苦参素治疗干扰素不适的老年丙型肝炎18例观察

目的观察苦参素治疗干扰素不适的老年丙型肝炎的效果。方法37例老年丙型肝炎患者分为两组,两组均常规静脉滴注甘利欣、维生素类及对症治疗、支持治疗,治疗组给予苦参素100ml,静脉滴注,1次／d,疗程3个月。结果治疗组ALT复常率94．4％,对照组52．6％,两组有显著性差异（P〈0．05）。HCV-RNA转阴显效率治疗组55．6％,对照组5.3％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论苦参素对干扰素不适的老年丙型肝炎患者疗效确切。     

干扰素和病毒唑联合治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的观察干扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法设干扰素和病毒唑联合治疗慢性丙型肝炎50例为治疗组,干扰素治疗慢性丙型肝炎46例为对照组。结果治疗组具有较高的ALT复常率(72.0%)和HCV-RNA阴转率(56.0%),随访半年后,治疗组ALT持续复常率(56.0%)及HCV-RNA持续阴转率(46.5)明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.01)。两药联用副反应无明显增加。结论干扰素和病毒唑联合治疗慢性丙型肝炎可提高疗效,值得推广。     

利巴韦林联合干扰素α对慢性丙型肝炎患者免疫功能及病毒应答的影响

目的 观察利巴韦林联合干扰素α对慢性丙型肝炎患者免疫功能及病毒应答的影响.方法 120例慢性丙型肝炎患者,按照随机数字表法分为两组:其中60例给予利巴韦林联合重组人干扰素α-2b治疗48周,为联合治疗组;另60例给予重组人干扰素α-2b治疗48周,为对照组.比较两组治疗前后T细胞亚群、病毒应答和临床疗效.结果 联合治疗组ETVR率、SVR率、终末生化应答率、持续生化应答率分别为75%(45/60)、58%(35/60)、83%(50,60)、75%(45,60).对照组分别为30%(18/60)、13%(8/60)、37%(22/60)、17%(10/60),两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);联合治疗组治疗后CD_4~+水平明显上升,CD_8~+水平明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);CD_3~+水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组治疗后CD_4~+、CD_3~+、CD_8~+水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后两组CD_4~+、CD_8~+比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 利巴韦林联合干扰素α治疗可改善慢性丙型肝炎患者免疫失调状态,抑制HCV RNA复制.     

抗病毒药物联合治疗慢性病毒性乙型肝炎的临床疗效观察

目的探讨干扰素α与苦参素两种抗病毒药物联合治疗慢性病毒性乙型肝炎的疗效与对肝纤维化及免疫功能的影响,为临床治疗提供依据。方法选取2013年4月-2015年4月医院收治的慢性病毒肝炎患者102例,将患者随机分为研究组和对照组,每组各51例,对照组给予干扰素α治疗,研究组给予干扰素α与苦参素联合治疗,比较两组肝功能、肝纤维化指标以及免疫学细胞水平;使用SPSS17.0软件进行统计分析。结果研究组完全应答率54.9%,显著高于对照组的19.6%(P0.05);治疗前两组谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)比较差异无统计学意义,治疗后两组ALT和AST均显著降低,且研究组低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和层粘连蛋白(LN)比较,差异无统计学意义,治疗后两组HA、Ⅳ-C、PCⅢ和LN均显著降低,且研究组低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前、后CD_4~+、CD8+和自然杀伤细胞(NK)细胞差异无统计学意义,研究组治疗后CD_4~+和NK细胞显著升高,CD8+显著降低,且显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素α与苦参素两种抗病毒药物联合治疗慢性病毒性乙型肝炎的疗效确切,能显著改善患者的纤维化和免疫功能,提高完全应答率。     

阿维A联合苦参素对老年银屑病患者血清γ-干扰素、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子α水平的影响及疗效分析

目的探讨阿维A联合苦参素治疗老年银屑病的疗效及对相关免疫指标的影响。方法选取于本院就诊的60例老年银屑病患者,随机分为对照组(A组)与观察组(B组),A组予阿维A胶囊治疗;B组在A组治疗的基础上加服苦参素片,观察2组患者治疗前后临床疗效及不良反应。结果 2组患者治疗后银屑病皮损面积和严重程度指数评分均降低,且B组降低更显著;2组患者血清γ-干扰素、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子α水平均改善,且B组改善得更明显;B组治疗总有效率为86.6%,明显高于A组(60.0%),差异有统计学意义(P0.05);B组皮肤瘙痒、转氨酶升高和血脂异常不良反应的发生率与A组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿维A胶囊联合苦参素片治疗老年银屑病患者疗效确定,提高免疫力,安全性高,值得推广使用。     

拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效和抗病毒效果。方法收集慢性乙型肝炎患者124例,随机分为2组,治疗组给予拉米夫定加苦参素治疗,对照组单用拉米夫定。分别检测ALT、TBIL、HBV DNA、HBV-M、血生化指标,记录不良反应。结果治疗组HBV DNA阴转率在治疗72周、96周分别为90.3%、91.9%;对照组分别为74.2%、72.6%,二组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组HBeAg/HBe-Ab血清转换率在治疗24周、48周、72周、96周分别为25.8%、37.1%、41.9%、43.5%;对照组分别为9.7%、19.4%、19.4%、24.2%,二组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组ALT和TBIL复常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg/HBeAb血清转换率和长期的抗病毒疗效,安全性好。     

免疫疗法联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察免疫疗法(胸腺五肽与乙肝疫苗)联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎86例,分成治疗组43例和对照组43例。治疗组给予胸腺五肽与乙肝疫苗联合苦参素药物治疗6个月;对照组仅给予苦参素药物治疗6个月。结果治疗组HBeAg及HBV DNA转阴率分别为48.8%和69.8%;对照组分别为23.3%和41.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺五肽与乙肝疫苗联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有一定的疗效。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林累积剂量的疗效

目的:分析讨论对失代偿期丙型肝炎肝硬化患者进行聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林累积剂量治疗的实际影响和具体价值。方法:选取本院2018年1月-2018年12月失代偿期丙型肝炎肝硬化患者64例,根据入院先后将其均分为两组,每组32例,1组为对照组,采用常规质量;2组为观察组,在常规治疗的基础上进行失代偿期丙型肝炎肝硬化患者进行聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林累积剂量治疗。比较两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)和总有效率。结果:治疗前,两组患者ALT和ALB水平无差异,P0.05;治疗后,观察组ALT水平低于对照组,ALB水平高于对照组,P0.05。观察组和对照组总有效率分别为93.75%和71.88%,观察组明显高于对照组,P0.05。结论:对失代偿期丙型肝炎肝硬化患者进行聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林累积剂量治疗可以改善生理指标,临床治疗效果较好,可在临床上进行推广使用。     

替吉奥治疗老年结直肠癌患者的临床效果

目的分析替吉奥对老年结直肠癌患者的治疗效果。方法抽取2014年2月至2017年5月收治的68例老年结直肠癌患者作为研究对象,根据治疗方式分为对照组和试验组。对照组采用常规治疗方案,试验组应用替吉奥治疗,比较两组治疗效果。结果对照组治疗有效率为73.5%,低于试验组的94.1%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较(对照组35.3%,试验组14.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥治疗老年结直肠癌患者临床效果明显。     

1,6-二磷酸果糖治疗58例老年慢性阻塞性肺病疗效分析

目的探讨1,6-二磷酸果糖治疗老年慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法对照组给予患者常规抗感染治疗,另外针对患者的实际情况进行止咳平喘、解痉化痰等缓解症状的治疗;观察组在对照组治疗的基础上增加使用1,6-二磷酸果糖治疗,静脉滴注10g/d。治疗以2周为一个疗程。结果治疗前后两组的动脉血氧分压均显著升高,观察组升高显著高于对照组(P<0.05);治疗前后两组的二氧化碳分压有所降低,两组比较差异不明显(P>0.05)。观察组总有效率为86.21%,显著高于对照组的68.52%(P<0.05)。结论 1,6-二磷酸果糖治疗老年慢性阻塞性肺病效果显著,可以在临床上推广使用。     

莫沙必利联合复方消化酶治疗老年餐后不适综合征型功能性消化不良的效果观察

目的探讨莫沙必利联合复方消化酶治疗老年餐后不适综合征型功能性消化不良的效果。方法选取2018年1月-2019年1月在沈阳市大众医院进行治疗的老年餐后不适综合征型功能性消化不良患者53例,依据治疗方法的不同分为观察组26例和对照组27例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予莫沙必利联合复方消化酶治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗总有效率观察组为92.3%,高于对照组的81.5%,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为15.4%,高于对照组的7.4%,但两组差异无统计学意义(P>0.05).观察组功能性消化不良生活质量量表各维度评分和总分均高于对照组,差异有统计学意义(PV0.05)。结论对于老年餐后不适综合征型功能性消化不良患者,在莫沙必利治疗基础上给予复方消化酶,能够提高疗效和患者生活质量,且不会增加不良反应,值得推广使用。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎45例的疗效评价

目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的临床疗效.方法 选择我院2010年1月至2013年1月间90例慢性丙型肝炎患者,随机分成对照组和观察组各45例.对照组给予重组人干扰素α2b联合利巴韦林治疗,观察组给予聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗,比较两组的临床疗效.结果 观察组治疗24周HCV-RNA转阴率为73.33％,高于对照组的51.11％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗24周、48周ALT复常率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未出现严重药物不良反应.结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者疗效佳,具有良好的安全性.     

恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的有效性研究北大核心CSCD

目的探讨恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的有效性研究,为慢性乙型肝炎的治疗提供参考。方法选取2014年6月-2015年6月医院收治的100例慢性乙型肝炎患者,分为观察组与对照组,各50例;对照组仅服用恩替卡韦治疗,观察组加用苦参素口服,比较两组患者临床指标。结果两组治疗后胆红素(TBil)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBV-DNA水平均与治疗前比较下降,观察组较对照组下降幅度明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组HA、LN、IV-C、PCⅢ水平治疗后均与治疗前比较下降,观察组较对照组下降幅度明显(P<0.05)。结论恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能明显提高病毒血清标志物转阴率及改善肝纤维化状态,提高临床治疗效果。     

优质护理对老年冠心病心律失常患者的干预效果

目的 分析老年冠心病心律失常患者采用优质护理的效果，为老年冠心病失律失常患者的护理提供参考。方法选取于2020年2月—2021年3月在天津红桥医院接受治疗的66例老年冠心病心律失常患者作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组各33例。对照组患者给予常规护理，观察组患者应用优质护理干预。观察比较两组患者治疗效果、心功能及生活质量改善以及并发症情况。结果 观察组患者治疗总有效率为96.97%，高于对照组的78.79%，差异有统计学意义(χ²=5.121,P<0.05)。干预前，两组患者心功能指标比较，差异均无统计学意义(P>0.05)；干预后，两组患者相关指标均较前改善，且观察组改善程度优于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前两组患者生活质量评分比较，差异均无统计学意义(P>0.05)；干预后，两组患者生活质量评分均较干预前提高，且观察组高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者并发症发生率为3.03%，低于对照组的18.18%，差异有统计学意义(χ²=3.995,P<...     

大剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的:探讨大剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法:选择我院2010年1月-2011年12月治疗的老年冠心病合并高脂血症患者94例,分为观察组与对照组,每组各47例,两组患者均于每晚餐后服用瑞舒伐他汀钙片,对照组剂量为10mg,观察组剂量为20mg,治疗6个月后观察两组患者的临床疗效及血脂水平。结果:观察组总有效率87.23%,明显高于对照组65.96%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高脂血症正常38例,达标率为80.85%,对照组高脂血症正常29例,达标率为61.70%,两组达标率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量瑞舒伐他汀钙可显著改善老年冠心病合并高脂血症患者的血脂水平,并有助于改善动脉粥样硬化程度,值得临床推广。     

放射治疗联合干扰素治疗艾滋病相关型卡波西肉瘤的疗效及近期预后研究

目的：研究放射治疗联合干扰素治疗艾滋病相关型卡波西肉瘤的疗效及近期预后。方法：选取医院收治的102例艾滋病相关型卡波西肉瘤患者临床资料,按照治疗方法的不同将其分为对照组(45例)和观察组(57例)。对照组仅给予放射治疗,观察组给予放射治疗联合干扰素免疫治疗,对比两组临床疗效、不良反应、随访1年的生存率及死亡患者的中位生存期。结果：观察组临床总有效率为96.49%,高于对照组(82.22%),两组比较差异有统计学意义(x²=4.289,P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。观察组和对照组随访1年生存率分别为98.25%和84.44%,两组比较差异有统计学意义(x²=4.855,P<0.05),死亡患者的中位生存期观察组长于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=11.792,P<0.05)。结论：放射治疗联合干扰素治疗艾滋病相关型卡波西肉瘤可促进缓解及改善相关临床症状及体征,未增加不良反应,随访1年生存率较高,死亡患者中位生存期较长,近期预后整体较好。     

128例儿童慢性丙型肝炎抗病毒治疗中不良反应的观察与护理

目的探讨采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗儿童慢性丙型肝炎的不良反应及其护理。方法选取我院采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患儿128例,将其分为观察组与对照组各64例。对照组采用常规护理模式,观察组采用优质护理模式,比较两组患者的护理满意度情况。结果观察组的护理满意度为95.31%,显著高于对照组的79.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论及时观察采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患儿的不良反应,并采取积极有效的护理措施是提高慢性丙型肝炎患儿抗病毒治疗的依从性和确保治疗成功的关键。     

丹参冻干粉联合左氧氟沙星治疗老年人肺炎疗效观察

目的观察丹参冻干粉联合左氧氟沙星治疗老年人肺炎的疗效。方法将88例老年肺炎患者随机分为治疗组44例和对照组44例,两组均给予左氧氟沙星等西医常规治疗,治疗组加用丹参冻干粉静脉滴注。结果治疗组总有效率95.5%,对照组77.3%;治疗有效所需时间治疗组(6.1±2.0)d,对照组(6.9±1.8)d,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参冻干粉联合左氧氟沙星治疗老年人肺炎疗效优于单用西药治疗。     

中西医结合治疗老年阴道炎90例临床观察

目的观察中西医结合治疗老年阴道炎的疗效。方法选择2006年6月—2010年6月老年阴道炎患者150例随机分为对照组和治疗组,对照组给予1:5 000高锰酸钾温水冲洗阴道,奥硝唑栓、己烯雌酚置入阴道深部;治疗组在对照组的基础上加服加味知柏地黄汤。结果治愈率、总有效率对照组分别为56.7%、100.0%,治疗组分别为90.0%、100.0%,两组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05),总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。复发率对照组30.0%,治疗组2.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在用药过程中,对照组有1例少量阴道出血,治疗组有1例乳房胀痛,停药后均恢复正常。结论中西医结合治疗老年阴道炎疗效好,复发率低,值得临床推广。     

苦参素联合拉米夫定、阿德福韦酯用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的临床观察

目的探讨苦参素、拉米夫定、阿德福韦酯三联用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的有效性及安全性。方法将116例慢性乙型肝炎患者随机分为试验组54例与对照组62例。试验组采用苦参素、拉米夫定、阿德福韦酯三联疗法;对照组采用拉米夫定、阿德福韦酯进行治疗;两组均持续治疗6个月。在治疗前、治疗后,及停药后6个月后随访。观察肝功能、乙型肝炎病毒标记物变化及安全指标。结果试验组在治疗后总应答率为77.8%,对照组为56.5%(P<0.05),6个月后随访持续总应答率为83.3%,对照组为48.4%(P<0.01);治疗后肝功能改善(ALT复常率)、HBVDNA转阴率、HbeAg转阴率、HbeAg/HbeAb转换率,治疗组分别为53.7%,81.5%,55.6%,48.1%,对照组33.9%(P<0.05),67.7%(P<0.05),27.4%(P<0.01),35.5%(P<0.05);6个月后随访肝功能改善(ALT复常率)、HBVDNA转阴率、HbeAg转阴率、HbeAg/HbeAb转换率,治疗组分别为83.6%,83.3%,51.9%,48.1%,对照组45.1%(P<0.01),67.7%(P<0.05),37.1%(P<0.05),38.7%(P<0.05)。结论苦参素联合拉米夫定、阿德福韦酯三联用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗有更好的治疗效果,且无明显不良反应。