疫苗诱导的保护作用的免疫相关物

疫苗的设计和能否获得批准取决于对保护性抗原的选择并证明其效力.免疫效力则与免疫应答的测定相关.虽然粘膜和细胞免疫应答对某些疫苗诱导的保护力很重要,但现有疫苗能否获准仍主要视其诱导血清抗体的效力而定,在大多数情况下抗体达到一定水平则认为具有保护作用.然而免疫系统庞大而丰富,对疫苗的不同类型的应答协同发挥着作用.     

微粒树脂对鼻内免疫流感HA疫苗免疫应答的增强作用

流感病毒通过上呼吸道感染,局部分泌型抗体与血清抗体的产生对诱导交叉保护很重要,因为粘膜IgA主要提供抗上呼吸道感染的保护作用,而血清IgG抗体主要保护下呼吸道,所以建立一种能刺激粘膜IgA抗体产生的免疫方法可能会提高目前灭活疫苗的保护效果。然而,单独鼻内接种灭活疫苗不能诱导足够的粘膜IgA应答,需要有效的佐剂来增强其效力。多聚微粒可能是首选的免疫佐剂,因为抗原可能会掺入这些微粒,或与这些微粒结合。作者比较了不同离子交换树脂微粒对流感病毒血凝素（HA）疫苗鼻内接种小鼠的效果的增强作用。     

肺炎球菌多糖特异性母体抗体能增强婴鼠对肺炎球菌结合疫苗的免疫应答

肺炎球菌多糖(PPS)对健康成人具有免疫原性和保护作用,而对幼儿则无这些作用,但将PPS与蛋白载体结合可明显增加其免疫原性和保护作用。特异性母体抗体虽可保护子代免受感染,但也能干扰子代对疫苗的免疫应答。曾报道,用PPS-破伤风蛋白结合疫苗(Pnc-TT)免疫母体能保护子代免受3种     

DNA疫苗和细胞凋亡

DNA疫苗的效力一直是免疫学家想要解决的问题，诱导细胞凋亡可以增强DNA疫苗的免疫原性，而抑制细胞凋亡则可以改进DNA疫苗的功能，此外，分子佐剂和细胞因子也可以增强对接种物的免疫应答。     

DNA疫苗和细胞凋亡

DNA疫苗的效力一直是免疫学家想要解决的问题,诱导细胞凋亡可以增强DNA疫苗的免疫原性,而抑制细胞凋亡则可以改进DNA疫苗的功能,此外,分子佐剂和细胞因子也可以增强对接种物的免疫应答.       

HIV rgp160加蛋白体、明矾和/或亚微粒乳剂能激发HIV肽和蛋白的抗体应答

在开发抗人类免疫缺陷症病毒(HIV)感染的疫苗的同时,也要求开发能增强免疫应答的疫苗投递系统及佐剂。有效的疫苗投递系统及佐剂的判定标准是其能否增强抗蛋白抗原的特异性肽表位的抗体应答。由于HIV减毒活疫苗的应用受到限制,HIV疫苗研究则侧重开发病毒重组蛋白亚单位疫苗。吸附于明矾佐剂的包膜蛋白疫苗正在进行免疫治疗及免疫预防的临床研究。许多资料表明改变疫苗中抗原配方可增强其免疫原性,因该抗原能诱导较强的肽表位特异性血清IgG抗体应答。     

VZV糖蛋白E表达载体免疫接种：DNA疫苗与重组痘苗病毒诱导的抗体应答的比较

本试验比较了水痘一带状疱疹病毒(VZV)包膜糖蛋白(gE)在不同免疫载体和免疫途径下诱导的抗体应答，以寻求具有高效保护作用的疫苗及其最佳免疫途径。     

肠毒素用作粘膜佐剂的效力与毒性

霍乱毒素 (CT)是粘膜疫苗的有效佐剂 ,能够诱导粘膜和全身免疫应答。然而 ,由于其固有毒性而不适于人类应用。近年来 ,疫苗开发的一个重点为鼻腔接种抗原和 CT以诱导粘膜 Ig A应答。本文讨论了 CT用作粘膜佐剂的效力及其对中枢神经系统 (CNS)的潜在毒性     

补锌可增强儿童口服霍乱灭活疫苗后血清杀弧菌抗体应答

有数据表明，某些疫苗在发达国家儿童中诱导的免疫应答强于发展中国家，可能是发展中国家儿童的营养状况较差造成的。维生素A(VitA)、锌(Zn)等微量营养素对免疫活性起重要作用，而发展中国家儿童普遍微量营养素缺乏。本研究检测了补充微量营养素能否增强儿童口服霍乱灭活疫苗后的血清杀弧菌抗体应答。     

肠毒素用作粘膜佐剂的效力与毒性

霍乱毒素(CT)是粘膜疫苗的有效佐剂，能够诱导粘膜和全身免疫应答。然而，由于其固有毒性而不适于人类应用。近年来，疫苗开发的一个重点为鼻腔接种抗原和CT以诱导粘膜IgA应答。本文讨论了CT用作粘膜佐剂的效力及其对中枢神经系统(CNS)的潜在毒性。     

铝佐剂及其在流感疫苗中的应用

佐剂是许多人用疫苗的重要组成部分.疫苗中加入佐剂不仅能增强抗原的免疫原性,节省疫苗用量,还能扩大疫苗诱导免疫应答的范围,诱导交叉保护.铝佐剂是经典的人用流感疫苗佐剂,能提高抗原特异性抗体滴度,诱导强的体液免疫应答.此文就流感疫苗中应用的铝佐剂的性质、作用机制、在流感疫苗中的应用研究进行总结和分析,并对佐剂研究的进一步发展提出见解.     

发达国家控制C群脑膜炎球菌病的免疫策略

在发达国家,C群脑膜炎球菌病的流行病学特点是不可预见的暴发和病例的双峰分布,1岁以下幼儿发病率最高,其次是十几岁少年.C群脑膜炎球菌结合疫苗能诱导幼婴产生T细胞依赖性免疫应答、保护性抗体和记忆应答.免疫原性和效力研究显示免疫力随时间而下降,1岁前接种提供的保护作用似较短.全球实施了多种不同的控制策略,现有的免疫接种程序并非最佳.在大多数流行病学方案中,1岁左右接种第1剂、12岁左右接种第2剂的免疫程序似是最具成本-效益的选择.     

H5N1疫苗诱导人体产生免疫应答

期临床试验证实,H5N1流感疫苗能诱导人体产生安全的免疫应答。法国赛诺菲巴斯德公司研究人员对H5N1疫苗的安全性及其能否诱导人体产生中和抗体进行了评价。300名健康志愿者试验了加或不加氢氧化铝佐剂的6种不同剂量疫苗配方,分别于0,21天接种疫苗,0,21,42天采血检测。结果显示,     

蛋白疫苗在婴儿中的潜力与限制[英]

婴儿的免疫应答性质与成人不同,其免疫系统不成熟,偏向于Th2应答而非Th1应答,使婴儿的免疫接种颇为困难。婴儿对蛋白类疫苗的免疫应答虽早于多糖疫苗,但仍需加强免疫。目前美国及欧洲推荐的婴儿用蛋白疫苗包括白喉和破伤风类毒素、百日咳无细胞菌苗和乙型肝炎疫苗（HBV）。近来已将人类免疫缺陷症病毒（HIV）包膜糖蛋白用于免疫HIV感染母亲的婴儿,最初的结果表明,gp120是安全和具有免疫原性的,并能诱导体液和细胞免疫。虽然白喉和破伤风类毒素的效力已被证实,但如在出生时给予则免疫原性较差,须在婴儿6周龄时加强1次。     

婴儿免疫接种核酸疫苗的潜在优点与风险

婴儿的抗体应答由于细菌多糖诱导的有缺陷的B细胞活化、对蛋白抗原的缓慢的B细胞应答和辅助性T细胞活性降低而减弱。这些特征导致婴儿对有荚膜细菌的严重感染更加易感并需要反复接种疫苗。通过识别新型保护性抗原,提供缺失的细胞因子,获得持久的免疫应答,或通过研制新型联合疫苗以减少注射次数,核酸疫苗能够使婴儿的抗体应答最优化。婴儿细胞免疫应答的缺陷使得他们对胞内病原体感染易感,但可能从核酸疫苗诱发强的辅助性T细胞(TH1)样应答的潜能中受益。最后,如果证明核酸疫苗能够克服母体抗体介导的抑制婴儿对疫苗抗原的应答,那么它将对婴儿免疫作出重要贡献。     

ISCOMATRIXTM佐剂:细胞和体液免疫应答的有效诱导剂

ISCOMATRIXTM佐剂能诱导广泛而有效的体液和细胞免疫应答.其成分清楚,生产工艺简单易行.本文概述了ISCOMATRIXTM佐剂疫苗诱导免疫应答的能力和作用机理.     

ISCOMATRIX^TM佐剂：细胞和体液免疫应答的有效诱导剂

ISCOMATRIX^TM佐剂能诱导广泛而有效的体液和细胞免疫应答。其成分清楚，生产工艺简单易行。本文概述了ISCOMATRIX^TM佐剂疫苗诱导免疫应答的能力和作用机理。     

炭疽双组分疫苗的研究

目的通过研究由重组炭疽保护性抗原与灭活炭疽芽孢杆菌菌体抗原组成的炭疽候选疫苗免疫小鼠,对其免疫效果进行评价。方法将小鼠随机分成4个实验组,在免疫后不同时间点采血进行抗体检测、MTT法淋巴细胞增殖试验、ELISPOT法IFN-γ细胞因子的测定以及保护力试验。结果各组疫苗均能诱导较强的体液免疫应答。第3周rPA组及rPA+炭疽菌体组经rPA抗原刺激后的刺激指数均高于对照组(P<0.05)。ELISPOT结果显示,各实验组经特异性抗原刺激后均有较高的IFN-γ分泌。rPA抗原与炭疽菌体抗原有较好的保护力,由rPA与炭疽菌体组成的疫苗对炭疽活芽孢的攻击保护率为100%。结论由rPA抗原与灭活炭疽菌体抗原组成的新型炭疽疫苗能诱导小鼠产生体液免疫应答和细胞免疫应答,具有较好的保护力,该疫苗有希望成为新一代炭疽疫苗。     

青少年对C群脑膜炎球菌结合疫苗及A/C群脑膜炎球菌多糖疫苗的粘膜免疫应答

现在使用的 C群脑膜炎球菌多糖 ( PS)疫苗在两岁以下儿童中不能诱导免疫记忆 ,且免疫原性低。b型流感杆菌 ( Hib)结合疫苗能降低鼻咽部 Hib带菌率 ,并提供人群免疫力 ,提示这种效应由粘膜抗体介导。与 Hib相似 ,脑膜炎球菌亦定居于鼻咽部粘膜 ,粘膜免疫应答可能在宿主抵御侵袭性脑膜炎球菌感染时起重要作用 ,因而脑膜炎球菌结合疫苗也可能诱导特异性局部免疫应答并降低鼻咽部带菌率。为此 ,作者对青少年在接种 C群脑膜炎球菌 ( MC)结合疫苗或 A/C群脑膜炎球菌多糖 ( MACPS)疫苗后的唾液 Ig A和Ig G抗体及粘膜和全身免疫应答间的相关…     

CpG ODN作为肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗佐剂能增强抗多糖IgG2a和IgG3抗体应答

肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗可诱导抗多糖抗体 ,但需多剂免疫才能使儿童达到保护性抗体水平。实验性多价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗的免疫原性随多糖血清型不同而异。提高这些疫苗免疫原性的一种策略是掺入佐剂。含非甲基化 Cp G基元的合成寡脱氧核苷酸 ( Cp G ODN)作为佐剂能促进对蛋白抗原的 T细胞及 T细胞依赖性抗体应答 ,但能否增强多糖特异性抗体应答尚不清楚。作者用加或不加 Cp G ODN的 1 9F和 6 B型肺炎球菌荚膜多糖与蛋白载体 CRM1 97(白喉毒素的无毒性突变体 )的结合物 1 9F- CRM1 97或6 B- CRM1 97腹腔免疫 BALB/ c By…