.0%,对照组36.6%,两组总有效率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液在原发性肝癌治疗中联合化疗治疗临床效果显著,不良反应轻微。     

复方苦参注射液联合介入手术治疗原发性肝癌38例

目的:探讨复方苦参注射液联合介入手术治疗肝癌的临床疗效。方法:将原发性肝癌患者76例随机分为治疗组和对照组各38例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)介入治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:治疗组的疼痛疗效及肿瘤临床疗效均优于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液对肿瘤细胞有一定的抑制作用,且可明显改善患者疼痛症状。     

复方苦参注射液防治原发性肝癌复发转移的临床效果

目的:研究复方苦参注射液防治原发性肝癌(HCC)复发转移的效果并探究其对血清P53抗体、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)及Ki67表达的影响。方法:选取2014年7月至2016年7月唐山市人民医院收治的原发性肝癌患者72例,根据入院顺序编号采取随机数表法将患者分为2组,每组36例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗,比较2组患者临床疗效及治疗安全性。结果:观察组患者总有效率为47.22%显著高于对照组的25.00%(P0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平分别为(58.15±9.25)%、(44.41±5.63)%、1.71±0.56高于对照组的(51.14±6.54)%、(32.66±4.29)%、1.06±0.26(P0.05);观察组患者血清P53抗体、VEGF、TGF-β_1及Ki67水平分别为(153.29±31.85)pg/m L、(214.39±31.28)pg/m L、(16.47±1.93)ng/m L、(71.34±6.27)%低于对照组的(189.94±44.21)pg/m L、(352.87±43.67)pg/m L、(25.63±4.26)ng/m L、(82.37±7.12)%(P0.05);观察组患者发热、骨髓抑制发生率分别为5.56%、2.78%,低于照组的27.78%、36.11%(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗能通过降低血清标志物水平、诱导癌细胞凋亡杀灭癌细胞,有效防治HCC复发转移的发生,且临床不良反应发生率低。     

复方苦参注射液联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌临床观察

目的:研究复方苦参注射液(苦参、土茯苓、白茯苓、半枝莲、黄芪等)联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的疗效.方法:将62例无手术指征的晚期原发性肝癌随机分为2组,其中治疗组31例采用在对照组常规治疗的基础上加用复方苦参注射液静滴联合口服沙利度胺,对照组31例予常规护肝、利尿、支持等治疗.结果:治疗组在近期疗效、肝区疼痛缓解率、提高生活质量(QOL)、延长生存期等方面均优于对照组.结论:复方苦参注射液联合沙利度胺能延长晚期原发性肝癌患者生存期、提高生活质量、减轻癌性疼痛,且无明显毒副作用.     

复方苦参注射液联合TACE治疗原发性肝癌临床研究进展

总结近年来复方苦参注射液联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的治疗进展,复方苦参注射液联合TACE治疗肝癌,可显著增加疗效,延长生存时间,改善生活质量及免疫功能,并减轻由TACE导致的不良反应及肝损害,具有积极的临床应用价值。目前复方苦参注射液联合TACE治疗肝癌仍缺乏高质量的循证医学研究证据,机制尚不明确,有待于进一步研究。     

复方苦参注射液治疗晚期肝癌的个例报道

复方苦参注射液是从苦参中提取加工而成的,其中所含苦参碱、复方苦参碱等多种生物碱,具有明显的诱导肝癌细胞凋亡及保护肝功能的效果。临床应用安全有效,为晚期肝癌失去手术、放化疗机会的患者提供了一条新途径。     

复方苦参注射液对原发性肝癌患者肝切除术后免疫功能的影响

目的探讨复方苦参注射液(苦参和白土苓)对原发性肝癌患者肝切除术后免疫功能的影响。方法 89例完成肝切除术的原发性肝癌患者术后依据患者的意愿分为治疗组(复方苦参注射液)和对照组(未应用复方苦参注射液),观察两组患者治疗前、后免疫功能的改变。结果治疗组和对照组术前1 d的自然杀伤细胞(NK细胞)水平,辅助T细胞(CD4+)、细胞毒T细胞(CD8+)水平和CD4+/CD8+比值无统计学差异(P0.05)。术后14 d,治疗组的NK细胞水平,CD4+水平和CD4+/CD8+比值与术前自身比较,和与对照组比较都有明显上升(P0.05)。结论复方苦参注射液能增强肝切除术后原发性肝癌患者的机体细胞免疫功能,对患者的预后具有积极意义。     

复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌20例疗效观察

目的：探讨复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效：方法：选择不宜手术的中晚期肝癌患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,均采用TACE治疗。治疗组在术后第2天行外周中心静脉置管（PICC）,连接化疗泵,每天持续24小时静脉滴注复方苦参注射液。结果：2组均无显著缓解病例,治疗组无变化例数较对照组高,但差异无显著性意义（P〉0．05）。在疼痛缓解疗效方面,治疗组比对照组具有较高的缓解率,差异有显著性意义（P〈0．05）。在腹胀缓解疗效方面,治疗组较对照组具有较高的缓解率,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky（KPS）评分显著提高,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组也有提高,但与治疗前比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后比较．差异有显著性意义（P〈0．05）。2组在血常规、肝肾功能等方面未见明显毒副反应。结论：复方苦参注射液静脉持续滴注联合TCAE治疗中晚期原发性肝癌疗效显著,能改善患者症状和生活质量,为中西医结合治疗肝癌提供了一条新的途径。     

复方苦参注射液预防原发性肝癌患者肝切除术后复发的临床观察

目的观察复方苦参注射液(苦参、白土苓)预防原发性肝癌患者肝切除术后复发的临床效果。方法 196例接受肝切除术的原发性肝癌患者依据患者的意愿分为研究组(术后应用复方苦参注射液同时行预防性经肝动脉化疗栓塞,即预防性TACE)和对照组(术后仅行预防性TACE),观察两组患者肿瘤复发情况及生存率。结果研究组患者的6个月和1年复发率与对照组无统计学差异(P<0.05),但研究组患者的2年复发率低于对照组(P<0.05);两组患者的6个月、1年及2年生存率无统计学差异。结论复方苦参注射液联合预防性TACE可降低原发性肝癌患者肝切除术后2年内的肿瘤复发率,并对患者2年生存率有一定的改善趋势。     

复方苦参注射液联合化疗药物治疗乳腺癌的临床研究

目的评价复方苦参注射液在乳腺癌术后化疗中的应用效果。方法应用复方苦参注射液配合化疗治疗乳腺癌术后患者52例(实验组),与单纯化学治疗乳腺癌术后患者52例(对照组)的治疗效果进行比较。结果实验组恶心、呕吐、肝功能损害、口腔黏膜炎、腹泻、白细胞下降发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液配合乳腺癌术后化疗,能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。