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硝态氮和铁态氮是植物吸收的两种主要氮素形式,但两者吸收,运输和同化过程很不相同。黄连CoptischinesisFranch。主要有效成分小檗碱分子中含有氮,因而氮素营养对黄连的生长及有效成分小檗碱的形成具有重要意义。今通过不同氮源试验,观察研究黄连生长和小檗碱含量的变化,探讨不同氮源对黄连生长和小檗碱含量的影响。1材料和方法1.1材料来源:供试砂为山地风化砂,经多次淘洗干净。砂粒的机械组成和性质及自来水养分含量见本室前次试验日)。试验材料是从湖北利川引进已在本温室自繁多代的1年生黄连苗。1.2培养方法:沈大小均匀的黄… 相似文献
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反相高效液相色谱法测定黄连生药中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法测定黄连生药中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用Hypesil.ODS2(5 μm,4.6mm×150)色谱柱,以乙腈:水(42:58,含磷酸二氢钾25 mmol/L,十二烷基磺酸钠6.2 mmol/L)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:350 nm,柱温为室温.结果 盐酸小檗碱在10.08~201.6 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率为99.36%,RSD=1.89%,S/N≥3.结论 本方法简便,快速,精密度高,重现性好,可用于黄连中盐酸小檗碱的质量控制. 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化黄连小檗碱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:筛选适用于分离纯化黄连小檗碱的大孔吸附树脂。方法:本文考察了10种大孔吸附树脂,筛选出了适用于分离纯化黄连小檗碱的D101大孔吸附树脂,其静态吸附量为18.08 mg/g,静态和动态解吸率均为95%以上。结果:选用D101大孔吸附树脂,先水洗除杂,再用4~5倍树脂体积的60%乙醇洗脱,浓缩干燥,产品中小檗碱的含量为30.02%,产品收率为9.12%。结论:本法简单、易行,适合黄连小檗碱的提取。 相似文献
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高效薄层法测定黄连及其复方制剂中小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
冯映冰 《湖南中医药大学学报》1998,18(3):17-18
采用高效薄层法测定黄连及其含黄连制剂中小檗碱的含量,方法简便,灵敏度高,重现性好,平均回收率100.21%,同板精密度RSD=1.85%,异板精密度RSD=2.37%。 相似文献
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毛细管区带电泳法测定黄连、黄柏炮制前后小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察黄连、黄柏药材炮制前后小檗碱的含量变化.方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×72.5 cm,有效长度64.2 cm)作为分离通道,50 mmoL/L Na2HPO4-NaH2PO4(pH=6.7)-甲醇(2:1)作为缓冲溶液,运行电压30 kV,毛细管柱温20℃,检测波长275mm.结果:小檗碱的线性范围为O.010 8~0.0756 mg/L,τ=O.999 3,小檗碱在黄连和黄柏中的回收率分别为101.56%、RSD2.0%和95.6%、RSD 1.32%.结论:毛细管区带电泳法简便、准确,重复性好,黄连、黄柏炮制后小檗碱的含量均有降低. 相似文献
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采用双波长反射锯齿薄层扫描方法测定了新的中药复方制剂-厚肠止泻冲剂中黄连小檗碱的含量、对该方法做了稳定性实验、精密度试验以及回收率测定,证明该方法稳定可靠、并应用该方法测定了三批样品含量,故可作为冲剂的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定黄连止泻丸中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立黄连止泻丸中盐酸小檗碱的高效液相色谱测定法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为CenturySIL ODS2(200 mmx4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol/1磷酸二氢钾(40:60);检测波长为265 mm;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃.结果:盐酸小檗碱进样量在0.4~8.0μg,ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),盐酸小檗碱平均加样回收率为97.3%,RSD为1.5%(n=5).结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为黄连止泻丸中盐酸小檗碱质量控制的定量分析方法. 相似文献
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大黄蒽醌和黄连小檗碱衍生物含量变化及中药成分谱的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为研究大黄蒽醌和黄连小檗碱衍生物含量变化规律,提出中药成分谱概念。采用薄层扫描法测定含量,遗传学原理阐明中药成分谱。结果:大黄、黄连药材中同类衍生物因产地不同,而含量差异显著(P<0.05),但大黄蒽醌衍生物的构成比,黄连小檗碱衍生物的构成比却没有显著性差异(P>0.05);其成分构成比之间比值为常数。结论:初步验证了构成比为纵坐标、以Rf值为横坐标,在一定溶媒体系条件下所构成的中药成分谱图稳定存在。 相似文献
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黄连为中国传统中药,药理作用广泛,应用历史悠久。现代药理学研究新发现其具有治疗糖尿病及其并发症的作用,其有效成分为多种生物碱。对黄连及其生物碱抗糖尿病整体实验和分子水平上的研究工作进行了综述。提出阐明黄连生物碱作用的分子靶点及相关机制是未来研究的方向。 相似文献
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反相液相色谱法测定中成药中盐酸小檗碱 总被引:6,自引:0,他引:6
This paper reports a reversed phase high performance liquid chromatography method to determine berberine hydrochloride in Coptis chinensis Franch and in the traditional Chinese medicine containing Coptis chinensis Franch. The result shows that the mobile phase of 0.4mol/L ammonium nitratemethanol (52:48) can give a satisfactory separation. The extraction of sample with 1% H2SO4 solution using the ultrasonic vibration method is simple and easy to operate. 相似文献
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目的考察和比较湖北黄连GAP基地选育的3个不同品系黄连(大花叶、无光叶、小花叶)的产量和质量。方法采用田间随机区组设计,连续3年采集3个品系黄连根茎样品,分别以烘干法测定其质量,用紫外分光光度法和高压液相色谱法分别测定其总生物碱和盐酸小檗碱的量。结果在考察的3个品系药材样本中,各品系三年生黄连产量没有显著差异(P>0.05),在四年生和五年生黄连中,大花叶和无光叶品系产量均明显高于小花叶品系(P<0.05);在三年生、四年生、五年生黄连中,各品系总生物碱和盐酸小檗碱的量无明显差异(P>0.05)。结论大花叶和无光叶品系的黄连产量高、质量合格,可作为黄连规范化种植的种子基原。 相似文献
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目的:利用反相高效液相色谱法测定黄连中3种生物碱的含量,鉴定其质量标准。方法:用反相高效液相色谱法测定川黄连中小檗碱、巴马亭以及药根碱的含量,色谱柱选择C18色谱柱,以乙腈一水为流动相,在345nm下检测小檗碱、巴马亭以及药根碱标准品的峰面积和出峰时间,计算川黄连中3种生物碱的含量。结果:小檗碱、巴马亭以及药根碱的峰面积分别为536.35931、143.11522以及88.73728。计算出川黄连中的3种生物碱的含量分别为5.38%、1.38%以及1.06%。小檗碱、巴马亭以及药根碱加回收率试验显示,3种生物碱的回收率分别为103.8%、103.8%以及117.4%。川黄连的精密度检验为RSD是0.8%,精密度较高。结论:反相高效液相色谱法测定黄连中生物碱的含量灵敏度高,精密度高,可以为黄连的质量监测和药效评估提供有利依据。 相似文献
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生态技术栽培黄连的质量评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评价生态栽连与搭棚栽连的质量差异.方法选取经果林下、杉树林下,马桑林下、玉米套作、五倍子林下、厚朴林下、遮阳网下7种生态栽培与搭棚栽培的黄连样品,采用紫外-可见分光光度法、醇溶性浸出物测定法、水分及灰分测定法分别测定其总生物碱、醇浸出物、水分和灰分的含量.结果生态栽连中总生物碱及醇浸出物含量多数高于搭棚栽连;水分均小于12%,灰分均小于5%,二者含量均符合规定.结论生态栽连与搭棚栽连质量相当,技术成熟,方法可行,值得推广. 相似文献
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目的:为黄连Coptis chinensis群体改良提供初步依据。方法:对恩施太山庙药材场黄连栽培群体单株性状进行调查,测量数据用方差分析 进行分析,结果:划分了6种变异型,各类型间有较大的遗传差异。结论:应对黄连群体中不同类型实施选择,以达到对群体的初步改良。 相似文献