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目的:观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取凉山州第一人民医院2010年2月至2012年1月诊断为毛细支气管炎的住院患儿104例,随机分为对照组和治疗组各52例。两组均予抗感染、止咳化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用干扰素α-2b和布地奈德雾化吸入治疗,观察两组治疗前后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状体征的变化。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为98.0%、84.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在咳嗽、喘憋、气促、呼吸困难和肺部喘鸣音、湿啰音消失时间、平均住院天数等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效。 相似文献
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干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效. 相似文献
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目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 将2011年1月~2012年4月住院的80例患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组基础上联合干扰素雾化吸入,观察两组的治疗效果.结果 两组喘憋、喘鸣音消失时间及住院天数比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为70%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎能快速缓解患儿症状,缩短住院天数,疗效较好,未见明显不良反应. 相似文献
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我们采用重组人干扰素α1—b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿50例,取得满意疗效。现报告如下。[第一段] 相似文献
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我院2002年10月-2004年5月应用干扰素超声雾化吸入治疗毛细支气管炎48例,疗效满意,现报道如下: 相似文献
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目的 :探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 :将 5 0例毛细支气管炎患儿随机分成两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用布地奈德 (普米克令舒 )雾化吸入 ,对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果 :观察组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论 :布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎有效、安全、方便 ,明显加快治愈过程。可以作为治疗毛细支气管炎的有效方法之一。 相似文献
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黄芳华 《临床合理用药杂志》2014,(10):65-66
目的观察布地奈德溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将92例毛细支气管炎患者随机分为观察组和对照组各46例。观察组采用布地奈德溶液雾化吸入治疗,对照组采用常规综合疗法治疗。观察2组临床疗效和住院时间、哮鸣音消失时间及气促缓解时间。结果观察组总有效率为100.00%高于对照组的91.67%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组住院时间、哮鸣音消失时间和气促缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德溶液雾化吸入疗法能有效的缩短患者住院治疗时间和病情恢复时间,提高患者的治愈率和生存质量,值得临床推广应用。 相似文献
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毛细支气管炎是儿科常见疾病,我们应用病毒唑加干扰素联合家化吸入治疗毛细支气管炎49例,取得较好疗效。现报告如下。1 临床资料 共选择99例毛细支气管炎患者,均为我院1997年冬~1999年春的住院患者。诊断标准参照1987年成都会议标准,临床以喘憋为主要表现,伴烦躁、发绀、呼吸急促、双肺喘鸣音或细湿罗音、胸片示点片状阴影、肺气肿或支气管周围炎等。急性发病<3天。其中男62例,女37例。6月~8月22例,~10月24例,~12月14例,~18月13例,~24月18例,>24月8例。其中合并心衰14例,呼衰26例。随机分为 相似文献
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我科于 1999年 3月至 2 0 0 0年 3月对在我院住院治疗的毛细支气管炎患儿 6 3例 ,分为治疗组和对照组 ,治疗组用基因重组γ干扰素 ,对照组用常规方法 ,观察其临床疗效 ,现报告如下。1 临床资料6 3例毛细支气管炎符合《毛细支气管炎的诊断及分型标准》〔1〕,男 33例 ,女 30例 ,年龄最小 5 7天 ,最大 13个月。普通型2 1例 ,重型 34例 ,极重型 8例。分成两组 ,治疗组 32例 ,对照组31例。患儿病程分别为 ( 4 .1± 5 )天和 ( 5 .0± 2 .1)天。两组患儿在年龄、性别、发热及病型等方面有可比性。2 治疗方法治疗组用γ干扰素 (系生物制品研究所生… 相似文献
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目的:探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0.5 mg加生理盐水至2 mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5~10 min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4~5 mg/kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3~5 d。结果:治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短(P<0.01);治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率85.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全。 相似文献
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目的观察布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 72例毛细支气管炎随机分为对照组36例,治疗组36例,两组均给予抗感染,解痉、止咳等常规治疗。治疗组加用布地奈德联合盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗。结果治疗组咳嗽,呼吸困难,肺部哮鸣音消失时间及肺部啰音消失时间,平均住院天数较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.01)病后1年内治疗组喘息发生次数较对照组明显减少(P<0.05)。结论吸入布地奈德和盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效确切,安全可靠,可迅速缓解急性期喘息症状,明显减少1年内喘息发作。 相似文献
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目的:探讨雾化吸入喜炎平、布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:将82例毛细支气管炎患儿按随机抽样法分为观察组和对照组,对照组给予静脉滴注利巴韦林、抗支原体药物及琥珀酸氢化可的松、氨茶碱治疗;观察组在对照组基础上雾化吸入喜炎平、布地奈德.结果:观察组和对照组患儿治疗1 h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、痰鸣音消失的时间差异有显著性.结论:雾化吸入喜炎平、布地奈德治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程且用药安全有效. 相似文献
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《中国医药指南》2017,(33)
目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性选择2014年3月至2015年5月于我院治疗的120例患者为实验对象,随机分为两组,每组60例,两组均在常规对症治疗前提下,实验组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法,对照组使用沙丁胺醇雾化吸入方式,观察临床疗效、临床指征消退时间和不良反应情况。结果实验组用药总有效率(98.33%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05);实验组呼吸困难(3.72±0.83)d、咳嗽(3.82±0.79)d、喘息(2.67±0.54)d和哮鸣音消失时间(5.37±1.47)d均显著低于对照组(P<0.05);实验组总不良反应病例率(11.67%)和对照组(10.00%)无显著差异(P>0.05)。结论根据两组患者的临床疗效观察,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿毛细支气管炎治疗效果显著,可在儿科毛细支气管炎患者中酌情应用。 相似文献
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目的探讨布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取毛细支气管炎患儿88例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用相同综合治疗,治疗组加用布地奈德混悬剂和α1b干扰素空气压缩泵雾化吸入治疗,用法为布地奈德混悬剂1ml(含布地奈德0.5mg)加生理盐水至2ml,每次吸入10~15min,每日2次,疗程5d,干扰素α1b 10万U/(kg.d),加生理盐水配成2ml,每次10~15min,每日1次,疗程3d。观察两组症状体征持续时间、住院天数及临床疗效,治疗组缓解期长期布地奈德气雾剂吸入,观察喘息复发情况。结果治疗组哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失时间及住院时间较对照组明显缩短(P<0.05),治愈率明显提高(P<0.05),缓解期喘息复发减少。结论布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎临床疗效肯定,安全无副作用,缓解期长期布地奈德气雾剂吸入可减少喘息发作,值得临床应用。 相似文献