罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中效果观察

目的：观察罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中的应用效果。方法：选取2014年2月～2016年2月在本院行剖宫产术的产妇100例,随机分为对照组与观察组,各50例。全部患者行腰硬联合麻醉,对照组单用罗哌卡因,观察组使用罗哌卡因复合舒芬太尼。结果：与对照组相比,观察组镇痛效果更好（P<0.05）;对比药物起效时间,观察组更快（P<0.05）;对比手术时间、新生儿评分等组间差异不显著（P>0.05）。结论：罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中具有良好的镇痛效果,值得临床推广。     

舒芬太尼联合小剂量罗哌卡因行腰硬联合麻醉剖宫产术的临床观察

目的观察舒芬太尼联合小剂量罗哌卡因在行腰硬联合麻醉剖宫产术中的临床效果。方法 2012年7-12月我院收治的行腰硬联合麻醉剖宫产术的202例患者,随机分为对照组和观察组,对照组98例采用罗哌卡因进行麻醉,观察组104例采用舒芬太尼联合小剂量罗哌卡因进行麻醉,比较两组的临床疗效。结果观察组达到0级最佳麻醉镇痛效果的例数占63.46%,最差麻醉镇痛效果的例数占0.96%,与对照组比较差异具有统计学意义,P<0.05。麻醉前和麻醉后30 min,观察组平均动脉压明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论行腰硬联合麻醉剖宫产术中,舒芬太尼联合小剂量罗哌卡因较单纯使用罗哌卡因有更好的临床效果。     

小剂量罗哌卡因和舒芬太尼腰硬联合麻醉应用于剖宫产产妇的效果分析

目的 分析小剂量罗哌卡因和舒芬太尼腰硬联合麻醉应用于剖宫产产妇的临床效果.方法 选取我院2018年1月 ～2019年1月50例行剖宫产的产妇,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各组25例.两组产妇在术中均采用腰硬联合麻醉的方式,对照组采用罗哌卡因,观察组采用小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼.观察比较两组产妇的麻醉质量、疼痛...     

剖宫产术中罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉的应用分析

目的分析剖宫产术中罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉的临床疗效。方法将116例行剖宫产手术产妇随机分为罗哌卡因组(R组)、罗哌卡因复合舒芬太尼组(RS组),每组58例,RS组给予罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉,而R组则仅给予罗哌卡因腰麻。观察两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、麻醉效果和镇痛效果、不良反应发生情况等。结果 RH组与R组相比,手术开始时产妇SBP、DBP、HR均显著改善(P<0.05)。RS组的药物起效时间明显短于R组,镇痛维持时间与术后疼痛评分显著优于R组。两组在手术时间、新生儿Apgar评分、不良反应发生率(恶心呕吐、瘙痒、低血压、寒战等)上差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉用于剖宫产麻醉效果和镇痛效果更佳,临床效果满意,值得推广应用。     

小剂量舒芬太尼复合罗哌卡因在重度子痫前期剖宫产术中的麻醉效果

目的 探讨小剂量舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于重度子痫前期孕妇剖宫产术的有效性及安全性.方法 选择单胎、患重度子痫前期择期行剖宫产的孕妇90例,随机均分为3组,根据腰麻用药不同配方及剂量,分为A组(罗哌卡因7.5 mg)、B组(罗哌卡因10mg)、C组(舒芬太尼5μg复合罗哌卡因7.5 mg).观察并记录各组麻醉前及麻醉后5、10、30 min的MAP和HR的变化,各组肌肉松弛状况,记录新生儿出生后1、5 min的Apgar评分及各组产妇胸闷、恶心、呕吐等仰卧综合征的发生率.结果 3组麻醉后5 min的MAP、HR均较麻醉前降低,而B组较其他组下降更明显(P＜0.05),其中30例需静注麻黄碱才能维持,且胸闷、恶心、呕吐等仰卧综合征的发生率较A组、C组高.A组有15例麻醉达不到手术要求,需要硬膜外加局麻药.各组新生儿出生后1、5 min的Apgar评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 小剂量舒芬太尼5μg复合罗哌卡因7.5 mg腰硬联合麻醉对重度子痫前期孕妇血流动力学影响小,起效迅速,阻滞效果好,肌松效果满意,胸闷、恶心、呕吐等仰卧综合征的发生率低,可以推广应用.     

罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果

目的探讨罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法本次临床观察选择2010年1月至2011年1月之间我院收治的200例剖宫产麻醉患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组患者行罗哌卡因麻醉,实验组患者行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉,对比两组患者麻醉效果。结果实验组产妇VAS评分、镇痛维持时间、新生儿Apgar评分、手术时间、麻醉起效时间和不良反应发生率均显著优于对照组,两组产妇麻醉效果对比具有统计学意义(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可见,罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉,具有较为满意的临床效果,因而临床应用价值较高。     

剖宫产术腰硬联合麻醉(CSEA)中使用小剂量等比重罗哌卡因舒芬太尼价值分析

目的:探讨小剂量等比重罗哌卡因联合舒芬太尼在剖宫产术腰硬联合麻醉中的临床价值。方法:选取某院2018年10月～2019年3月行剖宫产术的足月妊娠患者102例,随机分为联合组(35例,罗哌卡因+舒芬太尼+CSF)、等比重组(38例,罗哌卡因+CSF)和重比重组(28例,罗哌卡因+10%葡萄糖),观察3组孕产妇感觉与运动阻滞起效和消退情况、VAS评分、并发症及新生儿Apgar评分。结果:联合组有效镇痛时间明显高于其余两组(P0.05);联合组VAS评分明显低于其余两组;联合组和等比重组不良反应发生率明显低于重比重组(P0.05);3组新生儿Apgar评分无明显差异。结论:小剂量等比重罗哌卡因联合舒芬太尼在剖宫产术腰硬联合麻醉中麻醉效果显著,能明显减轻孕产妇疼痛,且不良反应少,值得推广。     

探究罗哌卡因复合舒芬太尼腰-硬联合麻醉用于剖宫产术的效果

目的探究罗哌卡因复合舒芬太尼腰-硬联合麻醉用于剖宫产术的效果。方法选取我院2017年1月至2019年1月期间收治的剖宫产产妇200例,随机将两组产妇分为对照组与实验组,分别进行罗哌卡因麻醉和罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉,每组均为100例,均实施腰-硬联合麻醉,比较两种麻醉药物使用方式产生的效果。结果实验组产妇麻醉显效时间、持续时间、术后腹部VAS评分均优于对照组产妇,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉方式能够降低产妇的生育疼痛,改善其生育体验,值得进行推广使用。     

罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉复合全身麻醉对剖宫产术产妇的麻醉效果观察

目的 分析剖宫产术产妇接受罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉复合全身麻醉的效果。方法 50例剖宫产术产妇,按照入院时间不同分为对照组和观察组,每组25例。对照组产妇接受罗哌卡因硬膜外麻醉,观察组产妇在对照组基础上给予舒芬太尼硬膜外麻醉复合全身麻醉。对比两组产妇麻醉效果、不良反应发生情况、麻醉起效时间、麻醉药用量、镇痛时间及术后功能恢复时间。结果 观察组麻醉优良率96.00%高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇不良反应发生率为8.00%,低于对照组的32.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇麻醉起效时间、麻醉药用量、镇痛时间及术后功能恢复时间分别为(6.51±2.53)min、(12.87±2.43)ml、(294.67±31.36)min、(318.68±23.94)min,对照组产妇麻醉起效时间、麻醉药用量、镇痛时间及术后功能恢复时间分别为(8.93±2.75)min、(16.92±3.14)ml、(223.25±31.14)min、(369.55±23.12)min。观察组产妇麻醉起效时间早于对照组,麻醉药用量少于对照组...     

剖宫产手术中罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果观察

目的:观察在剖宫产手术中采用罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果.方法:以我院2014年2月~2015年10月采用罗哌卡因腰硬麻醉的38例行剖宫产的产妇作为A组,以同期另外38例采用罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉行剖宫产的产妇作为B组,对比两组麻醉效果.结果:B组术中舒张压、收缩压和心率等情况优于A组;B组麻醉起效更快,镇痛持续时间明显优于A组;B组不良反应发生率低于A组,P<0.05.结论:在剖宫产手术中采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉对产妇影响小,不仅起效快、镇痛持续时间长,而且使用后引起的麻醉不良反应少.     

罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用研究

目的探究罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用。方法132例剖宫产产妇,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组66例。对照组产妇单纯采用罗哌卡因进行麻醉,观察组产妇采取罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉。比较两组产妇麻醉起效时间、手术时间、麻醉维持时间以及麻醉后的心率、舒张压、收缩压。结果观察组产妇麻醉起效时间、手术时间、麻醉维持时间分别为(10.47±2.86)min、(49.57±3.88)min、(5.91±2.97)h,均优于对照组的(15.87±4.17)min、(65.91±4.63)min、(3.86±1.43)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇麻醉后心率(98.17±7.97)次/min、收缩压(100.70±4.85)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(69.68±3.91)mm Hg均低于对照组的(105.54±8.96)次/min、(117.68±7.37)mm Hg、(88.70±2.18)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对剖宫产产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉,可以有效缩短麻醉起效时间,增强麻醉效果,优化产妇的状态。     

罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉37例

目的 探讨罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果.方法 按照随机数字表法将74例患者随机均分为两组,观察组37例采用罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉,对照组采用单用罗哌卡因麻醉,比较两组的临床麻醉效果和不良反应.结果 与对照组比较,观察组患者感觉阻滞的起效时间、持续时间以及达最高平面的时间均有明显差异(P<0.05),运动阻滞起效时间、持续时间以及完全恢复的时间则无明显差异(P>0.05).两组患者疼痛程度、腹肌松弛程度比较均无明显差异(P>0.05),但观察组的牵拉反应程度则明显低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应的发生情况相比无明显差异(P>0.05).结论 罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉,可有效缩短感觉阻滞起效时间,使阻滞平面上移,延长持续镇痛作用时间,值得临床推广.     

小剂量盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼用于剖宫产手术的临床研究

目的 观察小剂量盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼麻醉用于剖宫产手术的临床效果.方法 将剖宫产产妇116例随机分为试验组58例和对照组58例,所有产妇均进行腰硬联合麻醉,蛛网膜下腔给药.试验组给予罗哌卡因1 mL,舒芬太尼0.5 mL麻醉,对照组给予罗哌卡因2 mL,舒芬太尼0.5 mL麻醉.比较2组产妇麻醉效果、手术情况、不同...     

罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果

目的：分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果,为剖腹产手术提供更为有效的麻醉方式。方法：80例进行剖宫产患者选自我院2013～2014年间产妇,将患者根据随机分配原则分为观察组和对照组,两组均40例。其中对照组患者进行剖宫麻醉中给予罗哌卡因麻醉,观察组给予罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉,探讨两种不同麻醉方式的临床效果。两组患者年龄等一般资料无统计学差异,具有可比性（P>0.05）。结果：对两组产妇的VAS评分、镇痛维持时间以及不良反应等进行对比发现,观察组患者优于对照组,两组麻醉效果对比显著,有统计学学意义（P<0.05）。结论：在剖宫产麻醉中应用罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉效果好,患者不良反应发生率低,效果显著,患者满意度高,有较高的临床价值。     

罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用研究

目的探明罗哌卡因与舒芬太尼联合麻醉在剖宫产中的价值。方法统计我院2017年1月至2019年3月入住我院符合纳入标准的患者298例作为研究对象,将研究对象分为研究组和对照组,分别给予罗哌卡因和舒芬太尼、罗哌卡因麻醉。本次实验的观察指标有:麻醉效果(手术时间、麻醉奏效时间、麻醉维持时间)、不同时间的新生儿Apgar评分和研究对象出现的不良反应,并对这两组指标结果进行统计学差异分析。结果对比指标结果发现,较对照组,研究组患者的麻醉效果佳,不良反应小,差异显著,P <0.05,有统计学意义;而就新生儿Apgar评分结果而言,1 min的评分结果无差异,P> 0.05,没有统计学意义;而研究组5min、10min的评分结果明显高于对照组,P <0.05,有统计学意义。结论罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产中的麻醉效果佳,值得在临床推广。     

等比重罗哌卡因复合舒芬太尼腰-硬联合麻醉用于剖宫产手术的临床观察

目的探讨等比重罗哌卡因复合舒芬太尼腰-硬联合麻醉用于剖宫产手术的临床效果及可行性。方法选择无椎管内麻醉禁忌症的单胎足月妊娠ASAⅠ～Ⅱ级初产妇60例,随机均分为罗哌卡因复合舒芬太尼组(LS组)和罗哌卡因组(L组)。LS组药物为0.75%盐酸罗哌卡因1.4 ml(10.5 mg)加舒芬太尼0.1 ml(5.0μg)加脑脊液至2.0 ml,L组药物为0.75%盐酸罗哌卡因1.4 ml加脑脊液至2.0 ml。结果 LS组麻醉效果优于L组(P0.05),硬膜外追加药物的例数LS组少于L组(P0.05);循环、呼吸变化以及新生儿Apgar评分情况两组无明显差异。结论等比重罗哌卡因复合舒芬太尼组(LS组)腰-硬联合麻醉用于剖宫产手术的麻醉效果优于等比重罗哌卡因组(L组)。     

罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在重度子痫前期剖宫产术中的应用

目的评价罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在重度子痫前期产妇剖宫产术中的应用。方法 45例重度子痫前期产妇随机分为3组,A组蛛网膜下腔注入0.5%罗哌卡因7.5mg复合舒芬太尼5μg,B组注入0.5%罗哌卡因7.5mg,C组注入0.5%罗哌卡因10.5mg。观察麻醉效果及麻醉不良反应。结果 A、C两组麻醉优良率明显高于B组(P<0.05)。C组麻醉后低血压的发生率明显高于A、B组(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉用于重度子痫前期产妇剖宫产手术,术中麻醉效果好,血流动力学稳定,值得临床推广。