MORA生物共振治疗仪治疗255例过敏性皮炎的效果观察

目的 观察MORA生物共振治疗仪对过敏性皮炎疾病进行脱敏治疗的临床疗效.方法 对255例过敏性皮炎患者（包括荨麻疹101例,湿疹70例,接触性皮炎61例,特应性皮炎23例）采用德国MORA生物共振治疗仪进行脱敏治疗,观察疗效及不良反应.结果 脱敏治疗的总有效率为80.8％,其中荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎4组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 MORA生物共振治疗技术,在临床上可广泛应用于过敏性皮炎的治疗,安全无不良反应,且复发率相对较低.     

TF002可能对严重特应性皮炎有效

据Ⅱa期试验研究结果，GmbH公司的miltefosine的局部用配方（TF002）（Ⅰ）可能对严重特应性皮炎有疗效。总共17名此类病人随机接受（Ⅰ）或氢化可的松（hydrocortisone）（Ⅱ）治疗。3周后，（Ⅰ）使特应性皮炎自基线水平有显著改善。（Ⅰ）和（Ⅱ）均被认为是临床上有效的。在4周的随访检查中，     

他克莫司软膏治疗儿童与成人特应性皮炎的随机双盲对照临床研究

目的评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法用随机双盲平行对照方法，将成人特应性皮炎分为3组，分别外用0．1％，0．03％他克莫司软膏和赋形剂（对照组）；将儿童特应性皮炎分为2组，分别外用0．03％他克莫司软膏和赋形剂（对照组）；每日2次，疗程为3周；作症状和体征总评分、受累体表面积百分比（BSA％）和特应性皮炎面积与严重程度指数（EASI）评估；患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估。结果成人他克莫司软膏0．1％组、0．03％组和对照组的有效率分别为100％，80．0％和26．7％；儿童他克莫司软膏0．03％组和对照组的有效率分别为85．0％和33．3％。治疗组的有效率均显著高于对照组（P〈0.001）。治疗后，治疗组的症状和体征总评分、BSA％和EASI显著下降，与患者自我评价符合。药物不良反应轻微。结论0．1％和0．03％他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0．03％他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎有效、安全。     

吡美莫司在皮肤科的应用

吡美莫司(pimecrolimus,SDZASM 981)是一种新型免疫抑制剂,通过抑制T细胞激活以及细胞因子合成而起作用。局部外用吡美莫司在治疗炎症性皮肤病中有巨大潜力。FDA已批准1%吡美莫司乳膏治疗特应性皮炎,大规模随机对照临床试验和开放性临床研究显示吡美莫司治疗特应性皮炎安全有效。吡美莫司治疗变应性接触性皮炎、银屑病、脂溢性皮炎、盘状红斑狼疮、扁平苔癣已经进行了临床试验。治疗白癜风、Netherton综合征、移植物抗宿主病只有无对照临床研究和少数病例报告。在治疗变应性接触性皮炎、白癜风方面存在争议,应用吡美莫司要注意其安全性。     

度普利尤治疗特应性皮炎出现银屑病样皮损并文献复习

特应性皮炎和银屑病是和免疫相关的2种常见皮肤病。本文报告1例特应性皮炎患者使用度普利尤单抗治疗,8周后出现银屑病样皮疹,病理支持特应性皮炎诊断后,继续原治疗,目前皮损消退。治疗期间无不良反应发生。复习国内外文献的相关报道,发现关于银屑病样皮损的产生原因、发病机制和处理方法均有所差别,特别是发病机制和处理方法还有待进一步研究。     

AnGes与MedGel考虑在皮炎治疗方面合作

日本两家生物公司正考虑联合开发一种新型的特应性皮炎治疗方法。AnGes MG公司称，它正在讨论就其kB核因子诱导寡核苷酸产品的一种新局部剂型技术的申请与药物输送专业公司MedGel联合的可能。该产品现处于开发用于特应性皮炎和银屑病的临床前研究阶段，很快将开始用于第一个适应症的临床试验。     

特应性皮炎治疗用靶向药物的研究进展

特应性皮炎是一种以瘙痒和反复发作的慢性湿疹样皮疹为主要特征的慢性、复发性、炎症性疾病，近年来其发病率逐渐增高，亟需有效的治疗手段以控制疾病，改善患者的生活质量。随着对特应性皮炎发病机制认识的不断深入，靶向药物应运而生，并在特应性皮炎治疗中发挥越来越重要的作用。本文概要介绍特应性皮炎治疗用靶向药物的研究进展。     

儿童特应性皮炎的新药治疗进展

特应性皮炎是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病。目前的治疗方法仍有较多的局限性及不良反应，不能完全满足临床需求。近年来，随着对特应性皮炎复杂发病机制的深入研究，很多新药逐渐应用于治疗特应性皮炎，本文就这些药物在儿童特应性皮炎患者的应用及研究进展进行综述，以便临床医生更好地治疗和管理特应性皮炎患儿。     

儿童特应性皮炎中医病因病机探讨

特应性皮炎（Atopic Dermatitis,AD）是一种儿童常见的具有遗传倾向的变态反应性皮肤病,西医发病机制未完全阐释清楚且无特效治疗方法。中医治疗具有独特优势,通过统计分析古籍及现代文献关于特应性皮炎中医病因病机文献,总结归纳特应性皮炎的中医病因病机,为辩证论治提供依据。     

生物物理治疗仪脱敏治疗青年成人期特应性皮炎的效果观察

目的探讨生物物理治疗仪脱敏治疗特应性皮炎的效果。方法将56例特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组各28例，两组均采用常规抗过敏治疗，观察组在此基础上利用生物物理治疗仪检测过敏原，并辅予脱敏治疗，比较两组治疗效果。结果观察组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论生物物理治疗仪对特应性皮炎患者的脱敏疗效好，可明显缩短病程，提高治疗成功率。     

小儿特应性皮炎血清总IgE和过敏原的测定结果分析

目的：探讨分析小儿特应性皮炎血清总IgE和过敏原的测定结果。方法选取本科在2012年7月~2013年8月期间确诊治疗的80例特应性皮炎患儿（患儿组）及80例体检正常的健康儿童（健康组）,使用多种过敏原同时检测化学发光检测系统测定健康儿童和特应性皮炎患儿的血清总IgE及35种过敏原,分析比较两组测定结果。结果患儿组血清总IgE测量结果为（118.7±73.6）U/ml,且≥2级者共60（75.0%）例,健康组血清总IgE测定结果为（57.7±30.4）U/ml,≥2级者共25（31.25%）例,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）;患儿组共70例检测出过敏原,约为87.5%,健康组共20例检测出过敏原,约为25.0%,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吸入性变应原和食物是特应性皮炎患儿发病的主要原因,全面检测并正确避免过敏原为预防特应性皮炎的重要措施。     

他克莫司治疗特应性皮炎的疗效观察

目的观察他克莫司治疗特应性皮炎的疗效。方法根据不同年龄外用0.03%和0.1%他克莫司,每日2次,共用3周,治疗前、治疗后1周和3周观察记录症状评分及副作用。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为64.7%%（P〈0.05）。结论他克莫司软膏治疗特应性皮炎效果好、副作用少。     

他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎随机双盲对照临床研究

目的 观察0．03％他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法 用随机双盲安慰剂平行对照临床试验，共人组30例儿童中重度特应性皮炎患者，用药3周，其中29例患者完成本试验。结果 治疗结束时，0．03％他克莫司软膏组痊愈率、显效率和有效率分别为35．7％（5／14），50．0％（7／14）和85．7％（12／14），与安慰组痊愈率6．7％（1／15）、显效率13．3％（2／15）和有效率为20．0％（3／15）相比，差异均有统计学意义。试验组主要药物不良反应多为轻到中度，且均为一过性；实验室检查治疗前后也未见明显异常。结论0．03％他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎安全有效。     

皮肤病治疗药 吡美莫司(pimecrolimus)

1 商品名 Elidel2 开发与上市厂商 诺华制药有限公司开发,于2002年在英国首次上市。3 适应证 本品获准用于皮肤炎性疾病如特应性皮炎、应激性接触性皮炎、过敏性接触性皮炎以及银屑病的治疗。     

清热止痒颗粒对特应性皮炎小鼠外周血Th1／Th2细胞的调控作用

目的探讨清热止痒颗粒对特应性皮炎小鼠外周血Th1／Th2细胞的调控作用。方法采用2,4-二硝基氟苯建立特应性皮炎小鼠模型,观察清热止痒颗粒对特应性皮炎小鼠的治疗效果,用流式细胞仪检测小鼠外周血Th1、Th2细胞浓度。结果特应性皮炎小鼠外周血Th1细胞水平、Th1/Th2比值低于正常小鼠,Th2细胞水平高于正常组小鼠（P〈0．01）。清热止痒颗粒治疗后,外周血Th1细胞水平、Th1／Th2比值上升,Th2细胞水平下降,且Th2细胞水平与正常小鼠比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论清热止痒颗粒能调节Th1、Th2细胞水平,纠Th1／Th2失衡,是其治疗特应性皮炎小鼠的可能机制之一。     

国外新近批准主要新药（三十八）

美FDA批准皮肤病治疗用局部处方制剂Neosalus乳膏 Quinnova制药公司2009年4月14日宣布,美国FDA已批准其开发的NeosaluS乳膏,用作处方药物治疗各种皮肤病,包括最常见的特应性皮炎、过敏性接触性皮炎和手湿疹等。Neosalus乳膏实是Neosalus泡沫剂的不同剂型形式,     

《儿童特应性皮炎相关食物过敏诊断与管理专家共识》解读

特应性皮炎（AD）是一种儿科常见的慢性炎症瘙痒性皮肤病,与食物过敏有密切关联,临床对特应性皮炎伴发食物过敏的治疗存在许多误区,中国医师协会皮肤科医师分会儿童皮肤病专业委员会牵头制定了首个中国《儿童特应性皮炎相关食物过敏诊断与管理专家共识》,本文就该共识进行简要解读。     

2007年12月份美国FDA批准的sNDA

12月12日，Hill Dermaceuticals公司的氟轻松（fluocinolone acetonide）sNDA获准（SE5＊），用于3个月至2岁儿科病人特应性皮炎。     

我国儿童特应性皮炎药物临床试验分析

目的：基于我国儿童特应性皮炎药物临床试验的登记情况及特应性皮炎治疗药品在我国的上市情况进行分析,为药品研究提供参考。方法：检索国家药品监督管理局“药物临床试验登记与信息公示平台”和“药品查询”数据库(检索时间均为2017年1月1日至2023年4月17日),获得儿童特应性皮炎临床试验注册信息及特应性皮炎治疗药品的上市信息,进行分类统计。结果：平台共登记了40项包含儿童受试者的湿疹/特应性皮炎药物临床试验,目前数据库有36家国内外生产企业的10个品种的特应性皮炎治疗药品在我国获准上市。结论：国内制药企业在儿童特应性皮炎药物研发上多集中于仿制药,目前已有2种治疗用生物制品1类药物,需要继续深耕,进一步开展药物临床试验,同时发挥我国中医药优势,发掘中药品种开展临床试验,为儿童用药添砖加瓦。     

地奈德乳膏对青少年特应性皮炎疗效的研究

目的观察地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的疗效和不良反应。方法将本院80例青少年特应性皮炎患者随机分为两组,试验组40例外用地奈德乳膏,对照组40例外用丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程为3周。结果试验组有效率为90.0%,对照组有效率为72.5%,两组治疗有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组无不良反应。结论地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的效果好,不良反应发生率低。