核心结合因子a1与成骨细胞分化和骨改建

核心结合因子与骨发育过程中的各种细胞关系密切,是间充质细胞向成骨细胞分化过程中的特异性转录因子。通过调节生长因子和骨特异性细胞外基质蛋白的基因表达而参与成骨细胞的分化和骨发育过程。能诱导大多数与矿化相关的基因和蛋白的表达,在牙齿发育和矿化中扮演着关键角色。核心结合因子基因的突变可导致锁骨颅骨发育异常,同时也是正畸成骨的调控靶位之一。     

胞外信号调控激酶1/2在机械力促进核心结合因子α1表达的相关研究

核心结合因子α1(Cbfα1)是骨形成的关键基因,是决定间充质细胞向成骨细胞系分化的特异性转录因子。通过调节Cbfα1的表达可以调控骨细胞的发生和分化,维持正常的骨骼发育。机械力可激活一些信号通路进而促进Cbfα1的表达,进一步调控骨的发育和形成,胞外信号调控激酶(ERK)1/2信号通路是其中一条关键通路。     

胞外信号调控激酶1／2在机械力促进核心结合因子α1表达的相关研究

核心结合因子α1（Cbfα1）是骨形成的关键基因,是决定间充质细胞向成骨细胞系分化的特异性转录因子。通过调节Cbfα1的表达可以调控骨细胞的发生和分化,维持正常的骨骼发育。机械力可激活一些信号通路进而促进Cbfα1的表达,进一步调控骨的发育和形成,胞外信号调控激酶（ERK）1／2信号通路是其中一条关键通路。     

微小RNA在骨分化过程中的作用机制

在口腔种植治疗过程中常常会遇到骨量不足的问题,植入骨替代材料是目前临床上最主要的重建骨缺损方法之一,因此骨替代材料的成骨性能及其分子机制成为了研究热点。微小RNA（miRNA）是一种短链非编码RNA,通过转录后调控细胞分化、增殖、程序性死亡等病理生理过程。miRNA可影响成骨相关因子的表达和激活成骨相关信号转导通路中的信号转导,从而对骨组织动态改建过程进行调控。本文就miRNA与成骨细胞特异性转录因子、核心结合因子-α1基因、Smad基因、转化生长因子-β诱导因子,与骨形态发生蛋白信号转导通路、无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族信号转导通路、促丝裂原激活蛋白激酶信号转导通路、成脂信号转导通路以及miRNA与口腔相关材料和miRNA在骨缺损修复中的应用研究进展作一综述。     

骨涎蛋白在组织矿化中的作用

牙周组织再生的关键环节在于新骨形成与矿化。骨涎蛋白参与纤维原细胞、成骨细胞及破骨细胞的附着和分化以及骨组织矿化过程的调节，在牙周组织再生过程中也有着重要意义。本文就骨涎蛋白在组织矿化中的作用作一综述。     

骨吸收机理研究的分子生物学进展

本文综述了在骨吸收机理研究中,新发现的破骨细胞调节因子－－护骨素（OPG）及其配体（OPGL）的结构及功能。OPG是一种可溶性分泌糖蛋白,多以二聚体形式存在。它通过与成骨细胞／基质细胞结合,阻断原始破骨细胞与成骨细胞／基质细胞间的信号传导,从而抑制其分化、成熟与激活,达到抑制骨吸收的目的。OPGL是促破骨细胞分化因子,其效应可被OPG阻断。提示OPG和OPGL是破骨细胞发育的关键细胞外调节因子。     

骨吸收机理研究的分子生物学进展

本文综述了在骨吸收机理研究中,新发现的破骨细胞调节因子—护骨素(OPC)及其配体(OPCL)的结构及功能。OPG是一种可溶性分泌糖蛋白,多以二聚体形式存在,它通过与成骨细胞/基质细胞结合,阻断原始破骨细胞与成骨细胞/基质细胞间的信号传导,从而抑制其分化、成熟与激活,达到抑制骨吸收的目的。OPGL是促破骨细胞分化因子,其效应可被OPG阻断。提示OPG和OPGL是破骨细胞发育的关键细胞外调节因子。     

矿化相关蛋白及其与牙周组织的关系

新骨生成和矿化是牙周再生的关键之一,很多研究表明牙周膜细胞是一种多向性细胞,在一定条件下可分化为具有成骨特性的成骨细胞和成牙骨质细胞,牙周组织由于其组成兼有硬、软组织以及牙周膜细胞的多向分化潜能,因此矿化相关蛋白与牙周组织的关系在牙周再生过程中具有重要作用。     

核心结合因子a1、骨形成蛋白及骨桥素在小鼠牙周组织发育中的免疫组化定位研究

目的探讨核心结合因子a1、骨形成蛋白和骨桥素3者在小鼠牙周组织发育过程中的时间和空间分布特点、表达意义及它们之间的相互作用。方法用SABC免疫组化法检测3者在出生后不同时期小鼠牙周组织发育中的表达及特点。结果牙齿发育早期,仅骨形成蛋白在牙囊细胞中表达;当牙根开始发育后,3者皆在牙周膜细胞、成牙骨质细胞中表达,但骨形成蛋白在无细胞牙骨质和细胞牙骨质中皆不表达,核心结合因子a1在细胞牙骨质中表达,而骨桥素则在无细胞牙骨质、细胞牙骨质和牙槽骨表面皆呈强阳性表达。结论核心结合因子a1、骨形成蛋白、骨桥素3者皆参与牙周组织的发育,对矿化和生长发育发挥重要作用。     

骨涎蛋白在组织矿化中的作用

牙周组织再生的关键环节在于新骨形成与矿化。骨涎蛋白参与纤维原细胞、成骨细胞及破骨细胞的附着和分化以及骨组织矿化过程的调节,在牙周组织再生过程中也有着重要意义。本文就骨涎蛋白在组织矿化中的作用作一综述。     

Runt相关基因2/核心结合因子a1在小鼠牙周组织发育中的免疫组化定位研究

目的探讨Runt相关基因2/核心结合因子a1(Runx2/Cbfa1)在小鼠牙周组织发育过程中的时空表达及意义。方法建立BALB/c小鼠牙周发育动物模型,采用免疫组化方法检测Runx2/Cbfa1在小鼠出生后各期牙周组织发育中的表达及特点。结果Runx2/Cbfa1在牙齿发育过程中的表达具有时空特异性,在牙根开始发育之前,仅在牙槽骨及成骨细胞中表达;当牙根开始发育即从第11天以后各期,在根部牙周膜细胞、成牙骨质细胞及成骨细胞中均呈阳性表达,但牙槽骨呈阴性表达。结论Runx2/Cbfa1在成牙骨质细胞及成骨细胞的分化及牙植骨的形成具有重要作用,可能在牙周组织的发育中发挥作用。     

牙周韧带细胞体外矿化的研究——骨唾蛋白与骨桥素在矿化过程中的表达

目的：研究骨唾蛋白与骨桥素在体外培养的人牙周韧带细胞矿化过程中的表达。方法：体外培养的人牙周韧带细胞，经地塞米松矿化液诱导，分别于不同时间在相差显微镜下观察其矿化结节的形成，采用免疫细胞化学的方法观察骨唾蛋白与骨桥素的表达情况。结果：矿化培养1周细胞呈复层生长，骨桥素呈阳性染色；两周细胞密集呈结节状，骨唾蛋白与骨桥素均为阳性，胞浆染成黄褐色；3周出现矿化结节，矿化以后骨唾蛋白与骨桥素保持稳定表达。结论：牙周韧带细胞在适当的条件下可以向成骨细胞表型分化，表达矿化相关蛋白，形成矿化结节。     

MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型的建立及Ano5基因表达的研究

目的 建立MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨模型,探讨Ano5基因表达与成骨细胞形成的关系,了解其对成骨分化的影响.方法 MC3T3-E1 Subclone 14细胞贴壁培养,加入条件培养基,分别培养至0d、3d、7d、14d、21d.倒置显微镜下观察细胞形态,通过碱性磷酸酶活力测定和茜素红染色,鉴定成骨细胞.利用REALTIME-PCR检测Ocn、Colα1、Opg/Rankl、Osterix和Runx2等成骨相关因子的基因表达水平,同时检测Ano5基因在成骨细胞形成过程中的表达趋势.结果 体外诱导MC3T3-E1 Subclone 14倒置光学显微镜下观察细胞形态呈梭形.成骨细胞碱性磷酸酶活力逐渐增高.成骨诱导培养至14d和21d,茜素红染色可见细胞表面出现矿化结节.成骨相关因子基因表达均逐渐增高,至21d达到高峰.Ano5基因从诱导分化的第3d开始表达,随后表达量逐渐增高,至14d达到高峰,21d表达量下降.结论 在MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导分化为成骨细胞过程中,Ano5基因表达量逐渐升高,至14d达到高峰,21d开始表达量具有下降趋势.     

Hedgehog蛋白调控骨生长的研究进展

骨形成有两种机制：膜内成骨和软骨内成骨。膜内成骨是由间充质细胞直接分化为成骨细胞，如颅面骨的形成。软骨内成骨是在软骨架的基础上形成骨，如肢体骨的形成。众多生长因子在骨形成过程中起调节作用，其中Hedgehog（Hh）蛋白在骨发育中的作用近年来备受关注。Hedgehog基因最初在果蝇的黑素原中被发现，在脊椎动物中高度保守并调节胚胎的发育模式。后来研究发现Hh蛋白在骨骼形成和发育过程中发挥重要调控作用。     

牙周膜干细胞向成骨细胞方向分化实验

目的:探讨人牙周膜干细胞(Periodontalligament stem cell,PDLSCs)向成骨细胞定向分化潜能,从细胞、分子和基因水平分析矿化诱导过程中细胞形态、功能变化。方法:将免疫磁珠分离的人PDLSCs矿化诱导,通过倒置显微镜观察诱导细胞形态变化,ELISA法检测诱导细胞碱性磷酸酶活性(ALPase)、RT-PCR、Western blot及免疫化学染色分析其成骨相关基因、蛋白表达变化,茜素红染色法检测其矿化结节形成情况来诱导细胞做对照。结果:矿化诱导14d,细胞形态呈成骨样短突起、多角形改变,诱导7d、14d ALPase活性显著增强。21d,诱导细胞高丰度表达骨桥素(OPN)、骨钙素(OCN)、牙骨质附着蛋白(CAP)及I型胶原(COLⅠ)mRNA,而对照组只有COLⅠmRNA弱表达。同时,Western blot及免疫化学染色均显示诱导细胞分泌骨涎蛋白(BSP)。21d,仅诱导组形成大量矿化结节。结论:人PDLSCs在矿化液诱导下可向成骨细胞分化,具有成骨细胞的形态、表型和功能特点,有望成为牙周及种植体周围骨缺损修复再生的理想的种子细胞。     

核心结合因子α1在正畸成骨中的作用

核心结合因子α1(Cbfα1)是成骨细胞的发生和分化的特异转录因子,是骨形成的关键调控因子.在正畸治疗中,Cbfα1参与了牙移动过程中牙周组织的改建,在牙周膜细胞向成骨细胞转化及新骨形成中起重要作用.     

矿化相关蛋白在其与牙周组织的关系

新骨生成和矿化是牙周再生的关键之一,很多研究表明牙周膜细胞是一种多向性细胞,在一定条件下可分化为具有成骨特性的成骨细胞和成牙骨细胞,牙周组织由于其组成瘘有硬,软组织从及牙周膜细胞的多向分潜能,因此矿化相关蛋白与牙周组织的关系在牙周再生过程中具有重要作用。     

新生牛牙龈来源细胞的成骨特性

目的 在不同培养条件下，观察新生牛牙龈组织中是否含有具成骨细胞表型特征的细胞。方法 采用体外组织块法培养新生牛牙龈组织来源的细胞，根据加矿化液与否分为两组，并用免疫细胞（组织）化学及体外矿化实验观察其生物学特性。结果 牙龈结缔组织来源细胞在条件培养基中体外培养14天后，骨桥蛋白，骨涎蛋白，骨粘结素及骨钙素等与矿化相关的非胶原蛋白表达阳性；碱性磷酸酶表达亦呈阳性；而且有散在矿化小节形成，结论 新生牛骨龈结缔组织中的一些细胞在一定培养环境中可沿成骨细胞方向分化。具有成骨细胞的特性。     

骨保护因子及其配体调控骨吸收的研究进展

成骨细胞或骨髓基质细胞在破骨细胞分化、激活过程中起重要作用。骨保护因子及其配体是各种亲骨性因子、骨代谢激素、药物调节骨代谢的核心因子。其中，骨保护因子是抑制破骨细胞骨吸收功能的核心因子，通过阻断其配体——破骨细胞分化因子对骨吸收的激活作用来调控骨代谢的平衡。因此，骨保护因子在治疗多种骨病中具有巨大潜力，有望成为治疗骨质疏松症的理想药剂。