妊娠期糖尿病患者硒水平的变化

目的:探讨硒与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法:测定30例妊娠期糖尿病患者(GDM组)和30例正常妊娠者(对照组)血硒及胎盘硒含量。结果:①GDM组孕妇血硒及胎盘硒含量分别为(0.0620±0.0224)mg/L、(0.4854±0.0857)mg/kg,明显低于对照组的(0.0783±0.0209)mg/L、(0.5473±0.0842)mg/kg,差异有统计学意义(P<0.01)。②GDM组孕妇血硒与胎盘硒含量成显著正相关(r=0.639,P<0.001),对照组血硒与胎盘硒含量无明显相关。结论:妊娠期糖尿病患者硒缺乏可能与妊娠期糖尿病的发生有关。     

三种尿微量蛋白在糖尿病早期肾损伤的临床应用

目的探讨尿蛋白定性阴性的糖尿病肾病(DN)患者随机尿中三种微量蛋白检测对发现糖尿病早期肾损伤的意义。方法尿微量蛋白(MA/MCA/mAlb)、αl微球蛋白(αl-MG)和转铁蛋白(TRF)用速率散射比浊法,尿肌配(Cr)采用Jaffe比色法进行测定。结果尿蛋白定性阴性的DN组尿MA/Cr为(3.410±2.366)mg/mmol,TRF/Cr为(0.342±0.272)mg/mmol,α1-MG/Cr为(3.206±2.751)mg/mmol,对照组MA/Cr为(0.731±0.126)mg/mmol,TRF/Cr为(0.137±0.084)mg/mmol,α1-MG/Gr为(0.915±0.366)mg/mmol。两组比较具有极显著性差异(P<0.01)。结论尿MA、TRF及α1-MG可作为发现糖尿病早期肾损害敏感而又可靠的常规检测指标。     

糖尿病人发铬含量测定

本文测定了27名糖尿病人及63名健康人发铬含量。样品处理采用湿消化法。铬的测定采用无火焰原子吸收法。平均回收率为103％,变异系数为4.3％。 结果表明,糖尿病人平均发铬含量(104.22±61.99ng/g)明显低于健康人(173.19±79.96ng/g)(P<0.001),用胰岛素治疗的糖尿病人(158.67±102.83ng/g)明显高于未用胰岛素治疗者(88.67±34.76ng/g),提示糖尿病可能与缺铬有关,注入胰岛素可能刺激体库释放铬并表现在发铬含量上。     

糖尿病早期肾病监控指标的探讨

目的探讨非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)早期肾脏损伤的诊断方法。方法采用速率散射比浊法检测尿微量白蛋白(mALB)、全定量酶免疫法测定尿视黄醇结合蛋白(RBP);速率法检测N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG);Jaffe速率法测定尿肌酐。结果对照组尿mALB/Cr为(1.54±0.76)mg/mmol,RBP/Cr为(27.5±19.1)μg/mmol,NAG/Cr为(1.66±1.05)U/mmol。微量白蛋白尿组与大量白蛋白尿组RBP/Cr、NAG/Cr较对照组及正常白蛋白尿组显著增高(P＜0.01)。单项及二项检测mALB、RBP、NAG这三项指标阳性率较低,联合三项指标检测阳性率可达83.1%。正常白蛋白尿、微量白蛋白尿及大量白蛋白尿患者,mALB、RBP和NAG三项指标间均呈显著正相关。结论联合检测尿mALB、RBP和NAG是诊断NIDDM患者肾脏早期损伤灵敏、可靠的实验室指标。     

Gas6与2型糖尿病肾病早期相关性研究

目的探讨血浆生长停滞特异性蛋白6(Gas6)与2型糖尿病肾病早期的相关性。方法根据24 h尿微量白蛋白排泄率将105例2型糖尿病患者分为两组:正常白蛋白尿组54例、微量白蛋白尿组51例,另以30例健康人作对照组。ELISA法检测所选对象的血浆Gas6浓度;全自动生化分析仪检测尿微量白蛋白和肌酐,计算尿白蛋白/肌酐值(UACR);高效液相层析法检测糖化血红蛋白(Hb A1c)水平。结果糖尿病微量白蛋白尿组血浆Gas6浓度值M(P25,P75)为32.6 ng/ml(21.6 ng/ml~43.5 ng/ml)高于正常白蛋白尿组21.1 ng/ml(14.2 ng/ml~27.5 ng/ml)和健康对照组20.7 ng/ml(15.4 ng/ml~25.8 ng/ml),差异有统计学意义(P0.01);正常白蛋白尿组和健康对照组Gas6浓度值差异无统计学意义(P0.05);Gas6浓度与24 h尿微量白蛋白及Hb A1c均呈正相关(r=0.450,P0.01;r=0.318,P0.01)。结论 Gas6与2型糖尿病肾病微量白蛋白尿相关。     

缬沙坦对早期糖尿病肾病患者血清转化生长因子β1水平的影响

目的 探讨血清转化生长因子β1(TGF-β1)与早期糖尿病肾病的相关性,同时阐明缬沙坦能否通过降低TGF-β1的水平发挥肾脏保护作用.方法 30例体检健康者作为对照组,66例合并糖尿病肾病的2型糖尿病患者分为正常白蛋白尿1组[尿微量白蛋白(UMA)/肌酐(Cr)<10μg/mg]12例、正常白蛋白尿2组(UMA/Cr 10～30 μg/mg)19例和微量白蛋白尿组(UMA/Cr 31～300μg/mg)35例,伴有高血压者应用缬沙坦80 mg/d共4周.分别采血测定血清TGF-β1等指标.结果 正常白蛋白尿1组、正常白蛋白尿2组、微量白蛋白尿组患者血清TGF-β1水平分别为(7.41±2.68)、(10.52±4.10)、(22.98±43.74)ng/L,与对照组的(4.25±5.82)ng/L比较均明显升高(P<0.05),三组间比较差异也均有统计学意义(P<0.05),正常白蛋白尿1组中应用缬沙坦者血清TGF-β1水平较未用缬沙坦者明显下降[(5.77±1.90)ng/L比(8.23±8.78)ng/L](P<0.05),其余两组应用缬沙坦者较未用缬沙坦者血清TGF-β1水平无明显下降.结论 血清TGF-β1水平升高与糖尿病及早期糖尿病肾病相关,早期应用缬沙坦可能通过降低血清TGF-β1的水平延缓糖尿病肾病的发生和发展.     

重度子痫前期患者血浆凝血、纤溶相关因子水平变化的意义

目的:探讨凝血相关因子在重度子痫前期患者外周血病理性高凝状态发病机制中的作用。方法:采用ELISA方法测定30例重度子痫前期孕妇(子痫前期组)及42例正常晚期妊娠孕妇(正常妊娠组)外周血凝血相关因子的浓度,包括TF、TFPI、t-PA、PAI-1和PAI-2,并进行对比分析。结果:两组孕妇的年龄、孕周无显著性差异;重度子痫前期组患者的D-二聚体浓度及FDP阳性率均显著高于对照组而血小板计数则显著低于对照组。子痫前期组的血浆TF浓度为(53.02±8.64)pg/ml显著高于对照组的(30.84±9.04)pg/ml,TFPI浓度为(3.04±1.08)ng/ml则显著低于对照组的(5.13±0.93)ng/ml(P<0.01);子痫前期组的t-PA浓度为(42.03±16.08)ng/ml显著低于对照组的(67.12±18.91)ng/ml(P<0.01);子痫前期组PAI-1、PAI-2的浓度分别为(81.37±14.87)ng/ml、(469.14±29.20)ng/ml均显著高于对照组的(63.15±8.88)ng/ml和(122.56±17.67)ng/ml。结论:重度子痫前期患者的病理性高凝血状态和凝血相关因子的平衡失调有关,内皮细胞的损伤或激活、胎盘表达凝血相关因子异常可能是重要原因。     

睡眠呼吸暂停综合征患者经鼻持续气道正压治疗前后的尿尿酸分泌变化及意义

目的 :通过对睡眠呼吸暂停综合征 (SAS)患者的尿尿酸变化与夜间呼吸紊乱的关系及经鼻持续气道正压 (nC PAP)对其影响的研究 ,寻找一种监测nCPAP长期疗效的简便有效的方法。方法 :选取经多导睡眠图 (PSG)确诊为SAS的患者 2 2例为试验组 ,11例PSG检查正常者为对照组 ,13例重度SAS患者进行nCPAP治疗 ,比较分析试验组与对照组 ,治疗前与治疗后的各项指标的差异。结果 :(1)△尿尿酸 /尿肌酐为 :试验组 0 .47± 0 .31,比对照组的0 .0 1± 0 .2 3明显增高 (P <0 .0 1) ,nCPAP治疗后 0 .0 1± 0 .19比治疗前 0 .48± 0 .2 7有明显下降 (P <0 .0 0 1) ;(2 )晨尿尿酸分泌为 :试验组 (5 .4± 2 .3)mg/L ,比对照组 (3.2± 1.4)mg/L明显增高 (P <0 .0 1) ,nCPAP治疗后 (3.3±1.2 )mg/L ,比治疗前 (5 .9± 2 .6 )mg/L明显下降 (P <0 .0 5 )。结论 :(1)尿尿酸分泌及△尿尿酸 /尿肌酐是判断nC PAP治疗效果的一项较为简便、有效的指标     

矽肺病人血清透明质酸及层粘连蛋白变化的研究

目的　探讨血清透明质酸 (HA)及层粘连蛋白与矽肺病情之间的关系。方法　用放免法测定 149例诊断的矽肺患者和同厂 87例不接触矽尘工人作对照组的血清HA及LN含量 ,分析病例组和对照组间关系。结果　病例组血清HA平均水平 2 2 9.46± 32 .2 79ng/ml,特别是Ⅲ期矽肺患者血清HA含量为 2 72 .71±2 0 4.6 5ng/ml,显著高于对照组 172 .31± 12 0 .18ng/ml(P <0 .0 5 ) ;而LN则相反 ,病例组血清含量为 144 .11ng/ml,较对照组 2 46 .44ng/ml为低 (P <0 .0 0 1)。 结论　测定尘肺患者血清HA和LN含量可能对病情监测有一定参考值。     

毛细管区带电泳测定尿中反，反-粘康酸方法的建立及应用

目的　建立毛细管区带电泳 (Capillaryfreezoneelectrophoresis,CFZE)测定尿中反 ,反 粘康酸 (t,t MA)的方法 ,并评价其在苯接触工人健康监护中的应用价值。方法　应用CFZE方法 ,以“Z”型高灵敏检测器直接定性定量测定尿中t,t MA。并以此方法测定 1 5 5名苯作业工人 (其中 84人的接触水平为 0 .5～ 1 1 .2mg/m3 ,71人的接触水平为 6 .7～2 5 .6mg/m3 )和 5 1名管理人员 (对照组 )尿中t,t MA含量。结果　该法的平均回收率和相对标准差为 94 1 %和 5 1 5 %。最低检测限为 30 μg/L。接触组尿中t,t MA含量远高于对照组 [厂 1为 ( 1 .72± 1 .0 1 )mg/g肌酐、厂 2为 ( 4.87± 2 .34 )mg/g肌酐、对照组为 ( 0 .1 4± 0 .0 9)mg/g肌酐 ,P <0 .0 0 0 1 ]。接触组中 ,尿中t,t MA与空气中苯浓度呈现相关 (r =0 .86和r=0 .89,P <0 .0 0 0 1。在对照组中 ,吸烟者尿中t,t MA含量也较不吸烟者为高 [( 0 .1 8± 0 .1 4)mg/g肌酐与 ( 0 .1 2±0 0 3)mg/g肌酐 ,P =0 .0 2 ]。结论　以CFZE测定苯作业工人尿中t,t MA的方法具有简便、精密的特性 ,所得结果与文献报道数值相近 ,证明以本方法测定接触者尿中t,t MA可以反映苯的接触。     

血浆趋化素与糖尿病肾病的相关性

目的 观察不同阶段糖尿病肾病患者血浆趋化素（chemerin）水平的变化,探讨其与糖尿病肾病的相关性。方法 健康对照组为65名健康体检者,2型糖尿病患者195例（2型糖尿病组）分为正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组及临床白蛋白尿组,每组各65例。用酶联免疫法检测4组研究对象的血浆趋化素浓度。结果 2型糖尿病组血浆趋化素浓度为(150.20±21.99)μg/L, 明显高于健康对照组［（62.13±18.90）μg/L］（P＜0.001）;微量白蛋白尿组［(143.63±22.33) μg/L］ 及临床白蛋白尿组［(173.21±23.91) μg/L］血浆趋化素浓度高于正常白蛋白尿组［(100.35±20.11) μg/L］（P均＜0.01）;临床白蛋白尿组又高于微量白蛋白尿组(P＜0.01);多元回归分析显示2型糖尿病伴肾病患者趋化素水平与糖化血红蛋白(β=0.216,P=0.038)、总胆固醇(β=1.867,P=0.048)、高敏C反应蛋白(β=12.330,P＜0.001)、尿白蛋白(β=37.184,P＜0.001)均独立相关。结论 2型糖尿病患者血浆趋化素水平升高,可作为早期糖尿病肾病的检测指标之一。     

抗苗勒氏管激素在PCOS、POF、正常人群之间的差异

目的:探讨抗苗勒氏管激素(anti-mullerian hormone,AMH)在多囊卵巢综合征(PCOS)、卵巢早衰(POF)、正常人群中的表达差异。方法:收集PCOS患者124例、POF患者30例和正常人群(对照组)30例,测定入选对象的血清AMH水平及性激素水平,同时登记月经史、身高、体重进行比较。结果:AMH水平在PCOS组(13.23±5.20)ng/ml是正常对照组(6.27±2.79)ng/ml的2.11倍,正常对照组AMH水平是POF组(2.98±1.98)ng/ml的2.10倍;3组AMH水平差异有统计学意义(P<0.01)。结论:AMH水平能反映卵巢储备状态。     

扶正化瘀胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎抗纤维化效果观察

目的观察扶正化瘀胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎抗纤维化的临床效果。方法选择2011年1—12月收治的慢性乙型肝炎患者54例,随机分成对照组26例和治疗组28例,对照组单用拉米夫定治疗,治疗组在对照组基础上给予扶正化瘀胶囊治疗,两组疗程均为24周。观察两组患者治疗前后肝功能(ALT、AST)、肝纤维化指标[血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层粘连蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原(procollagenⅢ,PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(collagen typeⅣ,C-Ⅳ)]及炎症纤维化相关细胞因子———肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的变化情况。结果治疗24周后HA、LN、PC-III、C-Ⅳ、TNF-α的含量对照组分别为(195.4±22.5)ng/ml、(203.7±20.9)ng/ml、(173.9±32.0)μg/ml、(89.0±22.3)μg/ml、(112.2±10.5)ng/ml,治疗组分别为(120.4±34.5)ng/ml、(156.6±19.2)ng/ml、(100.3±31.3)μg/ml、(48.9±7.6)μg/ml、(85.1±12.7)ng/ml,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组ALT、AST复常率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论对于慢性乙型肝炎的抗纤维化治疗,扶正化瘀胶囊与拉米夫定的联合作用效果明显优于单用拉米夫定。     

甲亢患者骨代谢指标的变化及治疗对其的影响

目的　探讨甲亢两种骨变化指标的临床意义。　方法　选择 2 7例甲亢和 3 0例正常人作为对照 ,分别采用RIA方法和ELISA方法测定血清骨钙素 (OC)和尿吡啶酚 (PYR)含量。　结果　甲亢患者两项指标皆升高 ,与对照组相比 ,OC分别为 (5 4.7± 2 2 .5 )及 (2 3± 7.4) μg/L ,增加 13 9%。PYR分别为 (2 46.3± 181)及 (3 9.5± 11.6)nmol/mmol肌酐 ,增加 5 15 %。大多数患者都高出正常范围 ,且与血清FT3 浓度相关 ,甲亢经治疗后两项指标在一月内回到正常。　结论　PYR是甲亢骨代谢改变的高灵敏指标 ,OC增加幅度低于PYR ,提示骨吸收和骨形成不平衡。     

血清CysC、β2-MG、尿微量白蛋白/尿肌酐比值与糖尿病肾病患者尿蛋白的相关性

目的探讨血清胱抑素C(CysC)、β2-微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白/尿肌酐比值与糖尿病肾病患者尿蛋白的相关性。方法选取2018年3月至2019年5月在本院门诊或住院部就诊的2型糖尿病患者216例,根据24 h尿微量白蛋白排泄率分为Ⅰ期组104例、Ⅱ期组70例、Ⅲ期组42例;选取同期健康志愿者100例为对照组。检测晨尿样本中的微量白蛋白、尿肌酐及24 h尿样本中尿微量白蛋白水平,根据尿量计算排泄率;检测血清CysC、β2-MG水平。结果Ⅰ期组、Ⅱ期组、Ⅲ期组患者血清CysC、β2-MG、尿微量白蛋白/尿肌酐比值明显高于对照组,Ⅱ期组、Ⅲ期组明显高于Ⅰ期组,Ⅲ期组明显高于Ⅱ期组,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。Ⅱ期组、Ⅲ期组患者尿微量白蛋白排泄率明显高于Ⅰ期组和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01);Ⅲ期组患者尿微量白蛋白排泄率(819.62±74.39)mg/24 h明显高于Ⅱ期组(153.05±41.39)mg/24 h,差异有统计学意义(P<0.01)。血清CysC、β2-MG、尿微量白蛋白/尿肌酐与尿微量白蛋白排泄率均呈正相关(均P<0.05)。结论随着糖尿病肾病患者尿蛋白程度进展,血清CysC、β2-MG、尿微量白蛋白/尿肌酐比值均升高。     

壳聚糖对围绝经期大鼠E_2、P及子宫ERα的影响

目的:观察壳聚糖对围绝经期大鼠血清E2、P及ERα的影响。方法:将30只11～12月龄健康雌性Wista大鼠随机分为壳聚糖组、空白对照组和雌激素对照组各10只。壳聚糖组灌胃壳聚糖1 500 mg/kg,雌激素组灌胃补佳乐1.2 mg/kg,对照组灌胃3 ml双蒸水,每天灌胃一次,连续30天后处死大鼠。用酶联免疫吸附试验法测血清中E2和P的含量;免疫组织化学SABC法检测子宫ERα的表达情况。结果:壳聚糖组大鼠血清E2、P的含量及ERα的平均光密度分别为(59.83±17.24)ng/L、(89.72±15.20)ng/L及(0.064±0.004),高于空白对照组的(44.52±7.28)ng/L、(51.23±7.30)ng/L及(0.052±0.005),E2、ERα的平均光密度低于雌激素对照组的(74.00±6.85)ng/L、(0.079±0.004),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:壳聚糖可以提高围绝经期大鼠血清E2和P的含量,增加ERα的表达。     

sHB-EGF在上皮性卵巢癌患者腹水中水平测定及临床相关性研究

目的:检测sHB-EGF在上皮性卵巢癌患者腹水中水平,以探讨其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附实验分别测定10例上皮性卵巢良性肿瘤患者,10例慢性盆腔炎患者,46例上皮性卵巢癌患者腹水sHB-EGF水平。结果:上皮性卵巢癌腹水中sHB-EGF水平(5.1410±4.0984)ng/ml显著高于上皮性卵巢良性肿瘤组(0.5888±0.0992)ng/ml(P<0.05),上皮性卵巢良性肿瘤组与慢性盆腔炎组(2.5139±4.1963)ng/ml,无显著性差异(P>0.05)。上皮性卵巢癌患者中低分化组(3.5848±3.1170)ng/ml,中分化组(6.0122±3.9187)ng/ml,高分化组(5.0681±6.7513)ng/ml腹水sHB-EGF浓度差异无显著性意义(P>0.05)。腹水中sHB-EGF浓度与临床分期及病理分型无显著性关联(P>0.05)。结论:腹水sHB-EGF浓度可作为卵巢良恶性肿瘤鉴别指标之一。     

儿童肥胖与瘦素及神经肽Y的相关性研究

目的:探讨儿童肥胖与血清瘦素和神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)浓度的关系。方法:采用放射免疫分析法,测定193例儿童肥胖患者和122例正常儿童对照组血清瘦素和NPY的浓度。并对其结果进行t检验。结果:儿童肥胖组血清瘦素浓度(21.7±9.9)ng/ml明显高于正常组(7.1±1.6)ng/ml(P<0.001)。重度肥胖组血清瘦素浓度(32.7±7.9)ng/ml明显高于轻度肥胖组(19.9±7.2)ng/ml(P<0.001)和中度肥胖组(23.5±6.5)ng/ml(P<0.001);中度肥胖组血清瘦素浓度明显高于轻度肥胖组(P<0.001);肥胖组血清NPY浓度(111.4±17.6)ng/L明显高于正常组(81.7±11.1)ng/L(P<0.01)。重度肥胖组血清NPY浓度(134.7±15.9)ng/L明显高于中度肥胖组(109.3±14.2)ng/L(P<0.001)和轻度肥胖组(97.8±15.7)ng/L(P<0.001);中度肥胖组血清NPY浓度明显高于轻度肥胖组(P<0.001)。结论:儿童肥胖可能与血清瘦素和NPY浓度有关。     

MCP-1的变化与蛋白尿的关系及其在儿童IgA肾病中的作用

目的:探讨血液、尿液单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量变化与蛋白尿的关系及其在儿童IgA肾病中的作用。方法:根据24 h尿蛋白定量将2008年1月～2011年10月收治的33例IgA肾病儿童分为大量蛋白尿组(>1.5 g)22例和小量蛋白尿组(≤1.5 g)11例,另外选取同期健康儿童50例作为正常对照组。采用ELISA法测定所有儿童血液和尿液MCP-1,对MCP-1与24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿β2微球蛋白以及肾脏病理分级的相关性进行分析。结果:大量蛋白尿组、小量蛋白尿组和正常对照组尿液MCP-1含量分别为(138.8±58.5)pg/ml、(76.4±36.2)pg/ml、(22.6±12.1)pg/ml,血液MCP-1含量分别为(23.9±5.1)pg/ml、(19.6±4.2)pg/ml、(17.6±2.5)pg/ml,尿液MCP-1含量两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05),血液MCP-1含量三组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:MCP-1可能在儿童IgA肾病的病理损害中发挥重要作用,尿液MCP-1可作为评价IgA肾病肾功能的一项辅助指标。     

孕妇血尿钙镁与骨代谢指标BGP和DPD的相关性临床研究

目的:研究孕妇妊娠期钙、镁及骨代谢指标骨钙素、尿脱氧吡啶酚的变化。方法:240例初孕妇按孕期分为早(16±1)周、中(26±1)周、晚(36±1)周3组,每组80例,60例健康未孕妇女作为对照组。测其空腹静脉血中的钙(Ca2+)、镁(Mg2+)、骨钙素(BGP),同时测其尿Ca2+、Mg2+及尿脱氧吡啶啉(DPD)、肌酐(Cr)。结果:孕妇血清钙浓度由孕早期的(1.840±0.39)mmol/L降至孕末期的(1.710±0.31)mmol/L,明显低于非孕妇(2.375±0.42)mmol/L,P<0.01;血清镁由孕早期的(0.818±0.095)mmol/L降至孕末期的(0.74±0.095)mmol/L,低于非孕妇(1.090±0.53)mmol/L,P<0.05;血清BGP由孕早期的(6.16±3.33)ng/L降至孕晚期的(3.93±2.57)ng/L,均明显低于非孕妇(7.24±4.04)ng/ml,P<0.01。尿Ca2+/Cr在妊娠过程中呈上升趋势,由孕早期的(0.51±0.23)上升至孕晚期的(0.70±0.32),高于非孕妇(0.19±0.13),P<0.05;尿DPD/Cr由孕早期的(17.59±5.65)升至孕晚期的(24.4±14.4),明显高于非孕妇(12.95±2.44),P<0.01。尿Ca2+、Mg2+与DPD正相关(r分别为0.617、0.648,P<0.01),血清Ca2+与DPD呈负相关(r=-0.226,P<0.05)。结论:孕妇体内处于低钙、低镁状态,骨吸收增加,骨骼钙负荷增加。正常膳食不能满足母体及胎儿生长发育的需要,补充维生素D、钙的同时应注意镁的摄取。