妇康宁与缩宫素对促宫颈成熟和引产的临床研究

目的 探讨妇康宁用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果和分娩结果。方法选择住院分娩的足月妊娠和过期妊娠单胎、头位初产妇200例，随机分为妇康宁组和催产素组，各100例。妇康宁组：将一枚含前列腺素E210mg妇康宁栓剂置八产妇阴道后穹窿；催产素组：常规用催产素静脉点滴引产。结果妇康宁组促宫颈成熟总有效率为94％，催产素组为57％，2组相比较差异有统计学意义（P〈0．001）；妇康宁组产妇用药后临产时间、第一产程时间、分娩时间明显短于催产素组，差异有统计学意义（P〈0．001）；第二产程差异有统计学意义P〈0．05）；2组产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息发生率、新生儿体重均差异无统计学意义（P〉0．05）；妇康宁组剖宫产率为18％，催产素为63％，差异有统计学意义（P〈0．001）；妇康宁组因社会因素剖宫产率为0．39％，催产素组为0．68％，2组相比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论妇康宁用于足月妊娠促宫颈成熟和引产成功率明显优于催产素，且可显著缩短产程时间和降低剖宫产率，安全方便，可在临床推广应用。     

地诺前列酮用于足月羊水偏少引产临床观察

目的：观察地诺前列酮栓剂（商品名：普贝生）用于足月羊水偏少引产时的效果。方法：将60例37-40孕周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数：50-80mm）、单胎头位产妇随机分为普贝生组和催产素组,每组各30例。普贝生组阴道后穹窿放置普贝生引产,催产素组常规静脉滴注催产素引产,观察两组胎心、羊水情况,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果：普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高（P〈0．05）;普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0．05）;普贝生组的剖宫产率（10％）低于催产素组（43．33％）,P〈0．05。结论：普贝生用于羊水偏少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率。     

欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

米索前列醇用于过期妊娠引产的临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇用于过期妊娠引产的安全性和有效性。方法单胎过期妊娠有引产指针的孕妇80例,随机分观察组和对照组各40例,观察组应用米索前列醇对照组常规静脉滴注催产素。比较2组分娩情况。结果观察组促宫颈成熟显效率和总有效率高于对照组,引产成功率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组用药至临产时间及用药至分娩时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;产后2h出血量2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。新生儿窒息发生率及新生儿出生体质量2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应轻微。结论小剂量米索前列醇用于过期妊娠引产,安全有效,值得临床推广。     

双球囊导管与催产素在促宫颈成熟与引产中的随机对照研究

目的比较双球囊导管与催产素在促宫颈成熟与引产中的有效性。方法将80例孕38～42周、单胎、头位、胎膜完整、宫颈Bishop评分〈5分、无严重并发症、无阴道炎症的初产妇,随机分为双球囊导管引产组和缩宫素引产组,观察两组促宫颈成熟效果、分娩方式、引产成功率、诱发临产时间、总产程等指标。结果导管组的剖宫产率与药物组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组在阴道分娩中引产成功率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组阴道分娩产妇,使用12h后的宫颈Bishop评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。诱发临产时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。总产程比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论双球囊导管对足月妊娠促宫颈成熟效果显著,可明显缩短引产所用的时间。对降低剖宫产率、尤其是由于引产失败而行的剖宫产,提高经阴分娩成功率,是一种有效、安全的方法。     

普贝生用于产科引产的效果观察

目的探讨普贝生对单胎足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果。方法48例患者随机分普贝生观察组（24例）,对照组（24例）使用催产素。结果观察组的有效率91．67％,对照组有效率37．5％,两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论对有引产特征的孕妇使用普贝生可以提高引产成功率。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

欣普贝生联合间苯三酚在足月妊娠引产中的应用

目的探讨欣普贝生联合间苯三酚在足月妊娠引产中的效果。方法选择有引产指征的足月妊娠初产妇128例,无欣普贝生使用禁忌证。随机分成2组：对照组60例（欣普贝生组）,行宫颈评分,于阴道后穹隆放置欣普贝生一枚;研究组68例（欣普贝生＋间苯三酚组）,同样方法放置欣普贝生,在活跃早期宫颈口扩张2～3cm时静推间苯三酚80mg。观察两组产程变化及围产结局。结果研究组孕妇用药后活跃期、第一产程时间、总产程时间明显短于对照组（P〈0．05）,剖宫产率研究组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。新生儿5minApgar评分及新生儿窒息率差异无统计学意义（P〉0．05）。产后2h出血量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论欣普贝生联合间苯三酚用于足月妊娠引产,对加快产程进展,降低剖宫产率有一定意义,对新生儿无不良影响,与单一欣普贝生引产比较有一定优越性。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠引产的疗效观察

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床药效和安全性。方法将在我院待产的245例孕妇因医学指征需引产,随机分为两组。实验组130例,采用普贝生1枚放置阴道后穹窿;对照组115例,使用小剂量催产素静滴引产。比较两组产妇用药后促宫颈成熟效果、用药到临产所需时间、分娩方式、产时产后并发症、新生儿Apgar评分。结果实验组产妇用药后24h促宫颈成熟的有效率为91．54％．对照组为20．00％．两组比较有显著的差异（P〈0．05）。实验组用药到临产所需时间为（7．85±5．03）h,对照组为（22．07±10．58）h．两组比较差异有显著性意义。实验组的剖后产率为13．84％．对照组的剖后产率46．96％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组产后出血、产褥感染、新生儿Apgar评分比较无显著性差异。结论 普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值探讨（附100例报告）

目的探讨普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值。方法100例足月单胎初产妇为研究组,阴道后穹隆放入1枚普贝生栓剂;100例同样条件的孕妇为对照组,静脉点滴小剂量缩宫素（2．5IU催产素加入10％葡萄糖注射液500ml）。两组用药前、用药后6、12h分别进行宫颈评分,监护宫缩及胎心情况,统计引产成功率及用药后不良反应等,记录分娩方式、产程、新生儿情况及产后出血量。结果用药6、12h后研究组宫颈Bishop评分均高于对照组;研究组与对照组促宫颈成熟的有效率分别达94．0％和64．0％,研究组有效率较高（P〈0．05）。研究组剖官产率为29．0％,胎儿窘迫率8．0％,产后出血量（305．85±286．72）ml;对照组分别为55．0％、7．0％、（297．28±179．71）ml,两组比较,剖宫产率的差异有统计学意义（P〈0．05）,而胎儿窘迫率、产后出血量的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,是一种方便、省时、安全、有效的足月引产药物,值得临床推广应用。     

普贝生用于妊娠引产的临床观察和护理

目的探讨普贝生用于延期和过期妊娠促宫颈成熟及引产的有效和安全性。方法将60例孕周超过41周,单胎头位无严重合并症的初产妇,分为普贝生组和催产素组各30例。普贝生组阴道放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,比较两组产妇的宫颈Bishop评分,产程启动时间和分娩情况,剖宫产率,新生儿窒息率。结果普贝生组引产时间明显短于催产素组P〈0.01,普贝生组的剖宫产率13.3%,催产素组46.7%,P〈0.01;两组新生儿窒息率和羊水污染发生率无显著性差异,认为普贝生安全、省时、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

三种中期妊娠引产方法临床应用效果观察（附240例报告）

目的探求一种安全、有效、快捷的终止中期妊娠的引产方法。方法选择2006年5月～2008年5月妊娠14～28周来我站自愿要求终止妊娠的健康妇女240例,分为三组,各80例,A组采用米非司酮配伍米索前列醇及宫颈扩张棒联合利凡诺组引产,B组采用米非司酮伍米索前列醇联合利凡诺引产,C组采用单纯利凡诺羊膜腔注射引产,比较三组引产效果。结果A、B、C三组引产成功率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。引产时间三组间比较差异有统计学意义（F=4．426,P=0．013）,其中A组最短。镇痛效果A、B两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,A、B组与C组比较差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．05）。出血量A、B两组比较差异无统计学意义,A、B组分别与C组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇及宫颈扩张棒联合利凡诺引产时间最短,疼痛小,出血少,副反应小,安全可靠,值得推广。     

小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产60例临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产的临床观察。方法选择2010年8月至2012年8月期间在我院行引产产妇共120例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予米索前列醇实施引产,对照组给予缩宫素引产。观察两组产妇的宫缩情况、产程进展,注意胎心音改变情况,观察两组给药前和给药后宫颈情况,记录两组产妇总产程情况,记录产后2h的出血量,评定两组新生儿窒息发生情况。评定两组引产成功情况。结果观察组临产时间低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察总产程时间低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组产后出血量低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组引产总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组新生儿窒息发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产临床效果显著,值得借鉴。     

普贝生用于足月引产的临床观察（附120例分析）

目的探讨普贝生（缓释性前列腺素E栓）用于足月引产的有效性及安全性。方法采用对照观察研究,取120例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组,同样条件120例静脉点滴催产缩宫素为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、产程情况以及对新生儿的影响。结果观察组给药后Bishop评分100％提高≥2分,95％提高≥3分。新生儿Apgar评分全部10分,观察组24h临产率（79％）明显高于对照组（21．66％）,P〈0．01;阴道分娩率（70．8％）高于对照组（59．2％）,P〈0．05;两组新生儿结局差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生经证实为安全、有效的引产药物,使用普贝生可以有效促进宫颈成熟,降低剖宫产率。     

欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床疗效分析

目的探讨欣普贝生（地诺前列酮栓）用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选取2010年10月至2013年10月收治的足月妊娠并具备引产指征的160例初产妇,分为观察组和对照组,各80例。观察组产妇采用在阴道后穹隆放置欣普贝生引产;对照组产妇采用静脉注射催产素引产。比较两组产妇用药前及用药6、12、24 h后的Bishop宫颈成熟度评分、临产情况、剖宫产率以及对胎儿和新生儿的影响。结果观察组产妇用药6、12 h后Bishop宫颈成熟度评分高于对照组,用药到临产时间、总产程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后66例（82.5%）出现规则宫缩而临产,14例（17.5%）有不规则宫缩;对照组26例（32.5%）出现规则宫缩而临产,54例（67.5%）有不规则宫缩,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组促宫颈成熟总有效率（82.5%）明显高于对照组（32.5%）,而剖宫产率（17.5%）低于对照组（67.5%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组新生儿出生体质量及Apgar评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟效果较好,安全有效且对母婴的不良影响小,值得临床推广应用。     

前列腺素E_2用于妊娠晚期计划分娩的效果与护理的探讨

目的观察普贝生（前列腺素E2）栓剂,对妊娠晚期促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究,将100例初产妇分成两组。研究组50例以普贝生阴道用药,视需要再用催产素静滴;对照组50例仅催产素静滴引产。比较两组孕妇用药12h促进宫颈成熟情况,用药24h引产成功情况、分娩结局。结果用药12h后研究组宫颈评分提高,用药24h后引产成功率明显高于对照组,差异均具有统计学意义P〈0.01。研究组剖宫产率明显低于对照组,P〈0.01;总产程时间较对照组短,P〈0.05。产后出血量、胎心异常,羊水污染、新生儿Ap-gar评分差别无显著性意义。结论普贝生促宫颈成熟及对妊娠晚期引产效果明显优于催产素,用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

地诺前列酮栓引产降低剖宫产率的临床观察

目的观察地诺前列酮栓用于引产降低剖宫产率。方法180例足月妊娠须引产初产妇随机分为观察组（地诺前列酮组）和对照组（催产素组）,每组90例。观察组（地诺前列酮组）于阴道后穹隆放置地诺前列酮栓24h后取出,取出栓剂半小时后若产程无发动,予加用催产素静滴。催产素用法、用量同对照组。对照组（催产素组）常规静脉滴注催产素。比较2组用药24h后宫颈Bishop评分和分娩结局。结果观察组用药后24h宫颈Bishop评分（8．03±1．12）分,引产成功率96．67％,剖宫产率27．78％;对照纽用药后24h宫颈Bishop评分（5．15±1．05）分,引产成功率43.33％,剖宫产率64．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效,并可降低剖宫产率。     

普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

地诺前列酮栓用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探讨地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产的效果极其安全性。方法：妊娠晚期患者360例随机分为观察组和对照组各180例。对照组采用缩宫素引产,观察组采用地诺前列酮栓引产。比较两组患者用药前后的宫颈Bishop评分、宫颈成熟率、临床效果、引产成功率、临产时间、分娩方式、新生儿结局及不良反应情况差异。结果：用药后两组Bishop评分均较前显著增加（P〈0.05）,且观察组评分更优于对照组（P〈0.05）。观察组的宫颈成熟率、引产成功率、临产时间、阴道分娩率等各方面均显著优于对照组（P〈0.05）。两组临床效果比较,观察组的显效率（45%）、总有效率（95%）均显著高于对照组（P〈0.05）。观察组产后出血明显少于对照组（P〈0.05）,两组宫内窘迫、宫缩过强、新生儿Apgar评分等比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产,能显著的提高宫颈成熟、引产成功率等指标,节省临产时间,减少产后出血,效果优于催产素。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产最佳指征的研究

目的：探索米索前列醇用于晚期妊娠引产的最佳指征。方法：将有引产指征的晚期妊娠初孕妇根据Bishop宫颈成熟度评分法将宫颈评分分为≥7分组55例（观察组）,〈7分组51例（对照组）。比较两组引产有效率、总产程、剖宫产率、羊水污染及产后出血发生率。结果：两组引产的有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,总产程差异具有统计学意义（P〈0.01）;而剖宫产率、羊水胎粪污染及产后出血等方面,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：宫颈评分越高,使用米索前列醇引产成功率越高。