盐酸洛美沙星盐水注射液溶血试验

目的：观察盐酸洛美沙星盐水注射液与红细胞接触，是否产生溶血与凝集现象。方法：参照药理学实验方法学方法制备２％兔红细胞混悬液，加入不同剂量的受试药物的溶度，观察０．５，１，２，３，小时各试管内红细胞是否出现全溶血，部分溶血及凝血现象。结果 ：受试药在３小时内均未出现溶血及凝集现象。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液对家兔红细胞无影响。     

活性炭对盐酸洛美沙星氯化钠注射液吸附的研究

盐酸洛美沙星是氟喹诺酮类的抗菌新药 ,抗菌谱广、作用强、半衰期长、口服吸收好、代谢稳定、耐受性好、副反应较小 ,该药具有血药浓度高 ,消除半衰期较长的特点 ,因而血药和尿药的有效浓度维持较久 ,我院根据临床需要 ,制成了盐酸洛美沙星氯化钠注射液 ,配制过程中进行炭处理时 ,发现会造成含量偏低。对此 ,我们作了活性炭对盐酸洛美沙星氯化钠注射液吸附的研究 ,现将实验方法及结果报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试药　①ＵＶ75 5Ｂ分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;②盐酸洛美沙星 (浙江新昌制药厂 ,批号 9912 17) ;③氯化钠 (南通勤…     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液治疗急性肾盂肾炎的疗效观察

目的 观察盐酸洛美沙星葡萄糖注射液治疗急性肾盂肾炎的疗效及安全性。方法根据内科学关于急性肾盂肾炎的诊断标准及治疗原则，选取36例急性肾盂肾炎患者（排除糖尿病史）给予盐酸洛美沙星葡萄糖注射液250ml/d，静脉点滴治疗，分别于治疗前、治疗后3天、5天，检查血常规、尿常规。结果治疗后3天，治愈率为61％，好转率为33％，总有效率为94％。治疗后5天，治愈率达到89％，总有效率为97％。有2例出现轻微的上腹部不适、恶心。结论盐酸洛美沙星葡萄糖注射液给药方便，不需皮试，疗效明显，疗程短，副作用少，可作为治疗急性肾盂肾炎的首选药物之一。     

盐酸洛美沙星注射液与注射用头孢拉定配伍的稳定性实验

目的 考察盐酸洛美沙星注射液与注射用头孢拉定配伍的稳定性。方法 采用双波紫外分光光度法分别考察两种药物模拟临床用量配伍前后其外观、pH及含量变化。结果 在室温条件下,0～6h内其外、pH的含量均无明显变化。结论 盐酸洛美沙星注射液与注射用头孢拉定在6h内可以配伍。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

目的　研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准 .方法　将盐酸洛美沙星制成输液剂 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,在 2 87nm波长处 ,以 0 .1m ol· L- 1 盐酸为溶剂 .结果　盐酸洛美沙星的紫外吸收系数 E1 %1 cm为 981,平均回收率为 99.78% ,RSD=0 .2 0 % .四批成品均符合质量要求 .结论　盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行 ,质量稳定 .     

HPLC法测定洛美沙星注射液中盐酸洛美沙星含量

应用ＨＰＬＣ法测定注射液中盐酸洛美沙星含量。在１００～２０００μｇ／ｍｌ浓度范围内峰面积ＡＲＥＡ与药浓度呈良好线性关系，ｒ＝０９９９９，平均回收率９９７４％，辅料对测定无干扰，测定含量的同时可检测分解产物（杂质），其最低检出浓度为００１％，最低检出量为０００９μｇ／ｍｌ。本法能有效控制产品质量     

盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究

盐酸洛美沙星注射液用适宜的方法配制,ｐＨ调节在３．５～５．０,在上市包装条件下,室温保存稳定。通常杂质含量约为０．０５％,若ｐＨ调节偏低或强光照射或加热时间较长,注射液色泽加深,并有微量沉淀物产生,经研究该沉淀物为无抗菌活性的脱羧物,如放置不当脱羧物可上升至７％～８％,严重影响盐酸洛美沙星注射液的质量     

盐酸洛美沙星注射液与5种中药注射液配伍稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星注射液与双黄连注射液、生脉注射液、红花注射液、香丹注射液及灯盏花注射液配伍稳定性。方法：在室温(25℃)下，采用紫外分光光度法测定配伍后0—8h内洛关沙星的含量变化，并观察外观性状，测定PH值变化。结果：在室温条件下，盐酸洛美沙星注射液与香丹注射液配伍后，立即出现混浊并有灰白色沉淀产生；与其余4种中药注射液配伍后，8h内其PH值及含量均无明显变化。结论：盐酸洛关沙星注射液不能与香丹注射液配伍，可与双黄连注射液，生脉注射液、红花注射液、灯盏花注射液配伍使用。     

盐酸洛美沙星注射液致喉部水肿1例报告

患者，女，28岁。因妇科诊断为盆腔炎，静滴洛美沙星注射液0．2g100ml，2次／d，开始静滴约15min，患者出现喉部发痒、有窒息感、胸闷，即刻停止洛美沙星静滴。检查：间接喉镜下示：喉粘膜急性充血肿胀，双侧声带急性水肿。立即给予50％葡萄糖20ml，地塞米松10mg静脉推注。患者自述症状减轻，再次检查喉粘膜未见明显充血，喉部水肿已     

洛美沙星葡萄糖注射液的药效学研究

报道了洛美沙星葡萄糖注射液的体内，体外抗菌活性，并与其口服制剂及环丙沙星注射液进行了比较。结果表明：洛美沙星注射液是一种广谱，高效，作用迅速的抗菌药物，对革兰氏阳性菌的ＭＩＣ为０．３１￣２０ｍｇ／Ｌ，对革兰氏阴性菌的ＭＩＣ为０．００５￣１０ｍｇＬ。杀菌实验表明：对金葡菌，大肠杆菌，痢疾杆菌，肺炎杆菌及绿脓杆菌为杀菌作用，抗菌效果基本不受ｐＨ，接种菌量和血清蛋白结合的影响，体内效果（ＥＤ５０）优于口     

盐酸洛美沙星与4种常用输液配伍的稳定性考察

目的　考察注射用盐酸洛美沙星与 4种输液配伍的稳定性。方法　采用紫外分光光度法测定配伍后 2 4h内不同时间洛美少星的含量 ,同时观察外观并测定pH值。结果　在 2 5℃、35℃下放置 2 4h ,配伍液的外观澄明 ,无色变 ,未见气泡及沉淀 ,pH值及含量均无明显变化。结论　 2 5℃、35℃下 2 4h内 ,注射用盐酸洛美沙星与 4种输液可以配伍使用     

替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配仁的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种认等体积配伍前后的含量变化。结果 在室温条件下，０￣６ｈ内，其外观、ｐＨ及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相关的Ａ值和△Ａ值，计算得替硝唑的回收率为９９．６％（ＲＳＤ＝１．２２％，ｎ＝５）。结论 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在６ｈ内可以配伍。     

盐酸洛美沙星滴耳液的制备及临床应用

目的制备盐酸洛美沙星滴耳液,观察临床疗效。方法将盐酸洛美沙星制成滴耳液,建立质量控制方法 ,并进行稳定性实验、刺激性实验及临床疗效观察。结果制备的滴耳液质量可靠,疗效确切。结论本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,临床疗效满意。     

盐酸安碘酮注射液的溶血试验

本文对盐酸安碘酮注射液进行了家兔体内外溶血试验,测得家兔体外起始溶血浓度分别为42±16μg/ml和98±6μg/ml,全溶血浓度分别为644±356μg/ml和825±219μg/ml。原注射液和10倍稀释液无论在试管中或显微镜观察均能迅速使红血球破裂。该注射液静脉给药时,应充分稀释,以保安全。     

布洛芬注射液小鼠单次腹腔注射给药毒性的试验研究

目的观察布洛芬注射液单次腹腔注射以后小鼠的急性中毒反应。方法试验采用ICR小鼠,给药后观察出现的各种应激反应和临床中毒症状。连续观察14d后将动物安乐死,对肉眼所见异常的组织器官进行组织病理学检查。结果给药后,小鼠出现活动减少、困倦、趴伏、呼吸减少的症状。550、467、397、337mg／kg组死亡动物数分别为10、9、2、1,动物死亡数随着剂量降低而减少;287mg／kg组及溶媒对照组未见动物死亡。结论按Bliss法计算,布洛芬注射液小鼠单次腹腔注射给药的LD50和95％可信区间为414．39mg／kg,385．17—445．89。