米力农治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭临床疗效分析

目的观察米力农治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效。方法将48例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者分为2组:对照组予以氧疗、抗感染、化痰、平喘、利尿、维持电解质平衡等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用米力农10 mg于生理盐水250 ml,静脉滴注,于2~3 h内输完,1次/d,5 d为1疗程,观察临床疗效,治疗前后左室射血分数(LVEF)、每分心排血量(CO)、每搏量(SV)、肺动脉压(PAP)的变化及不良反应。结果治疗组总有效率为91.6%,对照组总有效率为62.5%。2组疗效比较差异具有统计学意义。治疗组患者治疗后的心脏指数、左室射血分数、肺动脉压明显改善,与对照组患者相比差异具有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用米力农治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭是安全有效的,疗效肯定。     

米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的 观察米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭(心衰)患者的临床疗效.方法 将78例老年慢性肺源性心脏病心衰患者随机分为治疗组40例和对照组38例.2组患者入院后均给予综合治疗.治疗组在此基础上以米力农首剂负荷量50μg/kg缓慢静脉注射10min,再以0.5μg·kg-1·min-1的速度静脉滴注4h,每天1次,7d为1个疗程;对照组在综合治疗基础上以多巴酚丁胺20～40mg+5%葡萄糖注射液250ml,以2.5μg·kg-1·min-1的速度静脉滴注,每天1次,7d为1个疗程.治疗后比较2组临床疗效、HR、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及不良反应.结果 治疗组总有效率为97.5%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后2组HR、PaO2及PaCO2均较治疗前改善(P＜0.01),治疗组优于对照组(P＜0.05).2组患者治疗过程中均未见严重不良反应.结论 米力农治疗老年慢性肺源性心脏病心衰疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭（心衰）患者的临床疗效。方法将78例老年慢性肺源性心脏病心衰患者随机分为治疗组40例和对照组38例。2组患者入院后均给予综合治疗。治疗组在此基础上以米力农首剂负荷量50txg／kg缓慢静脉注射10min,再以0．5μg·k^-1·min^-1的速度静脉滴注4h,每天1次,7d为1个疗程;对照组在综合治疗基础上以多巴酚丁胺20～40mg＋5％葡萄糖注射液250ml,以2．5μg·k^-1·min^-1的速度静脉滴注,每天1次,7d为1个疗程。治疗后比较2组临床疗效、HR、氧分压（PaO：）、二氧化碳分压（PaCO。）及不良反应。结果治疗组总有效率为97．5％高于对照组的71．1％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后2组HR、PaO：及PaCO：均较治疗前改善（P〈0．01）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。2组患者治疗过程中均未见严重不良反应。结论米力农治疗老年慢性肺源性心脏病心衰疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效观察

目的：探讨盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效。方法选取2011年6月—2013年6月宝应县第二人民医院收治的慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者42例,随机分为 A 组与 B 组,各21例。A 组患者单纯予以传统方法治疗,B 组患者在 A 组基础上加用盐酸川芎嗪注射液治疗。观察两组患者治疗前后心脏彩超检查结果（左室射血分数、收缩期肺静脉血流逆向流速、舒张初期和舒张末期充盈速度比、心脏等容舒张时间）及临床疗效。结果治疗前两组患者左室射血分数、收缩期肺静脉血流逆向流速、舒张初期和舒张末期充盈速度比、心脏等容舒张时间比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）,治疗后 B 组患者左室射血分数、舒张初期和舒张末期充盈速度比大于 A 组,收缩期肺静脉血流逆向流速小于 A 组,心脏等容舒张时间短于 A 组,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;B 组患者总有效率高于 A 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效显著,可改善患者心脏功能。     

米力农联合心先安治疗慢性肺心病心力衰竭22例疗效观察

目的观察米力农联合心先安治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法在慢性肺心病心力衰竭的基础治疗上,治疗组22例加用米力农联合心先安;对照组24例加用西地兰治疗。结果治疗组显效率81.8%,对照组显效率33.3%,两者比较有差异有显著意义(P＜0.01),且治疗组未见不良反应,对照组出现1例Ⅱ度房室传导阻滞。结论米力农联合心先安治疗慢性肺心病心力衰竭疗效好,用药量少,未见明显副作用。     

米力农治疗慢性肺心病呼吸衰竭合并心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨米力农治疗慢性肺心病呼吸衰竭合并心力衰竭的临床价值。方法将60例慢性肺心病心衰患者随机分为2组。治疗组30例在常规治疗的基础上加用米力农静脉滴注,1次/d,7d为1个疗程;对照组30例为常规治疗。结果米力农组总有效率为87%,对照组总有效率为71%。两组疗效比较差异有显著意义（P〈0.01）。结论米力农是治疗慢性肺心病呼吸衰竭合并心力衰竭较为理想的药物。     

米力农治疗慢性心力衰竭疗效观察

心力衰竭是各种心脏病的严重阶段,反复发作性呼吸困难、泵衰竭和猝死是其重要特点。研究表明,导致慢性充血性心力衰竭发生发展的重要发病机制是神经内分泌紊乱和心室重构。正性肌力药是治疗心力衰竭的常用药物。本文旨在观察在常规治疗基础上加用磷酸二酯酶抑制剂（米力农）治疗慢性心衰患者的疗效,现报道如下。     

芪苈强心胶囊联合米力农治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨芪苈强心胶囊联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年8月—2012年9月泸州医学院附属医院收治的慢性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规基础上给予芪苈强心胶囊联合米力农治疗。比较两组患者左心室射血分数（ LVEF ）的变化、血浆氨基末端脑钠肽前体（ NT-proBNP）水平、6min步行试验距离。结果治疗组总有效率高于对照组,治疗后治疗组LVEF高于对照组,NT-proBNP水平低于对照组,6min步行试验距离长于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论芪苈强心胶囊联合米力农能增加慢性心力衰竭患者心肌收缩力,减轻心脏负荷,提高心搏出量,有效缓解症状,改善预后,提高生活质量。     

酚妥拉明联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

慢性肺源性心脏病（慢性肺心病）急性发作有一定的季节性,多因呼吸道感染而诱发,导致心肺功能衰竭,是一种难治性疾病,病死率高。我们在常规综合治疗基础上,采用酚妥拉明联合参麦注射液静脉滴注治疗本病60例,取得较好的疗效。     

米力农治疗重症难治性心力衰竭疗效及预后观察

目的探讨米力农治疗重症难治性心力衰竭的疗效及预后。方法对9例难治性心力衰竭患者利用米力农治疗的临床资料加以分析。结果 9例患者中有效率达100%,其中8例患者双肺湿啰音消失,双下肢水肿消退,以平卧并能下床独立行走。对其进行3个月的回访,其中未复发6例;复发再次入院2例;1例患者心脏横径增大,突发心脏猝死。结论米力农仅限于重症难治性心力衰竭患者完善各项治疗措施后症状仍不能控制时短期应用。     

米力农治疗慢性肺心病心衰的临床观察

目的评价米力农治疗慢性肺心病心衰的疗效。方法将64例慢性肺心病心衰患者随机分为2组。治疗组32例在常规治疗的基础上加用米力农10mg静滴,每日一次,7天为一疗程;对照组32例为常规治疗。结果米力农组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.9%。两组疗效比较差异有显著意义(P<0.01)。结论米力农治疗慢性肺心病心衰疗效确定。     

伊伐布雷定联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨伊伐布雷定联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八一医院治疗的118例心力衰竭患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组患者静脉滴注米力农注射液,10 mg加入生理盐水50 mL,微量泵以0.375～0.750μg/(kg·min)维持,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服盐酸伊伐布雷定片,5 mg/次,2次/d。两组连续用药7 d。观察两组的治疗效果和临床症状改善时间,比较两组患者治疗前后左室收缩期内径（LVESV）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDV）、血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、白细胞介素-6(IL-6)、氨基末端B型钠尿肽（NT-proBNP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化情况。比较两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者总有效率是98.31%,显著高于对照组的83.05%(P<0.05)。治疗后,治疗组心慌、胸闷、气短、下肢水肿等症状缓解时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组LVEF均较治疗前显著...     

阿托伐他汀联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨阿托伐他汀钙联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月于河南省人民医院进行治疗的慢性心力衰竭患者93例,随机分为对照组(46例)和治疗组(47例)。对照组iv米力农注射液,首次采用50μg/kg负荷剂量静脉推注10 min,随后以0.25～0.50μg/(kg·min)静脉匀速泵入,连续使用72 h;治疗组患者则在对照组基础上口服阿托伐他汀钙片,10 mg/次,2次/d。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状评分、6 min步行距离、心功能指标及血清去甲肾上腺素、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、醛固酮(ALD)、脑自然肽氨基端前体蛋白(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平。结果治疗后,对照组临床总有效率78.26%明显低于治疗组93.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分显著降低,但6 min步行距离显著升高(P0.05);且治疗后治疗组临床症状评分和6 min步行距离相较于对照组改善更为显著(P0.05)。治疗后,两组患者心功能指标左心室射血分数(LVEE)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)均较治疗前明显改善(P0.05);且治疗后治疗组心功能相关指标相较于对照组改善更为显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清去甲肾上腺素、ICAM-1、hs-CRP、ALD、NT-proBNP、cTnI水平均较治疗前明显降低(P0.05);且治疗后治疗组这些相关血清生化指标显著低于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭疗效确切,能显著改善患者临床症状及心功能指标,可改善患者相关血清生化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

米力农治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效观察

目的观察米力农治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭的临床疗效。方法 120患儿随机分为治疗组80例和对照组40例。2组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组给予米力农静脉滴注,对照组给予多巴胺及多巴酚丁胺针静脉滴注,2组均24h持续给药3d。观察2组临床症状及体征改善所需时间、心功能及血流动力学变化情况。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组各临床症状及体征改善所需时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。治疗组治疗后左室射血分数（LVEF）、左室短轴（LVSF）、左室舒张末径（LVSD）、左室收缩末径（LVDD）、房室瓣EA峰比值（E/A）较治疗前均有改善,而对照组仅LVEF、LVSF、LVDD较治疗前有改善,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）,且治疗组改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后左室心脏指数（LV-CI）较治疗前升高,对照组治疗后心率较治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后LV-CI、右室心脏指数（RV-CI）、心率改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米力农治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭疗效显著,为婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭的治疗提供了一条极有效的途径。     

米力农联合西地兰治疗慢性心力衰竭的疗效评估

目的 观察米力农联合西地兰治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效,探寻一种时效性高及疗效可靠的CHF治疗方案.方法 选择心功能Ⅲ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者,参考患者意愿及某类基础病情分成西地兰组32例、米力农组28例、联合用药组40例,记录患者N末端原脑利钠肽(NT-proBNP)、有无疗效、住院期间心力衰竭发生率、药物副作用发生率,以心功能Ⅱ级为出院标准给予出院,记录住院天数、住院总费用和日均费用.结果 (1)各组间治疗有效率差异无统计学意义(P＞0.05);(2)米力农组住院期间心力衰竭发生率大于西地兰组及联合用药组(P＜0.05);(3)西地兰组洋地黄中毒发生率大于联合用药组(P＜0.05);(4)住院天数及住院总费用按米力农组、西地兰组及联合用药组依次递减(P＜0.05).结论 短期使用米力农治疗失代偿期CHF安全、有效,其联合西地兰能显著减少洋地黄中毒发生率,减少住院时间,降低CHF患者的医疗经济负担.     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的评价在常规强心、利尿治疗基础上,卡托普利与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭病人90例,随机分为观察组与对照组,观察组（45例）在常规治疗的基础上,加用卡托普利与美托洛尔,观察8周。对照组（45例）为常规治疗组,常规给予地予高辛和利尿剂治疗。结果3年间,治疗组与对照组有效率分别为86.67%和66.67%,差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数均有显著差别,P〈0.01,治疗组比对照组疗效显著。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效更好。     

芪苈强心胶囊联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 评价芪苈强心胶囊联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2018年1月-2020年6月内蒙古包钢医院慢性心力衰竭患者140例作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组各70例.对照组以米力农注射液0.5 μg/(kg·min)持续泵入72h,继以0.5μg/(kg·min)每日1次泵入,共4d.观察...