琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床观察

目的：评价琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血（IDA）的疗效和不良反应。方法：确诊IDA患者51例，排除消化道肿瘤后即给予琥珀酸亚铁片口服，同时给予病因治疗，整个观察时间为6周。结果：治疗2周后有效率29．41％；4周后有效率19．61％，显效率70．59％，总有效率90．2％；6周后有效率3．92％，显效率94．12％，总有效率98．04％。胃肠道反应率3．92％。结论：琥珀酸亚铁片治疗IDA．起效快、不良反应少，应用方便。     

帕夫林胶囊治疗干燥综合征的临床观察

目的：评价帕夫林胶囊（白芍总甙）治疗干燥综合征（SS）的有效性及安全性。探讨帕夫林胶囊对其他风湿性疾病的疗效及安全性。方法：选择SS病人56例，给予帕夫林胶囊600mg，日3次口服，连续观察9个月（36周）。于服药前、服药后12，24，36周检测血沉、免疫球蛋白、唾液流量、Sehirmer试验、血清蛋白电泳及应用10cm目视模拟标尺法分别测定医生和病人对病情程度的评估。结果：治疗12周时有效率为21.4％（12／56），显效率为5.0％（3／56），治疗24周时有效率为55.3％（31／56），显效率为14.3％（8／56），治疗36周时有效率为57．1％（33／56），显效率为21，4％（12／56）。治疗12周内轻度不良反应发生率为14．3％（8／56）。结论：帕夫林胶囊治疗SS是有效和安全的，可以长期应用。     

益气生血方联合小剂量铁剂治疗缺铁性贫血70例疗效观察

目的：探讨益气生血方联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血（IDA）的疗效。方法：70例IDA患者随机分成两组。对照组36例,给予琥珀酸亚铁0.6g/d;治疗组34例采用琥珀酸亚铁0.4g/d联合生血方治疗。结果：治疗组有效率为97.2%,对照组有效率为76.5%,治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组Hb、RBC、Hct、MCV、Ret%及SF较对照组显著提高,不良反应发生率显著降低（P〈0.05）。结论：益气生血方联合小剂量铁剂治疗IDA疗效显著,且不良反应少,值得推广应用。     

干扰素栓联合微波治疗宫颈糜烂135例临床观察

目的：观察干扰素栓（商品名安达芬栓）联合微波治疗中、重度宫颈糜烂的疗效。方法：对照组56例单纯应用微波（输出功率40w）烧灼糜烂面,治疗组135例于微波治疗后加用干扰素栓阴道给药,隔日1粒,共6次,两组于治疗后8周判定疗效。结果：对照组治愈率62．5％,显效率80．4％;治疗组治愈率80．7％,显效率91．8％,两组治愈率、显效率比较,差异有显著性（P〈0．01,P〈0．05）。结论：干扰素栓联合微波治疗中、重度宫颈糜烂疗效好。     

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血150例疗效评价

目的:评价乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和副作用。方法:确诊中、重度IDA患者共150例,排除消化道肿瘤后即给予乳酸亚铁片口服,同时给予病因治疗,整个观察时间为6周。结果:治疗2周后有效率30.67%(46/150)。4周后有效率为17.33%(26/150),显效率为74.67%(112/150),总有效率达92%。6周后有效率达2.67%(4/150),显效率为94.67%(142/150),总有效率达97.34%。胃肠道反应率3.33%(5/150)。结论:乳酸亚铁片治疗中、重度IDA疗效高、起效快、副作用少,应用方便,可作为IDA的治疗药物。     

抗金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌鸡卵黄IgG喷剂治疗慢性咽炎

目的 探讨抗金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌鸡卵黄IgG喷剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 将100例慢性咽炎患者随机分为两组：治疗组50例和对照组50例。治疗组采用抗金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌鸡卵黄IgG喷剂口腔喷雾治疗30d；对照组采用口腔喷雾安慰剂30d。结果治疗组治愈率36．0％（18／50）、显效率42．0％（21／50）、有效率8．0％（4／50）、无效率14．0％（7／50），总有效率86．0％（43／50）；对照组显效率4．0％（2／50）、有效率16．0％（8／50）、无效率80．0％（40／50），总有效率20．0％（10／50），两组总有效率比较，差异有显著性（χ^2=58．2，P〈0．005）。结论 0．2％抗金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌鸡卵黄IgG喷剂治疗慢性咽炎疗效显著，安全、无毒副作用，值得临床应用。     

潘多拉唑治疗反流性食管炎58例临床观察与分析

目的观察分析潘多拉唑治疗反流性食管炎的临床效果。方法观察组：潘多拉唑40mg，每日1次，依托必利50mg，每日3次，硫糖铝0.5g每日3次；观察组：雷尼替丁150mg，每日2次，其余同观察组；6周为1疗程。并复查胃镜，判断疗效。结果治疗组治愈40例（68.96％），显效8例（13.79％），有效8例（13.79％），无效2例（3.44％），总有效率9656％（56／58）；观察组治愈16例（27．58％），显效18例（31.03％），有效12例（20.68％），无效12例（20.68），总有效率79．52％（46／58）。经统计学处理两组治愈率和总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01，P〈0．05）。结论潘多拉唑治疗反流性食管炎具有疗效高、副作用少等优点，是一种有效药物。     

新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的　研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血 (IDA)的疗效和不良反应。方法　用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较 ,前者每天口服 2片tid ,后者 1片tid ,疗程 6周。结果　乳酸亚铁治疗IDA 6周显效率达 86 7% ,而对照药琥珀酸亚铁显效率 93 3 % ,两药疗效无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ;在服用的开始 1～ 2周内 ,两药均有轻至中度可耐受的腹痛、腹泻及恶心 ,两药不良反应发生率均为 13 3 % ( 2 / 15 )。结论　乳酸亚铁片治疗IDA疗效好 ,不良反应轻 ,值得在临床上推广应用。     

22例80岁以上老年缺铁性贫血临床分析

目的：探讨80岁以上老年缺铁性贫血（IDA）临床特点、发病情况。方法：对22例80岁以上老年IDA保存完整的临床资料、实验室检查及治疗转归进行回顾性分析。结果：单纯因贫血就诊者只有36．4％；100％患者并发其它系统疾病；81．8％属于重度以上贫血；血清铁蛋白定量诊断符合率只有63．6％；铁剂治疗的有效率达100％，间断口服铁剂容易耐受，但治愈率只有4．5％。结论：80岁以上老年IDA有其特有的临床特点，诊断时更注重骨髓铁染色，以内科综合治疗为主，间断口服铁剂治疗为首选治疗方法。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死临床分析

目的探讨急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗疗效及其安全性。方法采用开放性临床研究，对发病12h内435例急性脑梗死随机分为两组，溶栓治疗组210例，尿激酶100～150万U静脉溶栓治疗后，再给予常规治疗；常规治疗组225例。结果溶栓组治疗基本痊愈率54．3％（114／210），总显效率81．4％（171／210），病死率3．8％（8／210），脑出血并发症5．7％（12／210），脑出血死亡率2．9％（6／210）；常规治疗组基本痊愈率8．4％（19／225），总显效率48．0％（108／225），病死率9．3％（21／225），脑出血并发症0．9％（2／225），无一例死于脑出血。结论急性脑梗死发病12h内尿激酶静脉溶栓治疗疗效较好，但脑出血并发症明显增多。     

认知心理疗法合并氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效

目的探讨单用认知治疗以及认知方法加盐酸氟西汀治疗分裂症后抑郁的疗效和安全性。方法120例分裂症后抑郁的病人按就诊顺序抽签分为3组，即氟西汀组、认知组和综合组，氟西汀组予口服氟西汀10～40mg／d，治疗24周，认知组接受认知治疗，第1～6周为27欠／周，第7～12周为1次／周，第13～24周为1次／2周，共治疗24次；综合组接受上述两种治疗。氟西汀组脱落2例，认知组脱落1例。采取单盲法用Hamilton量表、BPRS量表、TESS量表及SERS量表，在治疗前以及开始治疗后的第2，4，8，12，24周末对3组病人进行6次疗效评定及药物副作用评定。结果（1）治疗2，4，8，12，24周后，氟西汀组的治愈率为13．2％，47．4％，73．7％，92．1％，94．7％；认知组的治愈率0，10．3％，12．8％，17．9％，28．2％；综合组治愈率为32．5％，75．0％，92．5％，95．0％，97．5％；均为综合组最高（均P〈0．01）。（2）治疗2，4，8，12，24周后3组治疗副作用比较，认知组和综合征均低于氟西汀组（均P〈0．01）。结论盐酸氟西汀合并认知心理治疗疗效优于单用氟西汀或单用认知心理治疗，且比单用氟西汀较少副作用。     

两种药物治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的：探讨琥珀酸亚铁和硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法选择2010年1月至2012年12月山东曹县县立医院儿科收治的72例缺铁性贫血患儿为研究对象，采用随机数字表法将患儿分为琥珀酸亚铁组（给予琥珀酸亚铁治疗）和硫酸亚铁（给予硫酸亚铁治疗）组，每组36例。治疗3个月后，比较两组患儿的临床疗效、血清学指标以及不良反应的发生情况。结果与硫酸亚铁组相比，琥珀酸亚铁组的效果更好，血红蛋白及血清铁蛋白升高更显著，不良反应发生率更低（P＜0．05）。结论琥珀酸亚铁治疗缺血性贫血疗效确切，不良反应较少，值得推广应用。     

间歇维持量地高辛治疗老年心力衰竭60例疗效分析

目的：观察间歇维持量地高辛治疗老年心力衰竭患者的疗效。方法：对60例患者给予间歇维持量地高辛0．25mg，隔日1次口服，连服4周．观察患者症状，必要时测地高辛血药浓度。结果：显效75％（45／60）．总有效率88％（53／60），无效率12％（7／60），中毒率8％（5／60）。结论：老年心力衰竭患者采用间歇维持量疗法具有疗效佳、不良反应少、申毒发生率较低的优点。     

脂必妥治疗高脂血症的临床观察

目的：观察脂必妥治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症430例患者服脂必妥3片／次，3次／d,连服8周，并同时观察血脂水平的变化。结果：治疗4周显效率为42．3％，总有效率为67．9％，治疗8周显效率为78．8％，总有效率91．8％，结论：脂必妥治疗高脂血症疗效显著，随着疗程的延长，疗效更显著，且副作用少。     

抗抑郁药在治疗功能性消化不良中的作用

目的：观察抗抑郁药治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将128例功能性消化不良的门诊患者随机分为抗抑郁药治疗组和常规对照组，疗程4周，观察其临床疗效。结果：治疗组显效44例（68．8％），有效12例（18．7％），总有效率87．5％。对照组显效33例（51．6％），有效14例（21．9％），总有效率73．5％。两组疗效对比，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：抗抑郁药治疗功能性消化不良的临床疗效显著，副作用轻微。     

白芍总苷治疗干燥综合征的临床观察

目的评价白芍总苷（TGP）治疗干燥综合征（SS）的有效性及安全性，旨在为干燥综合征患者寻找一种安全有效的治疗方法。方法选择2002年1月-2004年8月于医院门诊及病房收治的干燥综合征患者56例，诊断标准按干燥综合征国际分类（诊断）标准（ARA，1993年），给予TGP600mg，3次／d口服，连续观察9个月（36周），并于服药前、服药后每12周检测血沉（ESR）、免疫球蛋白，唾液腺ECT、Schirmer试验、血清蛋白电泳及进行10cm目视模拟标尺法分别测定医生和病人对病情程度的评估。结果治疗12周时有效率为21．4％（12／56），显效率为5．0％（3／56），治疗24周时有效率为55.3％（31／56），显效率为14．3％（8／56），治疗36周时有效率为57．1％（33／56），显效率为21．4％（12／56）。试验过程中治疗12周内轻度不良反应发生率为14.3％（8／56）。结论TGP治疗干燥综合征是有效和安全的，可以长期应用。     

1％盐酸特比萘芬乳膏治疗体、股癣疗效观察

目的：研究1％盐酸特比萘芬乳膏治疗体、股癣临床疗效。方法：体、股癣患者124例，治疗组采用1％盐酸特比萘芬乳膏，对照组采用3％克霉唑霜。结果：治疗组显效率98．1％，治愈率87．6％，真菌清除率98．1％；对照组显效率83.3％，治愈率69.2％，真菌清除率83.3％。结论：1％特比萘芬乳膏治疗体、股癣疗效较好，无明显副作用。     

氯氮平合并喹硫平治疗难治性分裂症的对照研究

目的：评价氯氮平合并喹硫平治疗难治性分裂症的疗效和安全性。方法：将60例难治性分裂症患者随机分为研究组和对照组，分别给予氯氮平合并喹硫平、氯氮平治疗，疗程12周，采用阴性和阳性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果：对照组显效率为20．0％，总有效率为53．3％；研究组显效率为36．7％，总有效率为80．O％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05），而副反应发生率及严重程度研究组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：氯氮平合并喹硫平治疗难治性分裂症优于单用氯氮平，副作用少且轻。     

中西医结合治疗冠心病138例临床观察

目的：中草药治疗冠心病的临床疗效。方法：将138例患者随机分为治疗组与对照组。两组在同一治疗的基础上，治疗组给予宽胸理气、活血化瘀、行气止痛中草药。结果：治疗组临床治愈率54．76％，显效率26．19％；对照组临床治愈率22．93％，显效率29．63％。结论：中西医结合治疗冠心病疗效显著。     

奥美沙坦酯与贝那普利治疗110例高龄高血压患者的疗效比较

目的：分析血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂（ARB）奥美沙坦酯治疗原发性商血压的临床疗效及安全性，为临床台理用药提供参考依据。方法：将本院确诊的110例原发性高血压病例随机分为奥美沙坦酯治疗组与贝那普利对照组各55例，分别给予奥美沙坦酯片20mg／d和贝那普利片10mg／d口服，总疗程均为8周。结果：服药8周后治疗组总有效率为94．5％，对照纽总有效率89．1％，两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组：F咳等副作用发生率为7．2％，对照组干咳等副作用发生率为20％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥美沙坦酯治疗组与贝那普利治疗高龄高血压疗效都较好，但奥美沙坦酯副作用更低，患者依从性好。