自血疗法联合窄谱中波紫外线治疗慢性荨麻疹患者的临床效果

目的 分析和观察自血疗法联合窄谱中波紫外线治疗慢性荨麻疹患者的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年8月九江市第三人民医院收治的82例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组,每组各41例。对照组患者采取窄谱中波紫外线治疗,研究组患者使用自血疗法联合窄谱中波紫外线治疗。观察和比较两组患者的治疗效果和不良反应,比较两组患者治疗前后的白介素-4(IL-4)、免疫血球蛋白E(IgE)以及嗜酸细胞阳离子（ECP）水平。结果 治疗前,两组患者的IL-4、IgE、ECP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者治疗后的IL-4、IgE、ESP水平高于治疗前,且研究组患者治疗后的IL-4、IgE、ECP高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 自血疗法联合窄谱中波紫外线治疗慢性荨麻疹的临床效果良好,能有效改善患者的IL-4、IgE、ESP水平,提高患者治疗效果,且降低不良反应的发生...     

自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床分析

目的：探讨自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选取2013年12月～2015年12月收治的慢性荨麻疹患者94例,随机分为两组,各47例。对照组给予口服盐酸依匹斯汀治疗,观察组给予自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗,对比两组治疗有效率、治疗前后血清IgE水平。结果：观察组总有效率高于对照组,差异显著（P＜0.05）;观察组治疗后血清IgE水平低于对照组,差异显著（P＜0.05）。结论：自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹可明显提高疗效,改善临床症状,降低血清IgE水平。     

孟鲁司特的联合盐酸奥洛他定对慢性荨麻疹患者IgE水平和生活质量的影响

目的 研究孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹临床疗效及对患者IgE水平、生活质量、复发率的影响。方法 将88例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组给予盐酸奥洛他定片治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定片治疗,疗程均为1个月。比较2组临床疗效及治疗前后IgE水平、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,治疗期间不良反应、6个月内复发率。结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者风团数量、大小、持续时间、发生频率及瘙痒程度评分和总分、血清IgE水平、DLQI量表各项评分均降低(P<0.05),且治疗组更低(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访3、6个月时,治疗组复发率均低于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效更佳,更能有效降低IgE水平,提高患者生活质量,且6个月内复发率更低。     

针刺结合热敏灸疗法治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效

目的探讨针刺联合热敏灸疗法治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年11月至2019年12月长沙市中医医院皮肤科及针灸科门诊或住院部诊治的70例慢性寒冷性荨麻疹患者,以随机数字表法分为治疗组(n=35)和对照组(n=35)。治疗组采用针刺结合热敏灸联合疗法,对照组予口服枸地氯雷他定片,比较两组患者治疗前后临床症状积分、总体疗效、血清免疫球蛋白E (IgE)、不良反应及复发情况。结果治疗后两组症状积分、总体疗效、血清IgE比较,差异无统计学意义(P 0.05);但是治疗组患者不良反应发生率及复发率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论临床采取针刺结合热敏灸疗法对慢性寒冷性荨麻疹治疗与西药治疗的效果相近,但是针灸治疗的安全性更高,复发率更低,因此中医疗法值得在临床中进行推广。     

多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的治疗及机制研究

目的 观察多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其机制.方法 共计198例慢性荨麻疹患者纳入本研究,随机分为对照组98例与干预组100例.所有患者均给予抗炎、抗组胺等常规治疗.干预组在上述治疗的基础上加用多抗甘露聚糖肽胶囊.采用荨麻疹活动性评分（UAS）评估患者症状体征,评价其临床疗效;同时检测血清TNF-α与IgE水平.结果 对照组总有效率81.6%,干预组总有效率93.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.经过治疗后,两组患者风团数目、瘙痒程度、UAS评分均有所下降（P〈0.01）,血清TNF-α与IgE水平降低（P〈0.01）,但干预组显现出更好的疗效（P〈0.05）.结论 多抗甘露聚糖肽胶囊通过降低体内的炎症介质明显改善患者的临床症状.     

氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:200例慢性荨麻疹患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予氯雷他定片10 mg,口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上接受自体血清静脉注射治疗,在无菌的条件下采集患者肘静脉血5 ml,加入2%利多卡因1 ml中,臀部肌肉注射,2³次/周。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分,嗜酸性粒细胞比例、血清免疫球蛋白E(IgE)含量、复发率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹较单用氯雷他定疗效更显著,安全性较好。     

玉屏风散加味联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹及对患者血清IgE和ECP的影响

目的探讨玉屏风散加味方联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效以及对血清总IgE、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的影响。方法 68例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组,治疗组用玉屏风散加味方联合左西替利嗪,对照组用左西替利嗪,观察两组的疗效,复发率以及治疗前后IgE、ESP水平。结果治疗组和对照组有效率分别为84.2%和80%,两组疗效差异无显著性(P>0.05),治疗组复发率低于对照组(P<0.01)。治疗组治疗后血清IgE、ESP较治疗前明显下降(P<0.01)。结论玉屏风散加味方联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹效果好,复发率低,玉屏风加味能降低患者血清IgE和ESP。     

加味半夏泻心汤联合西药治疗对脾胃湿热型HP阳性慢性胃炎的临床观察

目的 探究加味半夏泻心汤联合西药治疗在脾胃湿热型幽门螺杆菌（HP）阳性慢性胃炎患者中的应用效果。方法选取新余市中医院2020年1月至2022年8月收治的118例脾胃湿热型HP阳性慢性胃炎患者,按照随机数字表法分为两组,各59例。对照组采用西药四联疗法治疗,在上述基础上,观察组加服加味半夏泻心汤。对比两组临床疗效、中医证候积分、HP清除率、HP复发率、不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）;HP清除率高于对照组;随访半年HP复发率低于对照组（P<0.05）。两组不良反应对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 脾胃湿热型HP阳性慢性胃炎患者采用加味半夏泻心汤联合西药治疗,效果显著,利于改善中医证候积分,提升HP清除率,降低复发率,且临床应用安全性较高。     

复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的 探讨复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年9月开滦总医院林西医院收治的慢性荨麻疹患者148例,依据用药情况将患者分为对照组（74例）和治疗组（74例）。对照组患者口服富马酸依美斯汀缓释胶囊,1粒/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d。两组用药15 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,荨麻疹活动度评分（UAS）和慢性荨麻疹生活质量问卷评分量表（GU-Q2oL）评分,血清白细胞介素-33（IL-33）、血清淀粉样蛋白（SAA）、D-二聚体（D-D）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为95.94%,明显高于对照组总有效率（86.49%,P＜0.05）。治疗后,治疗组患者症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者UAS评分和GU-Q2oL评分明显低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清IL-33、SAA和D-D水平明显降低,而INF-γ水平则明显升高（P＜0.05）,且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。结论 复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹能有效改善临床症状,显著提升荨疫能力及生活质量,减弱机体内炎性反应。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的观察慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗的效果。方法 89例慢性荨麻疹患者为研究对象,应用奇偶数分组法分为对照组(45例)和观察组(44例)。对照组应用西替利嗪治疗,观察组应用枸地氯雷他定治疗。对比两组患者的疗效,不良反应发生情况,复发情况,治疗前后的症状评分及血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组患者的治疗总有效率93.18%高于对照组的77.78%,复发率4.55%低于对照组的20.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的瘙痒、风团、水肿、发热症状评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清IgE水平(90.5±10.4)IU/ml低于对照组的(116.4±11.2)IU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗可有效改善临床症状,降低患者IgE水平的同时复发率较低,且具有一定的安全性,具有较好的治疗效果,值得临床借鉴。     

中西药结合疗法治疗慢性荨麻疹24例疗效观察

目的：观察中西药结合疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法45例患者随机分为两组,对照组21例采用盐酸左西替利嗪片、西咪替丁片和酮替芬片联合服用,治疗组24例除采用对照组相同药物外,还根据中医辨证分型内服中药方剂。结果治疗组有效率87.5%,对照组有效率67%,两组疗效比较有明显差异,P＜0.01。治疗组复发率17.6%,对照组复发率40%,两组复发率比较,治疗组低于对照组（χ2=7.76,P＜0.01）。结论中西药结合疗法治疗慢性荨麻疹优于单纯西药治疗,复发率低。     

补气通络方加减治疗气虚血瘀型乳腺癌患者化疗后手足皮肤反应的临床观察

目的 观察补气通络方加减治疗气虚血瘀型乳腺癌白蛋白结合型紫杉醇化疗相关性手足皮肤反应的临床效果。方法 选取2021年6月至2022年10月福建中医药大学附属第三人民医院收治的108例白蛋白结合型紫杉醇化疗相关性手足皮肤反应气虚血瘀型乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组（54例）与观察组（54例）。对照组采用西药治疗,观察组在西药基础上联合补气通络方加减治疗。比较两组的手足皮肤反应分级、临床疗效、中医症状评分、卡氏功能状态评分（KPS）以及不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组手足皮肤反应分级改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的中医症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 补气通络方加减治疗气虚血瘀型乳腺癌白蛋白结合型紫杉醇手足皮肤反应可改善手足皮肤反应分级,提高临床疗效,恢复体力状况,与对照组相比,并未增加不良反应,安全可...     

加味升降散联合自血疗法治疗慢性荨麻疹(风热证)的效果观察

目的:探究加味升降散联合自血疗法治疗慢性荨麻疹(风热证)的临床效果。方法:选取2018年6—12月治疗的慢性荨麻疹(风热证)患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组采用依巴斯汀片治疗,观察组采用加味升降散联合自血疗法治疗,比较两组临床疗效、风团积分、瘙痒积分和总积分。结果:观察组总有效率高于对照组,风团积分、瘙痒积分和总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对慢性荨麻疹(风热证)采用加味升降散联合自血疗法治疗能够有效增强临床疗效,缓解风团、瘙痒等症状,值得临床推广。     

慢性荨麻疹自血疗法的护理配合和效果观察

目的分析自血疗法配合护理治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选取慢性荨麻疹患者共80例,随机将其分成观察组和对照组各40例。观察组患者使用自血疗法联合左西替利嗪片,合并中西医护理疗法;对照组患者使用左西替利嗪片进行治疗,两组患者疗程均为4周,随访4周。结果观察组患者中,痊愈37例,有效2例,无效1例,治疗总有效率为97.5%;对照组患者痊愈28例,有效4例,无效8例,治疗总有效率为80.0%。观察组治疗总有效率明显优于对照组,(P<0.05)具备统计学意义。结论在治疗慢性荨麻疹中,使用自血疗法联合左西替利嗪片,合并中西医护理疗法治疗效果显著,能够切实有效的降低患者复发率,在临床上值得广泛使用。     

依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效

目的：探讨依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效。方法：选取2008年6月～2010年11月于本院进行治疗的86例慢性荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组（西替利嗪联合雷尼替丁组）43例和观察组（依巴斯汀联合雷尼替丁组）43例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平进行统计及比较。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血清总IgE、HA、ECP、LT水平低于对照组,血清5-HT高于对照组,P〈0.05或P〈0.01,差异有统计学意义或显著统计学意义。结论：依巴斯汀联合雷尼替丁在慢性荨麻疹中的综合疗效较佳,可影响血清总IgE、HA、ECP、5-HT、LT水平,可以作为治疗慢性荨麻疹的方案。     

自身免疫性荨麻疹患者的自血疗法的护理观察

目的 观察自血疗法对自身免疫性荨麻疹患者的临床疗效.方法 112例自身免疫性荨麻疹患者按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组各56例,治疗组采用自血疗法、口服盐酸左西替利嗪及外用炉甘石洗剂,对照组采用肌肉注射胸腺五肽、口服盐酸左西替利嗪及外用炉甘石洗剂,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗组的总有效率明显高于对照组（92.86％vs.75.00％,P＜ 0.05）,复发率低于对照组（15.79％ vs.38.89％,P＜0.05）.结论 自血疗法临床疗效显著,不良反应小,是治疗自身免疫性荨麻疹安全有效的方法.     

玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性.方法 100例慢性荨麻疹患者按照抽签法随机均分为对照组与观察组各50例,对照组给予非索非那定进行治疗,观察组在此基础上给予玉屏风颗粒治疗.比较两组临床疗效、复发率、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、IgE及不良反应发生率.结果 对照组临床治疗总有效率为68.00％,明显低于观察组（92.00％）（Х^2=11.255,P＜0.01）;对照组复发率24.00％,明显高于观察组（12.00％）（Х^2=6.904,P＜0.05）;对照组治疗前后ECP以及IgE水平差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组治疗前后上述指标差异有统计学意义（江15.778、12.340,均P＜0.01）;两组患者在治疗过程中均会出现乏力及嗜睡等不良反应,对照组不良反应发生率为12.00％ （6/50）,观察组不良反应发生率为10.00％ （5/50）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用.     

氯雷他定长疗程递减疗法联合卡介菌多糖治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨氯雷他定长疗程递减疗法联合卡介菌多糖治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将196例慢性荨麻疹患者随机分成3组,A组64例、B组63例、C组69例。A组采用氯雷他定长疗程递减疗法治疗,B组卡介菌多糖治疗,C组二者联合治疗。结果 3组治疗后4周、8周及A组、B组12周的治愈率、总有效率均无统计学意义(P>0.05),C组治疗后12周治愈率、总有效率显著高于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后4周开始C组症状、体征积分下降指数(SSRI)评分显著低于A组、B组,且随着时间的延长,C组治疗后8周、12周的SSRI评分逐渐减少,与A组、B组比较,均存在统计学意义(P<0.05)。3组患者均未出现严重的不良反应,C组复发率(20.3%)显著低于A组(45.3%)、B组(36.5%),有统计学意义(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者采用氯雷他定长疗程递减疗法联合卡介菌多糖治疗,其长期疗效确切,安全可靠,预后好。     

中医辨证分型治疗荨麻疹的临床疗效分析

目的 分析研究中医辨证分型治疗荨麻疹的应用效果。方法 80例荨麻疹患者,以随机数字表法的方式分为参照组和研究组,每组40例。参照组患者给予常规西药治疗,研究组患者给予中医辨证分型治疗。比较两组患者治疗效果以及复发情况。结果 研究组患者治疗总有效率95.00%高于参照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率7.50%低于参照组的32.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在荨麻疹患者的临床治疗中应用中医辨证分型治疗有助于促进治疗效果的提升,有助于实现患者复发率的降低,具有推广价值。     

依巴斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察依巴斯汀片、依巴斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法：选择慢性荨麻疹患者82例,随机分为治疗组42例和对照组40例。治疗组患者口服依巴斯汀片和玉屏风胶囊,对照组患者仅口服依巴斯汀片,两组患者均治疗28 d后观察疗效,停药后6周随访,比较复发情况。结果：治疗组总有效率为90.5%,对照组为82.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察6周,治疗组复发率为21.9%,低于对照组的46.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依巴斯汀片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹效果肯定、安全,且能降低复发率。