妇癌灵贴片中士的宁在大鼠体内的药动学研究

目的：建立高效液相色谱法测定妇癌灵贴片中士的宁在大鼠血浆中的含量,并研究其药动学行为。方法：采用高效液相色谱法测定血药浓度,利用DAS2．1软件计算药动学参数。结果：妇癌灵贴片中士的宁在大鼠体内药动学行为符合二室模型,主要药动学参数为：AUC0-t为（2．292±0．214）mg／h／L,Cmax为（0．154±0．078）mg／L,tmax为（12．3±0．3）h,tl／2（α）为（7．648±1．756）h,t1／2（β）为（8．9714-1．326）。结论：妇癌灵贴片在大鼠体内消除缓慢,具有缓释作用。     

头孢美唑在病人群体中的药代动力学研究

 目的：測定头孢美唑（cefmetazoleCMZ)在病人群体药代动力学参数，为临床合理用药提供科学依据。方法： 根据群体药动学方法取样，30min内静滴CMZ1g,25例病人每人取2个血样。采用微生物法測定血药浓度和尿葯 浓度。结果：靜滴后病人群体即刻血浓平均可达77.23士18.76μg/ml,T_1/2β2.13士0.38h,vd 13.40±4.98L,AUC 134. 23士34.12 (μg/ml) h,Cl 6.73±2.95 L/h,Ke 0.57士0.19 h^-1。结论：根据測得的头孢美唑的药代动力学参 数和致病菌的最低抑菌浓度及病情，可实行每日2~4g,分2次給药。头孢美唑在体内不代谢以原型从尿中排出。     

玉泉丸对盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学的影响

目的：研究玉泉丸（葛根、天花粉、地黄等）对盐酸二甲双瓢在大鼠体内药动学过程的影响。方法：大鼠灌胃给予玉泉丸7d后，给予盐酸二甲双胍，给药后不同时间采集血样。用高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍血药浓度，绘制药一时曲线，用DAS1．0统计软件进行处理，获得药动学参数。结果：二甲双胍组、联合用药组的主要药动学参数分别为：Cmax=8．57μg／mL、t1/2=232．8min、C1／F=0．092（L／min）／kg、AUC=3291．5mg／L＊min；Cmax=11．60μg/mL、t1/2=523．9min、CI／F=0．045（L／min）／kg、AUC=5019．7mg/L＊min。结论：盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学过程符合一室模型，玉泉丸对辅西务二甲双胍在大鼠体内的药动学有显著影响。     

头孢美唑药物动力学研究

 以氯仿－正戊醇（3：1）和磷酸盐缓冲液（pH7．0）2次提取血浆中头孢美唑，用紫外分光光度法测定血药浓度，回收卒98．95％，线性关系良好（C＝245．3A－1．012，r＝0．9996）。头孢美唑在兔体内药动学过程符合二室开放模型，主要药动学多数为：T_1/2a＝0．376h，T_1/3β＝2．16h，AUC632μg·h·ml^-1。     

和厚朴酚在大鼠体内药动学及唾液分布研究

目的：探讨和厚朴酚静脉注射给药后在大鼠体内的动态变化规律及其在唾液中的分布情况。方法：大鼠尾静脉注射和厚朴酚,用反相高效液相色谱法测定和厚朴酚在血浆、唾液中的浓度,采用药动学软件3 P97分析数据,确定药动学参数。结果：和厚朴酚在大鼠体内符合二室模型分布,主要药动学参数：t1／2＝（102．980±10．600） min,AUC＝（1219．260±120．520）μg· min／mL,Vc＝（0．722±0．027） L／kg, CL＝（0．0246±0．002）L／min。结论：和厚朴酚可在唾液中检测到,给药后腮腺、颌下腺中的药物浓度与血浆中的药物浓度有一定的相关性。表明腮腺和颌下腺唾液样本将来可被用于和厚朴酚的治疗监测。     

附子与甘草配伍前后乌头碱和甘草次酸在大鼠体内的药动学比较

目的考察附子与甘草配伍对乌头碱和甘草次酸在大鼠体内药动学的影响。方法雄性SD大鼠156只,按体质量分层随机分为3个药物组,分别单次按25 mL/kg灌胃给予已知乌头碱和甘草次酸含量的附子单煎液、甘草单煎液、附子甘草合煎液。各药物组设给药前和给药后共13个采血时间点,每个时间点4只大鼠,按时间点断头处死动物并采血。血浆样本中乌头碱采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法检测,甘草次酸采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)法检测。血药浓度-时间数据经DAS2.1软件处理计算药动学参数。结果甘草与附子配伍对乌头碱和甘草次酸的溶出无明显影响。大鼠单次灌胃给予单煎液和合煎液后,乌头碱的主要药动学参数:药时曲线下面积(AUC0-t)分别为730.66、538.97 pg.h/L,峰浓度(Cmax)分别为91.43 pg/L、42.47 pg/L,达峰时间(Tmax)分别为1.0 h、7.25 h,半衰期(t1/2)分别为14.69 h、7.81 h;甘草次酸的主要药动学参数:AUC0-t分别为8 159.83 ng.h/L、7 035.89 ng.h/L,Cmax分别为526.5 ng/L、458.25 ng/L,Tmax分别为8 h、12 h,t1/2分别为11.99 h、9.57 h。结论附子配伍甘草后乌头碱和甘草次酸在大鼠体内Tmax推迟,Cmax降低,吸收减少,t1/2缩短。     

新生儿静脉滴注头孢呋辛的药物动力学

 目的：对新生儿静脉滴注头孢呋辛进行药物动力学研究，了解该药在新生儿体内的代谢特点及对新生儿的脑膜通透性。方法：7名新生儿静脉滴注头孢呋辛25 mg/kg,进行药物动力学参数测定(取血100 μl)；8名化脓性脑膜炎新生儿静脉滴注后2 h取脑脊液(CSF，50 μl)，测定药物浓度。结果：静脉滴注后峰浓度达75.22±12.97 mg/L，12 h药物浓度为6.95±1.70 mg/L，药物消除半衰期为3.70±0.37 h，表观分布容积为0.34±0.05 L/kg，清除率为0.079±0.016 L/(kg·h)。8名化脓性脑膜炎新生儿静滴后2 h脑脊液浓度为4.95±2.8 mg/L，为同期血浓度的11%±6.1%。结论：头孢呋辛在新生儿体内维持有效浓度时间较长，脑膜通透性较强，适合新生儿抗感染使用，用药间隔应为12 h。     

川白芷提取物异欧前胡素大鼠体内药动学研究

目的探讨经灌胃给药后川白芷提取物异欧前胡素大鼠体内的药物动力学特征。方法采用高效液相色谱法,测定灌胃给药后大鼠血浆中异欧前胡素血药浓度变化,用DAS2．0药动学软件处理,计算其药物动力学参数。结果异欧前胡素在大鼠体内过程符合二室模型特征,主要药动学参数为Tmax=（1．6±0．000）h,Cmax=（15．842±0．35）mg／L,AUC0-t=（80．761±10．03）mg／（L·h）,AUC0-∞=（89．45±9．34）mg／（L·h）,t1／2=（5．101±0．24）h。结论该方法适用于异欧前胡素的药物动力学研究。     

健康人单剂量口服他扎司特胶囊的尿药动学

 目的：建立反相HPLC法定量分析尿液中的他扎司特体内活性代谢物，研究其尿药动力学特征。方法：8名健康受试者口服单剂量75 mg他扎司特胶囊后，按时间段收集尿液，反相HPLC法测定尿中活性代谢物浓度，考察16h内尿药排泄变化。尿药排泄数据处理采用亏量法。结果：主要药动学参数：消除半衰期（t_1/2）为（1.8±0.6） h，累积尿药排泄量（X_u^∞）为（28.8±7.7） mg，累积排泄率（P%）为（48.0±10.6）%。结论：本方法适用于他扎司特的药动学研究及临床尿药浓度监测。     

RP-HPLC法测定癫痫患者血浆中奥卡西平血药浓度和药动学研究

目的建立人血浆中奥卡西平药物浓度的RP-HPLC检测方法，并研究其在人体内的药动学。方法采用液一液萃取法，用萃取液甲基叔丁基醚萃取癫痫患者血浆中的奥卡西平后，以阿普唑仑为内标。色谱柱为Kromasil100AC-8（250mm×4．6lnlYl，5Ore），柱温40℃，流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（30：30：40：0．04），体积流量1．0mL／min，紫外检测波长243nm，固定进样量20此。以3p97软件计算10名受试者清晨空腹单剂量口服奥卡西平片600mg后的平均药动学参数。结果血浆中内源性杂质对样品测定无干扰，奥卡西平在21．6-2160．0μg／L（r=0．9992）线性关系良好，最低定量限21．μg／L：方法回收率为95．45％-107．69％；目内RSD值为4．97％-7．35％，日间RSD值为4．81％-11．27％。含药血浆经3次冻融后稳定性良好。结论本方法操作快速、简便、灵敏度高、准确度好，可用于含奥卡西平血样的即时检测分析和临床药动学研究。     

尿毒症患者血浆同型半胱氨酸水平测定

 目的研究尿毒症(end stage renal disease,ESRD)患者血浆同型半胱氨酸(HCY)浓度与健康人的差异。方法采用荧光偏振免疫法(FPIA)。对49例慢性肾功能不全患者和45例健康志愿者进行血浆HCY浓度测定，并对测定结果进行统计学处理、分析。结果男、女性ESRD患者的HCY水平均高于健康人组，且具有显著性差异(P＜0.001)。结论临床应监测ESRD患者的HCY血浆浓度，并对高HCY血症患者给予相应的治疗，以提高患者的生存质量。     

奥美拉唑在肝硬化患者中的药动学研究

 目的研究8例肝硬化患者静脉滴注奥美拉唑(OME)的药动学特性。方法采用HPLC测定血浆OME浓度,以3P97程序计算药动学参数。结果肝硬化患者静滴OME的血药浓度曲线符合二室模型,消除半衰期为(3.34±0.38)h,明显大于国内外文献报道的健康人结果,药物清除明显减慢。结论肝硬化患者应用OME时给药剂量可减半或酌情调整。     

左旋氧氟沙星在呼吸系统感染患者中的药代动力学研究

 目的:研究左旋氧氟沙星口服给药后在呼吸系统感染患者中的药代动力学特性?方法:采用高效液相色谱法测定血清中左旋氧氟沙星浓度;以3P87药代动力学程序处理数据?结果:在8例患者中的研究表明,左旋氧氟沙星在呼吸系统感染患者中的消除半衰期明显大于国内外研究报道的健康受试者的消除半衰期(P<0.01),其血药浓度达峰时间与国内外报道相近,峰浓度与国外研究结果相近,而低于国内在健康者中的研究结果(P<0.01)。结论:呼吸系统感染患者服用左旋氧氟沙星时,应注意控制给药剂量及给药间隔,特别对于肾功低下患者,防止出现不良反应。     

大黄对正常和烧伤小鼠肠道免疫分泌的影响

目的观察小鼠烧伤前后肠道免疫分泌的变化和大黄汤治疗对正常小鼠和烧伤小鼠肠道免疫分泌的促进作用;探讨大黄保护肠粘膜屏障的作用机理.方法实验用BALB/c小鼠.分为4组1组为对照组(n＝8);2组为正常小鼠饲喂10%大黄液12ml/kg,每6h1次(n＝11);3组为30%的全厚背部皮肤烧伤,不治疗(n＝7);4组为全厚皮肤烧伤,同3组,大黄治疗同2组(n＝9).24h后处死动物,灌洗肠道,收集肠液透析离心后作IgA检测和总蛋白,补体C3,高密度脂蛋白(HDL)测定.结果1、2、3和4组小鼠肠液中的IgA(mg/L)分别为93.5±13.7、150.8±44.6、43.4±21.5及59.8±19.3,说明在烧伤后肠液中IgA明显减少(P＜0.05).而应用大黄汤治疗后,无论正常小鼠和烧伤小鼠的肠道IgA均增加(P＜0.05),其他免疫相关物质如总蛋白、补体C3和HDL大黄治疗后也有显著增加.结论烧伤后小鼠肠液中的IgA明显减少.而大黄无论对正常小鼠和烧伤小鼠均具有明显的促进肠道免疫分泌的效果.这一作用是大黄的粘膜屏障保护作用的重要机制之一.     

The infrared radiation spectrum of acupoint taiyuan (LU 9) in asthma patients

[OBJECTIVE]:To analyze the distinctive pathological characteristics in the spectrums of spontaneous infrared radiation at the Taiyuan (LU 9) acupoint in patients with asthma.[METHODS]:A highly sensitive infrared spectrum detecting device was used to detect the spectrums of spontaneous infrared radiation at Taiyuan (LU 9) in 37 asthma patients and 34 healthy volunteers.[RESULTS]:Asthma patients had significantly lower infrared intensity than that of the healthy volunteers (P＞0.01).Asthma patients had significantly lower overall infrared radiation intensity at the left Taiyuan (LU 9) than that of healthy volunteers (P＞0.05),but there was no significant difference between healthy volunteers and asthma patients at the right Taiyuan (LU 9) (P＞0.05).The infrared radiation intensity of 17 wavelength spots at the left Taiyuan (LU 9) and 4 wavelength spots at the right Taiyuan (LU 9) in asthma patients were significantly lower than those of healthy volunteers (P＞0.05).At 2 μm,the infrared radiation intensity of asthma patients was significantly stronger than that of healthy volunteers (P＞0.05).At 19 wavelength spots in the healthy volunteers and at 4 wavelength spots in the asthma patients,the left Taiyuan (LU 9) showed a significantly stronger intensity than that of the right Taiyuan (LU 9) (P＞0.05).By Pearson's X2 test,healthy volunteers had more wavelength spots that were significantly different between the left and right Taiyuan (LU 9) than the asthma patients (P＞0.01).[CONCLUSION]:Changes in the infrared spectrum at the Taiyuan (LU 9) acupoint in asthma patients may reflect distinct pathological changes.Certain acupuncture points may be related to specific organs.     

肺气虚证患者情绪障碍调查分析

目的探讨情绪障碍在肺气虚证患者中的发生率及二者程度的相关性。方法采用抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）调查67例肺气虚证患者与50例健康对照者的情绪变化,并进行组间比较。结果肺气虚证患者中情绪障碍发生率明显高于对照组（P〈0.01）。城市中肺气虚患者的情绪障碍发病率明显高于农村的肺气虚证患者（P〈0.05）。文盲及小学学历肺气虚证患者的情绪障碍发生率明显高于大学学历患者（P〈0.05）。2组SDS、SAS标准分比较,肺气虚证组焦虑、抑郁评分明显高于对照组（P〈0.01）。Spearman等级相关分析提示,肺气虚程度与情绪障碍程度具有显著相关性。结论肺气虚证患者更易出现情绪障碍,情绪障碍与肺气虚程度存在密切关系。     

肾衰患者使用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉的药动学研究

 目的　比较研究肾功能衰竭患者及肾功能正常患者分别使用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉后,机体系统的吸收、分布、代谢、排泄情况。方法　 8名肾功能衰竭患者(肾移植患者)和 8名肾功能正常患者使用1.6mg·kg^-1盐酸罗哌卡因(75mg·10mL^-1)硬膜外麻醉,麻醉后于不同时间同时抽取动脉血和静脉血,用HPLC方法测定其血药浓度的数据,用3P97计算药动学参数。结果　同一组之间动脉与静脉的药动学参数均无显著差异,表明罗哌卡因硬膜外麻醉后对于动脉和静脉的药动学过程基本一致;肾衰组与肾功能正常组相比,动脉血的消除半衰期t_1/2β显著延长[分别为(173.81±41.14)和(120.14±34.79)min,P=0.02],静脉血的消除半衰期t_1/2β显著延长[分别为(182.79±59.08)和(108.37±40.09)min,P=0.005]。结论　使用罗哌卡因硬膜外麻醉后动脉和静脉的药动学过程基本一致,肾衰患者的消除半衰期明显长于肾功能正常组,肾功能衰竭影响了罗哌卡因在体内的消除,提示肾衰患者使用罗哌卡因硬膜外麻醉时的剂量应酌减。     

冠心病患者血浆同型半胱氨酸浓度测定

 目的研究冠心病(CHD)患者血浆同型半胱氨酸(HCY)水平与健康人的差异。方法采用荧光偏振免疫法(FPIA)，对25例CHD患者和20例对照者进行血浆HCY浓度测定，并对测定结果进行统计学处理、分析。结果CHD患者的HCY水平高于对照组，且具有显著性差异(^P＜0.001)。结论临床应监测并控制CHD患者的HCY血浆浓度，并对高HCY血症患者给予相应的治疗，对于CHD患者的预后有重要意义。     

首发精神分裂症患者治疗前后细胞因子水平的变化

目的探讨阿立哌唑治疗前后首发Ⅰ型(以阳性症状为主)、Ⅱ型(以阴性症状为主)精神分裂症患者血浆细胞因子水平的变化。方法35例首发精神分裂症患者用阿立哌唑进行8周治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对治疗前后血浆白细胞介素(IL)-2和IL-4进行了检测。以18例健康志愿者为对照。结果①患者组治疗前血浆IL-2水平((3.27±1.41)ng/L)明显低于对照组((5.23±2.87)ng/L),有显著性差异(P<0.01)。②患者组治疗前血浆IL-4水平((3.06±2.19)ng/L)及治疗后((4.68±2.84)ng/L)均明显低于对照组((8.98±3.97)ng/L)(P均<0.01)。结论精神分裂症患者存在IL-2、IL-4介导的免疫功能紊乱。     

健脾活血补肾汤体外干预AS 患者外周血单个核细胞IL-23 与IL-17 表达的实验研究

目的：观察健脾活血补肾汤体外对强直性脊柱炎（AS）患者外周血单个核细胞IL-23 与IL-17表达的影响,从而探讨健脾活血补肾汤治疗AS 的可能机制。方法：制备不同浓度健脾活血补肾汤大鼠含药血清,用ELISA 方法检测经不同浓度大鼠含药血清培养的AS 患者和健康志愿者PBMCs 上清液中IL-23与IL-17 水平。结果：AS 患者PBMCs 经72、36 g·kg-1·d-1 两组浓度大鼠含药血清培养后,与生理盐水组及18 g·kg-1·d-1 组相比,上清液中IL-23 与IL-17 水平显著下降（P<0.01）,但健脾活血补肾汤组含药大鼠血清对健康自愿者PBMCs 上清液中IL-23 与IL-17 表达水平影响均没有统计学意义。结论：健脾活血补肾汤可能通过下调炎症因子IL-23 和IL-17 的表达而起到延缓关节炎性骨质破坏的作用。