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目的 探讨极低频(ELF)磁场可能存在的促癌或协同促癌作用。方法 应用光漂白后的恢复技术,观察ELF磁场对细胞间隙连接通讯(GJIC)的作用及其阈值。结果 0.4mT及以上强度的ELF磁场辐照能明显抑制细胞GJIC功能;0.2mT及以上强度的ELF磁场单独虽无抑制GJIC的效应,但可增强TPA所诱导的GJIC的抑制;0.1mT的ELF磁场既无单独抑制作用,也无协同TPA的作用。结论 一定强度的ELF磁场辐照可能具有促癌或协同促癌作用。 相似文献
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粘附分子在肺癌血行转移中作用及茶多酚的调控研究 总被引:2,自引:1,他引:1
应用共聚集显微镜和流式细胞仪双荧光标记法,体外研究不同转移性肺癌细胞与血管内皮细胞的粘附性,并检测药物对上述过程的影响。结果显示,高转移性肺癌细胞(PG)与血管内皮细胞的粘附能力、CD44和CD54表达水平明显高于低转移性的肺癌细胞(D9);当血管内皮细胞被脂多糖激活后,PG细胞与其的粘附性较激活前明显增加;茶多酚对PG细胞与血管内皮细胞的粘附性具有明显的抑制作用。提示粘附分子在介导肺癌细胞与内皮细胞粘附及血行转移中起着十分重要的作用,茶多酚具有抗肿瘤转移作用。 相似文献
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人冠状病毒72-62和73-50干燥毒种,用人胚器官和原代人胚肾细胞合管培养未能引起细胞病变,而将病毒液接种到人胚器官细胞或人胚肺传代细胞第一代就能引起明显的细胞病变。新传代病毒经电镜及中和试验鉴定确属人冠状病毒。实验结果证明人胚肺传代细胞比原代人胚肾细胞敏感,为进一步研究人冠状病毒提供了一株敏感的细胞。 相似文献
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蛙皮素制备的抗人小细胞肺癌单克隆抗体付生法张朝山赵林普郭文君*军事医学科学院基础医学研究所北京100850文献报道肺癌的发生率有逐年增高的趋势,尤其是小细胞肺癌,其瘤细胞增殖快、易转移,因而对其早期诊断十分重要〔1〕。瘤细胞单克隆抗体是肿瘤的标志物,... 相似文献
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目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系A549和NCI-H596受x射线照射后肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA表达及其蛋白水平的变化。方法应用实时荧光RT-PCR技术,观察肺癌细胞系A549和NCI-H596照射2、5、10、20、30和40Gy后1、3、6、12、24、48和72hTNF.amRNA表达及其蛋白水平。应用免疫组织化学法(EusA)检测相应培养液中TNF-α蛋白的水平。同时进行集落形成实验观察2种细胞系的放射敏感性。结果X射线照射后TNF-α mRNA表达及其蛋白水平较照射前升高,吸收剂量达40q时TNF-α mRNA表达水平达高峰,为对照组的83倍。NCI-H596细胞受照射后1h TNF-α mRNA表达逐渐升高,6h达高峰,为对照组的568倍。NCI-H596细胞受照射后TNF-α蛋白水平逐渐升高,受照射后24h达高峰(为基础水平的58倍)。且与受照射剂量有关。A549细胞受照射后1h TNF-α mRNA表达仅见瞬间升高,随后即降至基础水平。而且,A549细胞受照射后TNF-α蛋白水平无明显升高。结论X射线可诱导NSCLC细胞系NCI-H596产生TNF-α,呈现时间、剂量依赖性改变。 相似文献
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目的 观察在全反式维甲酸(ATRA)作用下急性白血病骨髓基质细胞间连接蛋白43(Cx43)表达的变化及通讯功能的改变.方法 体外培养急性白血病骨髓基质细胞,传代后加入ATRA(1×10-5mol/L),采用细胞免疫化学及流式细胞术检测加药前后Cx43表达的变化;采用细胞划痕染料传输技术比较二者间隙连接细胞间通讯(GJIC)功能的差异.结果 急性白血病骨髓基质细胞加药前后,细胞免疫化学方法检测Cx43表达的阳性率分别为47.2%±2.04%和54.5%±5.66%,流式细胞术检测Cx43的含量为38.75%±23.95%和49.5%±5.46%;加药后染料可传输至4~5列细胞,明显高于加药前(P<0.01).结论 加入ATRA后,急性白血病骨髓基质细胞间通讯功能较加药前明显增强. 相似文献
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茶多酚诱导肝癌细胞凋亡 总被引:18,自引:0,他引:18
为进一步研究茶多酚诱导体外培养的肝癌细胞株HepG-II细胞发生凋亡的作用,采用MTT法、形态学观察、琼脂糖凝胶电泳和末端脱氧核苷酸转移标记法观察被茶多酚处理后的HepG-II细胞的形态学和生化等指标的变化。MTT法研究结果显示,当茶多酚浓度为250μg/ml时即时诱导HepG-II细胞凋亡,并与浓度呈正相关;当茶多酚浓度>2000μg/ml时,抑制率增强的幅度明显减慢。透射电镜下观察到核染色质浓集呈块并可见凋亡小体;荧光染色在荧光显微镜下可见部分细胞核或细胞质内出现致密浓染的黄绿色块状和颗粒状荧光等凋亡细胞的形态学改变。琼脂糖凝胶电泳呈典型的DNA梯形图像。末端脱氧核苷酸转移标记法进一步证实茶多酚可诱导HepG-II细胞的凋亡。提示茶多酚可诱导体外培养的肝癌细胞株HepG-II细胞发生凋亡,具有抗肝癌的作用。 相似文献
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大肠癌细胞缝隙连接细胞间通讯功能与大肠癌转移相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用人大肠癌细胞裸鼠脾移植肝转移模型研究大肠癌HT29、Lovo细胞系转移能力的差异,然后应用漂白后荧光恢复技术,使用粘附式细胞仪对不同转移能力的HT29、Lovo细胞的缝隙连接细胞间通信功能进行检测。结果表明,HT29细胞肝转移率为4/8,Lovo细胞肝转移率为8/8。HT29细胞的荧光恢复百分率较高,为(39.26±16.94)%,明显高于Lovo细胞(19.67±14.42)%。说明大肠癌细胞转移能力的增加可能与其缝隙连接细胞间通信功能的丧失有关 相似文献
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熊胆对HL-60细胞系的分化诱导作用 总被引:7,自引:2,他引:5
本文首次报道熊胆对人早幼粒白血病细胞系HL-60的分化诱导作用.HL-60细胞(1.6×10~5/ml)在含有熊胆(400μg/ml)的RPMI 1640培养液中37℃孵育5天左右,80%以上的细胞分化为具有单核-巨噬细胞特征的细胞.细胞增殖明显受到抑制.分化的细胞具有还原硝基蓝四唑和贴壁能力,显示吞噬乳胶颗粒的功能,并基本失去自发形成集落的能力.细胞的α-萘酚醋酸酯酶(α-NAE)和酸性磷酸酶(ACP)活性显著增加. 相似文献
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本文利用细胞化学、形态学、功能试验及单克隆抗体间接免疫荧光测定细胞表面抗原的方法,观察了熊胆对人组织细胞淋巴瘤细胞系 U-937的分化诱导作用。经400μg/ml 浓度的熊胆处理6天后,约有60%以上的 U-937细胞分化为形态和功能上成熟的单核-巨噬样细胞,细胞吞噬能力及分泌溶菌酶水平升高,细胞表面抗原有所变化。但熊胆对 U-937细胞增殖的抑制作用不明显。小剂量维生素 A 酸(RA)不加强熊胆对 U—937的分化诱导作用。 相似文献
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应用以高辛标记的HPV6/11和HPV16/18核酸探针分别在50例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织上进行原位杂交,以检测OSCC组织中HPV DNA的特征。结果表明,HPV16/18 DNA阳性16例(32%),HPV16/18 DNA阳性信号散在分布于OSCC的癌细胞核中;而检测HPV6/11 DNA均为阴性。结果提示,原位杂交方法可用来检测OSCC组织 HPV DNA的存在并能准确组织定位;进一步支持高危型HPV16/18感染与OSCC的发生有关。 相似文献
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TPA 对人早幼粒白血病细胞系 HL-60诱导分化的超微结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对经 TPA 诱导分化的人早幼粒白血病细胞系 HL-60细胞在透射和扫描电镜下进行了观察。TPA 诱导后 HL-60细胞向巨噬样细胞分化,在诱导后1d 大部分细胞已在细胞形状表面构型和突起等方面出现了变化。细胞核、细胞膜及线粒体等细胞器均有改变。TPA 的亲脂性与细胞膜相结合有可能改变细胞受体的构型。推测线粒体等的明显变化将导致细胞的能量代谢、蛋白质合成活动的障碍,而且可能通过抑制肿瘤细胞的能量代谢和蛋白质合成系统促使白血病细胞发生退变和死亡。 相似文献
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为探讨非小细胞肺癌患者外周血中CD62P表达及其临床意义,应用流式细胞术对75例肺癌患者外周血中CD62P表达进行荧光免疫检测,其中45例肺癌患者作手术前后对照分析,并与30名正常人(献血员)进行对比研究。75例肺癌患者外周血中CD62P表达明显高于正常对照组(P<0.01)。手术后外周血中CD62P表达显著高于手术前(P<0.01);肺癌患者外周血中CD62P的表达水平与组织学类型及组织学分级有关;Ⅲ期、Ⅳ期和Ⅰ期、Ⅱ期之间CD62P的表达差异有显著性意义(P<0.01);CD62P表达与肺癌有无淋巴结转移无明显相关性。提示应用流式细胞仪检测CD62P的表达水平具有高灵敏、快速和定量等优势,可作为肺癌转移及预后的指标。 相似文献