丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流麻醉的临床观察

目的观察丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流麻醉的临床效果和安全性。方法选择门诊ASA 1-2级自愿接受无痛人工流产手术的患者80例,随机分为单纯丙泊酚(P)组和丙泊酚复合小剂量舒芬太尼(PS)组,PS组于丙泊酚给药前予舒芬太尼0.1μg.kg-1缓慢静注,两组患者丙泊酚的静注剂量均为1~2.5m g.kg-1,待麻醉效果满意后开始手术,两组患者术中均予鼻导管持续吸氧(2L/m in),观察麻醉效果。结果PS组麻醉镇痛效果优38例,占95.0%;良2例,占5%;有效率为100%。P组麻醉镇痛效果优21例,占52.5%;良13例,占32.5%;差6例,占15%;有效率为85%。两组之间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼应用于无痛人流麻醉效果优且不良反应少,安全可靠,是一种理想的无痛人流麻醉方法。     

舒芬太尼复合丙泊酚麻醉用于无痛人流的临床观察

目的观察舒芬太尼复合丙泊酚麻醉用于无痛人流手术的临床效果。方法选择早孕妇500例,随机分两组,每组250例,A组(舒芬太尼+丙泊酚组)和B组(芬太尼+丙泊酚组)。A组静脉推注舒芬太尼0.1μg/kg后静脉推注丙泊酚1.5~2.5mg/kg,B组静脉推注芬太尼1μg/kg后静脉推注丙泊酚1.5~2.5mg/kg。观察记录受术者血压、心率、呼吸、血氧饱和度、镇痛效果、宫颈口扩张松弛度、丙泊酚用量、术后苏醒时间、术后3h下腹部疼痛及术后不良反应等。结果 A组镇痛效果和宫颈口扩张松弛度优率明显高于B组(P<0.05);A组丙泊酚用量比B组少(P<0.05);A组术后3h下腹部疼痛程度比A组轻(P<0.05)。结论 0.1μg/kg舒芬太尼+丙泊酚用于无痛人流手术有镇痛效果好、宫颈口扩张松弛度满意、不良反应少,术后镇痛时间较长的优点,有临床推广应用价值。     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉在纤维支气管镜检查中的效果观察

目的 观察丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉在纤维支气管镜检查中的效果。方法 选取接受纤维支气管镜检查的患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者行常规纤维支气管检查,观察组患者使用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉后进行纤维支气管检查,观察两组麻醉情况。结果 麻醉前两组SBP、DBP、HR水平差异无统计学意义(P>0.05),诱导后、插镜时和术毕两组上述指标均低于麻醉前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛评分为1分、2分和3分的总发生率相对于对照组更低,观察组患者呼之眨眼时间、完成指令时间及拔除喉罩时间临床相关指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对患者进行纤维支气管镜检查采取丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉一方面能够有效降低SBP、DBP、HR各时间的指标及降低患者疼痛总发生率;另一方面有效改善患者临床症状,降低患者不良反应发生率,具有临床使用价值,提倡推广应用。     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛胃镜检查的效果和安全性。方法 100例行无痛胃镜检查的患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。两组以100mg/min的速度静脉注射丙泊酚。观察组患者在注射丙泊酚前先静脉缓慢注射舒芬太尼0.1μg/kg。监测并记录患者的心率(HR),收缩压(SBP),舒张压(DBP),血氧饱和度(SpO2)。记录丙泊酚的用量、睫毛反射消失时间、唤醒时间以及不良反应发生情况。结果两组患者麻醉后2min HR、SBP、DBP和SpO2与麻醉前相比均明显降低差异有统计学意义(P<0.05);两组之间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。观察组睫毛反射消失时间和唤醒时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组丙泊酚用量少于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼可以减少丙泊酚用量、缩短患者苏醒时间,使麻醉更加平稳。     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术的效果观察

目的:比较丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼在无痛人流术中应用的临床效果、安全性及剂量.方法:选择120 例择期行无痛人流术的患者随机分为S、F 组,S 组缓慢静注0.1μg/kg 舒芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,F 组缓慢静注1μg/kg 芬太尼,3min 后缓慢静注丙泊酚1.5～2mg/kg,观察不同时间点的呼吸、循环变化及不良反应的发生,同时记录入睡时间、苏醒时间、麻醉药用量.结果:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼或芬太尼用于无痛人流术,患者呼吸循环稳定,各时间点血压、心率、呼吸比较两组无显著性差异.恶心呕吐发生情况两组无显著性差异.S 组入睡时间、苏醒时间均短于F 组(P＜0.05),S组丙泊酚用量较F 组减少(P＜0.05),S 组术中体动、术后宫缩痛发生率较F 组发生率更低(P＜0.05).结论:丙泊酚复合小剂量舒芬太尼,用于无痛人流术患者呼吸循环稳定,效果优且不良反应少,术后清醒快,患者满意率高,麻醉更安全.     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的观察舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床疗效。方法选择ASAl-2级人工流产手术的患者84例,随机分为A组（舒芬太尼＋丙泊酚）42例和B组（芬太尼＋丙泊酚）42例。A组于丙泊酚给药前舒芬太尼0.15μg/kg静脉滴注,B组于丙泊酚给药前给予芬太尼1μg/kg静脉滴注。观察两组的麻醉效果,术中生命体征变化、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等。结果 A组的麻醉效果明显优于B组（P〈0.05）,其他观察指标两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚可安全用于无痛人流术的麻醉。     

小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜治疗的麻醉效果

目的 观察小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜治疗的麻醉效果.方法 选取2018年1月-2019年6月广宁县人民医院进行无痛胃镜治疗的患者110例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例.对照组使用丙泊酚和生理盐水进行麻醉,观察组应用小剂量舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉.比较2组麻醉前、置镜后心率和血氧饱和度,苏醒...     

丙泊酚复合不同剂量舒芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的:探讨丙泊酚配伍不同剂量舒芬太尼在无痛人流手术中的应用效果.方法:选择2015年2月~2016年2月我院收治的90例早孕、要求终止妊娠患者为研究对象,根据舒芬太尼给药剂量不同分为A、B、C三组各30例,观察三组麻醉效果.结果:三组镇痛效果无显著差异(P>0.05);C组术中MAP、HR、RR指标明显优于A、B组,丙泊酚用量、清醒时间低于A、B组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);C组不良反应发生率高于A、B组,但无显著差异(P>0.05).结论:丙泊酚复合0.1μg/kg舒芬太尼在无痛人流手术麻醉中应用效果最好,在临床麻醉给药时可作为有效参考.     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流的临床观察

目的:观察丙泊酚复合舒芬太尼用于人流手术的可行性和安全性以及术后对宫缩痛的镇痛效果,并与丙泊酚复合芬太尼及单用丙泊酚疗效相比较.方法:选择妇科ASA Ⅰ～Ⅱ级妊娠30～90天需人工流产患者120例,随机分成3组,每组各40例,即舒芬太尼+丙泊酚组(A组),芬太尼+丙泊酚组(B组),丙泊酚组(C组).在静注丙泊酚前:A组给予0.1μm舒芬太尼静脉注射,B组给予1μg/kg芬太尼静脉注射,C组给予0.05 mL/kg生理盐水,随即3组均给予丙泊酚2 mg/kg静脉注射,术中必要时追加丙泊酚0.5～1.0 mg/kg记录术前、给药后5 min的MAP、HR和SpO2变化;记录术中丙泊酚用量和停药后的唤醒时间;观察术中呼吸抑制、术后恶心呕吐、头晕和下腹疼痛情况.结果:A组和B组丙泊酚用量明显少于C组(P<0.01).3组比较清醒时间稍有降低但差异无显著性(P＞0.05).3组患者术中心率和血压与术前比较有显著下降(P<0.05),但术后心率和血压与术前比较差异无显著性(P>0.05),均恢复至术前水平.术中3组患者在供氧情况下SpO2均为100%,但3组患者呼吸均有明显抑制,加压面罩给氧可维持SpO2为100%,术后呼吸均恢复正常.术后3组患者对镇痛效果均表示满意,A组患者非常满意率明显高于B、C两组.术后30min内宫缩痛的发生率A组明显低于B、C组(P<0.01).术后定向力恢复均为良好.3组恶心呕吐的发生率差异无显著性(P＞0.05).结论:丙泊酚复合舒芬太尼实施无痛人流术同丙泊酚复合芬太尼一样是安全可行的,均能减少丙泊酚的用量.且舒芬太尼对术后宫缩痛有良好的镇痛效果,大大提高了患者的舒适度与满意度.     

瑞芬太尼和舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术中的效果对比

目的：对比瑞芬太尼和舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术中的麻醉效果差异。方法选取2012年8月～2015年12月我院80例择期行宫腔镜手术的患者,随机分为研究组和对照组,各40例。对照组采用瑞芬太尼1μg· kg －1联合丙泊酚2mg· kg －1静脉泵注麻醉,研究组行舒芬太尼0.2μg· kg－1复合丙泊酚2mg· kg －1静脉注射麻醉。记录两组患者给药前、给药后2min、手术开始后10min及手术结束后10min的平均动脉压（ MAP）、心率（ HR）、呼吸（ RR）、脉搏血氧饱和度（ SpO2）变化情况、麻醉起效时间、术后苏醒时间、定向力恢复时间、Ramsay镇静评分及视觉模拟评分（VAS）进行综合比较。结果给药后2min,两组患者的MAP、HR、RR、SpO2均较给药前下降,组间比较无显著差异（P＞0.05）;手术结束后10min,研究组MAP、HR平稳,较对照组优（P＜0.05）;两组的麻醉起效时间、术后苏醒时间、定向力恢复时间及Ramsay镇静评分比较无显著差异（P＞0.05）;研究组VAS评分明显较对照组低（P＜0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术效果确切,较瑞芬太尼能更有效地减轻术后疼痛反应,维持生命体征平稳,提高舒适度。     

舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在老年人内镜逆行胰胆管造影中的应用

目的:探讨舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在老年人内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)中的应用效果。方法:选取96例接受ERCP的老年患者,将其随机分为观察组(S组,46例)和对照组(P组,50例)。两组均以丙泊酚1~2mg/kg静脉诱导,注药时间大于2 min,S组诱导时舒芬太尼0.1~2μg/kg微量泵泵入,诱导后持续泵入丙泊酚维持,两组均在睫毛反射消失后开始操作,术中患者有肢体抖动时静脉注射丙泊酚。结果:两组效果优良率均为100%,丙泊酚用量S组少于P组(P<0.01),苏醒时间S组短于P组(P<0.01)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚在老年人ERCP中麻醉效果好,丙泊酚用量少,不良反应小,苏醒时间短。     

小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产的麻醉效果观察

目的 探讨小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于人工流产(人流)手术的可行性和安全性以及术后对宫缩痛的镇痛效果.方法 选择妇科ASAⅠ ～Ⅱ级妊娠7～10周需人工流产的患者60例,完全随机分成芬太尼复合丙泊酚组和舒芬太尼复合丙泊酚组,每组各30例.在静脉注射丙泊酚前,芬太尼复合丙泊酚组给予1 μg/kg芬太尼静脉注射,舒芬太尼复合丙泊酚组给予0.1μg/kg舒芬太尼静脉注射,随即2组均给予丙泊酚2 mg/kg静脉注射,2组丙泊酚注射速度均为4 ml/10 s,术中必要时追加丙泊酚0.5 mg/kg.连续监测血压、HR、动脉血氧饱和度(SpO2),并记录手术时间、停药至完全清醒时间、丙泊酚用量,及术中不良反应如烦躁肢动、低血压、呼吸抑制、术后宫缩痛、头晕恶心的发生率.结果 2组患者年龄、体重、孕周及手术时间比较差异无统计学意义(均P＞0.05);舒芬太尼复合丙泊酚组的丙泊酚用量[(120±13) mg比(143±26)mg]及苏醒时间[(7.9±0.6)min比(11.8±1.8)min]明显少于或低于芬太尼复合丙泊酚组,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05).术中2组平均动脉压、HR、SpO2与术前、术后相比明显降低(P＜0.05),2组间平均动脉压、HR、SpO2差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应舒芬太尼复合丙泊酚组明显少于芬太尼复合丙泊酚组(P＜0.05).结论 小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产与芬太尼复合丙泊酚相比,具有苏醒时间短,丙泊酚用量少,安全有效,麻醉效果满意,术后宫缩痛程度轻,不良反应少等优点,是一种安全有效的无痛人工流产麻醉术,大大提高了患者的舒适度与满意度.     

丙泊酚复合舒芬太尼在肝癌手术中的应用

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼在肝癌手术麻醉中的临床效果。方法 88例患者随机分为研究组和对照组,每组44例。研究组麻醉过程中使用舒芬太尼作为镇痛药;对照组使用芬太尼作为镇痛药物;分别于术前、术中及术后监测和记录2组患者心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）动脉压（MAP）和呼吸频率（PR）值,并统计患者手术时间、术后清醒时间和并发症等。结果 2组术中HR、SpO2、MAP、PR值差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组手术时间和清醒时间与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）,但研究组并发症发生率明显低于对照组（P〈0.05）;研究组患者疼痛评分总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。结论丙泊酚复合舒芬太尼具具有良好的临床麻醉效果,表现为用药安全、镇痛效果好,且术后并发症减少。     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流的临床应用

目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼实施无痛人流的可行性与安全性。方法将100例人流产患者随机分为观察组和对比组。观察和记录两组患者术前、术中、术后的MAP、HR、RR、Sp技术指标,术中是否有体动反应,术后患者舒适度及满意度。结果舒芬太尼组较芬太尼组术中体动反应减少（P〈0.05）。观察组和对比组手术中血流动力学变化及满意度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛人流,镇痛效果确切血流动力学相对平稳,术中体动反应发生率明显减少,术后宫缩痛镇痛效果十分明显表明该方法舒适安全、可行值得推广。     

舒芬太尼和瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于神经外科手术的对比

目的比较舒芬太尼、瑞芬太尼复合丙泊酚全凭静脉麻醉在神经外科非急诊手术中的麻醉效果和术后镇痛效果。方法80例美国麻醉医师协会Ⅰ～Ⅱ级神经外科择期手术患者,随机分为舒芬太尼（S）组和瑞芬太尼（R）组各40例。麻醉诱导采用咪达唑仑0.05 mg&#8226;kg 1、维库溴铵0.1 mg&#8226;kg 1、丙泊酚1.5 mg&#8226;kg 1。S组舒芬太尼0.25 μg&#8226;kg 1,R组瑞芬太尼1 μg&#8226;kg 1。气管插管后机械通气,两组均以持续静脉泵注丙泊酚6～10 mg&#8226;kg 1&#8226;h 1维持,间断追加维库溴铵。同时,S组持续静脉泵注舒芬太尼0.002 5 μg&#8226;kg 1&#8226;min 1,R组持续静脉泵注瑞芬太尼0.1～0.2 μg&#8226;kg 1&#8226;min 1。记录两组患者术前及麻醉期间的血压、心率,观察手术结束后患者麻醉苏醒时间、拔管时间、不良反应、视觉模拟评分（VAS）及术后镇痛药用量等。结果R组麻醉苏醒时间、拔管时间分别为（6.4±2.5）和（11.6±5.3）min,均明显短于S组［分别为（12.6±6.4）和（16.2±7.4）min］（均P＜0.05）。拔管后6 h内两组不良反应差异无统计学意义。S组术毕60,90,120 min VAS评分优于R组（均P＜0.05）。R组术后曲马多用量为（557.6±54.3）mg,明显大于S组［（312.4±47.7）mg］（P＜0.05）。结论舒芬太尼 丙泊酚与瑞芬太尼 丙泊酚全凭静脉麻醉都能有效地应用于神经外科手术,使用瑞芬太尼后麻醉苏醒较快,而使用舒芬太尼术后镇痛效果较好。     

舒芬太尼复合丙泊酚在无痛肠镜中的应用观察

目的:通过比较舒芬太尼复合丙泊酚与瑞芬太尼联合依托咪酯在无痛肠镜中的镇痛麻醉效果,选出一种效果更佳的肠胃镜麻醉配方.方法:从某院2018年8月～2019年1月期间实施的所有无痛肠镜病例中,随机选择70例使用舒芬太尼复合丙泊酚病例作为样本组,70例使用瑞芬太尼联合依托咪酯病例作为对照组,分析两组患者在用药过程中的药效(生...     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛胃肠镜的临床观察

目的通过对丙泊酚配伍不同浓度的舒芬太尼用于无痛胃肠镜诊疗的麻醉效果及副作用的观察,探讨其用于无痛胃肠镜诊疗的安全性和可行性。方法将240例ASAⅠ~Ⅱ级行胃肠镜诊疗的患者,随机分为四组(每组60例)。观察组(A、B、C组):丙泊酚分别复合0.05、0.1、0.15μg/kg舒芬太尼进行麻醉;对照组(D组):单纯应用丙泊酚进行麻醉。四组均待患者入睡后开始进行胃肠镜诊疗。术中根据患者的反应酌情追加丙泊酚10~50mg。记录用药前、用药后2min及手术结束时的MAP、HR、SpO2、丙泊酚的总用量,意识恢复和定向力恢复时间,术中呼吸抑制和术中肢动反应的发生率。结果 A、B组和D组在用药后2min MAP、HR和SpO2均有下降,组间比较无显著性差异,但与组内基础值比P<0.05;C组在用药后2min MAP、HR及SpO2均明显下降,组间组内比较有显著性差异(P<0.05);A组丙泊酚总用量及意识恢复时间、定向力恢复时间与D组比无显著性差异;B组与C组丙泊酚总用量及意识恢复时间、定向力恢复时间均低于D组(P<0.01);肢动反应:B、C组均为Ⅰ级.A组II级占6.6%;D组II级占13.3%。结论丙泊酚复合适当剂量的舒芬太尼(0.1μg/kg)用于无痛胃肠镜诊疗麻醉,不仅镇痛、镇静效果好、副作用少,且缩短离院时间,是一种安全、可行的麻醉方法。     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的临床观察

目的 探讨舒芬太尼复合丙泊酚实施无痛人工流产的可行性和安全性.方法 将90例行人工流产的患者随机分为,舒芬太尼组47例:舒芬太尼.0.1～0.15μg/kg+丙泊酚2～2.5 mg/kg和芬太尼组43例:芬太尼1μg/kg+丙泊酚2～2.5 mg/kg.观察和记录两组患者术前、术中、术后的MAP、HR、SpO2,术中有...     

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察探讨

目的对丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察效果进行探讨。方法将我院收治的76例行无痛胃镜检查的患者随机分为两组,一组为观察组,采取丙泊酚复合舒芬太尼组麻醉方式;另一组为对照组,采取丙泊酚+生理盐水组麻醉方式。结果对两组患者进行麻醉,2 min后发现所有患者的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及血氧饱和度(SpO2)都有明显的下降(P<0.05);两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者所使用的丙泊酚比对照组要少,具有统计学意义(P<0.01)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜的临床观察效果显著,值得推广。     

舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的疗效

目的：观察舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的临床疗效。方法：选择ASA1～2级自愿接受无痛人工流产手术的患者100例,随机分为舒芬太尼复合丙泊酚组（S组）和芬太尼复合丙泊酚（F组）。S组于丙泊酚给药前舒芬太尼0．15μg&#183;kg^-1iv,F组于丙泊酚给药前给予芬太尼1μg&#183;kg^-1iv。观察两组的麻醉效果,术中生命体征变化、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等。结果：S组的麻醉效果明显优于F组（P〈0．05）,其他观察指标组间比较无统计学差异。结论：舒芬太尼复合丙泊酚可安全用于无痛人流术的麻醉。