纤维肉瘤超微结构的研究

Ultrastructure of 9 cases of fibrosarcoma was observed and compared with that of fibrous connective tissue of 4 human embryos and 9 cases of spindle cell sarcoma, including 3 each of leiomyosarcoma, neurofibrosarcoma and dermatofibrosarcoma protuberans. Ultrastructurally, fibrosarcoma consisted of well-differentiated fibroblast-like cells, poorly differentiated fibroblast-like cells (embryonic fibroblast-like cells), myofibroblast-like cells and primitive mesenchymal cells. It is suggested that fibrosarcoma may arise from primitive mesenchymal cells which are capable of differentiating into fibroblast and myofibroblast. There were two special cases of fibrosarcoma in this series. One was a congenital fibrosarcoma with ultrastructure resembling adult and the other was a sarcoma of myofibroblast. Diagnosis and differential diagnosis between fibrosarcoma and leiomyosarcoma, neurofibrosarcoma, dermatofibrosarcoma protuberans are discussed.     

未分化多形性肉瘤合并阴茎癌1例

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)根据WHO的最新分类被称为未分化多形性肉瘤(undifferentiated pleomorphic sarcoma not otherwise specified),是一种主要由成纤维细胞和多形性细胞组成,多发生于骨与软组织的少见恶性间叶性肿瘤,     

隆突性皮肤纤维肉瘤5例临床病理观察

目的：隆突性皮肤纤维肉瘤是发生在真皮内的一种低度恶性肿瘤，容易误诊。方法：收集我院1999年-2005年病理外检中积累的资料。最典型的隆突性皮肤纤维肉瘤5例，通过特殊染色。结果：分析其肿瘤的临床病理特点，并着重讨论病理诊断、鉴别诊断及影响预后的因素。结论：通过FOOT氏网染，Van—gieson特殊染色后，对隆突性皮肤纤维肉瘤的预后判断有重要的意义。     

20例隆突性纤维肉瘤免疫组织化学标记的研究

关于隆突性纤维肉瘤(DermatofibrosarcomaProtuberans,DFP)的组织来源大致可归纳为:纤维母细胞和组织细胞,神经组织以及间叶组织。国外近年来已应用免疫组织化学技术对DFP的组织来源进行了研究,在国内尚未见报道。本研究采用了12种免疫标记物包括5个单克隆抗体对36例肿瘤(包括20例DFP)联合标记,对各种组织来源进行了较全面的探索及各种免疫标记物在DFP鉴别诊断中应用价值。     

扁桃体多形性横纹肌肉瘤1例并文献复习

 目的 探讨扁桃体多形性横纹肌肉瘤的病理诊断及鉴别诊断。 方法 对1例扁桃体横纹肌肉瘤进行HE切片、免疫组织化学染色等观察并复习文献讨论。 结果 镜检肿瘤细胞形态多样,由异型性明显的大圆形、多边形和梭形细胞组成,并可见蝌蚪样、带状和多核细胞,胞质丰富红染,核大偏位。肿瘤细胞特异性表达Myoglobin。 结论 在多形性横纹肌肉瘤中少数为带状及蝌蚪状细胞,绝大多数为圆形细胞,后者具有重要诊断价值,免疫组化能增加诊断的正确性,应与扁桃体间叶组织可能发生的其他肉瘤相鉴别,同时横纹肌肉瘤的亚型区分对治疗也很重要。     

左乳腺多形性横纹肌肉瘤1例

患者女,58岁,已婚.发现左乳肿块6月,左腋下肿块4月于1996年10月8日入院.检查:左乳外上象限可触及一约5.0cm×4.5cm质硬肿块,边界不清,表面不光滑,尚可活动,无压痛.左腋下有12cm×12cm×8.0cm突出皮肤肿块,质硬,表面充血,静脉曲张,中央局部瘀血.临床诊断为左乳腺恶性肿瘤.于1996年10月23日行左乳单切加左腋下肿块切除加植皮术.病理检查:大体,左乳房外上象限有4.5cm×4.0cm×3.5cm肿块,皮肤乳头未见明显异常;左腋下有一12cm×14cm×8.0cm肿块,侵润皮肤,表面溃烂.肿块呈分叶状,有假包膜,切面灰白,鱼肉样,有出血,质较软脆.镜检:肿瘤细胞大多呈梭形,胞浆丰富,伊红染,核梭形、染色质粗,核膜厚,核仁明显,有较多的核分裂,部分细胞特大,胞浆特别丰富红染,呈椭圆形球拍状、带状,瘤细胞形态及大小相差明     

隆突性皮肤纤维肉瘤25例临床病理分析

目的　观察隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床病理特点,探讨其诊断及组织起源。方法　对2 5例DFSP病例进行临床表现分析及组织形态学、免疫组化研究。结果　2 5例DFSP好发中青年男性,复发率较高(14 /2 5 ) ,其中10 /14与肿块切除范围小有关,躯干部多见(18/2 5 ) ,肿瘤为单发或多发性结节,位于真皮,可浸润皮下脂肪及横纹肌。根据组织形态分:经典型隆突性皮肤纤维肉瘤(17/2 5 ) ,黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤(4 /2 5 )、纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(3 /2 5 )、Bednar瘤(1/2 5 )等。DFSP组CD3 4阳性(2 0 /2 5 ) ,Vimentin阳性(2 2 /2 5 ) ,S_10 0阳性(13 /2 5 ) ,Lysozme阳性(8/2 5 )。结论　掌握DFSP的临床特征及病理形态特点,结合免疫组化给出准确诊断。免疫组化提示DFSP可能与神经鞘膜有关。     

肝原发多形性横纹肌肉瘤1例

病例　男 ,49岁 ,上腹持续胀痛 ,阵发性加剧 7天于 2 0 0 1年 3月 5日入院。既往ＨＢｓＡｇ阳性 ,长期接触有毒化合物质聚氯乙烯 2 0年。查体 :皮肤粘膜轻度黄染 ,无皮下出血、蜘蛛痣、肝掌 ,肝脏剑突下 5ｃｍ ,边界清楚 ,右肋缘下未触及。肝ＣＴ示 :肝左叶巨块型肝癌 ,约 12 .6× 14 .2× 12ｃｍ大小 ,呈结节状向下生长 ,突入腹腔。ＡＦＰ <10 μｇ/ｍｌ ,ＡＬＴ 2 18.5ｕ/Ｌ ,ＴＢｉＬ 3 4.5ｕｍｌ/Ｌ ,保肝治疗后手术切除肝脏肿块。术中见左肝约 18×12× 8ｃｍ大小 ,不规则巨大包块 ,向上侵及部分膈肌 ,肿块呈鱼肉样变。肝组织活检 ,主…     

具有纤维肉瘤变的隆突性皮肤纤维肉瘤

对９例具有纤维肉瘤改变的隆突性皮肤纤维肉瘤进行了分析。该肿瘤以隆突性皮肤纤维肉瘤和纤维肉瘤的组织结构在同一种瘤并存为特点，且肿瘤部位表浅。与经典的ＤＦＳＰ比较：ＤＦＳＰ－ＦＳ的形态指标恶化转移能力增强。     

原发性肺动脉纤维肉瘤一例

患者女 ,39岁。活动后胸闷气短半年 ,加重 2个月 ,伴咯血 4ｄ入院。查体 :肺动脉第二心音亢进伴分裂 ,颈静脉充盈 ,双下肢浮肿。实验室检查 :肺通气功能轻度受损 ,以小气道功能减退为主 ,肺弥散功能正常 ;双肺多发性灌注异常 ,呈肺段分布 ,以右肺为著 ;氧饱和度 90 .1% ,轻度呼吸性碱中毒。Ｘ线平片示肺纹理稀疏、纤细 ,右下肺动脉中段扩张呈杵指状 ,肺动脉段中度凸出 ,右室大 ,心胸比率 :0 .5 6。电子束ＣＴ示左右肺动脉干及右下肺动脉管腔内见巨大充盈缺损 ,部分层面呈指压状 ,有的延伸到管壁外呈膨胀性生长。肺动脉造影示主肺、左右肺动…     

成人前列腺非多形性横纹肌肉瘤的文献回顾

成人前列腺横纹肌肉瘤发病率低且预后不良,国内外仅有小样本的回顾性研究和个案报道,本文借鉴相关临床研究对该疾病的治疗进展进行梳理,其总的治疗原则是多学科综合治疗,根据危险分层选择化疗方案与局部治疗(手术和/或放疗)相结合.除长春新碱+放线菌素D+环磷酰胺(VAC)方案外,多柔比星(ADM)、依托泊苷(VP-16)和伊立替康(IRI)为基础的方案为转移和复发患者提供了更多治疗机会,探索靶向和免疫治疗药物是未来的发展方向.     

纤维肉瘤误诊4例报告

纤维肉瘤少见 ,只占软组织肉瘤的１０ %。本院从１９９４年～１９９７年共收治纤维肉瘤１３例 ,误诊４例 ,误诊率３０%。现分析如下。１临床资料病例１ :患者男 ,４０岁。右上胸壁肿块１０年入院。局部无外伤、手术及感染史。肿块偶发痒 ,曾破溃出血 ,但可自愈。近４个月来生长迅速。查体见右上胸壁２个３ｃｍ×３ｃｍ肿块 ,暗红色 ,高出皮面３ｃｍ ,边界清楚。入院诊断为右上胸壁瘢痕疙瘩。术中冰冻切片与术后病理诊断均为右上胸壁纤维肉瘤。行广泛切除术。病例２ :患者女 ,４０岁。上唇发麻９个月 ,头痛６个月 ,视力减退１个月入院。于外…     

卵巢原发性多形性脂肪肉瘤病理分析及文献复习

目的：探讨多形性脂肪肉瘤（pleomorphic liposarcoma,PLS）的临床病理学特征.方法：对1例卵巢PLS进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察,并复习相关文献.结果：肿瘤发生于一28岁女性患者卵巢.临床主诉为腹部肿块.镜下见肿瘤由多形性的梭形细胞及小圆形细胞组成,混有少量多核巨细胞.免疫组化：肿瘤细胞Vimentin、S-100阳性,desmin、SMA、myoglobin、EMA、AE1/AE3和HMB45均阴性.结论：卵巢PLS是一罕见的高度恶性软组织肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断.     

隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理及免疫组化观察

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的病理形态,免疫组化与肿瘤复发的关系。方法 采用HE和组织化学、免疫组化染色、对48例隆突性皮肤纤维肉瘤进行病理学观察。结果 肿瘤组织学分为普通型、粘液型和纤维肉瘤型三个亚型。免疫组化标记,全部病例Vimentin和CD34呈弥散性阳性;p53,PCNA,Ki67阳性率分别为33．3％,67．7％和50％。结论 隆突性皮肤纤维肉瘤的病理分型、免疫组化p53,PCNA,Ki67标记对估计肿瘤的生物行为可能有指导意义。     

109例纤维肉瘤的治疗

回顾总结109例纤维肉瘤患者的治疗经验，分析1963年9月～1984年3月经浙江省肿瘤医院治疗的109例纤维肉瘤患者，并复习文献。纤维肉瘤首选外科治疗，而外科手术的彻底往是直接影响其术后复发的关键。     

低度恶性纤维黏液样肉瘤1例报道

1临床资料 患者,男性,48岁。无意中发现左肩部肿块1个月余,CT示左肩肱骨肌肉间占位,肿块大小5.5cm×4.0cm×4.5cm;MRI示左肩关节周围软组织肿瘤。B超检查示左肩实性包块,良性考虑。查体：左肩部前侧可见一包块,左上肢外旋时明显,