OPTION4 PLUS血凝仪的临床应用及评价

为探讨OPTION4 PLUS半自动血凝仪的临床应用价值,对40 例住院病人及门诊体检病人进行凝血酶原时间(PT) 测定,并与手工法对比。结果表明,仪器法与手工法差异无显著性(P> 0 .05) ,但仪器法较手工法灵敏、准确、快速,尤其是PT延长的标本,仪器法明显优于手工法,值得临床推广应用     

全自动血凝仪的使用体会

本院自１９９５年开始用ＡＣＬ２００全自动血凝仪测定凝血酶原时间（ＰＴ）、纤维蛋白原（ＦＩＢ）、活性部分凝血酶原时间（ＡＰＴＴ）、凝血酶时间（ＴＴ）。ＡＰＴＴ测定作为内源性凝血系统、ＰＴ测定作为外源性凝血系统的过筛试验较玻片法测凝血时间有明显的优越性。...     

STAGO四通道血凝仪应用评价及质量控制

目的　评价STAGO四通道半自动血凝仪的性能 ,并进行有关指标的质量控制。方法　对血浆凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血酶原时间 (APTT)、纤维蛋白原 (FIB)精密度测定及血浆凝血酶原时间、纤维蛋白原的线性分析 ;新旧杯及质控与自制质控血浆比较。结果　PT、FIB线性结果显示 (r =0 .9999、r=- 0 .9880 ) ;精密度PT、APTT、FIBCV <1.13% ,质控批间变异系数 (CV)<1.2 2 % ;批间变异系数 ( 1～ 30d)CV <1.2 6 %、水平 11～ 30d与 30～ 6 0d比较无显著性差异P >0 .0 5,自制质控血浆 1～ 30d与 30～6 0d比较显著性差异P <0 .0 0 1;新与旧杯比较无显著性差异P >0 .0 5。结论　STAGO四通道半自动血凝仪具有较先进的磁珠—凝固检测方法 ,使用联机自动方式提高检测精密度及灵敏度 ,但应严格按照仪器使用与操作 ,做好质量控制 ,为临床提供可靠的结果     

液体型凝血酶原时间(PT)测定试剂在CA6000全自动血凝仪上测试性能评价

目的 评价液体型凝血酶原时间(PT)测定试剂在CA6000全自动血凝仪上的测试性能.方法 对液体型PT试剂进行国际敏感指数ISI值标定,测定其重复性、批间差及相关性. 结果 液体型PT试剂在CA6000血凝仪上的ISI值为1.02,重复性CV为0.90%～1.11%,批间差为2.47%,经线性回归分析,与进口试剂相关良好,相关系数γ为0.9951.结论 液体型PT试剂在CA6000血凝仪上检测灵敏度高、重复性好,结果符合临床使用要求,值得在临床上推广使用.     

OPTION 4 PLUS血液凝固分析仪的应用评价

目的 对0PTI0N 4 PLUS血液凝固分析仪在临床应用作初步评价。方法 用校正血浆、质控血浆、新鲜血浆对仪器的几项主要参数进行检测。结果 准确度测定结果PT、APTT、TT、FIB均在质控血浆靶值范围内；混合新鲜血浆测定PT、APTT、FIB的精密度CV％＜2％；FIB有良好的线性Y＝37．134—7．172X；抗干扰试验HGB 5g/L、BIL 15．18μmol/L、脂肪乳0．5％不会影响PT测定结果；肝素0．5μ/ml可使APTT延长。结论 仪器具有高灵敏度、高可靠性、高实用性，各项指标均符合设计要求，适合于各种类型医院使用。     

不同的操作方法对半自动血凝仪结果的影响

临床上经常检测凝血常规。多数医院把凝血酶时间(TT)、活化部化凝血酶时间(APTT)凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)作为凝血常规的组合。在一些中小医院使用半自动血凝仪检测凝血常规时,经常出现TT、APTT、PT值偏高、FIB值偏低,且结果不稳定,重复性差,与临床不符。     

STA-4半自动血凝仪应用评价

目的 评价STA-4半自动血凝仪。方法 连续20次测定质控标本对仪器进行精密度准确的批内分析，连续分别选择PT、TG活性或浓度不同的两组血浆各作6个点的稀释。测定后分析该仪器的线性。结果 表明STA-4半自动血凝仪重复性好，准确度高，线性好。结论 STA-4半自动白凝仪可为临床提供准确可靠的化验指标。     

TC-X血凝仪性能评价及肝病中的应用

目的评价TC-X血凝分析仪性能和观察其在肝脏疾病中的应用。方法通过TC-X仪批内和批间精密度、准确性、携带污染率和抗干扰实验,了解其基本性能;观察急性肝炎32例、慢性迁延性肝炎63例、肝硬化14例和重症肝炎11例,共120例和健康人群30例;检测APTT、PT、Fib和TT共4项指标。结果批内精密度CV值在1.12-1.97之间,批间CV值在2.23-4.89之间;准确性在均值±15%内;携带污染率（%）在0.10-0.92之间;仪器抗干扰能力CV在±3.10%范围内。正常对照组、急性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化和重症肝炎各组的APTT（S）分别为30.26±2.15、41.28±5.12、45.15±6.24、48.17±12.38和64.23±15.61;PT（S）分别为12.38±0.68、15.45±2.66、17.56±4.56、22.49±8.23和28.56±13.68,TT（S）分别为13.1±0.45、15.6±0.72、18.6±1.13、19.4±1.85和22.35±2.56,Fib（g/L）分别为3.12±0.55、2.76±0.79、1.93±0.98、1.46±0.89和1.15±0.65,各值与正常对照相比P〈0.05。结论TC-X血凝分析仪的性能良好,能够满足临床需求;肝病患者血凝异常,其异常程度与肝细胞损伤程度相关。     

自动血凝仪测定200例健康人PT、APTT、TT、FIB结果分析

目的探讨PT、APTT、TT、FIB正常参考范围,并对各年龄组进行比较分析.方法采用CA～50自动血凝仪,上海太阳生物技术公司试剂盒,按仪器及试剂盒说明书操作,据年龄分成四组,每组50例进行测定.结果200例正常人PT、APTT、TT、FIB经正态D检验均呈正态分布(P》0.2),按95%可信区间其正常参考值分别为PT(秒)13.88±3.65;PT(INR)1.23±0.31;APTT(秒)33.78±12.86;TT(秒)16.48±4.72;FIB(g/L)2.96±1.63.经统计学t检验男、女无性别差异(P》0.05),四个组样本均数两两比较,20～40岁组与40～60岁组PT有较显著差异(P《0.05),其余各项目两两比较无显著差异(P》0.05).结论血浆PT、APTT、TT、FIB测定各年龄组有不同程度差异,各实验室应建立自己的正常参考值为临床提供可靠依据.     

TC-X血凝仪性能评价及肝病中的应用

目的 评价Tc-X血凝分析仪性能和观察其在肝脏疾病中的应用.方法 通过Tc-X仪批内和批间精密度,准确性、携带污染率和抗干扰实验,了解其基本性能；观察急性肝炎32例,慢性迁延性肝炎63例、肝硬化14例和重症肝炎11例,共120例和健康人群30例；检测APTT、PT、Fib和TT共4项指标.结果 批内精密度CV值在1.1 2-1.97之间,批间CV值在2.23?.89之间；准确性在均值±15％内；携带污染率(％)在O.10桹.92之间,仪器抗干扰能力CV在±3.1O％范围内.正常对照组、急性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化和重症肝炎各组的APTT(S)分别为30.26±2.1 5、41.28±5.12、45.15士6.24、48.17±12.38和64.23±15.61; PT(s)分别为12.38±O.68、15.45±2.66、17.56±4.56、22.49±8.23和28.56±13.68,TT(S)分别为13.1土0.45,15.6±0.72,18.6±1.13、19.4±1.85和22.35±2.56,Fib(g／L)分别为3.12±O.55、2.76±0.79、1.93±O.98,1.46±1.89和1.15±2.65,各值与正常对照相比P相似文献   

TRT4半自动血凝仪的应用与评价

目的 :通过对 TRT4半自动血凝仪线性关系、准确性等的检测 ,更好地了解和使用该仪器。方法 :用不同浓度的 PT、APTT、TT、FIB标准定值血浆分别检测 TRT4半自动血凝仪的线性关系、精密度、交叉污染率。结果 :该仪器的线性关系的相关系数在 0 .994 1～ 0 .9983,精密度 CV值 0 .78%～ 4 .8%之间 ,各种浓度的干扰物对检测结果无明显影响。结论 :TRT4半自动血凝仪的各项技术指标符合要求 ,精密度高 ,准确性好 ,可开展项目多 ,操作简单 ,其重复性优于手工操作 ,适合国内中小型实验室使用     

TRT4半自动血凝仪的应用与评价

目的:通过对TRT4半自动血凝仪线性关系、准确性等的检测,更好地了解和使用该仪器.方法:用不同浓度的PT、APTT、TT、FIB标准定值血浆分别检测TRT4半自动血凝仪的线性关系、精密度、交叉污染率.结果:该仪器的线性关系的相关系数在0.994 1～0.998 3,精密度CV值0.78 %～4.8 %之间,各种浓度的干扰物对检测结果无明显影响.结论:TRT4半自动血凝仪的各项技术指标符合要求,精密度高,准确性好,可开展项目多,操作简单,其重复性优于手工操作,适合国内中小型实验室使用.     

血凝仪的发展及前景

止血与血栓研究是近年的热点,发展较快.血凝仪的发展对于我国是从无到有,尤其是近年发展速度更快,纵观国内外同类产品,以双磁路磁珠法为测试原理的血凝仪将是今后各级各类医院检验中的必备设备.     

ACL-ADVANCE血凝仪凝固曲线的可信性评价

目的对ACL-ADVACE血凝仪凝固曲线的可信性进行评价,以求能高效、准确、直观地分析凝血实验结果。方法通过30例住院患者血标本,以凝血酶原时间(PT)为例,对PT延长、PT不凝、PT测试错误样本的实验结果与各自的凝固曲线进行对比分析,评价凝固曲线的可信性。结果11例标本的测定结果为正常,凝固曲线反应良好;8例标本的测定结果为延长,与凝固曲线的提示较一致;6例标本经过延长模式未能测出,结果提示"failed"(测试失败或者不凝),凝固曲线提示不明显,复查后测试结果正常,凝固曲线与之相符;4例标本经过延长模式未能测出,测定结果为"failed";1例标本因为是重度脂血,无法测出,延长模式未能测出,测定结果为"failed",凝固曲线能与之相反应。结论该仪器的凝固曲线有参考价值,与实验结果有一定的符合程度,对异常数据可提供准确、直观的分析判断依据。     

半自动血凝仪检测血浆凝血酶原时间（PT）活化部分凝血酶时间（APTT）886例体会

随卫生部颁发(2000)412号文件，即《出血时间、凝血时间检验方法操作规程的通知》，我科于2001～2002年12月，用法国STAGO半自动血凝仪检测凝血酶原时间(PT)，活化部分凝血活酶时间(APTT)886例，体会如下。     

自动血凝仪测定血浆纤维蛋白原的评价

推荐并评价了Electra700全自动血凝仪检测纤维蛋白原含量的新方法。本法是利用纤维蛋白原的生物活性,采用凝血酶终点法测定纤维蛋白原含量。经测定:批内CV=3.778％(n=60),批间CV=4.652％(n=20)。回收率平均为104.9％。本法与双缩脲法比较呈高度相关(r=0.9885),且两法差异无显著意义(P>0.05)。     

TC—X血凝仪性能评价及肝病中的应用

目的评价TC—X血凝分析仪性能和观察其在肝脏疾病中的应用。方法通过TC—X仪批内和批间精密度、准确性、携带污染率和抗干扰实验,了解其基本性能;观察急性肝炎32例、慢性迁延性肝炎63例、肝硬化14例和重症肝炎11例,共120例和健康人群30例;检测APTT、PT、Fib和TT共4项指标。结果批内精密度CV值在1．12—1．97之间,批间CV值在2．23-4．89之间;准确性在均值±15％内;携带污染率（％）在0．10—0．92之间;仪器抗干扰能力CV在±3．10％范围内。正常对照组、急性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化和重症肝炎各组的APTT（S）分别为30．26±2．15、41．28±5．12、45．15±6．24、48．17±12．38和64．23±15．61;PT（S）分别为12．38±0．68、15．45±2．66、17．56±4．56、22．49±8．23和28．56±13．68,TT（S）分别为13．1±0．45、15．6±0．72、18.6±1．13、19．4±1.85和22．35±2．56,Fib（g／L）分别为3．12±0．55、2．76±0．79、1．93±0．98、1．46±1．89和1．15±2．65,各值与正常对照相比P〈0．05。结论TC—X血凝分析仪的性能良好,能够满足临床需求;肝病患者血凝异常,其异常程度与肝细胞损伤程度相关。     

全自动血凝仪二种纤维蛋白原测定方法的评价

目的:对CA-1500型全自动血凝仪中的Von Clauss法和PT-der法定量测定纤维蛋白原Fib进行实际评价。方法:低、中、高值质控血浆的批内精密度实验,对临床样本测定的统计学分析。结果:CA1500全自动血凝仪中的VonClauss法和PT-der法测定Fib只有Fib含量低于5g/L时,测定结果才无统计学差异,在Fib>5g/L时,后者测定的Fib 结果偏高。结论:建议在临床应用全自动凝血仪时,当PT-der法衍算出来的Fib较高时改用Von Clauss法进行测定。