原发性脾脏恶性淋巴瘤2例

例1,男,59岁,干部,发现脾脏肿大4a,头昏、乏力、低热7d,于2002年11月住院。患者4a前体检时发现脾脏肿大,因无腹痛、腹胀亦无进行性肿大而未经任何治疗,近7d出现头昏、乏力、低热。入院查体:神清,浅表淋巴结无肿大,胸骨压痛(-),腹略膨隆,肝肋下未及,脾肋下6cm,质韧压痛(-)。入院检查,血常规:WBC:3.2×109/L,HB:84g/L,PLT:141×109/L,肝功能:DBIL:6mmol/L、TBIL:15.1mmol/L,ALT:34U/L,TP:51U/L,ALB:24U/L,A/G:0.89,LDH:401U/L。腹部B超及核磁共振:脾脏明显增大,伴脾内多个低密度灶,腹腔及腹腔后未见增大淋巴结。骨髓细胞学…     

脾脏原发性恶性淋巴瘤一例

患者女,43岁.1年前体检B超发现脾脏一弱回声包块,其他部位体查均未见异常,无任何明显症状.20天前体检B超发现脾脏包块增大,无明显压痛,无畏寒、发热等不适,在我院就诊.体检:腹平软,左上腹未扪及肿块及无明显压痛,无反跳痛及肌紧张,全身浅表淋巴结无肿大.实验室检查:血常规、尿常规正常.胸部CT:胞部CT平扫未见明显异常.骨髓穿刺:正常骨髓象.     

原发性睾丸恶性淋巴瘤1例

1病例摘要 　　患者,男性,78岁,离休干部.以左侧睾丸无痛性肿大变硬一个多月于2005年9月15日入院,一个多月前无意中发现左侧睾丸肿大,质地坚硬,但无肿痛、无发热、未介意,近二周来左侧睾丸急剧肿大,并感发胀;发病以来无尿急、尿频、尿痛、无睾丸外伤史.……     

原发性乳腺恶性淋巴瘤1例

患者,女,49岁。因左侧乳房包块1月余入院。查体:心肺(-)。左乳外上象限一约3cm×4cm包块,活动,与皮肤无粘连,无乳头内陷及积液。彩色超声多谱勒检查:左侧乳房外上方腺体层内见-4.2cm×3.4cm实性异常回声,边界清晰规则,包膜完整,内呈欠均匀的低回声,其后方见增强效应,见图1。CDFI+PWD:异常回声区内周边及内部见较丰富散在血流信号,可探及动脉频谱:Vmax=30cm/s,RI:0.67,见图2。超声诊断:左乳实性占位性病变(恶性)。术中见包块约5cm×4cm,质硬,边界清楚,有完整包膜。病理诊断:免疫组织化学染色LCA(+),CK(-),非何杰金氏恶性淋巴瘤。因患者…     

原发性脾脏淋巴瘤的临床分析

目的:总结探讨原发性脾脏淋巴瘤的病理、临床特征及治疗效果。方法:回顾性分析19例原发性脾脏淋巴瘤的临床及病理资料。结果:临床表现为左上腹不适、乏力、食欲缺乏13例,贫血5例,血小板减少3例,外周血淋巴细胞比例增高5例。19例患者中弥漫大B细胞淋巴瘤10例,脾边缘B细胞淋巴瘤7例,肝脾γδT细胞淋巴瘤1例,滤泡性淋巴瘤1例。中位生存时间为56个月,总体生存率为73.7%。结论:原发性脾脏淋巴瘤发病率低,临床表现缺乏特异性,诊断性脾切除术仍是确诊原发性脾脏淋巴瘤的关键,术后联合化疗,可获得较好的治疗效果。     

阑尾原发性恶性淋巴瘤一例

1 病例资料 女,62岁。因反复右下腹痛1个月入院。查体:右下腹压痛,可触及3cm×3cm大小包块。术中见阑尾短粗,长约6cm,直径约2cm,质硬,阑尾与周围组织及回肠粘连。手术切除回百部。临床诊断:阑尾类癌。     

十二指肠原发性恶性淋巴瘤8例分析

二十指肠原发性恶性淋巴瘤是淋巴结以外的淋巴组织的恶性肿瘤,临床上较少见,由于本病病史、症状及体征缺乏特异性,所以临床上极易误诊,由于恶性淋巴瘤与假性淋巴瘤（良性增生病变）有最本质的区别,并且恶性淋巴瘤与其它恶性肿瘤在发病机理、治疗及预后等方面也存在差异,所以从病理学角度把它们加以鉴别有十分重要意义。为此,我们用HE染色、免疫组化,结合临床资料对8例十二指肠原发性恶性淋巴瘤的病理诊断特征进行分析。     

原发性胃恶性淋巴瘤一例报告

原发性胃恶性淋巴瘤较少见,因其临床、x线及内镜缺乏特异性表现,故诊断较为困难。现将我院近期发现1例报告如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤18例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤是指原发于胃部而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤，是非癌性胃恶性肿瘤中最常见类型，术前诊断困难，为提高临床诊断水平，我们回顾了自1989年以来收治的原发性胃恶性淋巴瘤患者资料进行分析。1临床资料1．1资料来源：本文收集18例全部符合Dou－son1961年提出诊断标准（1）。1．2性别与年龄：本组18例病人中男性10例，女性8例，年龄13～67岁，平均年龄42．2岁，50岁以上8例，占44．4％。1．3治疗前病程：1月～8年，平均病程19个月。3个月内6例，3～12个月5例，12个月以上7例。1．4临床表现；腹痛17例，占94．4％，消…     

36例原发性胃恶性淋巴瘤诊治体会

原发性胃恶性淋巴瘤 (ＰＧＭＬ)临床少见 ,占胃恶性肿瘤的 1%～ 8% ,但在结外淋巴瘤中占最多。其临床表现缺乏特异性 ,术前诊断困难 ,术后的治疗及预后与其他胃恶性肿瘤有所不同 ,我院 1986～ 1999年共手术治疗ＰＧＭＬ36例 ,现报告如下。临床资料一、一般资料 :全组 36例中 ,男 19例 ,女 17例 ,年龄 2 7～ 6 7岁 ,平均 48 5岁。病程 2周～ 18个月 ,平均 5 6个月。占同期胃恶性肿瘤的 1 2 4%。主要临床表现包括腹部疼痛不适 (30例 )、贫血 (18例 )、纳差 (16例 )、黑便 (10例 )、呕吐(8例 )、腹块 (5例 )、吞咽困难 (3例 )。二、诊断标准　…     

卵巢原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤1例

患者女,52岁。月经增多2年,发现右下腹包块半月就诊。自发病以来常感头晕、乏力、右下腹带有针刺疼痛样。既往无特殊病史,月经正常。检查一般情况可,心肺无异常,浅表淋巴结无肿大,肝脾未触及。妇科检查:外阴产型,阴道通畅,宫颈肥大,光滑,宫体前位,活动可。右附件区可触及1包块,约10ｃｍ×8ｃｍ大小,左附件无异常。实验室检查:白细胞49×109/Ｌ,中性粒细胞053,淋巴细胞04,单核细胞004,嗜酸细胞001,红细胞32×1012/Ｌ,血红蛋白100ｇ/Ｌ,血小板98×109/Ｌ。临床诊断:盆腔包块性质待查。行剖腹探查术。术中见右卵巢肿块大小约9ｃｍ×7ｃｍ×5ｃ…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤10例分析

胃肠道是结外恶性淋巴瘤好发部位,由于临床表现多样又无特异性,辅助检查缺乏特征性,晚期常以并发急腹症就诊,临床诊断极困难,多数病例均因术后病理检查面确诊。现将我们收集的10例原发性胃肠道恶性淋巴瘤报告如下。     

原发性脾脏B细胞性恶性淋巴瘤5例分析

原发性脾脏恶性淋巴瘤(MPL)甚罕见,仅占淋巴瘤1%以下。我院自1990年以来共收治5例,均经手术、病理证实。现结合文献,对本病的诊断标准、鉴别诊断、治疗和预后等进行讨论。1　临床资料本组5例MPL临床资料见附表。附表　原发性脾脏恶性淋巴瘤5例临床资料性别年龄(岁)主诉体检入院诊断B超/CT骨穿手术方式术中所见病理诊断化疗方案疗程　　预后例1男47上腹痛8个月脾左肋下4cm,质硬,轻压痛腹痛待查脾转移瘤浆细胞网状细胞增多脾切除脾19×9×8cm,4个结节,最大5cm,脾门淋巴结肿大,肝一结节2×2cm脾非何杰金氏病B细胞型,肝血管瘤CHOP3术后至…     

原发性乳腺恶性淋巴瘤3例观察

原发性乳腺淋巴瘤(PBL)由于其发病率极低,临床及影像学表现均不明显,因此,在术前细胞学穿刺和术中冷冻切片很难做出正确诊断。文章通过对原发性乳腺恶性淋巴瘤3例观察认为治疗宜选择手术联合化疗的综合治疗模式,其预后与病理、分期和治疗方式有密切联系。     

原发性肠道恶性淋巴瘤临床分析

原发性肠道恶性淋巴瘤较少见 ,临床上难以与肠癌鉴别。我院自 1988年～ 1999年共收治原发性肠道恶性淋巴瘤 14例 ,占同期恶性淋巴瘤的12 84 % (14/ 10 9) ,现分析如下。临床资料一、一般资料 :男 9例 ,女 5例 ,年龄 19～ 77岁 ,平均 34岁。淋巴瘤位于十二指肠 1例 ,小肠 8例 ,回盲部 3例 ,横结肠 1例 ,单个肿瘤 13例 ,2个肿瘤1例。病史最短 2 5天 ,最长者 2年半。二、主要症状及体征 :不同程度的腹痛 14例 ,腹泻 8例 ,血便 8例 ,恶心呕吐 9例 ,消瘦 7例 ,发热 6例 ,腹部包块 10例 ,贫血 11例 ,肠梗阻 11例 ,肠套叠 2例 ,肠穿孔 1例。 9例行…     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤12例报告

原发性中枢神经恶性淋巴瘤 (ＰＣＮＳＭＬ)极为少见 ,由于临床特点及影像学检查缺乏特征性表现 ,早期及术前诊断十分困难 ,病理学检查是确诊的唯一手段。手术切除结合放疗、化疗是较为有效的方法 ,但预后差。本文分析 1995年 5月至 1998年 5月华西医科大学附一院 8例及 1993年 5月至 1998年 5月遵义医学院附一院 4例经术后病理证实的ＰＣ ＮＳＭＬ共 12例 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　男 6例 ,女 6例 ,年龄 3～ 72岁 ,平均 4 7 75岁 ,病程最长 5月 ,最短 4天 ,多数病程在 1月。1 2　临床特点　主要以头痛 ,呕吐 ,视力下降和颅内高…     

彩超诊断原发性脾脏淋巴瘤的临床分析

目的对原发性脾脏淋巴瘤的患者通过彩超技术进行病情诊断分析,并对临床诊断结果进行分析。方法通过彩色多普勒超声技术和CT技术对在我院就诊的10例原发性脾脏淋巴瘤患者进行诊断,其中运用彩超进行诊断的患者5例,运用CT进行检验的患者5例。并且在彩超和CT诊断的过程中对就诊患者的病灶类型、病灶大小、脾脏外形等诊断结果进行记录。结果两组原发性脾脏淋巴瘤患者通过检查后,病灶类型、病灶大小及脾脏外形等症状都得到了良好的诊断,彩超对于脾脏的诊断比较容易,并且所得诊断资料具有一定的互补性。结论彩超对于脾脏肿瘤的诊断比较容易,但是对于肿瘤性质的诊断存在一定缺陷。     

睾丸原发性恶性淋巴瘤四例临床病理分析

睾丸恶性淋巴瘤少见,占全部睾丸恶性肿瘤的2.6%～7%.睾丸恶性淋巴瘤可以是原发,也可是全身性恶性淋巴瘤累及的部位之一.国内对于本病报道的病例较少.本文报道在我院诊治的3例睾丸原发恶性淋巴瘤和1例外院会诊的睾丸原发恶性淋巴瘤,对其临床病理特点、免疫组织化学表达进行观察,并结合文献复习进行分析.     

原发性胃恶性淋巴瘤10例报告

原发性胃恶性淋巴瘤 (ｐｒｉｍａｒｙｇａｓｔｒｉｃｍａｌｉｇａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＧＭＬ)在临床上属少见疾病 ,占胃肉瘤的 70 %～ 80 % [1] ,占胃恶性肿瘤的 1%～ 3% [2 ] 。1964～ 1999年共收治 10例ＰＧＭＬ ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 10例中 ,男 6例 ,女 4例 ;年龄 19～ 67岁。平均就诊时间为 6 7个月。1 2　诊断标准　ＰＧＭＬ病例均符合Ｄａｗｓｏｎ诊断标准 :全身无病理性浅表淋巴结肿大 ;胸片无纵隔淋巴结肿大 ;白细胞总数及分类正常 ;手术时证实病变局限于胃与引流区域淋巴结 ;肝脾正常[3] 。1 3　临床症…