唑吡坦与艾司唑仑治疗失眠的临床对照研究

目的验证唑吡坦对失眠症的临床疗效和不良反应。方法将142例失眠患者随机分为唑吡坦组(75例)和艾司唑仑组(67例)进行对照研究。两药均为每晚睡前口服,疗程为10天。对患者治疗前、治疗第5及第10天的睡眠状况及不良反应进行评定, 比较两种药物对睡眠障碍患者的疗效及不良反应。结果唑吡坦和艾司唑仑均可明显缩短入睡时间,延长睡眠时间,减少睡眠中断次数,提高睡眠质量,两组疗效的差异无显著性(P>0．05)。唑吡坦组的日间困倦、头昏乏力等不良反应发生率明显低于艾司唑仑组(P<0．01)。结论唑吡坦在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,但残留的镇静作用及不良反应较轻微,与艾司唑仑相比更易于接受。     

唑吡坦与与艾司唑仑治疗失眠的临床对照研究

目的验证唑吡坦对失眠症的临床疗效和不良反应.方法将142例失眠患者随机分为唑吡坦组（75例）和艾司唑仑组（67例）进行对照研究.两药均为每晚睡前口服,疗程为10天.对患者治疗前、治疗第5及第10天的睡眠状况及不良反应进行评定,比较两种药物对睡眠障碍患者的疗效及不良反应.结果唑吡坦和艾司唑仑均可明显缩短入睡时间,延长睡眠时间,减少睡眠中断次数,提高睡眠质量,两组疗效的差异无显著性（P＞0.05）.唑吡坦组的日间困倦、头昏乏力等不良反应发生率明显低于艾司唑仑组（P＜0.01）.结论唑吡坦在治疗失眠症的疗效上与艾司唑仑相当,但残留的镇静作用及不良反应较轻微,与艾司唑仑相比更易于接受.     

小剂量奥氮平联合艾司唑仑治疗维持性血液透析患者睡眠障碍效果观察

目的 小剂量奥氮平联合艾司唑仑治疗维持性血液透析患者睡眠障碍的效果观察.方法 选取2014年7月至2019年12月该院维持性血液透析患者中出现睡眠障碍的患者64例,随机分成联合组与单药组各32例.单药组每日睡前口服艾司唑仑片1mg,联合组在单药组基础上每日睡前加服小剂量奥氮平片2.5mg,疗程均为4周.观察两组睡眠质量...     

唑吡坦与苯二氮Zhuo类治疗阿片依赖所致失眠的临床双盲对？…

作者对９７例阿片依赖所致失眠应用唑吡坦与苯二氮Ｚｈｕｏ类治疗，进行临床双盲对照研究，通过十天的临床治疗观察，对一般情况、睡眠进程、睡眠结构、ＲＥＭ睡眠指标、注意力测查、不良反应和焦药后不良症状等七个方面的对照研究，结果显示，唑吡坦对苯二氮Ｚｈｕｏ类治疗阿片依赖所致失眠入睡时间、清醒次数、睡眠总时间、睡眠质量、注意力测查（主观评估）、不良反应和停药后不良症状等方面的研究均有显著性差异（Ｐ〈０．０５）     

针灸结合艾司唑仑片治疗慢性失眠患者的效果分析

目的：探讨针灸结合艾司唑仑片治疗慢性失眠患者的疗效及对睡眠质量的影响。方法：选取2019年10月—2021年12月天津市中医药研究院附属医院康复医学科诊治的慢性失眠患者140例作为研究对象,根据1∶1简单分配原则分为针灸组与艾司唑仑组,各70例。艾司唑仑组给予艾司唑仑治疗,针灸组在艾司唑仑组治疗基础上给予针灸治疗,比较两组临床疗效、PSQI评分、BBS评分、Barthel指数及血流速度。结果：针灸组总有效率为98.6%,高于艾司唑仑组的88.6%(P<0.05);两组治疗后PSQI入睡时间与睡眠质量评分低于治疗前,且针灸组低于艾司唑仑组（P<0.05）;两组治疗后BBS评分与Barthel指数高于治疗前,且针灸组高于艾司唑仑组（P<0.05）;针灸组治疗后大脑左椎动脉、右椎动脉血流速度高于治疗前、艾司唑仑组（P<0.05）;艾司唑仑组治疗前后大脑左椎动脉、右椎动脉血流速度比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：针灸结合艾司唑仑片治疗慢性失眠患者的效果确切,可提高患者的平衡功能与日常生活能力,改善患者的大脑动脉血流速度及睡眠质量。     

酒石酸唑吡坦治疗失眠31例临床观察

目的观察酒石酸唑吡坦片治疗失眠的疗效。方法采用酒石酸唑吡坦的自身对照方法,对失眠病人进行治疗。疗程14d,分别于用药第一天、第三天、第七天、第十天、第十四天观察临床疗效和副反应。结果酒石酸唑吡坦能缩短睡眠潜伏期,减少夜间醒觉次数,增加睡眠时间,提高睡眠质量。结论酒石酸唑吡坦是完全有效的抗失眠药。     

唑吡坦与苯二氮类治疗阿片依赖所致失眠的临床双盲对照研究

作者对 97例阿片依赖所致失眠应用唑吡坦与苯二氮类治疗 ,进行临床双盲对照研究 ,通过十天的临床治疗观察 ,对一般情况、睡眠进程、睡眠结构、REM睡眠指标、注意力测查、不良反应和停药后不良症状等七个方面的对照研究 ,结果显示 ,唑吡坦对苯二氮类治疗阿片依赖所致失眠在入睡时间、清醒次数、睡眠总时间、睡眠质量、注意力测查 (主观评估 )、不良反应和停药后不良症状等方面的研究均有显著性差异 ( P<0 .0 5) ,唑吡坦治疗阿片依赖所致失眠安全、可靠、副作用小 ,停药后未发现戒断症状 ,反弹性失眠和耐药性等不良症状 ,临床疗效良好。     

维持性血液透析患者并发症分析

目的:通过对维持性血液透析患者并发症的分析,以提高其存活率.方法:选取本院维持性血液透析患者50例,就其常见并发症加以分析.结果:常见的并发症是高血压、心脏扩大、低血压、心律失常、恶心呕吐、肺部感染、心力衰竭等.结论:长期进行血液透析的患者因为各种并发症发生降低了其存活率,但只要积极地预防,充分进行透析,并发症可以得到有效控制.     

酒石酸唑吡坦治疗失眠患者的效果及药理研究

目的观察酒石酸唑吡坦与阿普唑仑治疗失眠患者的临床疗效,分析酒石酸唑吡坦的药理学作用。方法选取自2017年1月至2018年1月于沈阳市精神卫生中心接受治疗的失眠患者50例,采用信封法随机分为试验组和对照组,其中对照组25例,采用阿普唑仑口服,试验组25例,采用口服酒石酸唑吡坦,应用匹兹堡睡眠质量量表观察两组患者的疗效。结果治疗1周后试验组的匹兹堡睡眠指数为(3.85±0.52),对照组为(6.48±1.45),数据比较有统计学差异(P <0.05)。结论酒石酸唑吡坦治疗失眠患者具有良好的临床疗效,值得推广应用。     

逍遥散加味治疗肝郁型失眠的临床效果观察

目的分析肝郁型失眠患者以逍遥散加味治疗的临床效果观察。方法2017年11月~2019年6月期间,甄选我院接受治疗的肝郁型失眠患者一共50例视为研究样本,以随机数表法对研究样本进行分组,即对照组(n=25,艾司唑仑治疗)和观察组(n=25,艾司唑仑+逍遥散加味治疗),对照比较治疗效果和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)治疗前后变化情况。结果对比观察组和对照组之间的治疗总有效率差异,对照组显著较低(P<0.05)。治疗前对照组与观察组PSQI评分无显著差异(P>0.05),治疗后再实施比较,观察组评分在组间比较时较低(P<0.05)。结论肝郁型失眠患者采用逍遥散加味治疗的效果显著,睡眠质量得到了显著改善,具备临床应用与推广的价值。     

酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗分析

目的观察酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的临床治疗效果。方法选取50例脑卒中后失眠的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,对照组仅给予常规治疗,治疗组则在此基础之上睡前服用酒石酸唑吡坦片5 mg或10 mg。治疗前后对阿森斯失眠量、美国国立卫生研究院卒中量(NIHSS)和Barthel指数进行评定,用以观察其治疗效果。结果治疗组阿森斯失眠量明显降低,Barthel指数则显著升高,不论是与治疗前还是与对照组相比,均具有显著的差异(P<0.01),NIHSS的评分则没有显著变化。结论酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠效果显著。     

酒石酸唑吡坦舌下片获准用于治疗失眠

美国FDA近日批准Transcept制药公司生产的酒石酸唑吡坦舌下片（商品名：Intermezzo）用于治疗以夜间觉醒后难以再次入睡为特征的失眠症状,使得该药成为FDA首次批准用于该适应证的药物,但其只能被用于睡眠时间至少为4h的患者。     

临床药师开展慢性阻塞性肺疾病患者用药教育模式探讨

目的：探讨临床药师对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者进行用药教育的模式与效果评估方法。方法：临床药师参与COPD患者的治疗过程,设计《COPD患者自我管理参考手册》、出院用药指导单,对患者进行用药教育与指导。结果与结论：临床药师对COPD患者进行用药教育,可提高患者对药物治疗的认识和依从性,增强药物治疗效果。     

新型镇静药瑞马唑仑的临床研究进展

瑞马唑仑是一种新型超短效苯二氮类药物,可静脉给药用于镇静催眠.瑞马唑仑作用于γ氨基丁酸A受体,通过组织酯酶快速代谢为无活性的羧酸代谢物,长时间输注不容易发生蓄积,且可以被氟马西尼拮抗.瑞马唑仑在临床上主要应用于无痛诊疗的镇静与全身麻醉的诱导和维持,也适用于危重患者,是一种非常有应用前景的镇静药.     

复方首乌藤合剂联合耳穴埋豆治疗维持性血液透析失眠42例

目的观察复方首乌藤合剂联合耳穴埋豆治疗维持性血液透析失眠的效果。方法 42例维持性血透失眠患者,采用口服复方首乌藤合剂＋耳穴埋豆治疗,以匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）作为评分指标,评定疗效。结果治疗4周后,PSQI总分较治疗前有明显下降,显效率为33.3%,好转率为52.3%,无效率为14.3%。结论复方首乌藤合剂联合耳穴埋豆疗法治疗维持性血透患者的睡眠效果满意。     

维持性血液透析患者的护理

目的通过对患者的心理、饮食等护理,使其能正确对待所患疾病,积极配合治疗。方法关心、爱护患者,以人为本,加强沟通及知识宣教,共同做好患者的各项护理工作。结果患者消除各种心理问题,合理饮食,积极配合血液透析治疗。结论良好的各项护理工作,能延缓或减少因尿毒症而导致的各种并发症,患者不仅延长生命,而且有较好的生活质量。     

国产与进口马来酸咪达唑仑片治疗失眠的疗效比较

目的：研究国产和进口马来酸味达唑仑片治疗原发性失眠患者的临床疗效，为相关药物的使用与选择提供临床依据。方法：采用随机、双盲、平行、对照的方法。44例原发性失眠患者随机分为两组，每组各22例。试验组服用国产马来酸味达唑仑片，对照组用进口马来酸味达唑仑片，观察临床疗效。以睡眠等级评估量表（sleep rating scale）进行评分。结果：在试验组与对照组间，睡眠等级评估量表服药日的各因子分值差异无显著性统计学意义（P〉0．05），且两组的显效率均为100％，差异无显著性（P〉0．05）。结论：国产和进口马来酸味达唑仑片对原发性失眠患者的临床疗效无明显差异。     

维持性血液透析患者降血脂治疗

目的：研究维持性血液透析患者降血脂的治疗效果。方法：选择本院在2013年12月-2015年11月间收治的153例血液透析患者为研究主体。分成A组和B组，A组87例，B组66例。B组采用常规透析法治疗，A组在B组基础上，加用降血脂类药物治疗。治疗12个月后，利用超声检查对比两组患者的颈动脉斑块变化情况与颈动脉内膜-中膜厚度（CIMI）。结果：A组治疗后的劲动脉斑块面积、CIMI厚度明显小于治疗前，对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。B组治疗后的劲动脉斑块面积、CIMI厚度与治疗前相比，无差异，无统计学意义（P＞0.05）。对比两组治疗后的劲动脉斑块面积、CIMI厚度，A组明显小于B组，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对血液透析患者给予降血脂治疗，具有较显著的治疗效果，可减少患者颈动脉斑块面积与CIMI厚度，利于患者的健康恢复，应在临床中加以推广。